Thickener, och bekannt als Geléierungsmëttel, gëtt och Paste oder Nahrungskleb genannt wann se a Liewensmëttel benotzt ginn. Seng Haaptfunktioun ass d'Viskositéit vum Materialsystem z'erhéijen, de Materialsystem an engem eenheetlechen a stabile Suspensiounszoustand oder emulgéierte Staat ze halen oder e Gel ze bilden. Thickeners kënne séier d'Viskositéit vum Produkt erhéijen wann se benotzt ginn. De gréissten Deel vum Handlungsmechanismus vun Verdickungsmëttel ass d'Makromolekulär Kettestrukturverlängerung ze benotzen fir Verdickungszwecker z'erreechen oder Mizellen a Waasser ze bilden fir eng dreidimensional Netzwierkstruktur ze bilden fir ze verdicken. Et huet d'Charakteristike vu manner Doséierung, séier Alterung a gudder Stabilitéit, a gëtt wäit a Liewensmëttel, Beschichtungen, Klebstoff, Kosmetik, Botzmëttelen, Drock a Fierwen, Uelegfuerschung, Gummi, Medizin an aner Felder benotzt. De fréierste Verdickungsmëttel war Waasserlöslechen natierleche Gummi, awer seng Uwendung war limitéiert wéinst sengem héije Präis wéinst senger grousser Doséierung a gerénger Ausgab. Déi zweet Generatioun Verdickung gëtt och Emulsifikatioun Verdickung genannt, besonnesch no der Entstoe vun Ueleg-Waasser-Emulgatiouns Verdickung, ass et vill an e puer Industrieberäicher benotzt ginn. Wéi och ëmmer, emulgéierende Verdickungsmëttel mussen eng grouss Quantitéit Kerosin benotzen, wat net nëmmen d'Ëmwelt verschmotzt, awer och Sécherheetsrisiken bei der Produktioun an der Uwendung stellt. Baséierend op dëse Probleemer sinn synthetesch Verdickungsmëttel erauskomm, besonnesch d'Virbereedung an d'Applikatioun vu syntheteschen Verdickungsmëttel, déi duerch Kopolymeriséierung vu Waasserléisleche Monomeren wéi Acrylsäure geformt ginn, an eng entspriechend Quantitéit u Cross-linking Monomere si séier entwéckelt.
Aarte vu Verdickungsmëttel a Verdickungsmechanismus
Et gi vill Aarte vu Verdickungsmëttel, déi an anorganesch an organesch Polymere opgedeelt kënne ginn, an organesch Polymere kënnen an natierleche Polymeren a synthetesch Polymere opgedeelt ginn.
Déi meescht vun den natierleche Polymer Verdickungsmëttel sinn Polysacchariden, déi eng laang Geschicht vu Gebrauch a vill Varietéiten hunn, haaptsächlech Zelluloseether, Arabesch Gummi, Karobgummi, Guargummi, Xanthangummi, Chitosan, Alginsäure Natrium a Stärke a seng denaturéiert Produkter etc. Natriumcarboxymethylcellulose (CMC), Ethylcellulose (EC), Hydroxyethylcellulose (HEC), Hydroxypropylcellulose (HPC), Methylhydroxyethylcellulose (MHEC) an Celluloseetherprodukter) a Methylhydroxypropylcellulose (MHPC) sinn bekannt als industriell Mononatriumglutamat. , a si wäit an Uelegbueren, Bau, Beschichtungen, Iessen, Medizin an alldeegleche Chemikalien benotzt. Dës Zort Verdickung ass haaptsächlech aus natierleche Polymerzellulose duerch chemesch Handlung gemaach. Zhu Ganghui mengt datt Natriumcarboxymethylcellulose (CMC) an Hydroxyethylcellulose (HEC) déi meescht benotzt Produkter an Celluloseetherprodukter sinn. Si sinn d'Hydroxyl- an d'Etherifikatiounsgruppen vun der Anhydroglucose-Eenheet op der Cellulosekette. (Chloracetic Seier oder Ethylenoxid) Reaktioun. Cellulose Verdickungsmëttel ginn verdickt duerch Hydratatioun an Expansioun vu laange Ketten. De Verdickungsmechanismus ass wéi follegt: d'Haaptkette vun Zellulosemoleküle assoziéiert mat Ëmgéigend Waassermoleküle duerch Waasserstoffbindungen, wat de Flëssegkeetsvolumen vum Polymer selwer erhéicht, an doduerch de Volume vum Polymer selwer erhéicht. System Viskositéit. Seng wässerlech Léisung ass eng net-Newtonesch Flëssegkeet, a seng Viskositéit ännert sech mam Schéierrate an huet näischt mat der Zäit ze dinn. D'Viskositéit vun der Léisung erhéicht séier mat der Erhéijung vun der Konzentratioun, an et ass ee vun de meescht benotzt Verdickungsmëttel a rheologesch Additive.
