Thickener, ku wekî kargêrê gelling jî tê zanîn, dema ku di xwarinê de tê bikar anîn jê re paste an zelika xwarinê jî tê gotin. Fonksiyona wê ya sereke ew e ku vîskozîteya pergala materyalê zêde bike, pergala materyalê di rewşek suspensionê ya yekgirtî û stabîl de an rewşek emulsîkirî de bihêle, an jelê çêbike. Gava ku tê bikar anîn, qalindker dikarin bi lez vîskozîteya hilberê zêde bikin. Piraniya mekanîzmaya çalakiya stûrkeran ev e ku meriv dirêjkirina avahiya zincîra makromolekulê bikar bîne da ku bigihîje mebestên stûrbûnê an jî çêkirina micelles û avê da ku avahiyek torê ya sê-alî ava bike da ku stûr bibe. Taybetmendiyên wê yên kêm dosage, pîrbûna bilez û aramiya baş e, û bi berfirehî di xwarin, pêlav, zeliqandî, kozmetîk, paqijker, çapkirin û boyaxkirin, lêgerîna rûnê, gomek, derman û warên din de tê bikar anîn. Stûrkerê herî pêşîn gomaxa xwezayî ya ku di avê de tê çareser kirin bû, lê ji ber nirxa wê ya bilind ji ber dosageya wê ya mezin û hilberîna kêm serîlêdana wê sînordar bû. Stûrkerê nifşê duyemîn jî jê re qalindkerê emulsasyonê tê gotin, nemaze piştî derketina stûrbûna emulsasyona neft-avê, ew bi berfirehî di hin qadên pîşesaziyê de tê bikar anîn. Lêbelê, stûrkerên emulsîker hewce ne ku mîqdarek mezin kerosene bikar bînin, ku ne tenê jîngehê qirêj dike, lê di hilberîn û serîlêdanê de xetereyên ewlehiyê jî çêdike. Li ser bingeha van pirsgirêkan, stûrkerên sentetîk derketine, nemaze amadekirin û sepandina stûrkerên sentetîk ên ku ji hêla copolymerîzasyona monomerên ku di avê de çareser dibin ên wekî acrylic acîd û mîqdarek guncaw a monomerên xaçê-girêdan têne çêkirin, bi lez hatine pêşve xistin.
Cureyên stûrker û mekanîzmaya stûrbûnê
Gelek celeb stûrker hene, ku dikarin li polîmerên neorganîk û organîk werin dabeş kirin, û polîmerên organîk dikarin li polîmerên xwezayî û polîmerên sentetîk werin dabeş kirin.
Piraniya qalindkerên polîmer ên xwezayî polîsakarîd in, ku xwedan dîrokek dirêj a karanîna wan in û gelek celeb hene, nemaze di nav de ether seluloz, goma erebî, goma kerobeyê, goma guar, goma xanthan, kîtosan, asîda algînîk Sodyûm û nîşah û hilberên wê yên denatured, hwd. Natrium karboksîmetîl celluloz (CMC), etîl celluloz (EC), hîdroksîetîl celluloz (HEC), hîdroksîpropîl celluloz (HPC), metîl hîdroksîetîl seluloz (MHEC) di hilberên seluloz ether de) û methyl hydroxypropyl cellulose (MHPCsomatera pîşesaziyê) têne zanîn. , û bi berfirehî di sondajên neftê, avahîsaziyê, pêlavan, xwarin, derman û kîmyewiyên rojane de hatine bikar anîn. Ev celeb stûrker bi giranî ji seluloza polîmera xwezayî bi çalakiya kîmyewî tê çêkirin. Zhu Ganghui bawer dike ku sodyûm karboksîmetîl cellulose (CMC) û hîdroksîethyl cellulose (HEC) di hilberên etherê yên selulozê de hilberên herî berfireh têne bikar anîn. Ew komên hîdroksîl û eterîfîkasyonê yên yekîneya anhydroglucose li ser zincîra selulozê ne. (Asîda Chloroacetic an oxide ethylene) reaksiyonê. Stûrkerên selûlozî bi hîdratasyon û berfirehbûna zincîreyên dirêj qalind dibin. Mekanîzmaya stûrbûnê wiha ye: zincîra sereke ya molekulên selulozê bi molekulên avê yên derdorê re bi girêkên hîdrojenê ve têkildar dibe, ku ev hêjmara şilavê ya polîmer bixwe zêde dike, bi vî rengî qebareya polîmer bixwe zêde dike. vîskozîteya pergalê. Çareseriya wê ya avî şilekek ne-Newtonî ye, û vîskozîtîya wê bi rêjeya birînê diguhere û ti têkiliya wê bi demê re nîne. Vîskozîteya çareseriyê bi zêdebûna konsantreyê re bi lez zêde dibe, û ew yek ji stûrker û pêvekên rheolojîk ên herî berfireh tê bikar anîn e.
