ການແກ້ໄຂປະສົມຂອງອາຊິດ poly-L-lactic ແລະ ethyl cellulose ໃນ chloroform ແລະການແກ້ໄຂປະສົມຂອງ PLLA ແລະ methyl cellulose ໃນອາຊິດ trifluoroacetic ໄດ້ຖືກກະກຽມ, ແລະການຜະສົມຜະສານ PLLA / cellulose ether ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການຫລໍ່; ການຜະສົມຜະສານທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການຫັນປ່ຽນ infrared spectroscopy (FT-IR), calorimetry scanning ຄວາມແຕກຕ່າງ (DSC) ແລະ X-ray diffraction (XRD). ມີຄວາມຜູກມັດ hydrogen ລະຫວ່າງ PLLA ແລະ cellulose ether, ແລະທັງສອງອົງປະກອບແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ບາງສ່ວນ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນ cellulose ether ໃນການຜະສົມຜະສານ, ຈຸດ melting, crystallinity ແລະຄວາມສົມບູນຂອງໄປເຊຍກັນຈະຫຼຸດລົງທັງຫມົດ. ເມື່ອເນື້ອໃນ MC ສູງກວ່າ 30%, ເກືອບ amorphous blends ສາມາດໄດ້ຮັບ. ດັ່ງນັ້ນ, cellulose ether ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອດັດແປງອາຊິດ poly-L-lactic ເພື່ອກະກຽມວັດສະດຸໂພລີເມີທີ່ເສື່ອມໂຊມທີ່ມີຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຄໍາສໍາຄັນ: ອາຊິດ poly-L-lactic, ethyl cellulose,methyl cellulose, ການຜະສົມຜະສານ, cellulose ether
ການພັດທະນາແລະການນໍາໃຊ້ໂພລີເມີທໍາມະຊາດແລະວັດສະດຸໂພລີເມີສັງເຄາະທີ່ເສື່ອມໂຊມໄດ້ຈະຊ່ວຍແກ້ໄຂວິກິດການສິ່ງແວດລ້ອມແລະວິກິດການຊັບພະຍາກອນທີ່ມະນຸດປະເຊີນ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການສັງເຄາະວັດສະດຸໂພລີເມີທີ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ໂດຍນໍາໃຊ້ຊັບພະຍາກອນທົດແທນເປັນວັດຖຸດິບໂພລີເມີໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ອາຊິດ Polylactic ແມ່ນຫນຶ່ງໃນສານ polyester aliphatic ທີ່ສໍາຄັນທີ່ສາມາດທໍາລາຍໄດ້. ອາຊິດ lactic ສາມາດຜະລິດໄດ້ໂດຍການຫມັກຂອງພືດ (ເຊັ່ນ: ສາລີ, ມັນຕົ້ນ, sucrose, ແລະອື່ນໆ), ແລະຍັງສາມາດ decomposed ໂດຍຈຸລິນຊີ. ມັນເປັນຊັບພະຍາກອນທີ່ສາມາດທົດແທນໄດ້. ອາຊິດ polylactic ໄດ້ຖືກກະກຽມຈາກອາຊິດ lactic ໂດຍ polycondensation ໂດຍກົງຫຼື polymerization ເປີດວົງ. ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍຂອງການເຊື່ອມໂຊມຂອງມັນແມ່ນອາຊິດ lactic, ເຊິ່ງຈະບໍ່ເປັນມົນລະພິດຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ. PIA ມີຄຸນສົມບັດກົນຈັກທີ່ດີເລີດ, ການປຸງແຕ່ງ, biodegradability ແລະ biocompatibility. ດັ່ງນັ້ນ, PLA ບໍ່ພຽງແຕ່ມີລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງການນໍາໃຊ້ໃນພາກສະຫນາມຂອງວິສະວະກໍາຊີວະພາບ, ແຕ່ຍັງມີຕະຫຼາດທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນຂົງເຂດການເຄືອບ, ພາດສະຕິກ, ແລະແຜ່ນແພ.