Kationesche Guargummi ass en natierleche Copolymer, deen aus Hülsenfrüchte extrahéiert gëtt, deen d'Eegeschafte vu kationesche Surfaktanten a Polymerharz huet. Seng Erscheinung ass hell giel Puder, ouni Geroch oder liicht parfüméierter. Et besteet aus 80% Polysaccharid D2 Mannose an D2 Galaktose mat 2∀1 héichmolekulare Polymer Zesummesetzung. Seng 1% wässerlech Léisung huet eng Viskositéit vu 4000 ~ 5000mPas. Xanthan Gummi, och bekannt als Xanthan Gummi, ass en anionesche Polymer Polysaccharid Polymer produzéiert duerch Fermentatioun vu Stärke. Et ass löslech a kale Waasser oder waarmt Waasser, awer onléislech an allgemeng organesch Léisungsmëttel. D'charakteristesch vum Xanthangummi ass datt et eng eenheetlech Viskositéit bei enger Temperatur vun 0 ~ 100 behalen kann, an et huet nach ëmmer eng héich Viskositéit bei enger gerénger Konzentratioun, an huet gutt thermesch Stabilitéit. ), et huet nach ëmmer excellent Solubilitéit a Stabilitéit, a kann kompatibel sinn mat héichkonzentréiert Salzer an der Léisung, a kann e wesentleche synergistesche Effekt produzéieren wann se mat Polyacrylsäure Verdickungsmëttel benotzt ginn. Chitin ass en natierlecht Produkt, e Glucosaminpolymer an e kationesche Verdickungsmëttel.
Natriumalginat (C6H7O8Na)n besteet haaptsächlech aus dem Natriumsalz vun Alginsäure, dat aus aL Mannuronsäure (M Eenheet) a bD Guluronsäure (G Eenheet) zesummegesat ass, verbonne mat 1,4 glycosidesche Bindungen a besteet aus verschiddene GGGMMM Fragmenter vun copolymers. Natriumalginat ass deen am meeschte benotzte Verdickungsmëttel fir Textilreaktiv Dye Dréckerei. Déi gedréckte Textilien hunn helle Musteren, kloer Linnen, héich Faarfausgabe, eenheetlech Faarfausbezuelung, gutt Permeabilitéit a Plastizitéit. Et gouf wäit an der Dréckerei vu Koteng, Woll, Seid, Nylon an aner Stoffer benotzt.
syntheteschen Polymer Verdickung
1. Chemesch Kräizverbindung syntheteschen Polymer Verdickung
Synthetesch Verdickungsmëttel sinn am Moment déi meescht verkaaft a breet Palette vu Produkter um Maart. Déi meescht vun dësen Verdickungsmëttel si mikrochemesch vernetzte Polymeren, onopléisbar am Waasser, a kënnen nëmme Waasser absorbéieren fir ze schwellen fir ze verdicken. Polyacrylsäure Verdickung ass e wäit benotzt syntheteschen Verdickungsmëttel, a seng Synthesemethoden enthalen Emulsiounspolymeriséierung, Invers Emulsiounspolymeriséierung a Nidderschlagspolymeriséierung. Dës Zort Verdickungsmëttel gouf séier entwéckelt wéinst sengem schnelle Verdickungseffekt, niddrege Käschten a manner Doséierung. Am Moment ass dës Zort Verdickungsmëttel duerch dräi oder méi Monomeren polymeriséiert, an den Haaptmonomer ass allgemeng e Waasserlösleche Monomer, wéi Acrylsäure, Maleinsäure oder Maleinanhydrid, Methacrylsäure, Acrylamid an 2 Acrylamid. 2-Methylpropansulfonat, etc.; Déi zweet Monomer ass allgemeng Acrylat oder Styrol; den drëtte Monomer ass e Monomer mat Cross-linking Effekt, wéi N, N Methylenebisacrylamid, Butylen Diacrylateester oder Dipropylenphthalat, asw.