Gumaka guar a kationîk copolymerek xwezayî ye ku ji nebatên legumînan tê derxistin, ku xwedan taybetmendiyên surfaktantê kationîk û rezîla polîmer e. Xuyabûna wê toza zer a sivik, bê bîhn an jî hinekî bêhn e. Ew ji 80% polysaccharide D2 mannose û D2 galaktozê bi 2∀1 pêkhateya polîmera molekularî ya bilind pêk tê. Çareya wê ya 1% avî xwedan vîskozîteyek 4000 ~ 5000 mPas e. Gûma xanthan, ku wekî goma xanthan jî tê zanîn, polîmerek polîmera aniyonîk a polysaccharide ye ku ji hêla fermentasyona nişkê ve tê hilberandin. Ew di ava sar an ava germ de tê çareser kirin, lê di halên organîk ên gelemperî de nayê çareser kirin. Taybetmendiya goma xanthan ev e ku ew dikare di germahiyek 0 ~ 100 de vîskozîtîyek yekgirtî bidomîne, û hîn jî di navberek nizm de xwedan vîskozîteyek bilind e, û xwedan aramiya germî ya baş e. ), ew hîn jî xwedan çareserbûn û îstîqrara hêja ye, û dikare bi xwêyên bi konsantreya bilind ên di çareseriyê re hevaheng be, û dema ku bi stûrkerên asîda polyacrylic re tê bikar anîn dikare bandorek hevrêzek girîng çêbike. Chitin hilberek xwezayî ye, polîmerek glucosamine, û qalindkerek kationîk e.
Sodyûm algînat (C6H7O8Na)n bi giranî ji xwêya sodyûm a asîdê algînîk pêk tê, ku ji aL mannuronic acid (yekîneya M) û bD guluronic acid (yekîneya G) bi 1,4 bendên glycosidic ve girêdayî ye û ji perçeyên cûda yên GGGMMM pêk tê. copolymers. Sodyûm algînat ji bo çapkirina rengê reaktîf a tekstîlê stûrkerê herî gelemperî ye ku tê bikar anîn. Tekstilên çapkirî xwedan qalibên geş, xêzên zelal, hilberîna rengîn a bilind, berberiya rengê yekreng, permebûn û plastîkbûnek baş in. Ew bi berfirehî di çapkirina pembû, hirî, hevrîşim, naylon û qumaşên din de tê bikar anîn.
stûrbûna polîmera sentetîk
1. Kîmyewî cross-girêdana stûrbûna polîmer sentetîk
Stûrkerên sentetîk niha li sûkê berhemên herî zêde tên firotin û berfireh in. Piraniya van stûrkeran polîmerên mîkrokîmyayî yên xaça-girêdayî ne, di nav avê de nayên çareser kirin, û tenê dikarin avê bihelînin da ku biherikin da ku stûr bibin. Stûrbûna asîdê Polyacrylic qalindek sentetîk a ku bi berfirehî tê bikar anîn e, û rêbazên senteza wê polîmerîzasyona emulsîyonê, polîmerîzasyona emulsîyonê ya berevajî û polîmerîzasyona baranê pêk tîne. Ev cureyê qalindker ji ber bandora wê ya ziravbûna bilez, lêçûnek kêm û dosageya kêm bi lez hatî pêşve xistin. Heya nuha, ev celeb stûrker ji hêla sê an bêtir monomeran ve tê polîmerîzekirin, û monomera sereke bi gelemperî monomerek di avê de çareser dibe, wek acrylic acid, maleic acid an maleic anhydride, acid methacrylic, acrylamide û 2 acrylamide. 2-methyl propane sulfonate, hwd.; monomera duyemîn bi gelemperî acrylate an stîren e; monomera sêyem monomerek e ku xwedan bandorek xaçegir e, wek N, N methylenebisacrylamide, butylene diacrylate ester an dipropylene phthalate, hwd.
