Hydroxypropyl cellulose, ເປັນ excipient ຢາ, ແບ່ງອອກເປັນ hydroxypropyl cellulose ທົດແທນຕ່ໍາ (L-HPC) ແລະ hydroxypropyl cellulose ທົດແທນສູງ (H-HPC) ອີງຕາມເນື້ອໃນຂອງ hydroxypropyl ທົດແທນຂອງມັນ. L-HPC ໃຄ່ບວມເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂ colloidal ໃນນ້ໍາ, ມີຄຸນສົມບັດຂອງການຍຶດເກາະ, ການສ້າງຮູບເງົາ, emulsification, ແລະອື່ນໆ, ແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວແທນ disintegrating ແລະ binder; ໃນຂະນະທີ່ H-HPC ແມ່ນລະລາຍໃນນ້ໍາແລະສານລະລາຍອິນຊີຕ່າງໆຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະມີ thermoplasticity ທີ່ດີ. , cohesiveness and film-forming properties, the formed film is hard, glossy, and full elastic, and the mainly used as a film-forming material and coating material. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສະເພາະຂອງ hydroxypropyl cellulose ໃນການກະກຽມແຂງໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນປັດຈຸບັນ.
1. ເປັນ disintegrant ສໍາລັບການກະກຽມແຂງເຊັ່ນ: ເມັດ
ດ້ານຂອງຕ່ໍາທົດແທນhydroxypropyl celluloseparticles crystalline ແມ່ນບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ມີ weathered ຈະແຈ້ງໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກ້ອນຫີນ. ໂຄງສ້າງພື້ນຜິວທີ່ຫຍາບຄາຍນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ມັນມີພື້ນທີ່ກວ້າງຂຶ້ນ, ແຕ່ເມື່ອມັນຖືກບີບອັດເຂົ້າໄປໃນເມັດພ້ອມກັບຢາແລະສານເສີມອື່ນໆ, ຮູຂຸມຂົນແລະເສັ້ນເລືອດແດງຈໍານວນຫລາຍກໍ່ຕັ້ງຢູ່ໃນແກນເມັດ, ດັ່ງນັ້ນແກນເມັດສາມາດເພີ່ມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໄດ້. ອັດຕາການດູດຊຶມແລະການດູດຊຶມນ້ໍາເຮັດໃຫ້ການໃຄ່ບວມເພີ່ມຂຶ້ນ. ການນໍາໃຊ້ L-HPC ເປັນ excipient ສາມາດເຮັດໃຫ້ຢາເມັດໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ disintegration ເປັນຝຸ່ນເອກະພາບ, ແລະຢ່າງຫຼວງຫຼາຍປັບປຸງ disintegration, dissolution ແລະ bioavailability ຂອງເມັດ. ຕົວຢ່າງ, ການນໍາໃຊ້ L-HPC ສາມາດເລັ່ງການແຕກແຍກຂອງຢາເມັດ paracetamol, ເມັດ aspirin, ແລະຢາເມັດ chlorpheniramine, ແລະປັບປຸງອັດຕາການລະລາຍ. ການແຕກແຍກແລະການລະລາຍຂອງຢາທີ່ລະລາຍບໍ່ດີເຊັ່ນຢາເມັດ ofloxacin ກັບ L-HPC ເປັນ disintegrants ດີກວ່າຢາທີ່ມີການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ PVPP, ຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່ CMC-Na ແລະ CMS-Na ເປັນ disintegrants. ການໃຊ້ L-HPC ເປັນສານລະລາຍພາຍໃນຂອງເມັດໃນແຄບຊູນມີປະໂຫຍດຕໍ່ການແຕກແຍກຂອງເມັດ, ເພີ່ມພື້ນທີ່ຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງຢາແລະຕົວກາງຂອງການລະລາຍ, ສົ່ງເສີມການລະລາຍຂອງຢາ, ແລະປັບປຸງຊີວະພາບ. ການກະກຽມແຂງໃນທັນທີທີ່ເປັນຕົວແທນໂດຍການກະກຽມຂອງແຂງທີ່ແຕກແຍກໄວແລະການກະກຽມແຂງທີ່ລະລາຍທັນທີມີການລະລາຍໄວ, ການລະລາຍທັນທີ, ຜົນກະທົບໄວ, ມີ bioavailability ສູງ, ຫຼຸດຜ່ອນການລະຄາຍເຄືອງຢາກັບ esophagus ແລະກະເພາະລໍາໄສ້, ແລະສະດວກໃນການກິນ. ແລະມີການປະຕິບັດຕາມທີ່ດີ. ແລະຂໍ້ໄດ້ປຽບອື່ນໆ, ຄອບຄອງຕໍາແຫນ່ງທີ່ສໍາຄັນໃນພາກສະຫນາມຂອງຮ້ານຂາຍຢາ. L-HPC ໄດ້ກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນສານເສີມທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດສໍາລັບການກຽມພ້ອມທີ່ປ່ອຍອອກມາໃນທັນທີເນື່ອງຈາກ hydrophilicity ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, hygroscopicity, ການຂະຫຍາຍຕົວ, ໄລຍະເວລາ hysteresis ສັ້ນສໍາລັບການດູດຊຶມນ້ໍາ, ຄວາມໄວການດູດຊຶມນ້ໍາໄວ, ແລະການອີ່ມຕົວຂອງການດູດຊຶມນ້ໍາໄວ. ມັນເປັນຢາຂ້າເຊື້ອທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບເມັດທີ່ແຕກແຍກທາງປາກ. ເມັດ Paracetamol ທີ່ແຕກແຍກທາງປາກໄດ້ຖືກກະກຽມດ້ວຍ L-HPC ເປັນການແຍກຕົວ, ແລະຢາເມັດໄດ້ແຕກແຍກຢ່າງໄວວາພາຍໃນ 20s. L-HPC ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ disintegrant ສໍາລັບຢາເມັດ, ແລະປະລິມານທົ່ວໄປຂອງມັນແມ່ນ 2% ຫາ 10%, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ 5%.
