CMC utitur in Pugna Industry

Quid est sodium carboxymethyl cellulosum??

Natrium Carboxymethyl cellulosum, (etiam dicitur: Carboxymethyl cellulosum Natrium salis, Carboxymethyl cellulosum, CMC, Carboxymethyl, CelluloseSodium, SodiumsaltofCaboxyMethylCellulosum) est mundi maxime genera fibrarum, maximarum dosis.

Cmc-na est derivativa cellulosa cum polymerizatione graduum 100~MM et pondus hypotheticum 242,16. Pulvis fibrosus vel granulosus albus. Inodoratus, insulsus, insulsus, hygroscopicus, insolubilis, in solvendo organicis. Haec charta maxime ad intelligendum applicationem sodii carboxymethyl cellulosi in lithium ion in altilium.

Progressus in applicatione Sodium carboxymethyl cellulosum CMCin lithium batteries Ion

Nunc, polyvinylidene fluoride [pVDF, (CH: A CF:)] late pro ligans in productione lithii ion gravidae adhibetur. . PVDF non solum carus est, etiam uti in processu applicationis explosivae, amicae ambitum solventium organicarum, sicut N yl quod keton alcanum (NMp) et humiditas aeris necessaria ad processum producendum stricte, etiam facile cum immersa lithium metallum, reactionem secundariam lithium graphite, praesertim in condicione caliditatis, spontaneum periculum scelerisque fugitivi. Natrium carboxymethyl cellulosum (CMC), ligans solutum aquaticum, pro materia electrode substitutus pVDF adhibetur, quae usum NMp vitare potest, sumptus minuere et pollutio environmental minuere. Eodem tempore, processus productionis humiditatem environmental non requirit, sed etiam capacitatem pilae emendare potest, vitam cycli prorogare. In hac charta, munus CMC in pugna lithii ion perficiendo recognita est, et mechanismus CMC pugnae melioris perficiendi ex aspectibus stabilitatis scelerisque, electricae conductivity et notae electrochemicae digestus est.

1. Structura et observantia CMC

1) CMC compages

CMC plerumque diverso substitutionis gradu indicatur (Ds), et morphologiam productam et effectus magno opere afficit Ds. LXie et al. studuit CMC cum DS diversorum H paribus Na. SEM proventus analysis ostendit CMC-Li-1 (Ds = 1.00) structuram granularem obtulisse, et CMC-Li-2 (Ds = 0.62) structuram linearem obtulisse. M. E inquisitione et al probavit CMC. Styrene butadiene Flexilis (SBR) inhibere potest agglomerationem Li:O et stabilire structuram interfaciei, quae ad effectum electronicochemicum utile est.

2) CMC perficiendi

2.1 )Scelerisque status

Zj Han et al. diversae stabilitatis studuit scelerisque dolabra. Temperatura critica pVDF circa 4500C est. Cum 500℃ attingit, dissolutio celeri incidit et massa per circiter 70% reducitur. Cum temperatura 600℃ pervenit, massa amplius 70% redacta est. Cum temperatura CCCoC pervenit, massa CMC-Li per 70% redacta est. Cum temperatura 400℃ pervenit, massa CMC-Li per 10% redacta est. CMCLi facilius dissolvitur quam pVDF in fine, se refiere.

2.2 )De electrica conductivity

S. Chou et al. eventus probatus ostendit resistentiam CMCLI-1, CMC-Li-2 et pVDF 0.3154 Mn·m et 0.2634 Mn, resp. M et 20.0365 Mn·m demonstrans resistentiam pVDF altiorem esse quam CMCLi, conductivity CMC-LI meliorem esse quam ipsius pVDF, et conductivity CMCLI.1 humiliorem esse quam CMCLI.2.

2.3)Electrochemical perficientur

FM Courtel et al. studuit cyclicae voltammetriae curvae poly-sulfonatae (AQ) fundatae electrodes cum diversis ligaturae adhibitae sunt. Dodones diversi diversos habent motus oxidationis et reductionis, ergo alia potentia apicem. Inter eos, oxidatio potentia CMCLi est 2.15V, et reductio potentiae 2.55V. Potentia oxidatio et reductio potentiae pVDF erant 2.605 V et 1.950 V respective. Comparata cum curvae voltammetriae cyclicae duorum temporum praecedentium, apicem potentiale differentiae cacuminis oxidationis-reductionis, cum CMCLi ligator adhibitus erat, minor erat quam cum pVDF adhibita erat, significans reactionem minus impeditam et ligantem CMCLi plus conducere ad occursus oxidationis-reductionis reactionis.