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງອາຊິດ poly-L-lactic ແລະຂໍ້ບົກພ່ອງດ້ານການປະຕິບັດຂອງມັນເຊັ່ນ: hydrophobicity ແລະ brittleness ຈໍາກັດຂອບເຂດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຕົນແລະປັບປຸງການປະຕິບັດຂອງ PLLA, ການກະກຽມ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້, morphology, biodegradability, ຄຸນສົມບັດກົນຈັກ, ການດຸ່ນດ່ຽງ hydrophilic / hydrophobic ແລະຂົງເຂດການນໍາໃຊ້ຂອງ copolymer ອາຊິດ polylactic ແລະປະສົມໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງເລິກເຊິ່ງ. ໃນບັນດາພວກມັນ, PLLA ປະກອບເປັນການປະສົມປະສານທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບອາຊິດ poly DL-lactic, polyethylene oxide, polyvinyl acetate, polyethylene glycol, ແລະອື່ນໆ. Cellulose ແມ່ນທາດປະສົມໂພລີເມີທໍາມະຊາດທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍການຂົ້ນຂອງ β-glucose, ແລະເປັນຫນຶ່ງໃນຊັບພະຍາກອນທົດແທນທີ່ອຸດົມສົມບູນທີ່ສຸດ. ໃນທໍາມະຊາດ. ອະນຸພັນຂອງເຊລູໂລສແມ່ນວັດຖຸດິບໂພລີເມີທໍາມະຊາດທໍາອິດທີ່ພັດທະນາໂດຍມະນຸດ, ທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ cellulose ethers ແລະ cellulose esters. ມ. Nagata et al. ໄດ້ສຶກສາລະບົບການຜະສົມຂອງ PLLA/cellulose ແລະພົບວ່າທັງສອງອົງປະກອບບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ແຕ່ຄຸນສົມບັດການໄປເຊຍກັນແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ PLLA ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກອົງປະກອບຂອງເຊນລູໂລສ. ນ. Ogata et al ໄດ້ສຶກສາປະສິດທິພາບແລະໂຄງສ້າງຂອງ PLLA ແລະ cellulose acetate blend system. ສິດທິບັດຂອງຍີ່ປຸ່ນຍັງໄດ້ສຶກສາການຍ່ອຍສະຫຼາຍທາງຊີວະພາບຂອງ PLLA ແລະສານປະສົມ nitrocellulose. ຍ. Teramoto et al ໄດ້ສຶກສາການກະກຽມ, ຄຸນສົມບັດຄວາມຮ້ອນແລະກົນຈັກຂອງ PLLA ແລະ cellulose diacetate graft copolymer. ມາຮອດປະຈຸ, ມີການສຶກສາຈໍານວນຫນ້ອຍຫຼາຍກ່ຽວກັບລະບົບການຜະສົມຂອງອາຊິດ polylactic ແລະ cellulose ether.
ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ກຸ່ມຂອງພວກເຮົາໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງ copolymerization ໂດຍກົງແລະການຜະສົມຜະສານການດັດແປງອາຊິດ polylactic ແລະໂພລີເມີອື່ນໆ. ເພື່ອສົມທົບຄຸນສົມບັດທີ່ດີເລີດຂອງອາຊິດ polylactic ກັບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາຂອງ cellulose ແລະອະນຸພັນຂອງມັນເພື່ອກະກຽມວັດສະດຸໂພລີເມີທີ່ສາມາດຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ພວກເຮົາເລືອກ cellulose (ether) ເປັນອົງປະກອບດັດແກ້ສໍາລັບການຜະສົມຜະສານ. Ethyl cellulose ແລະ methyl cellulose ແມ່ນສອງ cellulose ethers ທີ່ສໍາຄັນ. Ethyl cellulose ເປັນ cellulose alkyl ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ທີ່ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນວັດສະດຸທາງການແພດ, ພາດສະຕິກ, ກາວແລະເຄື່ອງສໍາຮອງແຜ່ນແພ. Methyl cellulose ແມ່ນລະລາຍໃນນ້ໍາ, ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ດີເລີດ, ຄວາມສອດຄ່ອງ, ການເກັບຮັກສານ້ໍາແລະຄຸນສົມບັດສ້າງຮູບເງົາ, ແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດວັດສະດຸກໍ່ສ້າງ, ເຄື່ອງເຄືອບ, ເຄື່ອງສໍາອາງ, ຢາແລະເຈ້ຍ. ທີ່ນີ້, ການຜະສົມຜະສານ PLLA/EC ແລະ PLLA/MC ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍວິທີການຫລໍ່ລື່ນການແກ້ໄຂ, ແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້, ຄຸນສົມບັດຄວາມຮ້ອນແລະຄຸນສົມບັດຂອງການຜະສົມຜະສານຂອງ PLLA/cellulose ether ໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື.