Mekanîzmaya stûrbûna stûrbûna asîda polyacrylic du celeb hene: stûrbûna bêbandorkirin û stûrbûna girêdana hîdrojenê. Bêalîkirin û stûrbûn ew e ku stûrbûna asîda polyacrylic a asîdî bi alkaliyê re bêbandor bike da ku molekulên wê îyonîze bike û li ser zincîra sereke ya polîmer barên neyînî çêbike, xwe dispêre paşvekêşana di navbera barên heman zayendî de da ku dirêjkirina zincîra molekulî pêşve bibe. avahî ji bo bidestxistina bandora stûrbûnê. Stûrbûna girêdana hîdrojenê ev e ku molekulên asîdê polyacrylic bi avê re tevdigerin û molekulên hîdrasyonê çêdikin, û dûv re bi donatorên hîdroksîl ên wekî surfaktantên ne-îyonîk re bi 5 an zêdetir komên etoksî re tevdigerin. Bi vegerandina elektrostatîk a heman zayendî ya îyonên karboksîlate, zincîra molekulî pêk tê. Berfirehiya helîk dibe wek çolê, ji ber vê yekê zincîrên molekulê yên kelandî di pergala avî de têne veqetandin da ku avahiyek torê çêbike da ku bandorek stûrbûnê bi dest bixe. Nirxa pH ya polîmerîzasyonê ya cihêreng, agentê bêbandorkirin û giraniya molekulê bandorek mezin li ser bandora stûrbûna pergala stûrbûnê heye. Digel vê yekê, elektrolîtên neorganîk dikarin bi girîngî bandorê li ser kargêriya stûrbûna vê celebê qalindker bikin, îyonên monovalent tenê dikarin karbidestiya stûrbûna pergalê kêm bikin, îyonên duvalent an sêvalent ne tenê dikarin pergalê zirav bikin, lê di heman demê de barîna bêçare jî hilberînin. Ji ber vê yekê, berxwedana elektrolîtê ya stûrkerên polîkarboksîlate pir qels e, ku ne gengaz e ku meriv li zeviyên wekî karanîna neftê were sepandin.
Di pîşesaziyên ku stûrker herî zêde têne bikar anîn, mîna tekstîl, keşfkirina neftê û kozmetîkê, hewcedariyên performansê yên stûrkeran ên wekî berxwedana elektrolîtê û karîgeriya stûrbûnê pir zêde ne. Stûra ku ji hêla polîmerîzasyona çareseriyê ve hatî amadekirin bi gelemperî xwedan giraniyek molekulî ya nisbeten kêm e, ku karbidestiya stûrbûnê kêm dike û nikare hewcedariyên hin pêvajoyên pîşesaziyê bicîh bîne. Qelewkerên giraniya molekulî dikarin bi polîmerîzasyona emulsîyonê, polîmerîzasyona emulsîyona berevajî û rêbazên din ên polîmerkirinê werin bidestxistin. Ji ber berxwedana belengaz a elektrolîtê ya xwêya sodyûmê ya koma karboksîl, lê zêdekirina monomerên ne-îyonîk an kationîk û monomerên bi berxwedana elektrolîtê ya bihêz (wek monomerên ku komên asîdên sulfonic hene) li pêkhateya polîmer dikare pir zêde vîskozîteya qalindkerê çêtir bike. Berxwedana elektrolîtê dihêle ku ew hewcedariyên di warên pîşesaziyê de wekî vegerandina nefta sêyemîn pêk bîne. Ji ber ku polîmerîzasyona emulsîyona berevajî di sala 1962-an de dest pê kir, polîmerîzasyona asîda polaakrîlîk a bi giraniya molekulî û polyacrylamide ji hêla polîmerîzasyona emulsîyona berevajî ve serdest bûye. Rêbaza hevpolîmerîzasyona emulsiyonê ya