2. ເປັນ binder ສໍາລັບການກະກຽມເຊັ່ນ: ເມັດແລະເມັດ
ໂຄງສ້າງທີ່ຫຍາບຄາຍຂອງ L-HPC ຍັງເຮັດໃຫ້ມັນມີຜົນກະທົບ mosaic ຫຼາຍຂຶ້ນກັບຢາແລະອະນຸພາກ, ເຊິ່ງເພີ່ມລະດັບຄວາມສອດຄ່ອງ, ແລະມີການປະຕິບັດການບີບອັດທີ່ດີ. ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຮັບການກົດດັນເຂົ້າໄປໃນຢາເມັດ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຂງແລະເງົາຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຮູບລັກສະນະຂອງເມັດໄດ້. ໂດຍສະເພາະສໍາລັບຢາເມັດທີ່ບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະປະກອບ, ວ່າງຫຼືງ່າຍທີ່ຈະເປີດເຜີຍ, ການເພີ່ມ L-HPC ສາມາດປັບປຸງຜົນກະທົບ. ເມັດ ciprofloxacin hydrochloride ມີການບີບອັດບໍ່ດີ, ແບ່ງອອກງ່າຍແລະຫນຽວ, ແລະມັນງ່າຍທີ່ຈະປະກອບຫຼັງຈາກເພີ່ມ L-HPC, ມີຄວາມແຂງທີ່ເຫມາະສົມ, ຮູບລັກສະນະທີ່ສວຍງາມ, ແລະອັດຕາການລະລາຍແມ່ນຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ. ຫຼັງຈາກເພີ່ມ L-HPC ເຂົ້າໄປໃນເມັດທີ່ກະແຈກກະຈາຍ, ຮູບລັກສະນະຂອງມັນ, friability, ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງການກະຈາຍແລະດ້ານອື່ນໆແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງແລະປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກທາດແປ້ງໃນໃບສັ່ງຢາຕົ້ນສະບັບຖືກແທນທີ່ດ້ວຍ L-HPC, ຄວາມແຂງຂອງເມັດທີ່ແຕກແຍກຂອງ azithromycin ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໄດ້ຖືກປັບປຸງ, ແລະບັນຫາຂອງມຸມທີ່ຂາດຫາຍໄປແລະແຄມເສື່ອມຂອງເມັດຕົ້ນສະບັບໄດ້ຖືກແກ້ໄຂ. L-HPC ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຍຶດສໍາລັບຢາເມັດ, ແລະປະລິມານທົ່ວໄປແມ່ນ 5% ຫາ 20%; ໃນຂະນະທີ່ H-HPC ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຍຶດສໍາລັບເມັດ, ເມັດ, ແລະອື່ນໆ, ແລະປະລິມານທົ່ວໄປແມ່ນ 1% ຫາ 5% ຂອງການກະກຽມ.
3. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນການເຄືອບຮູບເງົາແລະການກະກຽມການປ່ອຍແບບຍືນຍົງແລະຄວບຄຸມ
ໃນປັດຈຸບັນ, ວັດສະດຸທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການເຄືອບຮູບເງົາປະກອບມີ hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxypropylcellulose, polyethylene glycol (PEG) ແລະອື່ນໆ. Hydroxypropyl cellulose ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານປະກອບຮູບເງົາໃນອຸປະກອນການເຄືອບ premixing ຮູບເງົາເນື່ອງຈາກວ່າມັນແຂງ, elastic ແລະເປັນເງົາ. ຖ້າ hydroxypropyl cellulose ຖືກປະສົມກັບສານເຄືອບທີ່ທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມອື່ນໆ, ການປະຕິບັດການເຄືອບຂອງມັນສາມາດປັບປຸງຕື່ມອີກ.