De Verdickungsmechanismus vu Polyacrylsäure Verdickung huet zwou Aarte: Neutraliséierung Verdickung a Waasserstoffverbindung Verdickung. Neutraliséierung an Verdickung ass fir de sauer Polyacrylsäure Verdickung mat Alkali ze neutraliséieren fir seng Molekülle ze ioniséieren an negativ Ladungen laanscht d'Haaptkette vum Polymer ze generéieren, op d'Ofdreiwung tëscht de selwechte Geschlecht Ladungen ze vertrauen fir d'molekulare Kette ze strecken Open fir e Netzwierk ze bilden Struktur fir Verdickungseffekt z'erreechen. Waasserstoffverbindung Verdickung ass datt Polyacrylsäuremoleküle mat Waasser kombinéiere fir Hydratatiounsmoleküle ze bilden, an dann mat Hydroxyldonoren kombinéieren wéi net-ionesch Surfaktanten mat 5 oder méi Ethoxygruppen. Duerch déi gläichgeschlechtlech elektrostatesch Ofdreiwung vu Carboxylationen gëtt d'molekulare Kette geformt. D'helikal Verlängerung gëtt Staang-ähnlech, sou datt d'gekrauselte molekulare Ketten am wässerleche System entlooss ginn fir eng Netzwierkstruktur ze bilden fir e Verdickungseffekt z'erreechen. Verschidde Polymeriséierung pH-Wäert, Neutraliséierungsmëttel a Molekulargewiicht hunn e groussen Afloss op den Verdickungseffekt vum Verdickungssystem. Zousätzlech kënnen anorganesch Elektrolyte d'Verdickungseffizienz vun dëser Zort Verdickungsmëttel wesentlech beaflossen, monovalent Ionen kënnen nëmmen d'Verdickungseffizienz vum System reduzéieren, divalent oder trivalent Ionen kënnen net nëmmen de System dënnen, awer och onléislech Nidderschlag produzéieren. Dofir ass d'Elektrolytresistenz vu Polycarboxylat Verdickungsmëttel ganz schlecht, wat et onméiglech mécht a Felder wéi Uelegexploitatioun ze gëllen.
An den Industrien wou Verdickungsmëttel am meeschte verbreet sinn, wéi Textilien, Petrol Exploratioun a Kosmetik, sinn d'Leeschtungsfuerderunge vun Verdickungsmëttel wéi Elektrolytresistenz an Verdickungseffizienz ganz héich. Den Verdickungsmëttel, deen duerch Léisungspolymeriséierung virbereet ass, huet normalerweis e relativ nidderegen Molekulargewiicht, wat d'Verdickungseffizienz niddereg mécht an d'Ufuerderunge vun e puer industrielle Prozesser net erfëllen. Héichmolekulare Verdickungsmëttel kënnen duerch Emulsiounspolymeriséierung, Invers Emulsiounspolymeriséierung an aner Polymeriséierungsmethoden kritt ginn. Wéinst der schlechter Elektrolytresistenz vum Natriumsalz vun der Carboxylgrupp, d'Addéieren vun net-ioneschen oder kationesche Monomeren a Monomere mat staarker Elektrolytresistenz (z. Elektrolytresistenz mécht et un den Ufuerderungen an industrielle Beräicher wéi tertiär Ueleg Erhuelung. Zënter der inverser Emulsiounspolymeriséierung am Joer 1962 ugefaang huet, ass d'Polymeriséierung vun héichmolekulare Polyacrylsäure a Polyacrylamid duerch invers