nîtrojen-dihewîne û polîoksîetîlen an jî hevpolîmerkirina wê ya guherbar bi surfaktantê polîmerîzekirî polîoksîpropîlen, kargêra xaçerê û monomera asîdeya acrylic îcad kiriye da ku emulsîyona asîdeya polaakrîlîk wekî qalindker amade bike, û bandorek stûrbûna baş bi dest xist, û xwedan antî-lectroyek baş e. birêvebirinî. Arianna Benetti et al. rêbaza polîmerîzasyona emulsîyona berevajî ji bo kopolîmerîzekirina asîda acrylic, monomerên ku komên asîda sulfonic û monomerên kationîk hene bikar anîn da ku ji bo kozmetîkê stûrkerek îcad bike. Ji ber danasîna komên asîdên sulfonic û xwêyên amonyumê çaralî yên bi şiyana dijî-elektrolîtê ya bihêz di nav avahiya stûrker de, polîmera amadekirî xwedan taybetmendiyên stûrbûn û dij-elektrolîtê ye. Martial Pabon et al. Polîmerîzasyona emulsîyonê ya berevajî bikar anîn da ku makromonomerên polîoksîetîlen metakrilatê sodyûm, acrylamîd û isooctylfenol copolymerize acrylate sodium, acrylamide û isooctylphenol ji bo amadekirina komeleyek hîdrofobîk a qalindkerê ku di avê de çareser dibe. Charles A. hwd., acrylic acîd û acrylamide wekî komonomer bikar anîn da ku bi polîmerîzasyona emulsîyona berevajî ve qalindkerek giraniya molekulê ya bilind bistînin. Zhao Junzi û yên din polîmerîzasyona çareseriyê û polîmerîzasyona emulsîyona berevajî bikar anîn da ku stûrkerên polyacrylate yên komeleya hîdrofobî berhev bikin, û pêvajoya polîmerkirinê û performansa hilberê berhev kirin. Encam destnîşan dikin ku, li gorî polîmerîzasyona çareseriyê û polîmerkirina emulsîyona berevajî ya acrylic acrylic û stearyl acrylate, monomera komeleya hîdrofobîk a ku ji acrylic acîd û etera polyoxyethylene alkolê rûn tê sentezkirin dikare bi polîmerîzasyona emulsîyona berevajî û hevpolîmerkirina asîda acrylic bi bandor were çêtir kirin. Berxwedana elektrolîtê ya stûrkeran. He Ping çend mijarên têkildarî amadekirina stûrbûna asîda polacrylic ji hêla polîmerîzasyona emulsîyona berevajî ve girêdayî nîqaş kir. Di vê gotarê de, copolymer amfoterîk wekî stabîlîzker hate bikar anîn û methylenebisacrylamide wekî kargêrek xaçgirêdanê hate bikar anîn da ku amonyum acrylate ji bo polîmerîzasyona berevajî ya emulsîyonê bide destpêkirin da ku ji bo çapkirina pigmentê stûrek bi performansa bilind amade bike. Bandorên stabîlîzkerên cihêreng, destpêker, komonomer û ajanên veguheztina zincîreyê li ser polîmerîzasyonê hatin lêkolîn kirin. Tê destnîşan kirin ku copolymer lauryl methacrylate û acrylic acid dikare wekî stabîlîzker were bikar anîn, û du destpêkerên redox, benzoyldimetylaniline peroxide û sodyum tert-butyl hydroperoxide metabisulfite, hem dikarin polîmerîzasyonê bidin destpêkirin û hem jî vîskozîtîyek diyar bistînin. pişka spî. Û tê bawer kirin ku berxwedana xwê ya ammonium acrylate copolymerized bi kêmtir ji 15% acrylamide zêde dibe.
