Uwendung vun HPMC an Virbereedung

1 als Filmbeschichtungsmaterial a Filmformend Material

Mat Hypromellose (HPMC) als filmbeschichtete Pëllenmaterial, am Verglach mat traditionelle Beschichtete Pëllen wéi Zockerbeschichtete Pëllen, hunn d'beschichtete Pëllen keng offensichtlech Virdeeler fir de Goût vun der Medizin an der Erscheinung ze maskéieren, awer hir Härtheet an d'Broutlechkeet, d'Feuchtigkeitabsorptioun, Zerfall, Beschichtung Gewiichtsgewënn an aner Qualitéitsindikatoren si besser. Déi niddereg Viskositéitsgrad vun dësem Produkt gëtt als Waasserlöslech Filmbeschichtungsmaterial fir Pëllen a Pillen benotzt, an d'Héichviskositéitsgrad gëtt als Filmbeschichtungsmaterial fir organesch Léisungsmëttelsystemer benotzt. D'Konzentratioun ass normalerweis 2,0% bis 20%.

2 als Binder an Desintegratioun

Déi niddreg Viskositéitsgrad vun dësem Produkt kann als Bindemëttel an Desintegratioun fir Pëllen, Pillen a Granulat benotzt ginn, an den Héichviskositéitsgrad kann nëmmen als Bindemëttel benotzt ginn. D'Doséierung variéiert mat verschiddene Modeller an Ufuerderunge. Allgemeng ass d'Doséierung vum Bindemëttel fir dréchen Granuléierungspëllen 5%, an d'Doséierung vum Bindemittel fir naass Granuléierungspëllen ass 2%.

3 als Suspension Agent

Den Suspensionsmëttel ass eng viskos Gel Substanz mat Hydrophilizitéit, déi d'Sedimentatiounsgeschwindegkeet vun de Partikelen verlangsamen wann se am Suspendéierungsmëttel benotzt ginn, an et kann un d'Uewerfläch vun de Partikel befestegt ginn fir ze verhënneren datt d'Partikel sech aggregéieren an an e Ball schrumpfen. . Suspendéierungsmëttel spillen eng vital Roll bei der Produktioun vun Suspensionen. HPMC ass eng exzellent Varietéit vun Suspension Agenten, a seng opgeléist kolloidal Léisung kann d'Spannung vun der flësseger-festem Interface an der fräier Energie op klenge festen Partikel reduzéieren, an doduerch d'Stabilitéit vum heterogenen Dispersiounssystem verbesseren. D'Héichviskositéitsgrad vun dësem Produkt gëtt als Suspension-Typ Flëssegkeetspräparatioun benotzt, déi als Suspendéierungsmëttel virbereet gëtt. Et huet e gudden suspendéierende Effekt, ass einfach ze redisperséieren, hält net un d'Mauer an huet fein geflockéiert Partikelen. Déi üblech Doséierung ass 0,5% bis 1,5%.

4 als Blocker, nohalteg Verëffentlechungsmëttel a Pore-verursaache Agent

D'Héichviskositéitsgrad vun dësem Produkt gëtt benotzt fir hydrophile Gel Matrix nohalteg-Release Pëllen, Blocker a kontrolléiert-Release Agenten fir gemëscht Material Matrixentgasung Pëllen ze preparéieren, an huet den Effekt vun Verzögerung Medikament Fräisetzung. Seng Benotzung Konzentratioun ass 10% ~ 80% (W /W). Niddereg Viskositéitsgrade ginn als Porebildungsmëttel fir nohalteg Verëffentlechung oder kontrolléiert Verëffentlechungspräparatiounen benotzt. Déi initial Dosis, déi fir den therapeuteschen Effekt vun dëser Tabletart erfuerderlech ass, ka séier erreecht ginn, an dann en nohaltege Verëffentlechungs- oder kontrolléierte Verëffentlechungseffekt ausüben, an déi effektiv Bluttmedikamentkonzentratioun gëtt am Kierper behalen. Wann Hypromellose Waasser trëfft, hydratéiert se fir eng Gelschicht ze bilden. De Mechanismus vun der Verëffentlechung vum Medikament aus der Matrix Tablet enthält haaptsächlech d'Diffusioun vun der Gelschicht an d'Erosioun vun der Gelschicht.

5 als Verdickungsmëttel a kolloidale Schutzkleim

Wann dëst Produkt als Verdickungsmëttel benotzt gëtt, ass déi allgemeng benotzt Konzentratioun 0,45% ~ 1,0%. Dëst Produkt kann och d'Stabilitéit vun hydrophobic gekollt Erhéijung, Form engem Schutzmoossnamen kolloid, verhënneren Partikel aus agglomerating an agglomerating, doduerch d'Bildung vun Sediment inhibiting, a seng üblech Konzentratioun ass 0,5% ~ 1,5%.

6 als Kapselmaterial

Normalerweis ass d'Kapsel Shell Kapselmaterial vu Kapsel baséiert op Gelatine. De Produktiounsprozess vun der Gelatinekapsel Shell ass einfach, awer et ginn e puer Probleemer a Phänomener wéi e schlechte Schutz géint Feuchtigkeit a Sauerstoffempfindlech Medikamenter, niddereg Medikamentopléisungsquote a verspéiten Zerfall vun der Kapsel Shell wärend der Lagerung. Dofir gëtt Hypromellose, als Ersatz fir Gelatinekapselen, an der Preparatioun vu Kapselen benotzt, wat d'Formabilitéit an d'Benotzungseffekt vu Kapselen verbessert, a gouf wäit doheem an am Ausland gefördert.

7 als bioadhesive

Bioadhesion Technologie, d'Verwäertung vun Excipienten mat bioadhesive Polymeren, duerch Adhäsioun un der biologescher Schleimhaut, verbessert d'Kontinuitéit an d'Dichtheet vum Kontakt tëscht der Preparatioun an der Schleimhaut, sou datt d'Droge lues a lues vun der Schleimhaut verëffentlecht gëtt fir therapeutesch Zwecker z'erreechen. Et ass am Moment vill benotzt Et gëtt benotzt fir Krankheeten vun der Nasehöhle, mëndlecher Schleimhaut an aner Deeler ze behandelen. Gastrointestinal Bioadhäsiounstechnologie ass en neit Medikament Liwwerungssystem, deen an de leschte Joeren entwéckelt gouf. Et verlängert net nëmmen d'Residenzzäit vun pharmazeuteschen Virbereedungen am Magen-Darmtrakt, awer verbessert och d'Kontaktleistung tëscht dem Medikament an der Zellmembran op der Absorptiounsplaz, ännert d'Flëssegkeet vun der Zellmembran, d'Penetratioun vum Medikament an den Darm ze verbesseren. Epithelzellen, doduerch d'Bioverfügbarkeet vum Medikament verbesseren.

8 als topesch Gel

Als Klebstoffpräparatioun fir Haut huet Gel eng Serie vu Virdeeler wéi Sécherheet, Schéinheet, einfach Botzen, niddreg Käschten, einfache Virbereedungsprozess a gutt Kompatibilitéit mat Drogen. Richtung.

9 als Sedimentatiounsinhibitor an engem Emulgatiounssystem