D'Synthese an d'Liichteigenschaften vum Waasserlösleche Celluloseether/EU (III)

Synthetesch Waasserlöslech Celluloseether/EU (III) mat Liichtleistung, nämlech Carboxymethylcellulose (CMC)/EU (III), Methylcellulose (MC)/EU (III), an Hydroxyeylcellulose (HEC)/EU (III) diskutéiert d'Struktur vun dëse Komplexen a gëtt vum FTIR bestätegt. De Startspektrum vun dëse passend Objeten ass EU (III) bei 615nm. Elektresch Marionettentransitioun (vum 5D0→7f2). Den Ersatz vu CMC beaflosst de fluoreszent Spektrum a Kraaft vu CMC / EU (III). Den EU (III) Inhalt beaflosst och d'Fluoreszenzstäerkt vum Komplex. Wann den EU (III) Inhalt 5% (Mass Verhältnis) ass, huet d'Fluoreszenzstäerkt vun dëse Waasserlösleche Celluloseether EU (III) Matcher de Maximum erreecht.

Schlësselwieder: Waasserlöslech Celluloseether; Eu (III); ugepasst; glänzend

1.Aféierung

Zellulose ass e linear Makrometer vun derβ-D Glukoseenheet verbonne mat der (1,4) Alkohol. Wéinst senger erneierbarer, biodegradéierbarer Biokompatibilitéit geet d'Studie vu Cellulose erop Wat méi gekuckt gëtt. Cellulose gëtt och als Verbindung vun optescher, elektrescher, magnetescher a katalytescher Leeschtung als Multi-offiziell Grupp Alkyr Sauerstoffligand benotzt. Y.OKAMOTO a Kollaborateuren hunn Virbereedungstester an Uwendungen studéiert déi seelen Äerdmetallionpolymerer enthalen. Si hunn observéiert datt de CMC / TB passende Computer e staarke ronnen polariséierende Fluoreszent huet. CMC, MC, an HEC, als déi wichtegst a wäit benotzt Zellulose Waasser-löslech Zellulose, hu grouss Opmierksamkeet kritt wéinst hirer gudder Solubilitéit Leeschtung an extensiv Applikatioun Wäert, besonnesch der fluorescent Etikettéierung Technologie. effektiv.

Dësen Artikel bericht eng Serie vu Waasserlöslechen Celluloseether, nämlech d'Virbereedung, d'Struktur an d'fluorescent Eegeschafte geformt vum Matomoid geformt vu CMC, MC an HEC an EU (III).

2. Experiment

2.1 Experimentell Materialien

CMC (Auswiesselungsgrad (DS) ass 0.67, 0.89, 1.2, 2.4) an HEC gi frëndlech vun KIMA CHEMICAL CO., LTD.

MC (DP=450, Viskositéit 350~550mpa·s) gëtt vun KIMA CHEMICAL CO., LTD. Eu2O3 (AR) gëtt vun der Shanghai Yuelong Chemical Factory produzéiert.

2.2 Virbereedung vun CMC (HEC, MC) / Eu(III) Komplexen

EuCl3·6H2O Léisung (Léisung A): opléisen Eu2Os an 1: 1 (Volumen Verhältnis) HCI a verdënntem zu 4. 94X 10-2 mol / L.

CMC/Eu(III) komplex Feststoffsystem: Opléisen 0,0853g CMC mat verschiddene DSs am Waasser, füügt dann quantitativ Eu(III) dropwise zu senger wässerlecher Léisung, sou datt de Masseverhältnis vu CMC:Eu(III) 19 ass: 1. Stir, reflux fir 24 Stonnen, rotativ evaporate bis dréchent, Vakuum dréchen, molen zu Pudder mat Agat Mörser.

CMC (HEC, MC/Eu(III) wässerlech Léisungssystem: Huelt 0,0853 g CMC (oder HEC oder MC)) Probe a léist se an H2O op, füügt dann verschidde Quantitéite vun der Léisung A derbäi (fir verschidden Eu(III) Konzentratiounskomplex ze preparéieren ), gerührt, op Reflux erhëtzt, op eng gewësse Quantitéit Volumetresch Kolben geplënnert, destilléiert Waasser bäigefüügt fir op d'Mark ze verdünnen.

2.3 Fluoreszenzspektre vu CMC (HEC, MC) /Eu(III) Komplexen

All komplex wässerlech Systemer goufen mat RF-540 Fluoreszenz Spektrofotometer (Shimadzu, Japan) gemooss. D'CMC / Eu (III) Feststoff System war mat engem Hitachi MPE-4 fluorescence spectrometer gemooss.

2.4 Fourier Transform Infrarot Spektroskopie vu CMC (HEC, MC) /Eu(III) Komplexen

De FTIR IR vum Komplex gouf mat Aralect RFX-65AFTIR verstäerkt an an KBr Pëllen gedréckt.