1. ພາກສ່ວນທົດລອງ
1.1 ວັດຖຸດິບ
Ethyl cellulose (AR, ໂຮງງານຜະລິດສານເຄມີພິເສດ Tianjin Huazhen); methyl cellulose (MC450), sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, ethyl acetate, stannous isooctanoate, chloroform (ຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນທັງຫມົດຂອງ Shanghai Chemical Reagent Co., Ltd., ແລະຄວາມບໍລິສຸດແມ່ນ AR grade); ອາຊິດ L-lactic (ຊັ້ນຢາ, ບໍລິສັດ PURAC).
1.2 ການກະກຽມເຄື່ອງປັ່ນ
1.2.1 ການກະກຽມອາຊິດ polylactic
ອາຊິດ Poly-L-lactic ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍວິທີການ polycondensation ໂດຍກົງ. ຊັ່ງນໍ້າໜັກສານລະລາຍອາຊິດ L-lactic ທີ່ມີສ່ວນປະສົມຂອງມະຫາຊົນ 90% ແລະຕື່ມໃສ່ກະເປົ໋າສາມຄໍ, ຂາດນ້ໍາຢູ່ທີ່ 150 ອົງສາ C ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິກິລິຍາສໍາລັບ 2 ຊົ່ວໂມງພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນສູນຍາກາດຂອງ 13300Pa, ແລະສຸດທ້າຍ. ປະຕິກິລິຍາເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງພາຍໃຕ້ສູນຍາກາດຂອງ 3900Pa ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ສິ່ງຂອງ prepolymer ທີ່ຂາດນ້ໍາ. ຈໍານວນທັງຫມົດຂອງການແກ້ໄຂອາຊິດ lactic aqueous ລົບຜົນຜະລິດນ້ໍາແມ່ນຈໍານວນທັງຫມົດຂອງ prepolymer. ເພີ່ມ stannous chloride (ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມະຫາຊົນແມ່ນ 0.4%) ແລະ p-toluenesulfonic acid (ອັດຕາສ່ວນຂອງ stannous chloride ແລະ p-toluenesulfonic acid ແມ່ນ 1/1 molar ratio) ລະບົບ catalyst ໃນ prepolymer ທີ່ໄດ້ຮັບ, ແລະໃນ condensation sieves ໂມເລກຸນໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງຢູ່ໃນທໍ່. ເພື່ອດູດຊຶມນ້ໍາຈໍານວນນ້ອຍໆ, ແລະການປັ່ນປ່ວນກົນຈັກໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້. ລະບົບທັງຫມົດໄດ້ຖືກປະຕິກິລິຍາຢູ່ທີ່ສູນຍາກາດຂອງ 1300 Pa ແລະອຸນຫະພູມ 150 ° C. ສໍາລັບ 16 ຊົ່ວໂມງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ໂພລີເມີ. ລະລາຍໂພລີເມີທີ່ໄດ້ມາໃນ chloroform ເພື່ອກຽມການແກ້ໄຂ 5%, ໃຫ້ກອງ ແລະ ຕົກຄ້າງດ້ວຍອີເທີທີ່ບໍ່ມີນ້ຳປະມານ 24 ຊົ່ວໂມງ, ກັ່ນຕອງນ້ຳຝົນ, ແລ້ວວາງໃສ່ເຕົາອົບສູນຍາກາດ -0.1MPa ທີ່ອຸນຫະພູມ 60 ອົງສາ C ເປັນເວລາ 10 ຫາ 20 ຊົ່ວໂມງ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ແຫ້ງຢ່າງບໍລິສຸດ. PLLA ໂພລີເມີ. ນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ PLLA ທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຖືກກໍານົດວ່າເປັນ 45000-58000 Daltons ໂດຍທາດໂຄມໄຟທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ (GPC). ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ desiccator ທີ່ມີ phosphorus pentoxide.
