Коюучу заттар ар кандай косметикалык каражаттардын скелет структурасы жана негизги негизи болуп саналат жана продукциянын сырткы көрүнүшү, реологиялык касиеттери, туруктуулугу жана терисинин сезилиши үчүн өтө маанилүү. Ар кандай типтеги кеңири колдонулган жана репрезентативдик коюулагычтарды тандап, аларды ар кандай концентрациядагы суулуу эритмелерге даярдаңыз, алардын илешкектүүлүгү жана p H сыяктуу физикалык жана химиялык касиеттерин сынаңыз жана алардын сырткы көрүнүшүн, ачыктыгын жана бир нече тери жана тери касиеттерин баалоо үчүн сандык сыпаттама анализин колдонуңуз пайдалануу учурунда жана андан кийин. Сенсордук тесттер сенсордук индикаторлордун негизинде жүргүзүлдү, ошондой эле косметикалык формуланын дизайны үчүн белгилүү бир маалымдама бере турган коюулоочу заттардын ар кандай түрлөрүн жалпылоо жана жалпылоо үчүн адабияттар изделди.
1. Коюучу каражаттын сүрөттөлүшү
Коюучу катары колдонула турган көптөгөн заттар бар. Салыштырмалуу молекулярдык салмактын көз карашынан алганда, төмөнкү молекулалуу коюулагычтар жана жогорку молекулалуу коюулар бар; функционалдык топтордун көз карашынан алганда, электролиттер, спирттер, амиддер, карбон кислоталары жана эфирлер жана башкалар бар. Күтүңүз. Коюучу заттар косметикалык чийки заттарды классификациялоо ыкмасына ылайык классификацияланат.
1. Төмөн молекулалуу коюулоочу
1.1.1 Органикалык эмес туздар
Коюучу катары органикалык эмес тузду колдонгон система көбүнчө беттик активдүү заттын суудагы эритмеси системасы. Көбүнчө колдонулган органикалык эмес туз коюулоочу натрий хлориди, ачык коюулоочу таасири бар. Беттик-активдүү заттар суудагы эритмеде мицеллаларды пайда кылат, ал эми электролиттердин болушу мицеллалардын бирикмелеринин санын көбөйтүп, сфералык мицеллалардын таякча сымал мицеллаларга айланышына алып келет, кыймылга туруктуулугун жогорулатат, демек системанын илешкектүүлүгүн жогорулатат. Бирок, электролит ашыкча болгондо, мицеллярдык түзүлүшкө таасир этет, кыймылга каршылыкты азайтат жана системанын илешкектүүлүгүн төмөндөтөт, бул "туздануу" деп аталат. Ошондуктан, кошулган электролиттин көлөмү жалпысынан 1% -2% массасы болуп саналат жана ал системаны туруктуураак кылуу үчүн коюуланткычтардын башка түрлөрү менен бирге иштейт.
1.1.2 Майлуу спирттер, май кислоталары
Майлуу спирттер жана май кислоталары полярдуу органикалык заттар. Кээ бир макалалар аларды иондук эмес беттик активдүү заттар деп эсептешет, анткени аларда липофилдик топтор да, гидрофилдик топтор да бар. Мындай органикалык заттардын аз сандагы болушу БАЗдын беттик чыңалууга, OMc жана башка касиеттерине олуттуу таасирин тийгизет жана эффекттин өлчөмү көмүртек чынжырынын узундугуна жараша чоңоёт, жалпысынан сызыктуу байланышта. Анын иш-аракет принциби майлуу спирттер жана май кислоталары мицеллалардын пайда болушуна көмөктөшүүчү беттик-активдүү мицеллаларды киргизе (бириктирүүгө) болот. Полярдык баштардын ортосундагы водороддук байланыштын таасири) эки молекуланы бетинде тыгыз жайгаштырып, беттик-активдүү зат мицеллаларынын касиеттерин абдан өзгөртөт жана коюулануу эффектине жетишет.
2. Коюучу заттардын классификациясы
2.1 Ноионикалык SAA
2.1.1 Органикалык эмес туз
Натрий хлориди, калий хлориди, аммоний хлориди, моноэтаноламин хлориди, диетаноламин хлориди, натрий сульфаты, натрий фосфаты, натрий фосфаты жана пентатрий трифосфаты ж.