ການນໍາໃຊ້ສານເສີມແລະເຕັກນິກທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອເຮັດໃຫ້ຢາເຂົ້າໄປໃນເມັດມາຕຣິກເບື້ອງ, ເມັດທີ່ລອຍຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານ, ເມັດຫຼາຍຊັ້ນ, ເມັດເຄືອບ, ເມັດປັ໊ມ osmotic ແລະເມັດປ່ອຍຊ້າແລະຄວບຄຸມອື່ນໆ, ຄວາມສໍາຄັນແມ່ນຢູ່ໃນ: ການເພີ່ມລະດັບການດູດຊຶມຂອງຢາແລະສະຖຽນລະພາບ. ຢາເສບຕິດໃນເລືອດ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຫຼຸດຜ່ອນອາການທາງລົບ, ຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຢາ, ແລະພະຍາຍາມເພີ່ມປະສິດທິພາບ curative ດ້ວຍປະລິມານຫນ້ອຍທີ່ສຸດ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນອາການທາງລົບ. Hydroxypropyl cellulose ແມ່ນຫນຶ່ງໃນສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງການກະກຽມດັ່ງກ່າວ. ການລະລາຍແລະການປ່ອຍຢາເມັດ diclofenac sodium ແມ່ນຄວບຄຸມໂດຍໃຊ້ hydroxypropyl cellulose ແລະ ethyl cellulose ເປັນວັດສະດຸຮ່ວມກັນແລະໂຄງກະດູກ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແລະການຕິດຕໍ່ກັບນ້ໍາກະເພາະອາຫານ, ພື້ນຜິວຂອງຢາເມັດ diclofenac sodium ທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາຈະຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນເຈນ. ໂດຍຜ່ານການລະລາຍຂອງ gel ແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງໂມເລກຸນຢາເສບຕິດໃນຊ່ອງຫວ່າງ gel, ຈຸດປະສົງຂອງການປ່ອຍຊ້າຂອງໂມເລກຸນຢາເສບຕິດແມ່ນບັນລຸໄດ້. Hydroxypropyl cellulose ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ matrix ການຄວບຄຸມການປ່ອຍຂອງຢາເມັດ, ໃນເວລາທີ່ເນື້ອໃນຂອງ blocker ethyl cellulose ແມ່ນຄົງທີ່, ເນື້ອໃນຂອງມັນຢູ່ໃນຢາເມັດໄດ້ໂດຍກົງກໍານົດອັດຕາການປ່ອຍຂອງຢາ, ແລະຢາຈາກເມັດທີ່ມີເນື້ອໃນສູງກວ່າ. ການປ່ອຍ cellulose hydroxypropyl ແມ່ນຊ້າລົງ. ເມັດເຄືອບໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍການນໍາໃຊ້ L-HPC ແລະອັດຕາສ່ວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ HPMC ເປັນການແກ້ໄຂການເຄືອບສໍາລັບການເຄືອບເປັນຊັ້ນການໃຄ່ບວມ, ແລະເປັນຊັ້ນທີ່ຄວບຄຸມການປ່ອຍຕົວສໍາລັບການເຄືອບດ້ວຍ ethyl cellulose aqueous dispersion. ໃນເວລາທີ່ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງຊັ້ນບວມແລະປະລິມານໄດ້ຖືກແກ້ໄຂ, ໂດຍການຄວບຄຸມຄວາມຫນາຂອງຊັ້ນການປ່ອຍທີ່ຄວບຄຸມ, ເມັດເຄືອບສາມາດຖືກປ່ອຍອອກມາໃນເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຫຼາຍຊະນິດຂອງເມັດເຄືອບທີ່ມີການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຊັ້ນການປ່ອຍທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ຖືກປະສົມເພື່ອເຮັດໃຫ້ແຄບຊູນ Shuxiong ປ່ອຍແບບຍືນຍົງ. ໃນຂະຫນາດກາງການລະລາຍ, ເມັດເຄືອບຕ່າງໆສາມາດປ່ອຍຢາຕາມລໍາດັບໃນເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນອົງປະກອບທີ່ມີຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະສານເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການປ່ອຍຕົວພ້ອມໆກັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນເວລາດຽວກັນກັບການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງ.
ເວລາປະກາດ: 28-12-2022