2. Tîrêjê polîmera sentetîk a komeleya hîdrofobî
Her çend stûrkerên asîdê polaakrîlîk ên bi kîmyewî yên xaç-girêdayî bi berfirehî hatine bikar anîn, her çend lêzêdekirina monomerên ku komên asîdên sulfonîk li kompozîsyona stûrkerê vedihewîne dikare performansa wê ya dijî-elektrolîtê baştir bike, dîsa jî gelek stûrkerên bi vî rengî hene. Kêmasî, wek tîxotropiya belengaz a pergala stûrbûnê, hwd. Rêbaza çêtir ew e ku meriv hejmarek piçûk komên hîdrofobîk bikeve nav zincîra wê ya sereke ya hîdrofîl ku ji bo sentezkirina stûrkerên hevgirtî yên hîdrofobîk. Qelewkerên hevedudanî yên hîdrofobîk di van salên dawî de stûrkerên ku nû hatine pêşkeftî ne. Di avahiya molekulê de parçeyên hîdrofîl û komên lipofîl hene, ku çalakiyek rûkalê diyar dikin. Stûrên associative ji stûrkerên ne-associative berxwedana xwê çêtir in. Ev ji ber vê yekê ye ku komeleya komên hîdrofobîk hinekî li hember meyla qulingê ya ku ji ber bandora îyon-parastinê çêdibe, an jî astengiya sterîkî ya ku ji hêla zincîra alî dirêj ve hatî çêkirin, hinekî jî bandora îyon-parastinê qels dike. Bandora komeleyê ji bo baştirkirina rheolojiya tîrêjê, ku di pêvajoya serîlêdanê ya rastîn de rolek mezin dilîze dibe alîkar. Ji bilî stûrkerên hevgirtî yên hîdrofobîk ên bi hin strukturên ku di wêjeyê de hatine ragihandin, Tian Dating et al. di heman demê de ragihand ku hexadecyl methacrylate, monomerek hîdrofobîk a ku zincîreyên dirêj vedihewîne, bi acrylic asîdê re hate copolymerîzekirin da ku stûrkerên hevgirtî yên ku ji copolîmerên binar pêk tên amade bike. Stûrkerê sentetîk. Lêkolînan destnîşan kir ku hejmarek monomerên xaç-girêdan û monomerên zincîra dirêj ên hîdrofobîk dikarin bi girîngî vîskozîteyê zêde bikin. Bandora hexadecyl methacrylate (HM) di monomera hîdrofobîk de ji ya lauryl methacrylate (LM) mezintir e. Performansa qalindkerên hevgirêdayî yên ku monomerên zincîra dirêj ên hîdrofobîk vedihewînin ji ya stûrkerên xaçerê yên ne-hevgirêdayî çêtir e. Li ser vê bingehê, koma lêkolînê di heman demê de bi polîmerîzasyona emulsîyonê ya berevajî ve stûrkerek hevgirtî ya ku tê de asîda acrylic / acrylamide / terpolymera hexadecyl methacrylate jî heye sentez kir. Encaman îsbat kir ku hem têkiliya hîdrofobîk a cetyl methacrylate û hem jî bandora ne-îyonîkî ya propionamide dikare performansa stûrbûna tîrêjê baştir bike.
Di van salên dawî de qalindkera polîuretanê ya komeleya hîdrofobîk (HEUR) jî pir pêşve çûye. Awantajên wê ne hêsan in ku hîdrolîze bikin, vîskozîtîya domdar û performansa avahîsaziyê ya hêja di cûrbecûr serlêdanan de wekî nirxa pH û germahîyê de ne. Mekanîzmaya stûrbûna stûrkerên polîuretanê bi giranî ji ber avahiya wê ya polîmer a sê-blok a taybetî ye ku di forma lipofîl-hîdrofîlîk-lipophilic de ye, ji ber vê yekê dawiya zincîrê komên lipofîlî ne (bi gelemperî komên hîdrokarbonê yên alifatîk), û navîn jî hîdrofîlîk-av-çareser e. beşa (bi gelemperî polîetîlen glycol bi giraniya molekularî ya bilindtir). Bandora mezinahiya koma dawiya hîdrofobîk li ser bandora stûrbûna HEUR hate lêkolîn kirin. Bi karanîna awayên ceribandinê yên cihêreng, polîetîlen glycol bi giraniya molekularî ya 4000 bi oktanol, dodecyl alkol û octadecyl alkol hate girtin û bi her koma hîdrofobîk re hate berhev kirin. Mezinahiya micelle ji hêla HEUR ve di çareseriya avî de pêk tê. Encaman destnîşan kir ku zincîrên kurt ên hîdrofobîk têra HEUR nakin ku mîcellên hîdrofobîk çêbike û bandora stûrbûnê ne baş bû. Di heman demê de, danberheva stearyl alkol û lauryl alkol-dawî ya polîetîlen glycol, mezinahiya micellên ya pêşîn ji ya paşîn bi girîngî mezintir e, û tê encamdan ku beşa zincîra hîdrofobî ya dirêj xwedan bandorek stûrbûnek çêtir e.