Emulsiounspolymeriséierung dominéiert. Erfonnt d'Methode vun der Emulsiounscopolymeriséierung vu Stickstoffhaltege a Polyoxyethylen oder seng ofwiesselnd Kopolymeriséierung mat Polyoxypropylen-polymeriséiertem Surfaktant, Cross-linking Agent an Acrylsäuremonomer fir Polyacrylsäure-Emulsioun als Verdickung ze preparéieren, an huet e gudde Verdickungseffekt erreecht, an huet gutt Anti-Elektrolyt Leeschtung. Arianna Benetti et al. benotzt d'Methode vun der inverser Emulsiounspolymeriséierung fir Acrylsäure ze copolymeriséieren, Monomere mat Sulfonsäuregruppen a kationesche Monomere fir e Verdickungsmëttel fir Kosmetik ze erfannen. Wéinst der Aféierung vu Sulfonsäuregruppen a quaternären Ammoniumsalze mat staarker Anti-Elektrolytfäegkeet an d'Verdickungsstruktur, huet de preparéierte Polymer exzellent Verdickung an Anti-Elektrolyteigenschaften. Martial Pabon et al. Inverse Emulsiounspolymeriséierung benotzt fir Natriumacrylat, Acrylamid an Isooctylphenol Polyoxyethylene Methacrylat Makromonomere ze copolymeriséieren fir e hydrophobesche Associatioun Waasserlöslech Verdickung ze preparéieren. De Charles A. asw. Zhao Junzi an anerer hunn Léisungspolymeriséierung an invers Emulsiounspolymeriséierung benotzt fir hydrophobesch Associatioun Polyacrylat Verdickungsmëttel ze synthetiséieren, an de Polymeriséierungsprozess a Produktleistung verglach. D'Resultater weisen datt, am Verglach mat der Léisungspolymeriséierung an der ëmgedréiter Emulsiounspolymeriséierung vun Acrylsäure a Stearylacrylat, den hydrophobesche Associatiounsmonomer, deen aus Acrylsäure a Fettalkohol Polyoxyethylenether synthetiséiert gëtt, kann effektiv verbessert ginn duerch Invers Emulsiounspolymeriséierung an Acrylsäure-Kopolymeriséierung. Elektrolytresistenz vun Verdickungsmëttel. Hien Ping huet verschidde Themen diskutéiert am Zesummenhang mat der Virbereedung vu Polyacrylsäure Verdickung duerch invers Emulsiounspolymeriséierung. An dësem Pabeier gouf den amphoteresche Copolymer als Stabilisator benotzt a Methylenebisacrylamid gouf als Crosslinking Agent benotzt fir Ammoniumacrylat fir invers Emulsiounspolymeriséierung ze initiéieren fir e High-Performance Verdickung fir Pigmentdruck ze preparéieren. D'Effekter vu verschiddene Stabilisatoren, Initiatoren, Komonomeren a Kettentransfermëttelen op der Polymeriséierung goufen studéiert. Et gëtt drop higewisen datt de Copolymer vu Laurylmethacrylat an Acrylsäure als Stabilisator benotzt ka ginn, an déi zwee Redox-Initiatoren, Benzoyldimethylanilineperoxid an Natrium-Tert-Butylhydroperoxid Metabisulfite, kënnen souwuel d'Polymeriséierung initiéieren an eng gewësse Viskositéit kréien. wäisse Pulp. An et gëtt ugeholl datt d'Salzresistenz vum Ammoniumacrylat copolymeriséiert mat manner wéi 15% Acrylamid eropgeet.
