Cellulosum aut caementum secundum products

Aether cellulosus est genus multi- poris additivi, quod in cemento productorum adhiberi potest. Haec charta inducit proprietates chemicae yl cellulosae (MC) et hydroxypropyl yl cellulosae (HPMC /) communiter adhibitae in productorum cemento, modum ac principium solutionis rete et praecipuas notas solutionis. Deminutio scelerisque gel temperie et viscositatis in cemento productorum tractata est secundum experientiam productionis practicae.

Clavis verba:aethereis cellulosis; Methyl cellulosa;Hydroxypropyl yl cellulosum; Hot gel temperies; viscositas

1. Overview

Aether cellulosus (CE pro brevi) fit e celluloso per eterificationem unius vel plurium agentium aetheriantium et stridoris aridae. CE dividi possunt in rationes ionicas et non-ionicas, inter quas CE genus non-ionicum ob singulares gel notas et solubilitatem, resistentiam salis, resistentiam caloris, et operationes superficies congruas habet. Poni potest ut aqua conservativa agentis, agentis suspensionis, emulsificantis, cinematographici agentis formantis, ducatus, tenaces et rheologicae melioris. Praecipua regionum exterarum consumptio sunt latex tunicarum, materiarum aedificationum, exercitiorum oleum et cetera. Cum exteris nationibus comparatus, productio et applicatio aquarum solutorum CE in infantia adhuc est. Cum emendatio salutis hominum et conscientiae environmental. Aquarum solutum CE, quae physiologiae innoxia est et ambitum non polluit, magnam progressionem habebit.

In materia aedificanda plerumque CE selecta est yl cellulosa (MC) et hydroxypropyl yl cellulosa (HPMC), uti potest ut pingere, cataplasma, mortarium et cementa producta plasticizer, viscosificans, aqua retentio agentis, aeris inexplicabilis agentis et agentis retardatio. Plurimae materiae aedificationis industria adhibita est ad temperaturam normalem, condiciones siccae mixturae pulveris et aquae, minus dissolutionis notarum et notarum gel calidarum CE, sed in mechanized productione cementi productorum et aliis conditionibus temperaturae specialibus, hae notae sunt. CE plenius aget munus.

2. Chemical proprietatibus CE*

CE cellulosam tractando per methodos chemicorum et physicarum seriem obtinet. Secundum diversam structuram chemicam substitutionis, dividi solet in: MC, HPMC, hydroxyethyl cellulosum (HEC), etc. In processu producendi CE, fibrae cellulosae primum in solutione alcalina calefactae sunt, deinde cum agentibus aetheriificantibus tractantur. Res fibrosae motus fibrosae purgantur et pulverizatae sunt, ut formentur pulveris uniformis cuiusdam subtilitatis.

Processus productionis MC tantum methano chloride sicut agente aetherifying utitur. Praeter usum methani chloridis, productio HPMC etiam utitur oxydi propylene ad hydroxypropyl coetus substituentis obtinendam. Variae CE diversae sunt substitutionis yl et hydroxypropyl rates, quae afficit congruentiam organicam et solutionem gel temperiem CE solutionis.

Numerus Substitutionum coetuum in structura glucosi glucose dehydratorum cellulosarum unitates exprimi potest, recipis massae vel mediocris numerus coetuum substitutionis (id est DS — Gradus Substitutionis). Numerus circulorum substituentium proprietates CE productorum determinat. Effectus mediocris gradus substitutionis super solubilitatem etherificationis productorum est talis:

(1) Humilis substitutionis gradus solutus in nitro;

secundo, de substitutione aliquantulum in aqua solutum;

(3) summus gradus substitutionis dissolvitur in solvendis organicis polaris;

(4) Superior gradus substitutionis dissolvitur in solvendis organicis non polaris.