2.1.2 Майлуу спирттер жана май кислоталары
Лорил спирти, миристил спирти, C12-15 спирти, С12-16 спирти, децил спирти, гексил спирти, октил спирти, цетил спирти, стеарил спирти, беенил спирти, лаурик кислотасы, C18-36 кислотасы, линолен кислотасы, , стеарин кислотасы, беен кислотасы ж.б.
2.1.3 Алканоламиддер
Коко Диэтаноламид, Коко Моноэтаноламид, Коко Моноизопропаноламид, Кокамид, Лауроил-Линолеоил Диэтаноламид, Лауроил-Миристойл Диэтаноламид, Изостеарил Диэтаноламид, Линолей Диэтаноламид, Кардамон Диэтаноламид, Кардамон Моноэтаноламид, Паланоэтаноламид таноламид, кунжут диэтаноламиди, соя диэтаноламиди, стеарил Диэтаноламид, стеарин моноэтаноламид, стеарил моноэтаноламид стеараты, стеарамид, май моноэтаноламид, буудайдын уруктары диетаноламиди, PEG (полиэтиленгликол) -3 лаурамид, PEG-4 олеамид, PEG-50 май амиди ж.б.
2.1.4 Эфирлер
Цетилполиоксиэтилен (3) эфир, изоцетилполиоксиэтилен (10) эфир, лаурилполиоксиэтилен (3) эфир, лаурилполиоксиэтилен (10) эфир, Полоксамер-н (этоксилденген полиоксипропилен эфири) (n=105, 1173, 128, 182 , 407) ж.б.
2.1.5 Эфирлер
PEG-80 Glyceryl Tallow Ester, PEC-8PPG (Polypropylene Glycol)-3 Diisostearate, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmitate, PEG-n (n=6, 8, 12) Бал мому, PEG -4 изостеараты, PEG-n (n=) 3, 4, 8, 150) дистеарат, PEG-18 глицерил олеат/кокоат, PEG-8 диолеат, PEG-200 Глицерил стеарат, PEG-n (n=28, 200) Глицерил ши майы, PEG-7 Гидрогенделген кастор майы, PEG-40 Jojoba майы, PEG-2 лаурат, PEG-120 метил глюкоза диолаты, PEG-150 пентаэритритол стеараты, PEG-55 пропиленгликол олеаты, PEG-160 сорбитан триизостерааты, PEG-n (n=8, 75) стеарат , PEG-150/Decyl/SMDI сополимери (полиэтиленгликол-150/децил/метакрилат сополимери), PEG-150/стеарил/SMDI сополимери, PEG- 90. изостеарат, PEG-8PPG-3 дилурат, цетил миристат, цетил миристат1 -36 этиленгликол кислотасы, пентаэритритол стеараты, пентаэритритол бегенат, пропиленгликол стеараты, беенил эфир, цетил эфир, глицерин трибегенат, глицерил тригидроксистеарарат ж.б.
2.1.6 Амин оксиди
Миристил амин оксиди, изостеарил аминопропил амин оксиди, кокос майы аминопропил амин оксиди, буудай уруктарынын аминопропил аминокисиди, соя аминопропил амин оксиди, PEG-3 лаурил амин оксиди ж.б.
2.2 Гендердик SAA
Цетил бетаин, коко аминосульфобетаин ж.б.
2.3 Аниондук SAA
Калий олеаты, калий стеараты ж.б.
2.4 Сууда эрүүчү полимерлер
2.4.1 Целлюлоза
Целлюлоза, целлюлоза резинасы, карбоксиметилгидроксиэтил целлюлоза, цетил гидроксиэтил целлюлоза, этил целлюлоза, гидроксиэтил целлюлоза, гидроксипропил целлюлоза, гидроксипропил метил целлюлоза, формазан Негизги целлюлоза, карбоксиметил ж.
2.4.2 Полиоксиэтилен
PEG-n (n=5M, 9M, 23M, 45M, 90M, 160M) ж.б.