1.2.2 ການກະກຽມການຜະສົມຜະສານອາຊິດ polylactic-ethyl cellulose (PLLA-EC)
ຊັ່ງນໍ້າຫນັກຈໍານວນທີ່ຕ້ອງການຂອງອາຊິດ poly-L-lactic ແລະ ethyl cellulose ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂ chloroform 1% ຕາມລໍາດັບ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກະກຽມການແກ້ໄຂປະສົມ PLLA-EC. ອັດຕາສ່ວນຂອງການແກ້ໄຂແບບປະສົມຂອງ PLLA-EC ແມ່ນ: 100/0, 80/20, 60/40, 40/60, 20/80, 0/l00, ຕົວເລກທໍາອິດສະແດງເຖິງສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມະຫາຊົນຂອງ PLLA, ແລະຕົວເລກສຸດທ້າຍເປັນຕົວແທນຂອງ ມະຫາຊົນຂອງ EC ແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ກຽມໄວ້ແມ່ນ stirrer ກັບແມ່ເຫຼັກ stirrer ສໍາລັບ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ poured ເຂົ້າໄປໃນຖ້ວຍແກ້ວເພື່ອໃຫ້ chloroform evaporate ຕາມທໍາມະຊາດເພື່ອສ້າງເປັນຮູບເງົາ. ຫຼັງຈາກຮູບເງົາໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນເຕົາອົບສູນຍາກາດໃຫ້ແຫ້ງຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຕ່ໍາເປັນເວລາ 10 ຊົ່ວໂມງເພື່ອເອົາ chloroform ໃນຮູບເງົາອອກຫມົດ. . ການແກ້ໄຂການຜະສົມແມ່ນບໍ່ມີສີແລະບໍ່ໂປ່ງໃສ, ແລະຮູບເງົາຜະສົມຜະສານແມ່ນບໍ່ມີສີແລະໂປ່ງໃສ. ການປະສົມໄດ້ຖືກຕາກໃຫ້ແຫ້ງແລະເກັບໄວ້ໃນ desiccator ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຕໍ່ມາ.
1.2.3 ການກະກຽມການຜະສົມຜະສານອາຊິດ polylactic-methylcellulose (PLLA-MC)
ຊັ່ງນໍ້າຫນັກຈໍານວນທີ່ຕ້ອງການຂອງອາຊິດ poly-L-lactic ແລະ methyl cellulose ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂອາຊິດ trifluoroacetic 1% ຕາມລໍາດັບ. ຮູບເງົາຜະສົມຜະສານ PLLA-MC ໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍວິທີດຽວກັນກັບຮູບເງົາຜະສົມຜະສານ PLLA-EC. ການປະສົມໄດ້ຖືກຕາກໃຫ້ແຫ້ງແລະເກັບໄວ້ໃນ desiccator ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຕໍ່ມາ.
1.3 ການທົດສອບປະສິດທິພາບ
MANMNA IR-550 infrared spectrometer (Nicolet.Corp) ການວັດແທກ spectrum infrared ຂອງໂພລີເມີ (ເມັດ KBr). DSC2901 calorimeter scanning ຄວາມແຕກຕ່າງ (ບໍລິສັດ TA) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກເສັ້ນໂຄ້ງ DSC ຂອງຕົວຢ່າງ, ອັດຕາຄວາມຮ້ອນແມ່ນ 5 ° C / ນາທີ, ແລະອຸນຫະພູມການປ່ຽນແປງແກ້ວ, ຈຸດ melting ແລະ crystallinity ຂອງໂພລີເມີໄດ້ຖືກວັດແທກ. ໃຊ້ Rigaku. D-MAX/Rb diffractometer ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອທົດສອບຮູບແບບ X-ray diffraction ຂອງໂພລີເມີເພື່ອສຶກສາຄຸນສົມບັດການໄປເຊຍກັນຂອງຕົວຢ່າງ.
