Berhemên etherê yên selulozê yên ku di avê de çareser dibin

Mekanîzmaya xaçerê, rê û taybetmendiyên cûrbecûr ajanên xaçgirêdanê û ethera selulozê ya ku di avê de çareser dibe hate destnîşan kirin. Bi guheztina xaçerê, vîskozîtî, taybetmendiyên rheolojîk, çareserbûn û taybetmendiyên mekanîkî yên ethera selulozê ya ku di avê de tê çareser kirin dikare pir were çêtir kirin, da ku performansa serîlêdana wê zêde bike. Li gorî strukturên kîmyewî û taybetmendiyên xaçerê yên cihêreng, cûreyên reaksiyonên guheztina xaçerêya etherê ya selulozê hatin kurt kirin, û rêwerzên pêşkeftina xaçerêyên cihêreng di warên cihêreng ên serîlêdana ethera selulozê de hatin kurt kirin. Ji ber performansa hêja ya etera selulozê ya ku di avê de tê guheztin ku ji hêla xaçerêvekirinê ve hatî guheztin û çend lêkolînên li hundur û derveyî welêt, guheztina xaçerê ya pêşerojê ya ethera selulozê xwedan perspektîfên pêşkeftinê yên berfireh e. Ev ji bo referansa lêkolînerên têkildar û pargîdaniyên hilberînê ye.
Peyvên sereke: guhertina crosslinking; Cellulose ether; Struktura kîmyewî; Çareseriya; Performansa sepanê

Ethera selulozê ji ber performansa xwe ya hêja, wekî karmendek stûrbûn, kargêrê ragirtina avê, adhesive, binder û belavker, koloidek parastinê, stabîlîzker, hêmana suspensionê, emulsifier û çêkerê çêkirina fîlimê, bi berfirehî di xêzkirin, avakirin, neft, kîmyewî ya rojane, xwarinê de tê bikar anîn. û derman û pîşesaziyên din. Ethera selûlozê bi giranî selulozê methyl pêk tîne,hîdroksîetîl celluloz,carboxymethyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose û celebên din ên ether tevlihev. Ethera selulozê ji fîbera pembû an fîbera darê bi alkalîzasyon, eterîfîkasyon, santrîfugasyon şuştin, zuwakirin, pêvajoyek hûrkirinê hatî amadekirin, bi karanîna ajanên etherification bi gelemperî alkana halojenkirî an alkana epoksî tê bikar anîn.
Lêbelê, di pêvajoya serîlêdanê ya ethera selulozê ya ku di avê de çareser dibe, dê îhtîmalek bi hawîrdorek taybetî re rû bi rû bimîne, wekî germahiya bilind û nizm, hawîrdora asîd-base, hawîrdora îyonî ya tevlihev, van hawîrdoran dê bibe sedema qelewbûn, çareserî, girtina avê, adhesion, adhesive, suspension bi îstîqrar û emulsification etera selulozê ya ku di avê de çareser dibe pir bandor dibe, û tewra dibe sedema windakirina tevahî fonksiyona wê.
Ji bo baştirkirina performansa serîlêdanê ya ethera selulozê, pêdivî ye ku meriv dermankirina xaçerê bi kar bîne, bi karanîna kargêrên xaçerê yên cihêreng, performansa hilberê cûda ye. Li ser bingeha lêkolîna cûrbecûr ajanên xaçerê û rêgezên wan ên xaçerê, digel teknolojiya xaçerê di pêvajoya hilberîna pîşesazî de, ev gotar li ser xaçerêkirina ethera selulozê bi cûrbecûr ajanên xaçgirêdanê re nîqaş dike, û referansek ji bo guheztina xaçerê ya ethera selulozê peyda dike. .

1. Structure û prensîba crosslinking ether cellulose

Ethera selûlozêcelebek derûvên selulozê ye, ku bi reaksiyona veguheztina etherê ya sê komên hîdroksîl ên alkolê li ser molekulên selulozê yên xwezayî û alkana halojenkirî an alkana epoksîd tê sentez kirin. Ji ber cudahiya cîgir, avahî û taybetmendiyên etera selulozê ji hev cuda ne. Reaksiyona xaçerê ya etera selulozê bi giranî bi etherîkirin an esterîfkirina -OH (OH li ser zengila yekîneya glukozê an -OH li ser cîgir an karboksîl li ser cîgir) û karboksîl bi komên fonksiyonel ên binar an pirjimar ve girêdayî ye, ji ber vê yekê du an jî zêdetir molekulên etera selulozê bi hev ve girêdidin da ku avahiyek tora fezayî ya piralî pêk bînin. Ew ethera selulozê ya xaçgirêdayî ye.