2. Applicationem effectus et mechanismum CMC

I) Application effectus

Pj Suo et al. pervestigavit electronicas materiae Si/C compositas, cum pVDF et CMC pro ligaminibus adhibitis, et invenit machinam utendi CMC 700mAh/g primum convertibilem capacitatem specificam et adhuc 597mAh/g post 4O cyclos habuisse, qui superior erat in altilium utens pVDF. Jh Lee et al. influxum Ds CMC de stabilitate graphite suspensionis pervestigavit et credidit liquidam qualitatem suspensionis a Ds constitutam esse. Ad low DS, CMC proprietates hydrophobicas validas habet et reactionem cum superficie graphite augere potest cum aqua pro instrumentis adhibetur. CMC etiam utilitates habet ad stabilitatem proprietatum cyclicarum Pii - stagni alay anodam materiae servandam. Electrodes NiO diversis concentrationes paraverunt (0.1mouL, 0.3mol/L et 0.5mol/L) CMC et pVDF ligans, oneraverunt et emissi sunt ad 1.5-3.5V currente 0.1c. In primo cyclo, capacitas cellae ligantis pVDF altior erat quam cellae ligantis CMC. Cum numerus cyclorum ad lO pervenit, emissio capacitas pVDF ligatoris decrescit manifesto. Post cyclos 4JD, facultates specificae missionum 0.1movL, 0.3MOUL et 0.5MovLPVDF ligatorum ad 250mAh/g, 157mAtv 'g et 102mAh/g decreverunt, respectively: De solvendis gravidarum facultatibus specificis cum 0.1 moL/L, 0.3 moL/L. et 0.5 moL/LCMC ligator retentus est ad 698mAh/g, 555mAh/g et 550mAh/g, respective.

CMC ligans adhibetur in LiTI0. et SnO2 nanoparticula in productione industriae. Utens CMC ut ligans, LiFepO4 et Li4TI50l2 ut materias activas positivas et negativas respective, et pYR14FS1 ut flamma retardat electrolytici, pila revolvebatur 150 vicibus ad currentem 0.1c ad 1.5v~3.5V ad temperiem, et ad specificum positivum. capacitas tenebatur in 140mAh/g. Inter varias salia metallica in CMC, CMCLi alias iones metallicas introducit, quae "commutationem reactionem (vii)" inhibere potest in circulatione electrolytici.

II) Mechanismum perficiendi lenimentus

CMC Li ligans ad electrochemicam exercendam basim AQ in pugna lithii emendare potest. M. E et al. -4 studium praevium de mechanismo gessit et exemplar distributionis CMC-Li in electrode AQ proposuit. Bonus effectus CMCLi venit ex valida compage effectus vinculorum hydrogenii ab OH producto, quod ad efficientem structurarum reticulorum institutionem confert. Hydrophilicum CMC-Li in electrolytico organico non solvet, ideo bonam in pugna stabilitatem habet, et ad structuram electrode validam adhaesit, quae pugnae stabilitatem bonam facit. Cmc-li ligans bonum Li conductivity habet, quia numerus sodalitatum functionis in catena hypothetica CMC-Li sunt. In missione duo sunt fontes effectivorum substantiarum cum Li agentium: (1) Li in electrolytici; (2) Li in catena hypothetica CMC-Li prope centrum substantiae agentis efficax.

Reactio coetus hydroxylis et coetus hydroxyli in carboxymethyl CMC-Li ligans vinculum covalentis formabit; Sub actione campi vi electrica, U in catenam hypotheticam vel catenam hypotheticam adjacentem transferre potest, id est, structuram hypotheticam non laedi; Demum Lj vinculum erit particula AQ. Hoc indicat applicationem CMCLi non solum efficaciam Li translationis meliorem, sed etiam rate utendo meliorem AQ. Superior contentum cH: COOLi et 10Li in catena hypothetica, facilius Li translatio. M. Arrmand et al. organicas compositiones ex -COOH vel OH cum 1 Li respective agere posse credidit, et 1 C00Li seu 1 0Li ad humilem potentialem producere. Ut machinam CMCLi ligantis in electrode ulterius exploraret, CMC-Li-1 usus est ut materia activa et similes conclusiones consecutae sunt. Reagit Li cum uno cH, COOH et uno 0H ex CMC Li, et generat cH: COOLi et unum 0" respective, ut in aequationibus (1) et (2) ostensum est.

Cum crescit numerus cH, COOLi, OLi, crescit DS CMC-Li. Ex his patet, quod iacuit organicus composito maxime ligans particulae AQ superficialis stabilior ac facilior fit Li transferendi. CMCLi polymerus conductivus est qui praebet iter onerariam Li ad superficiem particularum AQ attingendam. CMCLi ligatores bonos habent conductivitatem electronicam et ionicam, quae consequitur in bene operando electronico et longo cyclo vitae electrodes CMCLi. JS Bridel et al. anoode lithii ion pugnae adhibitae silicon/carbon/polymer compositae materiae cum diversis ligaminibus ad studium influentiae commercii inter siliconis et polymerorum in altiore pugnae activitate reperit CMC optimam operam habuisse cum ligator usus est. Validum est hydrogenii vinculum inter Pii et CMC, quod facultatem sui sanandi habet et vim materiae augendam in processu cycli ad stabilitatem materiae structurae conservandam accommodare potest. Cum CMC ut ligante, capacitas anode siliconis supra 1000mAh/g servari potest in cyclis saltem 100, et coulomb efficientia prope 99,9% est.

3, conclus

Sicut ligans, CMC materia in diversis generibus electrodis materiae uti possunt, sicut graphite naturalis, microsphaeria meso-phase carbonis (MCMB), lithium titanatum, stannum silicon subnixum materia anode et lithium ferrum phosphate anode materia, quae machinam emendare potest. capacitas, cyclus stabilis et cyclus vitae cum pYDF. Prodest stabilitati scelerisque, electricae conductivity et electrochemicae materiae CMC proprietatibus. Duae machinae principales sunt pro CMC ad meliorem faciendam lithii ion gravidae:

(1) Firma compages persecutio CMC necessariam praeexipiscendam efficit praereptam ad obtinendas pugnas stabiles effectus;

(2) CMC electronicum bonum et ion conductivity habet et Li translationem promovere potest