2. ຜົນໄດ້ຮັບແລະການສົນທະນາ
2.1 ການຄົ້ນຄວ້າ spectroscopy ອິນຟາເຣດ
Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) ສາມາດສຶກສາການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງອົງປະກອບຂອງການຜະສົມຜະສານຈາກທັດສະນະຂອງລະດັບໂມເລກຸນ. ຖ້າສອງ homopolymer ເຂົ້າກັນໄດ້, ການປ່ຽນແປງຄວາມຖີ່, ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າຮູບລັກສະນະຫຼືການຫາຍໄປຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງອົງປະກອບສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້. ຖ້າສອງ homopolymer ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້, spectrum ຂອງຜະສົມຜະສານແມ່ນພຽງແຕ່ superposition ຂອງສອງ homopolymer. ໃນ PLLA spectrum, ມີການສັ່ນສະເທືອນສູງສຸດຂອງ C=0 ທີ່ 1755cm-1, ສູງສຸດທີ່ອ່ອນແອຢູ່ທີ່ 2880cm-1 ທີ່ເກີດຈາກການສັ່ນສະເທືອນ C—H stretching ຂອງກຸ່ມ methine, ແລະແຖບກວ້າງຢູ່ທີ່ 3500 cm-1 ແມ່ນ. ເກີດຈາກກຸ່ມ hydroxyl terminal. ໃນ EC spectrum, ຈຸດສູງສຸດລັກສະນະທີ່ 3483 cm-1 ແມ່ນ OH stretching ສູງສຸດ vibration, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີກຸ່ມ O-H ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນ, ໃນຂະນະທີ່ 2876-2978 cm-1 ແມ່ນ C2H5 stretching ສູງສຸດ vibration, ແລະ 1637. cm-1 ແມ່ນ HOH Bending vibration peak (ເກີດມາຈາກຕົວຢ່າງດູດນ້ໍາ). ເມື່ອ PLLA ຖືກປະສົມກັບ EC, ໃນ IR spectrum ຂອງພາກພື້ນ hydroxyl ຂອງການຜະສົມ PLLA-EC, ສູງສຸດ O-H ປ່ຽນເປັນ wavenumber ຕ່ໍາດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເນື້ອໃນ EC, ແລະໄປຮອດຕໍາ່ສຸດທີ່ PLLA/Ec ແມ່ນ 40/60 wavenumber, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ຽນເປັນ wavenumber ທີ່ສູງຂຶ້ນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງ PUA ແລະ 0-H ຂອງ EC ແມ່ນສັບສົນ. ໃນເຂດການສັ່ນສະເທືອນ C = O ຂອງ 1758cm-1, C = 0 ສູງສຸດຂອງ PLLA-EC ເລັກນ້ອຍປ່ຽນເປັນຈໍານວນຄື້ນຕ່ໍາທີ່ມີການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ EC, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງ C = O ແລະ OH ຂອງ EC ແມ່ນອ່ອນແອ.
ໃນ spectrogram ຂອງ methylcellulose, ຈຸດສູງສຸດຂອງລັກສະນະທີ່ 3480cm-1 ແມ່ນຈຸດສູງສຸດຂອງການສັ່ນສະເທືອນ O-H, ນັ້ນແມ່ນ, ມີກຸ່ມ O-H ທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນ MC, ແລະຈຸດສູງສຸດຂອງການສັ່ນສະເທືອນຂອງ HOH ແມ່ນຢູ່ທີ່ 1637cm-1, ແລະອັດຕາສ່ວນ MC EC ແມ່ນ hygroscopic ຫຼາຍ. ຄ້າຍຄືກັນກັບລະບົບການຜະສົມຂອງ PLLA-EC, ໃນຂອບເຂດອິນຟາເຣດຂອງພາກພື້ນ hydroxyl ຂອງການຜະສົມຂອງ PLLA-EC, ຈຸດສູງສຸດຂອງ O—H ປ່ຽນແປງດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເນື້ອໃນ MC, ແລະມີຈໍານວນຄື້ນຂັ້ນຕ່ໍາເມື່ອ PLLA/MC ແມ່ນ. 70/30. ໃນເຂດການສັ່ນສະເທືອນ C = O (1758 cm-1), ສູງສຸດ C = O ເລັກນ້ອຍປ່ຽນເປັນຕົວເລກຄື້ນຕ່ໍາດ້ວຍການເພີ່ມ MC. ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວກ່ອນຫນ້ານີ້, ມີຫຼາຍກຸ່ມໃນ PLLA ທີ່ສາມາດສ້າງປະຕິສໍາພັນພິເສດກັບໂພລີເມີອື່ນໆ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງ spectrum infrared ອາດຈະເປັນຜົນກະທົບລວມຂອງການໂຕ້ຕອບພິເສດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍ. ໃນລະບົບການຜະສົມຜະສານຂອງ PLLA ແລະ cellulose ether, ອາດຈະມີຮູບແບບພັນທະບັດ hydrogen ຕ່າງໆລະຫວ່າງກຸ່ມ ester ຂອງ PLLA, ກຸ່ມ hydroxyl terminal ແລະກຸ່ມ ether ຂອງ cellulose ether (EC ຫຼື MG), ແລະກຸ່ມ hydroxyl ທີ່ຍັງເຫຼືອ. PLLA ແລະ EC ຫຼື MC ອາດຈະເຂົ້າກັນໄດ້ບາງສ່ວນ. ມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນການມີຢູ່ແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງພັນທະບັດ hydrogen ຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນການປ່ຽນແປງໃນພາກພື້ນ O-H ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກການຂັດຂວາງ steric ຂອງກຸ່ມ cellulose, ພັນທະບັດ hydrogen ລະຫວ່າງກຸ່ມ C = O ຂອງ PLLA ແລະກຸ່ມ O-H ຂອງ cellulose ether ແມ່ນອ່ອນແອ.