Qadên serîlêdanê yên sereke
Çapkirin û boyaxkirina tekstîlê
Bandora çapkirinê ya baş û kalîteya çapkirina tekstîl û pîgmentê bi giranî bi performansa pasta çapkirinê ve girêdayî ye, û lêzêdekirina stûrker di performansa wê de rolek girîng dilîze. Zêdekirina qalinder dikare hilbera çapkirî xwedan berberiya rengîn a bilind, nexşeya çapê ya zelal, rengê geş û tije bike, û permeability û tîxotropiya hilberê baştir bike. Berê, niştara xwezayî an algînatê sodyûmê bi piranî wekî qalindker ji bo çapkirina pasteyan dihat bikar anîn. Ji ber dijwariya çêkirina paste ji nîşa xwezayî û nirxa bilind a sodyûm algînat, hêdî hêdî bi çapkirina akrîlîk û rengdêrên qalind tê guheztin. Acîda polyacrylic anionîk xwedan bandora stûrbûna herî baş e û naha qalindkera herî berfireh e ku tê bikar anîn, lê ev celeb stûrker hîn jî kêmasiyên xwe hene, wek berxwedana elektrolîtê, tîxotropiya pasta rengîn, û hilberîna reng di dema çapkirinê de. Navînî ne îdeal e. Rêbaza pêşkeftî ev e ku meriv komek piçûk a komên hîdrofobîk bixe nav zincîra wê ya bingehîn a hîdrofîlîk da ku stûrkerên hevedudanî sentez bike. Heya nuha, stûrkerên çapkirinê yên li bazara navxweyî li gorî madeyên xav û awayên cûda yên amadekirinê dikarin li stûrkerên xwezayî, stûrkerên emulsasyonê û stûrkerên sentetîk werin dabeş kirin. Piranî, ji ber ku naveroka wê ya zexm dikare ji% 50 bilindtir be, bandora stûrbûnê pir baş e.
boyaxa li ser avê
Bi guncav lê zêdekirina stûrkeran li boyaxê dikare bi bandor taybetmendiyên şilavê yên pergala boyaxê biguhezîne û wê bike tîxotropîk, bi vî rengî boyax bi aramî û karbidestiya hilanînê ya baş peyda dike. Stûrek bi performansa hêja dikare di dema hilanînê de vîskozîteya pêlê zêde bike, veqetandina pêlê asteng bike, û vîskozîteyê di dema pêlêdana bilez de kêm bike, vîskozîteya fîlima xêzkirinê piştî xêzkirinê zêde bike, û pêşî li rûdana şînbûnê bigire. Stûrên boyaxa kevneşopî bi gelemperî polîmerên ku di avê de çareser dibin, wekî hîdroksîetîl cellulose-ya molekular a bilind bikar tînin. Digel vê yekê, stûrkerên polîmerî jî dikarin ji bo kontrolkirina ragirtina şilbûnê di dema pêvajoya girtina hilberên kaxezê de werin bikar anîn. Hebûna stûrkeran dikare rûbera kaxeza pêçandî xweştir û yekrengtir bike. Bi taybetî stûrbûna emulsiyonê ya gemarî (HASE) xwedan performansa dijî-spîbûnê ye û dikare bi celebên din ên stûrkeran re were bikar anîn da ku hişkiya rûyê kaxezê pêçandî pir kêm bike. Mînakî, boyaxa lateksê di dema hilberandin, veguhastin, hilanîn û çêkirinê de pir caran bi pirsgirêka veqetandina avê re rû bi rû dimîne. Her çend veqetandina avê bi zêdekirina vîskozîtî û belavbûna boyaxa lateksê dikare dereng bimîne, lê verastkirinên weha bi gelemperî sînordar in, û ya girîngtir An jî bi bijartina stûrtir û hevahengiya wê ve ji bo çareserkirina vê pirsgirêkê.