2. Hydrophob Association syntheteschen Polymer thickener
Och wa chemesch vernetzte Polyacrylsäure Verdickungsmëttel wäit benotzt goufen, obwuel d'Zousatz vun Monomeren déi Sulfonsäuregruppen an d'Verdickungskompositioun enthalen kann seng Anti-Elektrolytleistung verbesseren, et ginn nach ëmmer vill Verdickungsmëttel vun dëser Aart. Mängel, wéi schlecht Thixotropie vum Verdickungssystem, etc. Déi verbessert Method ass eng kleng Quantitéit vu hydrophobesche Gruppen an seng hydrophil Haaptkette aféieren fir hydrophobe assoziativ Verdickungsmëttelen ze synthetiséieren. Hydrophobe assoziativ Verdickungsmëttel sinn nei entwéckelt Verdickungsmëttel an de leschte Joeren. Et gi hydrophil Deeler a lipophile Gruppen an der molekulare Struktur, déi eng gewësse Uewerflächaktivitéit weisen. Associativ Verdickungsmëttel hu besser Salzresistenz wéi net-assoziativ Verdickungsmëttel. Dëst ass well d'Associatioun vun hydrophobe Gruppen deelweis d'Curling-Tendenz entgéintwierkt, déi duerch den Ione-Shielding-Effekt verursaacht gëtt, oder déi steresch Barrière, déi duerch déi méi laang Säitekette verursaacht gëtt, deelweis den Ion-Shielding-Effekt schwächt. Den Associatiounseffekt hëlleft fir d'Rheologie vum Verdickungsmëttel ze verbesseren, wat eng grouss Roll am eigentleche Applikatiounsprozess spillt. Zousätzlech zu den hydrophobe assoziativen Verdickungsmëttel mat e puer Strukturen an der Literatur gemellt, Tian Dating et al. huet och gemellt datt Hexadecylmethacrylat, e hydrophobesche Monomer mat laange Ketten, mat Acrylsäure kopolymeriséiert gouf fir assoziativ Verdickungsmëttel aus binäre Kopolymeren ze preparéieren. Synthetesch Verdickung. Studien hu gewisen datt eng gewësse Quantitéit vu Cross-linking Monomeren a hydrophobe laangkette Monomeren d'Viskositéit wesentlech erhéijen. Den Effekt vum Hexadecylmethacrylat (HM) am hydrophobesche Monomer ass méi grouss wéi dee vum Laurylmethacrylat (LM). D'Performance vun assoziativen vernetzten Verdickungsmëttel, déi hydrophobe laangkette Monomeren enthalen, ass besser wéi déi vun net-assoziativen vernetzten Verdickungsmëttel. Op dëser Basis huet d'Fuerschungsgrupp och en assoziativen Verdickungsmëttel synthetiséiert mat Acrylsäure / Acrylamid / Hexadecylmethacrylatterpolymer duerch invers Emulsiounspolymeriséierung. D'Resultater hu bewisen datt souwuel d'hydrophobe Associatioun vu Cetylmethacrylat an den net-ioneschen Effekt vum Propionamid d'Verdickungsleistung vum Verdickungsmëttel verbesseren kann.
Hydrophobe Associatioun Polyurethan Verdickung (HEUR) ass och an de leschte Joeren staark entwéckelt ginn. Seng Virdeeler sinn net einfach ze hydrolyséieren, stabil Viskositéit an exzellente Konstruktiounsleeschtung an enger breeder Palette vun Uwendungen wéi pH Wäert an Temperatur. De Verdickungsmechanismus vu Polyurethan Verdickungsmëttel ass haaptsächlech wéinst senger spezieller Dräi-Block Polymerstruktur a Form vu lipophil-hydrophil-lipophil, sou datt d'Kettenend lipophile Gruppen sinn (normalerweis aliphatesch Kuelewaasserstoffgruppen), an d'Mëtt ass Waasserlöslech hydrophil. Segment (normalerweis méi héich molekulare Gewiicht Polyethylenglycol). Den Effet vun der hydrophobener Endgruppegréisst op den Verdickungseffekt vun HEUR gouf studéiert. Mat verschiddenen Testmethoden gouf Polyethylenglycol mat engem Molekulargewiicht vu 4000 mat Oktanol, Dodecyl Alkohol an Octadecyl Alkohol ofgedeckt a mat all hydrophobesch Grupp verglach. Mizellegréisst geformt duerch HEUR an wässerlech Léisung. D'Resultater weisen datt déi kuerz hydrophobe Ketten net genuch waren fir HEUR fir hydrophobe Mizellen ze bilden an de Verdickungseffekt war net gutt. Zur selwechter Zäit, am Verglach mat Stearylalkohol a Laurylalkohol-terminéiert Polyethylenglycol, ass d'Gréisst vun de Mizellen vun der fréierer wesentlech méi grouss wéi déi vun der leschter, an et gëtt ofgeschloss datt de laange hydrophobesche Kettesegment e bessere Verdickungseffekt huet.