Bi gelemperî, ethera selulozê û kargêra xaçgirêdanê ya çareseriya avî ya ku bêtir -OH-ê wekî HEC, HPMC, HEMC, MC û CMC vedihewîne, dikare bi xaçerêya etherîkirin an esterîfîzekirin. Ji ber ku CMC îyonên asîda karboksîlîk dihewîne, komên fonksiyonel ên di navgîna xaçerê de dikarin bi îyonên asîda karboksîlîk ve werin esterkirin.
Piştî reaksiyona -OH an -COO- di molekula etherê ya selulozê de bi xaçerê ve, ji ber kêmkirina naveroka komên ku di avê de çareser dibin û di çareseriyê de avahiyek torê ya pir-dimensî çêdibe, çareserî, rheolojî û taybetmendiyên mekanîkî. dê bên guhertin. Bi karanîna ajanên xaçerê yên cihêreng ji bo reaksiyonê bi ethera selulozê re, dê performansa serîlêdanê ya ethera selulozê baştir bibe. Ethera selulozê ya ku ji bo sepana pîşesaziyê guncan e hate amadekirin.

2. Cureyên ajanên crosslinking

2.1 Aldehydes agents crosslinking
Ajanên xaçerê yên aldehîdê behsa pêkhateyên organîk ên ku koma aldehîdê (-CHO) vedihewîne, ku ji hêla kîmyewî ve çalak in û dikarin bi hîdroksîl, ammonia, amîd û pêkhateyên din re reaksiyonê bikin. Aldehyde crosslinking agents for cellulose and deuratives wê di nav de formaldehyde, glyoxal, glutaraldehyde, glyceraldehyde, etc. Etherên selulozê yên hevpar ên ku ji hêla aldehîdên xaçgirêdanê ve têne guheztin HEC, HPMC, HEMC, MC, CMC û eterên din ên selulozê yên avî ne.
Komek aldehîdê ya yekane bi du komên hîdroksîl re li ser zincîra molekulê ya etera selulozê ve girêdayî ye, û molekulên etherê yên selulozê bi avakirina acetalan ve têne girêdan, avahiyek cîhê torê ava dikin, da ku çareserbûna wê biguhezînin. Ji ber reaksiyona belaş -OH ya di navbera kargêra xaçerê ya aldehîdê û ethera selulozê de, hêjmara komên hîdrofîlîk ên molekulî kêm dibe, di encamê de helbûna avê ya hilberê kêm dibe. Ji ber vê yekê, bi kontrolkirina mîqdara xaça girêdanê, xêzkirina nerm a ethera selulozê dikare dema hîdrokirinê dereng bike û pêşî li hilweşandina hilberê pir zû di çareseriya avî de bigire, ku di encamê de kombûna herêmî çêbibe.
Bandora aldehyde crosslinking etera selulozê bi gelemperî bi mîqdara aldehyde, pH, yekrengiya reaksiyona xaçerê, dema girêdanê, û germahiyê ve girêdayî ye. Germahiya xaçerê ya pir bilind an pir nizm û pH dê bibe sedema xaçerêya nevegera ji ber hemiacetal di nav acetal de, ku dê bibe sedema ethera selulozê ku bi tevahî di avê de nayê çareser kirin. Rêjeya aldehîdê û yekrengiya reaksiyona xaçerê rasterast bandorê li asta girêdana xaçerê ya ethera selulozê dike.