derxistina petrolê
Di derxistina neftê de, ji bo bidestxistina berberiya bilind, gihandina şilekek diyar (wek hêza hîdrolîk, hwd.) tê bikar anîn da ku tebeqeya şilekê bişkîne. Ji şilekê re şikila şikestî an jî şilava şikestinê tê gotin. Armanca şikestinê ew e ku di avabûnê de şikestinên bi mezinahî û rêveçûnek diyar pêk were, û serfiraziya wê ji nêz ve bi performansa şilava şikestinê ve girêdayî ye. Şikilên şikestî di nav xwe de şikilên şikestinê yên li ser bingeha avê, şikilên şikestî yên li ser bingeha neftê, şikilên şikestî yên li ser bingeha alkolê, şilavên şikestî yên emulsîkirî, û şilavên şikestinê yên kef hene. Di nav wan de, şilava şikestî ya bingeh-avê xwedan avantajên lêçûnek kêm û ewlehiya bilind e, û niha ya herî berfireh tê bikar anîn. Thickener lêzêdeka sereke ye di şilava şikestina li ser bingehê avê de, û pêşkeftina wê nêzî nîv sedsalê derbas bûye, lê bidestxistina qalindkerek şikestinê ya bi performansa çêtir her gav rêça lêkolînê ya zanyarên li hundur û derveyî welêt bûye. Gelek cûrbecûr qalindkerên polîmera şikestinê yên li ser bingehê avê hene ku niha têne bikar anîn, ku dikarin li du kategoriyan bêne dabeş kirin: Polîsakkarîdên xwezayî û jêderkên wan û polîmerên sentetîk. Bi pêşkeftina domdar a teknolojiya derxistina neftê û zêdebûna dijwariya madenê, mirov ji bo şikestina şikestinê hewcedariyên nû û bilindtir didin pêş. Ji ber ku ew ji polîsakarîdên xwezayî ji hawîrdorên pêkhatina tevlihev re adapteyî ne, stûrkerên polîmer ên sentetîk dê di şikestina bîrên kûr ên germahiya bilind de rolek mezintir bilîzin.
Kîmyewî û xwarina rojane
Heya nuha, zêdetirî 200 cûreyên stûrker hene ku di pîşesaziya kîmyewî ya rojane de têne bikar anîn, bi taybetî di nav wan de xwêyên neorganîk, surfaktant, polîmerên ku di avê de çareserkirî û alkolên rûn / asîdên rûn hene. Ew bi piranî di deterjant, kosmetîk, macûna diranan û hilberên din de têne bikar anîn. Wekî din, stûrker di pîşesaziya xwarinê de jî bi berfirehî têne bikar anîn. Ew bi giranî ji bo baştirkirin û aramkirina taybetmendiyên laşî an formên xwarinê, zêdekirina vîskozîteya xwarinê, dayîna xwarinê çêjek zeliqandî û xweş, û di stûrbûn, aramkirin û homojenkirinê de têne bikar anîn. , emulsifying gel, masking, bîhnfireh û şîrîn. Stûrkerên ku di pîşesaziya xwarinê de têne bikar anîn stûrên xwezayî yên ku ji heywan û nebatan têne wergirtin, û her weha stûrkerên sentetîk ên wekî CMCNa û propylene glycol alginate hene. Digel vê yekê, stûrker di derman, kaxezkirin, seramîk, hilberîna çerm, elektroplating, hwd de jî bi berfirehî hatine bikar anîn.
2.Stûrkerê neorganîk
Qelewkerên înorganîk du çînên giraniya molekulî ya kêm û giraniya molekulê ya zêde vedihewîne, û stûrkerên bi giraniya molekulî ya kêm bi giranî çareseriyên avî yên xwêyên neorganîk û surfaktantan in. Xwêyên neorganîk ên ku niha têne bikar anîn bi giranî klorîdê sodyûm, klorîdê potassium, klorîdê amonyum, sodyûm sulfate, fosfatê sodyûm û trifosfat pentasodyûmê hene, di nav wan de klorîdê sodyûm û klorîdê ammonium xwedan bandorên stûrbûna çêtir in. Prensîba bingehîn ev e ku surfaktant di nav çareya avî de miselan çêdike, û hebûna elektrolîtan hejmara komeleyên mîselan zêde dike, di encamê de mîcellên gewr diguherin mîcellên bi şiklê daran, berxwedana tevgerê zêde dike, û bi vî rengî vîskozîteya pergalê zêde dike. . Lêbelê, dema ku elektrolît zêde be, ew ê bandorê li avahiya micellar bike, berxwedana tevgerê kêm bike, û bi vî rengî vîskozîteya pergalê kêm bike, ku jê re tê gotin bandora xwê-derketinê ye.