Main Applikatioun Beräicher
Dréckerei a Fuerwen Textilindustrie
De gudde Drockeffekt an d'Qualitéit vum Textil- a Pigmentdruck hänkt gréisstendeels vun der Leeschtung vun der Drockpaste of, an d'Zousatz vum Verdickungsmëttel spillt eng vital Roll a senger Leeschtung. En Verdickungsmëttel bäizefügen kann de gedréckte Produkt eng héich Faarfausbezuelung maachen, kloer Drockkontur, hell a voll Faarf, an d'Permeabilitéit an d'Thixotropie vum Produkt verbesseren. Fréier gouf natierlech Stärke oder Natriumalginat meeschtens als Verdickungsmëttel fir Paste gedréckt. Wéinst der Schwieregkeet fir Paste aus natierleche Stärke ze maachen an dem héije Präis vum Natriumalginat, gëtt et graduell duerch Acryldruck a Fierwe Verdickungsmëttel ersat. Anionesch Polyacrylsäure huet dee beschten Verdickungseffekt an ass de Moment am meeschte verbreet Verdickungsmëttel, awer dës Zort Verdickungsmëttel huet nach ëmmer Mängel, sou wéi Elektrolytresistenz, Faarfpaste Thixotropie, a Faarfausgabe beim Drock. Den Duerchschnëtt ass net ideal. Déi verbessert Method ass eng kleng Quantitéit hydrophobe Gruppen a seng hydrophil Haaptkette aféieren fir assoziativ Verdickungsmëttel ze synthetiséieren. Am Moment kënnen Drockverdickungsmëttelen um Bannemaart an natierleche Verdickungsmëttel, Emulgéierungsverdickungsmëttel a syntheteschen Verdickungsmëttel opgedeelt ginn no verschiddene Rohmaterialien a Virbereedungsmethoden. Déi meescht, well säi festen Inhalt méi héich wéi 50% ka sinn, ass den Verdickungseffekt ganz gutt.
Waasser-baséiert molen
Entspriechend Verdickungsmëttel fir d'Faarwen kënnen d'Flëssegkeetseigenschaften vum Lacksystem effektiv änneren an et thixotropesch maachen, sou datt d'Faarwen mat enger gudder Lagerstabilitéit an Aarbechtbarkeet ginn. E Verdickungsmëttel mat exzellenter Leeschtung kann d'Viskositéit vun der Beschichtung während der Lagerung erhéijen, d'Trennung vun der Beschichtung hemmen, an d'Viskositéit während der High-Speed-Beschichtung reduzéieren, d'Viskositéit vum Beschichtungsfilm no der Beschichtung erhéijen an d'Optriede vu Sagging verhënneren. Traditionell Lack Verdickungsmëttel benotzen dacks Waasserlöslech Polymere, wéi héichmolekulare Hydroxyethylcellulose. Zousätzlech kënnen polymeresch Verdickungsmëttel och benotzt ginn fir d'Feuchtigkeitretentioun während dem Beschichtungsprozess vu Pabeierprodukter ze kontrolléieren. D'Präsenz vu Verdickungsmëttel kann d'Uewerfläch vum Beschichtete Pabeier méi glat a méi eenheetlech maachen. Besonnesch den swellable Emulsioun (HASE) Verdickung huet Anti-Spritleistung a kann a Kombinatioun mat aner Zorte Verdickungsmëttel benotzt ginn fir d'Uewerflächrauheet vum Beschichtete Pabeier staark ze reduzéieren. Zum Beispill, Latexmolerei begéint dacks de Problem vun der Waassertrennung wärend der Produktioun, Transport, Lagerung a Bau. Obwuel d'Waasser Trennung kann duerch d'Erhéijung vun der Viskositéit an Dispersibilitéit vun Latex molen verzögert ginn, esou Upassunge sinn oft limitéiert, an déi méi wichteg Oder duerch d'Wiel vun thickener a seng Matching dëse Problem ze léisen.