Formaldehyde ji bo veqetandina ethera selulozê kêm tê bikar anîn ji ber ku jehrîbûna wê ya zêde û bêhêziya wê ya zêde ye. Berê, formaldehyde bêtir di warê cil û bergan, adhesive, tekstîlê de dihat bikar anîn, û naha hêdî hêdî ew ji hêla jehrînek kêm-jehrî ya xaçerêyên ne-formaldehyde ve tê guhertin. Bandora xaçerê ya glutaraldehyde ji ya glyoxal çêtir e, lê ew xwedan bîhnek tûj a xurt e, û bihayê glutaraldehyde nisbeten bilind e. Bi ramana gelemperî, di pîşesaziyê de, glyoxal bi gelemperî tê bikar anîn da ku ethera selulozê ya ku di avê de çareser dibe bi hev ve girêbide da ku çareserbûna hilberan baştir bike. Bi gelemperî di germahiya odeyê de, pH 5 ~ 7 şert û mercên acîd ên qels dikarin reaksiyona crosslinkê bêne kirin. Piştî girêdana xaçerê, dema hîdrokirinê û dema hîdrobûna bêkêmasî ya ethera selulozê dê dirêjtir bibe, û diyardeya agglomerasyonê dê qels bibe. Li gorî hilberên ne-serhevkirî, helbûna ethera selulozê çêtir e, û dê di çareseriyê de hilberên nevekirî tune, ku ji bo sepana pîşesaziyê guncan e. Dema ku Zhang Shuangjian hîdroksîpropyl metil celluloz amade kir, glyoxal ajanê xaçgirêdanê berî zuwakirinê hate rijandin da ku hîdroksîpropyl metil seluloza tavilê bi belavbûna 100% werbigire, ku di dema hilweşandinê de li hev neqeliqî û bi lez û bez belavbûn û belavbûn hebû, ku di pratîkê de kombûn çareser kir. serîlêdanê û qada serîlêdanê berfireh kir.
Di rewşa alkaline de, dê pêvajoya vegerê ya avakirina acetalê were şikandin, dema hîdkirinê ya hilberê dê were kurt kirin, û taybetmendiyên hilweşîna ethera selulozê bêyî girêdana xaçê dê were sererast kirin. Di dema amadekirin û hilberîna ethera selulozê de, reaksiyona xaçerê ya aldehîdan bi gelemperî piştî pêvajoya reaksiyona etherasyonê, an di qonaxa şil a pêvajoya şuştinê de an jî di qonaxa hişk a piştî santrîfugê de, tê meşandin. Bi gelemperî, di pêvajoya şuştinê de, yekrengiya reaksiyona xaçerê baş e, lê bandora xaçerê nebaş e. Lêbelê, ji ber tixûbên alavên endezyariyê, yekrengiya xaç-girêdanê di qonaxa zexm de nebaş e, lê bandora xaç-girêdanê bi rêkûpêk çêtir e û mîqdara xaçerê ya ku tê bikar anîn nisbeten piçûk e.
Ajansên xaçerê yên Aldehîdê etera selulozê ya ku di avê de tê guheztin guhezandine, ji bilî baştirkirina çareserbûna wê, di heman demê de rapor hene ku dikarin ji bo baştirkirina taybetmendiyên wê yên mekanîkî, aramiya vîskozîteyê û taybetmendiyên din jî werin bikar anîn. Mînakî, Peng Zhang glyoxal bikar anî da ku bi HEC-ê re were girêdan, û bandora hûrgelê ya xaçerê, pH û germahiya xaçerê li ser hêza şil a HEC-ê keşif kir. Encam destnîşan dikin ku di bin şert û mercên çêtirîn veqetandinê de, hêza şil a fîbera HEC-ê piştî xaçegirtinê% 41.5 zêde dibe û performansa wê bi girîngî çêtir dibe. Zhang Jin resina fenolîk, glutaraldehyde û trichloroacetaldehyde-ê ku di avê de tê çareser kirin bikar anî da ku CMC bi hev ve girêbide. Bi danberhevkirina taybetmendiyan, çareseriya rezîliya fenolîk a ku di avê de tê rijandin CMC-ya xaçgirêdayî piştî tedawiya germahiya bilind kêmbûna vîskozîteyê ya herî kêm bû, ango berxwedana germahiya çêtirîn.
2.2 Karboksîlîk asîdên xaçgirêdanê
Ajansên xaçerê yên asîda karboksîlîk behsa pêkhateyên asîda polîkarboksîlîk dikin, bi taybetî di nav wan de asîda succinic, asîda malîk, asîda tartarîk, asîda sitrîk û asîdên din ên binar an jî polîkarboksîlîk hene. Xaçogirên asîda karboksîlîk yekem car di xêzkirina fiberên qumaşê de hatin bikar anîn da ku nermbûna wan baştir bikin. Mekanîzmaya girêdana xaçerê wiha ye: Koma karboksîl bi koma hîdroksîl a molekula selulozê re reaksiyonê dike û etera selulozê ya bi xaçerêya esterîkirî hilberîne. Welch û Yang et al. yekem bûn ku mekanîzmaya girêdana xaçerê ya xaçerêyên asîda karboksîlîk lêkolîn kirin. Pêvajoya girêdana xaçerê wiha bû: di bin hin mercan de, du komên asîda karboksîlîk ên cîran ên di xaçerêgirên asîda karboksîlîk de pêşî dehîdrad kirin da ku anhîdrîda çîklîk ava bikin, û anhîdrod bi OH-ê re di molekulên selulozê de bertek nîşan da ku ethera selulozê ya xaçkirî ya bi avahiyek cîhê torê pêk bîne.