3. Resultater an Diskussioun

3.1 Formation a Struktur vun CMC (HEC, MC) / Eu(III) Komplexen

Wéinst der elektrostatescher Interaktioun ass CMC am Gläichgewiicht an enger verdënnter wässerlecher Léisung, an d'Distanz tëscht de CMC molekulare Ketten ass wäit ewech, an déi géigesäiteg Kraaft ass schwaach. Wann Eu(III) dropwise an d'Léisung bäigefüügt gëtt, ginn d'CMC-molekulare Ketten an der Léisung. Wann Eu(III) mat der Carboxylgrupp am CMC kombinéiert, ass d'Bindungspositioun zoufälleg (1:16), Dofir, an enger verdënnter wässerlecher Léisung, Eu(III) an CMC sinn zoufälleg mat der Carboxylgrupp an der Kette koordinéiert, an dës zoufälleg Bindung tëscht Eu (III) an CMC molekulare Ketten ass ongënschteg fir staark fluorescence Emissioun, well et mécht en Deel vun der chiral Positioun verschwannen. Wann d'Léisung erhëtzt gëtt, gëtt d'Bewegung vun de CMC molekulare Ketten beschleunegt, an d'Distanz tëscht CMC molekulare Ketten gëtt verkierzt. Zu dëser Zäit ass d'Bindung tëscht Eu (III) an de Carboxylgruppen tëscht CMC molekulare Ketten einfach ze geschéien.

Dës Bindung gëtt am CMC/Eu(III) FTIR Spektrum bestätegt. Vergläicht d'Kurven (e) an (f), den 1631cm-1 Peak an der Curve (f) schwächt an (e), an zwee nei Peaks 1409 an 1565cm-1 erschéngen an der Curve (e), déi e COO - Base vs an vas, dat heescht, CMC / Eu(III) ass eng Salzsubstanz, an CMC an Eu(III) si haaptsächlech duerch ionesche Bindungen gebonnen. An der Kurve (f) ginn den 1112cm-1 Peak geformt duerch d'Absorptioun vun der aliphatescher Etherstruktur an de breet Absorptiounspeak bei 1056cm-1 verursaacht duerch d'Acetalstruktur an d'Hydroxyl wéinst der Bildung vu Komplexe verengt, a fein Peaks erschéngen. . Déi eenzeg Paar Elektronen vum O Atom am C3-O an déi eenzeg Paar Elektronen vum O Atom an Ether hunn net un der Koordinatioun deelgeholl.

Wann Dir d'Kéiren (a) an (b) vergläicht, kann et gesi ginn datt d'Band vum MC am MC/Eu(III), egal ob et de Sauerstoff an der Methoxylgrupp oder de Sauerstoff am Waasserfräie Glukosring ass, änneren, wat weist datt am MC All Sauerstoff an der Koordinatioun mat Eu(III) involvéiert sinn.

3.2 Fluoreszenzspektre vu CMC (HEC, MC) /Eu(III) Komplexen an hir Aflossfaktoren

3.2.1 Fluoreszenzspektre vu CMC (HEC, MC) /Eu(III) Komplexen

Zënter Waassermoleküle sinn effektiv Fluoreszenz-Quenchers, ass d'Emissiounsintensitéit vun hydratiséierte Lanthanidionen allgemeng schwaach. Wann Eu (III) Ionen mat Waasser-soluble cellulose Ether koordinéiert sinn, virun allem mat polyelectrolyte CMC Molekülle, kann en Deel oder all vun der koordinéiert Waasser Molekülle ausgeschloss ginn, an der Emissioun Intensitéit vun Eu (III) gëtt als Resultat verbessert ginn. D'Emissiounsspektre vun dëse Komplexe enthalen all den 5D0→7F2 elektreschen Dipoltransitioun vum Eu(III) Ion, deen e Peak bei 618nm produzéiert.

3.2.2 Faktoren déi d'Fluoreszenzeigenschafte vu CMC (HEC, MC) /Eu(III) Komplexen beaflossen

D'Eegeschafte vun Celluloseethers beaflossen d'Fluoreszenzintensitéit, zum Beispill, d'Komplexe CMC / Eu(III) geformt vu verschiddene DSs hunn verschidde Fluoreszenzeigenschaften. Wann den DS vun CMC net 0,89 ass, huet de Fluoreszenz Spektrum vum Komplex vun CMC / Eu(III) nëmmen en Héichpunkt bei 618nm, awer wann den DS vun CMC 0,89 ass, am Beräich vun eisem Experiment, zolidd CMC / Eu ( III) III) Et ginn zwee méi schwaach Emissiounspeaks am Emissiounsspektrum, si sinn de magnetesche Dipoltransitioun 5D0→7F1 (583nm) an den elektresche Dipol Iwwergang 5D0→7F3 (652 nm). Zousätzlech sinn d'Fluoreszenzintensitéite vun dëse Komplexe och ënnerschiddlech. An dësem Pabeier gouf d'Emissiounsintensitéit vun Eu(III) bei 615nm géint den DS vum CMC geplot. Wann den DS vu CMC = 0,89, erreecht d'Liichtintensitéit vum Feststoff-CMC/Eu(III) de Maximum. Wéi och ëmmer, d'Viskositéit (DV) vu CMC huet keen Effekt op d'Fluoreszenzintensitéit vun de Komplexen am Kader vun dëser Etude.

4 Conclusioun

Déi uewe Resultater bestätegen kloer datt d'Komplexe vu Waasserlösleche Celluloseether / Eu (III) Fluoreszenz Emissiounseigenschaften hunn. D'Emissiounsspektre vun dëse Komplexe enthalen den elektreschen Dipol-Iwwergang vun Eu(III), an den Héichpunkt bei 615nm gëtt verursaacht duerch Produzéiert vum 5D0→7F2 Transitioun, d'Natur vum Celluloseether an den Inhalt vun Eu(III) kënnen d'Fluoreszenzintensitéit beaflossen.