3. dissolutio methodi CE

CE singularem proprietatem habet solubilitatem, cum temperatus ad aliquam temperiem ascendat, in aqua est insolubilis, infra autem hanc temperaturam, eius solubilitas cum temperatura decrescente crescet. CE solutum est in aqua frigida (et in quibusdam certis solventibus organicis) per processum tumoris et hydrationis. CE solutiones non habent solutionem manifestam limitationes quae in solutione salium ionicorum apparent. Contentio CE plerumque circumscribitur viscositate quae ab instrumento productionis coerceri potest, et variatur etiam secundum viscositatem et varietatem chemicam quae ab utente requiritur. Solutio viscositatis CE viscositatis humilis plerumque est 10% ~ 15%, et viscositas alta CE plerumque ad 2% ~ 3% circumscribitur. Genera CE variae (ut pulveris vel superficies pulveris vel grani tractatae) afficere possunt quomodo solutio praeparatur.

3.1 CE sine superficie curatio

Licet CE in aqua frigida solutum sit, in aqua penitus dispergi debet ne glebae. In quibusdam magna celeritate turpis vel infundibuliformis adhiberi potest in aqua frigida ad CE pulverem dispergendum. Si tamen pulvis increatus addatur protinus aquae frigidae sine sufficienti motu, massas substantiales formabit. Praecipua causa caking est quod particulae CE pulveris omnino umidae non sunt. Cum sola pars pulveris dissolvitur, cinematographicum gelicum formabitur, quod reliquum pulveris ne perseveret dissolvere prohibet. Prius ergo quam dissolutio, particulae CE, quantum fieri potest, plene discutiantur. Duae sequentes methodi dispersiones communiter adhibentur.

3.1.1 modum dispersionis arida misce

Haec methodus frequentissime usus est in productorum cemento. Priusquam aquam adiicias, alium pulverem cum CE pulverem aequabiliter miscebis, ut particulae CE pulveris dispergantur. Minimum mixtionis ratio: Alii pulveris: CE pulveris = (3~ 7) : 1.

Hoc modo, CE discussio in siccitate perficitur, utens alio pulvere ut medium ad partes CE dispergendas inter se, ad vitandam mutuam compagem CE particulis additis aquam et amplius dissolutionem afficientibus. Ergo aqua calida non est necessaria ad dispersionem, sed rate dissolutio dependet a particulis pulveris et conditionibus agitantibus.

3.1.2 Aquae calidae modum dispersionis

(1) Primum aquae inquisitae calefacientis ad 90C superne 1/5~1/3, adde CE, deinde excita, donec omnes particulae humidae dispersae sint, ac deinde reliquae aquae frigidae vel glaciei additae ad temperandam temperaturam. solutio, semel temperatura dissolutionis CE pervenit, pulvis hydrare coepit, viscositas augetur.

(2) Potes etiam omnem aquam calefacere, ac deinde CE addere, dum refrigerat, donec compleatur hydratio. Infrigidatio sufficiens magni momenti est pro perfecta hydratione CE et formatione viscositatis. Ut viscositas idealis, solutio MC ad 0~5℃ refrigeranda sit, HPMC tantum refrigerandi 20~ 25℃ vel infra debet. Cum plenam hydrationem sufficientem refrigerationem requirit, solutiones HPMC communiter adhibentur ubi aqua frigida adhiberi non potest: secundum indicium, HPMC minus temperaturae reductionem habet quam MC in inferioribus temperamentis ad eandem viscositatem consequendam. Notatu dignum est methodum dispersionis aquae calidae tantum CE particulas aequabiliter dispergere in altiori temperie, sed hoc tempore nullam solutionem formari. Ut cum quadam viscositate solutionem obtineat, iterum refrigerandus est.

3.2 Superficies tractata dissipabilis CE pulverizata

In multis casibus CE necesse est habere proprietates tam dissipabiles et celeris hydropicos (viscositatem formans) in aqua frigida. Superficies tractata CE in aqua frigida ad tempus insolubilis post curationem chemicam specialem, quae efficit ut cum CE aqua adiciatur, viscositatem manifestam statim formare non possit et sub condiciones vi tondendas relative dispergi possit. "Tempus mora" est formationis hydrationis seu viscositatis effectus est ex mixtione gradus superficiei curationis, temperationis, pH systematis, et CE solutionis concentratio. Mora hydrationis plerumque in concentrationes, temperaturas et pH gradus superiores redacta est. In genere tamen non consideratur intentio CE donec 5% attingat (proportio massae aquae).