Di nav wan de bentonît, attapulgît, silîkata aluminium, sepiolît, hektorît û hwd. Mekanîzmaya stûrbûna sereke ji mîneralên gelî yên tîxotropîk pêk tê ku bi vegirtina avê diwerime. Van mîneralan bi gelemperî xwedan avahiyek qat an avahiyek tîrêjê ya berfireh in. Dema ku di nav avê de belav dibe, îyonên metal ên di nav wê de ji krîstalên lamellar belav dibin, bi pêşveçûna hîdratasyonê diwerimînin, û di dawiyê de bi tevahî ji krîstalên lamellar vediqetin da ku suspensionek koloidal ava bikin. herrik. Di vê demê de, rûbera krîstala lamellar xwedan barek neyînî ye, û quncikên wê ji ber xuyangkirina rûkên şikestî yên tîrêjê xwedan barek piçûk a erênî ne. Di çareseriyek hûrdekirî de, barên neyînî yên li ser rûkê ji barên erênî yên li ser goşeyan mezintir in, û pirtik bêyî ku qalind bibin hevûdu vedigerînin. Lêbelê, bi zêdebûna giraniya elektrolîtê re, barkirina li ser rûyê lameleyan kêm dibe, û pêwendiya di navbera pirtikan de ji hêza vegerê ya di navbera lamellan de diguhezîne hêza balkêş a di navbera barên neyînî yên li ser rûyê lamellayan û ya erênî. doz li quncikên qiraxa. Beralî bi hev ve girêdidin da ku avahiyek xaniyek qertan ava bikin, dibe sedem ku werimandin jelek çêbike da ku bandorek stûrbûnê bi dest bixe. Di vê demê de, gêlê înorganîk di avê de dihele û jelek pir tîxotropîk çêdike. Digel vê yekê, bentonît dikare di çareseriyê de girêdanên hîdrojenê çêbike, ku ji avakirina avahiyek torê ya sê-alî re sûdmend e. Pêvajoya stûrbûna hîdrasyona gêlê ya neorganîk û pêkhatina xaniya qertê di xêza şematîk 1 de tê xuyang kirin. Têkelkirina monomerên polîmerîzekirî bi montmorîlonît re ji bo zêdekirina cihê navbera qatan, û dûv re polîmerîzasyona navberê ya di navbera qatan de dikare polîmer/montmorillonite organîk-hîbrîdek neorganîk çêbike. stûrker. Zincên polîmer dikarin di nav pelên montmorillonite re derbas bibin da ku torgilokek polîmer ava bikin. Ji bo cara yekem, Kazutoshi et al. montmorillonite-bingeha sodyûmê wekî navgînek xaçê-girêdanê bikar anî da ku pergalek polîmer destnîşan bike, û hîdrogelek hesas a germahiyê ya montmorillonite amade kir. Liu Hongyu et al. montmorillonite-bingeha sodyûmê wekî navgînek xaçê-girêdanê bikar anî da ku celebek nû ya stûrbûnek bi performansa dij-elektrolîtê ya bilind sentez bike, û performansa stûrbûn û antî-NaCl û performansa elektrolîtê ya din a stûrbûna pêkhatî ceriband. Encam destnîşan dikin ku stûrbûna Na-montmorillonite-çarçovek xwedan taybetmendiyên dijî-elektrolîtê yên hêja ye. Wekî din, stûrkerên pêkhatî yên neorganîk û organîk ên din jî hene, wek stûrbûna sentetîk a ku ji hêla M.Chtourou ve hatî amade kirin û jêderkên din ên organîk ên xwêyên amonyûmê û gîhaya Tûnisî ya girêdayî montmorillonite, ku xwedan bandorek stûrbûna baş e.
Dema şandinê: Jan-11-2023