2.2 ການຄົ້ນຄວ້າ DSC
ເສັ້ນໂຄ້ງ DSC ຂອງ PLLA, EC ແລະ PLLA-EC ຜະສົມຜະສານ. ອຸນຫະພູມການປ່ຽນແປງແກ້ວ Tg ຂອງ PLLA ແມ່ນ 56.2 ° C, ອຸນຫະພູມ melting crystal Tm ແມ່ນ 174.3 ° C, ແລະ crystallinity ແມ່ນ 55.7%. EC ເປັນໂພລີເມີອາສະໂນທີ່ມີ Tg ຂອງ 43 ° C ແລະບໍ່ມີອຸນຫະພູມ melting. Tg ຂອງສອງອົງປະກອບຂອງ PLLA ແລະ EC ແມ່ນໃກ້ຊິດຫຼາຍ, ແລະທັງສອງພາກພື້ນໄລຍະຂ້າມຜ່ານແລະບໍ່ສາມາດຈໍາແນກໄດ້, ສະນັ້ນມັນຍາກທີ່ຈະໃຊ້ມັນເປັນເງື່ອນໄຂສໍາລັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງລະບົບ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ EC, ການຜະສົມ Tm ຂອງ PLLA-EC ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ, ແລະ crystallinity ຫຼຸດລົງ ( crystallinity ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ມີ PLLA / EC 20/80 ແມ່ນ 21.3%). Tm ຂອງຜະສົມຜະສານຫຼຸດລົງດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອຫາ MC. ເມື່ອ PLLA / MC ຕ່ໍາກວ່າ 70/30, Tm ຂອງການຜະສົມແມ່ນຍາກທີ່ຈະວັດແທກ, ນັ້ນແມ່ນ, ເກືອບ amorphous ສາມາດໄດ້ຮັບ. ການຫຼຸດລົງຂອງຈຸດ melting ຂອງ blends ຂອງ crystalline polymers ກັບໂພລີເມີ amorphous ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເນື່ອງມາຈາກສອງເຫດຜົນ, ຫນຶ່ງແມ່ນຜົນກະທົບ dilution ຂອງອົງປະກອບ amorphous; ອັນອື່ນອາດຈະເປັນຜົນກະທົບທາງໂຄງສ້າງເຊັ່ນ: ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສົມບູນແບບໄປເຊຍກັນຫຼືຂະຫນາດຂອງໄປເຊຍກັນຂອງໂພລີເມີລີນ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ DSC ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນລະບົບການຜະສົມຂອງ PLLA ແລະ cellulose ether, ທັງສອງອົງປະກອບແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ບາງສ່ວນ, ແລະຂະບວນການ crystallization ຂອງ PLLA ໃນປະສົມໄດ້ຖືກຍັບຍັ້ງ, ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ Tm, crystallinity ແລະຂະຫນາດໄປເຊຍກັນຂອງ PLLA. ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງສອງອົງປະກອບຂອງລະບົບ PLLA-MC ອາດຈະດີກ່ວາລະບົບ PLLA-EC.