Ueleg Extraktioun
An der Uelegextraktioun, fir héich Ausbezuelen ze kréien, gëtt d'Konduktivitéit vun enger bestëmmter Flëssegkeet (wéi hydraulesch Kraaft, etc.) benotzt fir d'Flëssegschicht ze briechen. D'Flëssegkeet gëtt Frakturflëssegkeet oder Frakturflëssegkeet genannt. Den Zweck vun der Frakturéierung ass Frakturen mat enger gewësser Gréisst a Konduktivitéit an der Formation ze bilden, a säin Erfolleg ass enk verbonne mat der Leeschtung vun der benotzte Frakturflëssegkeet. Frakturflëssegkeeten enthalen Waasserbaséiert Frakturflëssegkeeten, Uelegbaséiert Frakturflëssegkeeten, Alkoholbaséiert Frakturflëssegkeeten, emulgéiert Frakturflëssegkeeten, a Schaumfrakturflëssegkeeten. Ënnert hinnen, Waasser-baséiert Frakturflëssegkeet huet d'Virdeeler vu niddrege Käschten an héijer Sécherheet, an ass am Moment am meeschte benotzt. Thickener ass den Haaptadditiv a Waasserbaséierter Frakturflëssegkeet, a seng Entwécklung ass bal en halleft Joerhonnert duerchgaang, awer e Frakturflësseg Verdickung mat besserer Leeschtung ze kréien ass ëmmer d'Fuerschungsrichtung vu Geléiert doheem an am Ausland. Et gi vill Aarte vu Waasserbaséierter Frakturflëssegkeet Polymer Verdickungsmëttel déi aktuell benotzt ginn, déi an zwou Kategorien opgedeelt kënne ginn: natierlech Polysacchariden an hir Derivate a synthetesch Polymere. Mat der kontinuéierlecher Entwécklung vun der Uelegextraktiounstechnologie an der Erhéijung vun der Miningschwieregkeet hunn d'Leit méi nei a méi héich Ufuerderunge fir Frakturflëssegkeet virgestallt. Well se méi adaptéierbar u komplexe Bildungsëmfeld wéi natierlech Polysacchariden sinn, spillen synthetesch Polymer Verdickungsmëttel eng méi grouss Roll bei héijer Temperaturen déif Well Frakturéierung.
Deeglech Chemikalien a Liewensmëttel
Am Moment ginn et méi wéi 200 Aarte vu Verdickungsmëttel, déi an der deeglecher chemescher Industrie benotzt ginn, haaptsächlech anorganesch Salzer, Surfaktanten, Waasserlöslech Polymeren a Fettalkoholen / Fettsäuren abegraff. Si gi meeschtens a Wäschmëttelen, Kosmetik, Zahnpasta an aner Produkter benotzt. Zousätzlech ginn Verdickungsmëttel och vill an der Liewensmëttelindustrie benotzt. Si ginn haaptsächlech benotzt fir d'physikalesch Eegeschaften oder Forme vu Liewensmëttel ze verbesseren an ze stabiliséieren, d'Viskositéit vu Liewensmëttel ze erhéijen, d'Liewensmëttel e klebrig a leckere Goût ze ginn, a spillen eng Roll bei der Verdickung, Stabiliséierung an Homogeniséierung. , emulgéierend Gel, Maskéieren, Aroma a Séisser. Thickeners, déi an der Liewensmëttelindustrie benotzt ginn, enthalen natierlech Verdickungsmëttel, déi aus Déieren a Planzen kritt ginn, souwéi synthetesch Verdickungsmëttel wéi CMCNa a Propylenglycolalginat. Zousätzlech goufen Verdickungsmëttel och wäit an der Medizin, Pabeierfabrizéierung, Keramik, Liederveraarbechtung, Elektroplating, etc.
2.Anorganesch Verdickung
Anorganesch Verdickungsmëttel enthalen zwou Klassen vu nidderegen Molekulare Gewiicht an Héichmolekulare Gewiicht, an niddereg Molekulare Verdickungsmëttel sinn haaptsächlech wässerlech Léisungen vun anorganesche Salze an Surfaktanten. Déi aktuell anorganesch Salzer enthalen haaptsächlech Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Ammoniumchlorid, Natriumsulfat, Natriumphosphat a Pentasnatriumtriphosphat, dorënner Natriumchlorid an Ammoniumchlorid besser Verdickungseffekter hunn. De Grondprinzip ass datt Surfaktanten Mizellen an wässerlecher Léisung bilden, an d'Präsenz vun Elektrolyte erhéicht d'Zuel vun de Mizellen Associatiounen, wat zu der Transformatioun vu Kugelmizellen a Staangfërmeg Mizellen resultéiert, d'Bewegungsresistenz erhéijen an domat d'Viskositéit vum System erhéijen. . Wéi och ëmmer, wann den Elektrolyt exzessiv ass, wäert et d'Micellarstruktur beaflossen, d'Bewegungsresistenz reduzéieren an domat d'Viskositéit vum System reduzéieren, wat de sougenannte Salting-out Effekt ass.