2.4.3 Полиакрил кислотасы
Акрилаттар/C10-30 алкил акрилат кроссполимер, акрилаттар/цетил этокси(20) итаконаты сополимер, акрилаттар/цетил этокси(20) метил акрилаттар сополимер, акрилаттар/ тетрадецил этокси (25) акрилатокси аконат сополимер, Акрилаттар/октадекан этокси (20) метакрилат сополимери, акрилат/окарил этокси (50) акрилат сополимери, акрилат/VA кроссполимери, PAA (полиакрил кислотасы), натрий акрилаты/винил изодеканат, анын кроссболикалык туздуу полимери, карбон кислотасы жана башкалар. .
2.4.4 Табигый каучук жана анын модификацияланган буюмдары
Алгин кислотасы жана анын (аммоний, кальций, калий) туздары, пектин, натрий гиалуронаты, гуар сагызы, катион гуар сагызы, гидроксипропил гуар сагызы, трагакант сагызы, караген жана анын (кальций, натрий) тузу, ксантан сагызы, склеротин сагызы, ж.б.
2.4.5 Органикалык эмес полимерлер жана алардын модификацияланган буюмдары
Магний алюминий силикаты, кремний диоксиди, натрий магний силикаты, гидратталган кремний диоксиди, монтмориллонит, натрий литий магний силикаты, гекторит, стеарил аммоний монтмориллонит, стеарил аммоний гекторити, төртүнчү аммоний тузу -90 аммоний тузу - 90 монтмориллонит, кватерналдык аммоний 8 монтмориллонит -18 гекторит ж.б .
2.4.6 Башкалар
PVM/MA декадиендик кроссполимер (поливинилметил эфир/метилакрилат жана декадиендин кайчылаш полимери), ПВП (поливинилпирролидон) ж.б.
2.5 Сурфактант
2.5.1 Алканоламиддер
Көбүнчө колдонулган кокос диетаноламиди. Алканоламиддер коюулануу үчүн электролиттер менен шайкеш келет жана эң жакшы натыйжаларды берет. Алканоламиддер
Коюу механизми Ньютондук эмес суюктукту пайда кылуу үчүн аниондук беттик-активдүү зат мицеллалары менен өз ара аракеттенүү болуп саналат. Ар кандай алканоламиддер аткарууда чоң айырмачылыктарга ээ жана алардын таасири жалгыз же айкалыштырып колдонулганда да айырмаланат. Кээ бир макалалар ар кандай алканоламиддердин коюулантуу жана көбүктүрүү касиеттери жөнүндө кабарлайт. Жакында алканоламиддер косметикага жасалганда канцерогендик нитрозаминдерди пайда кылуу коркунучу бар экендиги билдирилди. Алканоламиддердин аралашмаларынын арасында нитрозаминдердин потенциалдуу булактары болуп саналган эркин аминдер бар. Учурда косметикадагы алканоламиддерге тыюу салуу керекпи же жокпу, жеке гигиеналык индустриянын расмий пикири жок.
2.5.2 Эфирлер
Негизги активдүү зат катары майлуу спирт полиоксиэтилен эфир сульфаты (AES) кошулган формада тиешелүү илешкектүүлүктү жөнгө салуу үчүн жалпысынан органикалык эмес туздар гана колдонулушу мүмкүн. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, бул АЭСтин курамында сульфатсыз майлуу спирт этоксилаттарынын болушу менен шартталган, алар беттик активдүү заттын эритмесинин коюуланышына олуттуу салым кошот. Терең изилдөөлөр көрсөткөндөй: этоксилациянын орточо даражасы эң жакшы ролду ойноо үчүн 3EO же 10EO болот. Мындан тышкары, майлуу спирт ethoxylates коюулоочу таасири алардын продуктыларында камтылган реакцияга кирбеген спирттер жана гомологдордун таралуу туурасы менен көп нерсеге ээ. Гомологдордун таралышы кенен болсо, продуктунун коюулоочу эффектиси начар, гомологдордун таралышы канчалык тар болсо, ошончолук коюулантуу эффектин алууга болот.