2.3 ການພິຈາລະນາ X-ray
ເສັ້ນໂຄ້ງ XRD ຂອງ PLLA ມີຈຸດສູງສຸດທີ່ແຮງທີ່ສຸດຢູ່ທີ່ 2θ ຂອງ 16.64°, ເຊິ່ງກົງກັບຍົນໄປເຊຍກັນ 020, ໃນຂະນະທີ່ຈຸດສູງສຸດຢູ່ທີ່ 2θ ຂອງ 14.90°, 19.21° ແລະ 22.45° ກົງກັບ 101, 023, ແລະ 121 ຕາມລໍາດັບ. ພື້ນຜິວ, ນັ້ນແມ່ນ, PLLA ແມ່ນໂຄງສ້າງα-crystalline. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີໂຄງສ້າງຂອງຜລຶກໃນເສັ້ນໂຄ້ງການແຍກຂອງ EC, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນເປັນໂຄງສ້າງ amorphous. ເມື່ອ PLLA ຖືກປະສົມກັບ EC, ສູງສຸດທີ່ 16.64° ຄ່ອຍໆກວ້າງຂຶ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງມັນອ່ອນລົງ, ແລະມັນຍ້າຍໄປມຸມຕ່ໍາເລັກນ້ອຍ. ເມື່ອເນື້ອໃນຂອງ EC ແມ່ນ 60%, ສູງສຸດຂອງ crystallization ໄດ້ກະແຈກກະຈາຍ. ຈຸດສູງສຸດຂອງການແຜ່ກະຈາຍ x-ray ແຄບຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງ crystallinity ສູງແລະຂະຫນາດເມັດຂະຫນາດໃຫຍ່. ຄວາມກວ້າງຂອງການກະຈາຍສູງສຸດ, ຂະໜາດເມັດພືດຈະນ້ອຍລົງ. ການປ່ຽນແປງຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການແຍກອອກເປັນມຸມຕ່ຳຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໄລຍະຫ່າງເມັດພືດເພີ່ມຂຶ້ນ, ນັ້ນຄື, ຄວາມສົມບູນຂອງໄປເຊຍກັນຫຼຸດລົງ. ມີຄວາມຜູກມັດ hydrogen ລະຫວ່າງ PLLA ແລະ Ec, ແລະຂະຫນາດເມັດພືດແລະ crystallinity ຂອງ PLLA ຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າ EC ແມ່ນບາງສ່ວນທີ່ເຫມາະສົມກັບ PLLA ເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງ amorphous, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສົມບູນຂອງໂຄງສ້າງຜລຶກຂອງຜະສົມຜະສານ. ຜົນໄດ້ຮັບການແຜ່ກະຈາຍ X-ray ຂອງ PLLA-MC ຍັງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ເສັ້ນໂຄ້ງການແຜ່ກະຈາຍ X-ray ສະທ້ອນເຖິງຜົນກະທົບຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງ PLLA/cellulose ether ຕໍ່ໂຄງສ້າງຂອງການຜະສົມຜະສານ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງ FT-IR ແລະ DSC.
3. ບົດສະຫຼຸບ
ລະບົບການຜະສົມຜະສານຂອງອາຊິດ poly-L-lactic ແລະ cellulose ether (ethyl cellulose ແລະ methyl cellulose) ໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ທີ່ນີ້. ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງສອງອົງປະກອບໃນລະບົບປະສົມໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍ FT-IR, XRD ແລະ DSC. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຜູກມັດ hydrogen ມີຢູ່ລະຫວ່າງ PLLA ແລະ cellulose ether, ແລະທັງສອງອົງປະກອບໃນລະບົບແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ບາງສ່ວນ. ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາສ່ວນ PLLA/cellulose ether ເຮັດໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງຂອງຈຸດລະລາຍ, crystallinity, ແລະຄວາມສົມບູນຂອງໄປເຊຍກັນຂອງ PLLA ໃນການຜະສົມຜະສານ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການກະກຽມການຜະສົມຂອງ crystallinity ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, cellulose ether ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອດັດແປງອາຊິດ poly-L-lactic, ເຊິ່ງຈະສົມທົບການປະສິດທິພາບທີ່ດີເລີດຂອງອາຊິດ polylactic ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາຂອງ cellulose ether, ທີ່ເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການກະກຽມຂອງວັດສະດຸໂພລີເມີຊີວະພາບຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
ເວລາປະກາດ: 13-01-2023