Anorganesch héichmolekulare Verdickungsmëttel enthalen Bentonit, Attapulgit, Aluminiumsilikat, Sepiolit, Hectorit, etc.. Ënnert hinnen huet Bentonit de kommerziellste Wäert. Den Haapt Verdickungsmechanismus besteet aus thixotropesche Gelmineraler déi schwellen andeems se Waasser absorbéieren. Dës Mineralstoffer hunn allgemeng eng Schichtstruktur oder eng erweidert Gitterstruktur. Wann se am Waasser dispergéiert sinn, diffusen d'Metallionen dran aus de lamellare Kristalle, schwellen mam Fortschrëtt vun der Hydratatioun, a schliisslech trennen se komplett vun de lamellare Kristalle fir eng kolloidal Suspension ze bilden. flësseg. Zu dëser Zäit huet d'Uewerfläch vum lamellare Kristall eng negativ Ladung, a seng Ecker hunn eng kleng Quantitéit vu positiver Ladung wéinst der Erscheinung vu Gitterfrakturflächen. An enger verdënnter Léisung sinn d'negativ Ladungen op der Uewerfläch méi grouss wéi déi positiv Ladungen op den Ecker, an d'Partikel réckelen sech géigesäiteg of, ouni ze verdicken. Wéi och ëmmer, mat der Erhéijung vun der Elektrolytkonzentratioun fällt d'Laascht op der Uewerfläch vun de Lamellen erof, an d'Interaktioun tëscht de Partikelen ännert sech vun der Ofwierkraaft tëscht de Lamellen op d'Attraktivkraaft tëscht den negativen Ladungen op der Uewerfläch vun de Lamellen an de positiven. charges an de Rande Ecker. Vertikal vernetzt zesummen fir en Haus vu Kaarten Struktur ze bilden, verursaacht Schwellung fir e Gel ze produzéieren fir e Verdickungseffekt z'erreechen. Zu dëser Zäit léist sech den anorganesche Gel a Waasser op fir en héich thixotropesche Gel ze bilden. Zousätzlech kann Bentonit Waasserstoffbindungen an der Léisung bilden, wat fir d'Bildung vun enger dreidimensionalen Netzwierkstruktur profitabel ass. De Prozess vun der anorganescher Gel Hydratatioun Verdickung a Kaarthausbildung gëtt am schemateschen Diagramm gewisen 1. Interkalatioun vu polymeriséierte Monomeren op Montmorillonit fir d'Interlayerabstand ze vergréisseren, an dann in-situ Interkalatiounspolymeriséierung tëscht de Schichten kann e Polymer / Montmorillonit organesch produzéieren- Anorganesch Hybrid thickener. Polymer Ketten kënnen duerch Montmorillonitplacke passéieren fir e Polymernetz ze bilden. Fir d'éischte Kéier, Kazutoshi et al. benotzt Natrium-baséiert Montmorillonit als Cross-linking Agent fir e Polymersystem aféieren, a preparéiert e montmorillonit-vernetzte Temperaturempfindleche Hydrogel. Liu Hongyu et al. benotzt Natrium-baséiert Montmorillonit als Cross-linking Agent fir eng nei Zort Verdickung mat héijer Anti-Elektrolytleistung ze synthetiséieren, an d'Verdickungsleistung an Anti-NaCl an aner Elektrolytleistung vum Komposit Verdickungsmëttel getest. D'Resultater weisen datt den Na-montmorillonit-vernetzte Verdickungsmëttel exzellent Anti-Elektrolyteigenschaften huet. Zousätzlech ginn et och anorganesch an aner organesch Verbindungsverdickungsmëttel, wéi zum Beispill de syntheteschen Verdickungsmëttel, dee vum M.Chtourou virbereet ass, an aner organesch Derivate vun Ammoniumsalze an tunesesche Lehm, déi zum Montmorillonit gehéieren, wat e gudde Verdickungseffekt huet.
Post Zäit: Jan-11-2023