2.5.3 Эфирлер
Эң көп колдонулган коюуланткычтар - бул эфирлер. Жакында эле чет өлкөлөрдө PEG-8PPG-3 диизостерааты, PEG-90 диизостеараты жана PEG-8PPG-3 дилураты кабарланды. Коюулаткычтын бул түрү негизинен беттик активдүү заттын суу эритмеси системасында колдонулган иондук эмес коюуланткычка кирет. Бул коюуланткычтар оңой гидролизденбейт жана рН жана температуранын кеңири диапазондорунда туруктуу илешкектүүлүккө ээ. Азыркы учурда эң көп колдонулган PEG-150 distearate болуп саналат. Коюучу катары колдонулган эфирлер көбүнчө салыштырмалуу чоң молекулалык салмакка ээ, ошондуктан алар полимердик кошулмалардын кээ бир касиеттерине ээ. Коюу механизми суулуу фазада үч өлчөмдүү гидратация тармагын түзүү менен шартталган, ошону менен беттик-активдүү мицеллалар кирет. Мындай кошулмалар косметикада коюулоочу катары колдонуудан тышкары жумшартуучу жана нымдагычтын ролун аткарат.
2.5.4 Амин оксиддери
Амин оксиди полярдуу эмес иондук беттик активдүү заттын бир түрү болуп саналат, ал төмөнкүлөр менен мүнөздөлөт: суулуу эритмеде, эритменин рН маанисинин айырмасынан улам, ал иондук эмес касиеттерди көрсөтөт, ошондой эле күчтүү иондук касиеттерди көрсөтө алат. Нейтралдуу же щелочтук шарттарда, башкача айтканда, рН 7ден чоң же барабар болгондо, амин оксиди иондук эместигин көрсөтүп, суудагы эритмеде иондашпаган гидрат катары бар. Кислоталык эритмеде ал начар катиондуулукту көрсөтөт. Эритменин рН 3 тен аз болгондо, амин оксидинин катиондуулугу өзгөчө ачык көрүнүп турат, ошондуктан ал ар кандай шарттарда катиондук, аниондук, иондук эмес жана цвитериондук беттик активдүү заттар менен жакшы иштей алат. Жакшы шайкештик жана синергетикалык эффект көрсөтөт. Амин оксиди эффективдүү коюулоочу болуп саналат. рН 6,4-7,5 болгондо, алкилдиметиламин оксиди кошулманын илешкектүүлүгүн 13,5Pa.s-18Pa.s чейин жеткире алат, ал эми алкил амидопропил диметил оксиди Аминдер кошулма илешкектүүлүгүн 34Pa.s-49Pa.s чейин, ал эми акыркысына туз кошуу илешкектүүлүгүн азайтпайт.
2.5.5 Башкалар
Коюулаткыч катары аз сандагы бетаиндерди жана самындарды да колдонсо болот (1-таблицаны караңыз). Алардын коюулануу механизми башка майда молекулалардыкына окшош жана алардын бардыгы беттик-активдүү мицеллалар менен өз ара аракеттенүү аркылуу коюулоочу эффектке жетишет. Самындар таякчалуу косметикада коюулоо үчүн колдонулушу мүмкүн, ал эми бетаин негизинен беттик-активдүү зат суу системаларында колдонулат.
2.6 Сууда эрүүчү полимер коюулоочу
Көптөгөн полимердик коюулагычтар менен коюуланган системаларга эритме рН же электролит концентрациясы таасир этпейт. Мындан тышкары, талап кылынган илешкектүүлүккө жетүү үчүн полимер коюуланткычтары аз өлчөмдө керектелет. Мисалы, продукт 3,0% массалык үлүшү менен кокос майы diethanolamide сыяктуу беттик активдүү зат коюуну талап кылат. Ошол эле эффектке жетүү үчүн жөнөкөй полимердин 0,5% буласы гана жетиштүү. Көпчүлүк сууда эрүүчү полимердик бирикмелер косметикалык өнөр жайда коюулоочу катары гана эмес, ошондой эле суспензиялоочу агенттер, дисперсенттер жана стилдөөчү агенттер катары колдонулат.
2.6.1 Целлюлоза эфири
Целлюлоза эфири суу негизиндеги системаларда абдан эффективдүү коюулоочу болуп саналат жана косметиканын ар кандай тармактарында кеңири колдонулат. Целлюлоза табигый органикалык зат, анын курамында кайталанган глюкоза бирдиктери бар жана ар бир глюкозиддик бирдикте 3 гидроксил тобу бар, алар аркылуу ар кандай туундулар пайда болот. Целлюлоза коюуланткычтары гидратация-шишикти узун чынжырлар аркылуу коюуланат, ал эми целлюлоза коюуланган система ачык псевдопластикалык реологиялык морфологияны көрсөтөт. колдонуунун жалпы массалык үлүшү болжол менен 1% ды түзөт.