Ad optimos proventus et completos hydrationes, superficies CE tractata per aliquot minutas sub neutras conditiones excitari debet, cum pH ab 8.5 ad 9.0 discursum est, donec ad maximam viscositatem pervenitur (plerumque 10-30 minuta). Postquam pH mutationes fundamentales (pH 8.5 ad 9.0), superficies tractata CE omnino et celeriter dissolvit, solutio stabilis esse potest ad pH 3 ad 11. Sed interest animadvertere pH slurry altae intentionis aptando. viscositas erit nimis alta ad flandum et effundendum. PH accommodetur cum slurry dilutum est ad intentionem desideratam.

Ad summam, dissolutio processus CE duos includit processus: physicam dissipationem et chemicam dissolutionem. Clavis est ante dissolutionem inter se particulas CE dispergere, ad vitandum agglomerationem propter viscositatem in low temperie dissolutionis altae, quae amplius dissolutionem afficiet.

4. proprietates CE solutionis

Diversae solutionum aquearum CE genera in certis temperaturis gelate erunt. Gelu omnino convertitur et solutionem iterum refrigerat format. Scelerisque gelatio CE convertitur unica est. Multis productis caementa, principalis usus viscositas CE et aquae retentionis et lubricationis proprietates respondentes, et viscositas et gel temperies directam relationem habet, sub gel temperie, sub temperatura inferiore, superior viscositas CE; melius aqua retentio perficiendi respondentem.

Praesens explicatio phaenomenon gel hoc est: in processu dissolutionis hoc simile est

Polymerus moleculae sequelae connectunt cum strato aqua hypothetico, inde in tumore. Moleculae aquae agunt sicut oleum lubricante, quod longas catenas moleculis polymeris distrahere potest, ita ut solutio proprietates fluidi viscosi facile effundi possit. Cum temperatura solutionis augetur, polymerus cellulosus paulatim aquam perdit et viscositas solutionis decrescit. Cum punctum gel ventum est, polymerus totaliter dehydratus fit, inde in nexu inter polymeros et gel formationem: robur gel augere pergit dum temperatura super punctum gel manet.

Solutio infrigidante, gel incipit retrocedere et viscositas decrescit. Denique viscositas solutionis refrigerationis redit ad temperatura initialem curvam oritur et augetur cum diminutione caliditatis. Solutio refrigerata ad valorem viscositatis initialis. Ergo processus scelerisque gel CE convertitur.

Praecipuum munus CE in productorum cemento est sicut viscosificantis, plasticizer et aquae retentionis agens, ita ut viscositas et gel temperies moderandis momenti factor in cemento productis uti soleat suo puncto gel temperato initiali infra sectionem curvae; sic, quanto viscositas est superior, tanto magis manifestatur effectus viscosificantis aquae retentionis. Proventus testium extrutionis caementa tabulae productionis lineae ostendunt inferiorem temperaturam materialem sub eodem contento CE esse, melior viscosificatio et aquarum retentio effectus esse. Cum systema societatis maximum est systema proprietatis physicae et chemicae complexa est, multae causae sunt quae mutationem gel temperiem et viscositatem CE afficiunt. Et influentia Taianin variae tenoris et gradus non sunt idem, sic etiam applicatio practica invenitur quod, mixto caemento systematis, punctum actuale gel temperatura CE (hoc est, gluten et aquae retentionis effectum declinare valde manifestum est in hac caliditate. ) inferiores sunt quam temperatura gel a productum indicata, ergo in electione CE productorum considerare factores gel temperaturas declinationis causantes. Hae sunt praecipuae factores quas viscositatem et gel temperiem CE solutionem in cemento productorum afficere credimus.

