Serîlêdana CMC di forma dermankirinê de çi ye?

Carboxymethylcellulose (CMC) di formulasyona dermansaziyê de alîkariyek berfireh e ku tê bikar anîn. Ew polysaccharîdek ku di avê de tê çareser kirin e ku ji selulozê hatî çêkirin, ku ji yekîneyên glukozê yên bi girêdanên glycosîdîk bi hev ve girêdayî ye pêk tê. CMC tozek ne-îyonîk, bê tam, bê bîhn û spî ye ku di piraniya halên organîk de nayê çareser kirin. Ew di formûlasyonên dermansaziyê de tê bikar anîn da ku aramî, hebûna biyo, û ewlehiya dermanan baştir bike.

CMC di cûrbecûr formasyonên dermansaziyê de, di nav de tablet, kapsul, suspension, emulsiyon, û rûnê tê bikar anîn. Ew wekî binder, veqetandî, xêzker, emulsîfker, rûnkar û stabîlîzker tê bikar anîn. Di heman demê de ji bo zêdekirina vîskozîteya formulasyonên û ji bo baştirkirina taybetmendiyên herikîna toz tê bikar anîn.

CMC di heb û kapsulan de tê bikar anîn da ku taybetmendiyên herikîna tozê baştir bike, ji bo zêdekirina tevlihevbûna tozê, û ji bo baştirkirina perçebûn û hilweşandina tablet an kapsulê. Di heman demê de ji bo ku tablet an kapsulê bi hev re bigire wekî girêdanek jî tê bikar anîn. CMC di suspensionan de tê bikar anîn da ku aramiya suspensionê baştir bike û vîskozîteya suspensionê zêde bike. Di heman demê de ew wekî emulsîfker jî tê bikar anîn da ku aramiya emulsiyon baştir bike.

CMC di melheman de tê bikar anîn da ku aramiya rûnê çêtir bike û vîskozîteya rûnê zêde bike. Di heman demê de wekî lubrîcant tê bikar anîn da ku kêşeya di navbera rûn û çerm kêm bike.

CMC bi gelemperî ewledar û ne-jehrîn e. Ew bi gelemperî wekî ewledar (GRAS) ji hêla Rêveberiya Xurek û Dermanê Dewletên Yekbûyî (FDA) ve tête nas kirin. Di heman demê de ji hêla Ajansa Dermanên Ewropî (EMA) ve ji bo karanîna di formûlasyonên dermanan de jî tête pejirandin.

CMC di formulên dermansaziyê de alîkariyek girîng e. Ew ji bo baştirkirina aramî, hebûna biyo, û ewlehiya dermanan tê bikar anîn. Ew bi gelemperî ewledar û ne-jehrîn e û ji hêla FDA û EMA ve ji bo karanîna di formulên dermanan de tête pejirandin.