2.6.2 Полиакрил кислотасы
Coodrich 1953-жылы рынокко Carbomer934 киргизгенден бери 40 жыл өттү жана азыр бул коюулоочу сериялар үчүн көбүрөөк тандоолор бар (1-таблицаны караңыз). Полиакрил кислотасынын коюулантуусунун эки механизми бар, атап айтканда нейтралдаштыруу коюулануу жана суутек байланышын коюу. Нейтралдаштыруу жана коюулантуу кислоталуу полиакрил кислотасынын коюулангычын анын молекулаларын иондоштуруу жана полимердин негизги чынжырында терс заряддарды пайда кылуу үчүн нейтралдаштыруу болуп саналат. Бир жыныстагы заряддардын ортосундагы түртүү молекулалардын түздөлүшүнө жана бир тармак түзүшүнө өбөлгө түзөт. структурасы коюулоочу эффектке жетет; суутек менен байланыштын коюулануусу – бул полиакрил кислотасынын коюуланткычы адегенде суу менен биригип, гидратация молекуласын түзүшөт, андан кийин 10%-20% массалуу үлүшү бар гидроксил донору менен кошулат (мисалы, 5 же андан көп этокси топтору бар) иондук эмес беттик-активдүү заттар) суулуу системадагы тармал молекулаларды чечип, коюулоочу эффектке жетүү үчүн тармактык түзүлүштү түзүшөт. Коюу системасынын илешкектүүлүгүнө ар кандай рН чоңдуктары, түрдүү нейтрализаторлор жана эрүүчү туздардын болушу чоң таасир этет. рН мааниси 5тен аз болгондо, илешкектүүлүк рН маанисинин жогорулашы менен жогорулайт; рН мааниси 5-10 болгондо, илешкектүүлүк дээрлик өзгөрбөйт; бирок рН мааниси жогорулаган сайын, коюунун натыйжалуулугу кайра төмөндөйт. Моноваленттүү иондор системанын коюулануу эффективдүүлүгүн гана төмөндөтөт, ал эми эки же үч валенттүү иондор системаны суюлтуп гана тим болбостон, мазмуну жетиштүү болгондо эрибеген чөкмөлөрдү да чыгара алат.
2.6.3 Табигый каучук жана анын модификацияланган буюмдары
Табигый каучук негизинен коллаген жана полисахариддерди камтыйт, бирок коюулоочу катары табигый резина негизинен полисахариддер колдонулат (1-таблицаны караңыз). Коюу механизми коюулантуу эффектине жетишүү үчүн полисахариддик бирдиктеги үч гидроксил топторунун суу молекулалары менен өз ара аракеттенүүсү аркылуу үч өлчөмдүү гидратация тармагын түзүүнү түзүүдө. Алардын суудагы эритмелеринин реологиялык формалары негизинен Ньютондук эмес суюктуктар, бирок кээ бир суюлтулган эритмелердин реологиялык касиеттери Ньютон суюктуктарына жакын. Алардын коюулоочу таасири жалпысынан рН маанисине, температурага, концентрацияга жана системадагы башка эриген заттардын болушуна байланыштуу. Бул абдан натыйжалуу коюулоочу болуп саналат, жана жалпы дозасы 0,1% -1,0% түзөт.
2.6.4 Органикалык эмес полимерлер жана алардын модификацияланган буюмдары
Органикалык эмес полимер коюуланткычтары көбүнчө үч катмарлуу түзүлүшкө же кеңейтилген тор түзүлүшкө ээ. Коммерциялык жактан эң пайдалуу эки түрү - монтмориллонит жана гекторит. Коюу механизми: органикалык эмес полимер сууга чачыраганда, анын курамындагы металл иондору пластинкадан диффузияланат, гидратациянын жүрүшү менен ал шишип, акырында пластинкалуу кристаллдар толугу менен ажырап, аниондук пластинкалуу түзүлүштүн катмары пайда болот. кристаллдар. жана тунук коллоиддик суспензиядагы металл иондору. Бул учурда, ламелла терс беттик зарядга ээ, ал эми анын бурчтары торчо сынган учактардын эсебинен заряддалат.
Посттун убактысы: 26-декабрь-2022