Ajansên xaçerê yên asîda karboksîlîk bi gelemperî bi ethera selulozê ya ku cîgirên hîdroksîl vedihewîne re reaksiyonê dikin. Ji ber ku ajanên xaçerê yên asîda karboksîlîk di avê de çareserker in û ne-jehrîn in, ew di van salên dawî de bi berfirehî di lêkolîna dar, nîşah, kîtosan û selulozê de têne bikar anîn.
Veguheztin û guheztina xaçerê ya esterîfasyona polîmera xwezayî ya din, da ku performansa qada serîlêdana wê baştir bike.
Hu Hanchang et al. Katalîzatorê hîpofosfîtê sodyûmê bikar anîn da ku çar asîdên polîkarboksîlîk bi strukturên molekularî yên cihêreng bipejirînin: Trîkarboksîlî propan (PCA), 1,2,3, 4-butan tetracarboxylic acid (BTCA), cis-CPTA, cis-CHHA (Cis-ChHA) hatin bikar anîn. ji bo qedandina qumaşên pembû. Encaman destnîşan kir ku strukturên dorhêl ên qumaşê pembû qedandina asîda polîkarboksîlîk xwedan performansa vegerandina qirikê çêtir e. Molekulên asîda polîkarboksîlîkî yên çîklîkî ji molekulên asîda karboksîlîk a zincîreyê ji ber hişkbûna wan mezintir û bandora xaçgirêdanê çêtir ajanên xaçerê yên potansiyel bi bandor in.
Wang Jiwei et al. asîda têkel a asîda sîtrîk û anhîdradê acetîk bikar anî da ku esterîkirin û guheztina xaçerê ya nîşahê çêbike. Bi ceribandina taybetmendiyên çareseriya avê û şefafiya pasteyê, wan gihîşt wê encamê ku çîçeka xaçgirêdayî ya esterîkirî xwedan îstîqrara cemidî-germkirinê, şefafiya pastê kêmtir û îstîqrara germî ya vîskozîteyê çêtir ji nîşayê heye.
Komên asîda karboksîlîk piştî reaksiyona girêdana xaçerê ya esterîfîkasyonê bi -OH-a çalak a di polîmerên cihêreng de, dikarin helbûn, biyolojîkî û taybetmendiyên mekanîkî yên xwe baştir bikin, û pêkhateyên asîda karboksîlîk xwedan taybetmendiyên ne-jehrî an kêm-jehrî ne, ku xwedan perspektîfên berfereh ji bo guhertina xaçerê ya avê- Ethera selulozê ya çareserker di pola xwarinê, pola derman û zeviyên xêzkirinê de.
2.3 Karkera xaçerê ya tevlihev a epoksî
Agenta xaçerêya epoksî du an zêdetir komên epoksî, an pêkhateyên epoksî yên ku komên fonksiyonel ên çalak vedihewîne dihewîne. Di bin çalakiya katalîzatoran de, komên epoksî û komên fonksiyonel bi -OH-ê yên di pêkhateyên organîk de reaksiyonê dikin û makromolekulên bi avahiya torê çêdikin. Ji ber vê yekê, ew dikare ji bo xaçkirina ethera selulozê were bikar anîn.