4.1 Influentia pH pretii viscositas

MC et HPMC non-ionica sunt, tam viscositas solutionis quam viscositas glutinis ionici naturalis latius stabilitatis DH habet, at si pH valor extensionem 3~11 excedit, paulatim viscositatem in a. superior temperatura vel reposita per longum tempus, praesertim alta solutio viscositatis. Viscositas solutionis producti CE diminuitur in solutione forti acido vel forti base, quae maxime debetur siccitatibus CE ex basi et acido causatis. Ergo viscositas CE in ambitu alcalini productorum caementa quodammodo decrescit.

4.2 Influence of calefacere rate and agitare in gel process

Temperatura punctum geliarum afficietur coniuncto effectu calefactionis rate et tondendas rate agitando. Alta celeritas incitatio et calefactio celeris plerumque temperatura gel signanter augebit, quae favet ad emendas res a mixtione mechanica formatas.

4.3 Influence concentration in calidum gel

Crescens intentio solutionis plerumque temperatura gel demittit, et puncta gel humilis viscositas CE altiores sunt quam viscositas alta CE. Ut DOW METHOCEL A

Temperatura gel reducetur per 10℃ pro singulis 2% incrementis in retentione producti. A 2% crescat in collatione productorum F-typi temperiem gel per 4℃ reducet.

4.4 Influence of additives in scelerisque gelation

In materia aedificationis multae materiae sunt sales inorganici, qui notabilem ictum in solutione gel temperie CE habebit. Secundum sive additivum agens ut agens coagulum vel solubilizantem, quaedam additiva possunt augere temperamentum gel scelestum CE, alii minui possunt temperaturam gel scelestam CE, exempli gratia, ethanolum solvendo, PEG-400 (glyetylenum) augere. , anediolum, etc., punctum gel augere potest. Salis, glycerinum, sorbitolum et aliae substantiae punctum gelicum reducent, non-ionicum CE generatim propter metallorum polyvalentium iones praecipitari non possunt, sed cum electronico concentratione vel aliae substantiae dissolutae certum modum excedunt, producta CE saliri possunt. solutio, hoc provenit ex certatione electrolytorum aquatici, ex reductione hydrationum CE, sal contentum solutionis producti CE paulo altius est quam producti Mc, et contentus sal leviter diversum est. in diversis HPMC.

Multa ingredientia in cemento productorum gel punctum CE guttam faciet, ideo lectio additivorum rationem habere debet ut punctum gel et viscositatem CE mutationes faciat.

5.Conclusion

(1) Aether cellulosus cellulosus naturalis per eterificationem reactionem est, fundamentalem unitatem glucosi dehydratae habet, secundum rationem et numerum circulorum substituentium in eius situ subrogato ac diversas proprietates habet. Aether non-ionicus ut MC et HPMC uti viscosificans, aqua retentione agente, aere instrumento agente aliisque late in aedificandis materiis productis adhiberi possunt.

(2) CE unicam solubilitatem habet, solutionem ad temperaturam quandam (ut gel temperiem) formans, solidam gel vel solidam particulam mixtionem ad gel temperiem efformans. Praecipuae methodi dissolutionis sunt aridae permixtionis dispersionis methodi, aquae calidae dispersionis modus, etc., in caemento productorum communiter usus est modus dispersionis sicci permixtionis. Clavis est aequabiliter CE dispergere antequam dissolvatur, solutionem in temperaturis frigidis formatam.

(3) Solutio concentratio, temperatura, pH valoris, chemicae proprietas additivorum et rate moventium afficiet solutionem gel temperiem et viscositatem CE, praesertim productorum cementum solutiones salis inorganicae in ambitu alcalini, gel temperaturam et viscositatem CE solutionis plerumque minuere. adversa effectus ferens. Secundum notas igitur CE, primo utendum est ad frigiditatem (infra temperiem gel) et secundo, consideranda est influentia additivorum.