Vîskozîtî û taybetmendiyên mekanîkî yên ethera selulozê dikare bi girêdana epoksî ve were çêtir kirin. Epoxides yekem car ji bo dermankirina fîberên qumaşê hatin bikar anîn û bandora qedandina baş nîşan da. Lêbelê, çend rapor li ser guheztina xaçerê ya ethera selulozê ji hêla epoksîdê ve hene. Hu Cheng et al, xaçerêyek nû ya pirfonksiyonel a pêkhateya epoksî pêş xist: EPTA, ku goşeya vegerandina elastîk a şil a qumaşên hevrîşimê yên rastîn ji 200º berî dermankirinê heya 280º çêtir kir. Digel vê yekê, bareya erênî ya xaçerê bi girîngî rêjeya boyaxkirinê û rêjeya vegirtinê ya qumaşên hevrîşimê yên rastîn ber bi rengên asîd ve zêde kir. Karkera xaçerê ya pêkhateya epoksî ku ji hêla Chen Xiaohui et al. : polyethylene glycol diglycidyl ether (PGDE) bi gelatin ve tê girêdan. Piştî xaçê girêdanê, hîdrogela gelatin xwedan performansa vegerandina elastîk a hêja ye, bi rêjeya vegerandina elastîk a herî bilind heya 98,03%. Li ser bingeha lêkolînên li ser guheztina xaçerê ya polîmerên xwezayî yên wekî qumaş û jelatîn ji hêla oksîtên navendî ve di wêjeyê de, guheztina xaç-girêdana ethera selulozê bi epoksîd re jî xwedan perspektîfek hêvîdar e.
Epichlorohydrin (ku wekî epichlorohydrin jî tê zanîn) ji bo dermankirina materyalên polîmer ên xwezayî yên ku -OH, -NH2 û komên din ên çalak hene, navgînek xaçgirêdanê ya bi gelemperî tê bikar anîn. Piştî xaçerêya epichlorohydrin, vîskozîtî, berxwedana asîd û alkali, berxwedana germahiyê, berxwedana xwê, berxwedana şirînê û taybetmendiyên mekanîkî yên materyalê dê werin baştir kirin. Ji ber vê yekê, serîlêdana epichlorohydrin di xêzkirina ethera selulozê de girîngiyek lêkolînê ya mezin heye. Mînakî, Su Maoyao bi karanîna CMC-ya cross-linked epiclorohydrin materyalek pir adsorbent çêkir. Wî li ser bandora strukturên materyalê, asta veguheztinê û asta girêdana xaçerê ya li ser taybetmendiyên adsorption nîqaş kir, û dît ku nirxa ragirtina avê (WRV) û nirxa ragirtina avê (SRV) ya hilbera ku bi qasî 3% xaçegirêdanê hatî çêkirin 26 zêde bûye. car û 17 caran, bi rêzê ve. Dema ku Ding Changguang et al. karboksîmetîl selulozek zehf viskoz hate amade kirin, epîchlorohydrin piştî etherification ji bo girêdana xaçê hate zêdekirin. Ji hêla berhevdanê ve, vîskozîteya hilbera xaçgirêdayî heya% 51 ji ya hilbera bêserûber bilindtir bû.
2.4 Ajansên xaçerê yên asîda boric
Ajanên xaçerê yên boric bi giranî asîda borik, borax, borat, organoborate û ajanên din ên xaçgirêdanê yên ku borat hene hene. Bi gelemperî tê bawer kirin ku mekanîzmaya girêdana xaçerê ew e ku asîda borik (H3BO3) an borat (B4O72-) di çareseriyê de îyona tetrahydroxy borat (B(OH)4-) çêdike, û dûv re bi -Oh-ê di nav hevokê de dehydrate dibe. Bi avahiyek torê ve pêkhateyek xaçgirêdayî ava bikin.
Crosslinkers acid boric bi berfirehî wekî alîkar di derman, cam, seramîk, petrol û warên din de têne bikar anîn. Hêza mekanîkî ya maddeya ku bi xaçerêya asîda boricê ve hatî derman kirin dê were çêtir kirin, û ew dikare ji bo veqetandina ethera selulozê were bikar anîn, da ku performansa wê baştir bike.
Di salên 1960-an de, boronê înorganîk (borax, asîda boric û tetraborate sodyûm, hwd.) girêka xaçerê ya sereke bû ku di pêşkeftina şilava şikestî ya bingeh-avê ya zeviyên neft û gazê de tê bikar anîn. Borax ajaneya xaçerê ya pêşîn a ku hatî bikar anîn bû. Ji ber kêmasiyên boronê înorganîk, wek mînak dema kurtbûna xaçerê û berxwedana germahiya belengaz, pêşkeftina xaçerêya organoboron bûye cîhek lêkolînê. Lêkolîna organoboron di sala 1990 de dest pê kir. Ji ber taybetmendiyên xwe yên berxwedana germahiya bilind, şikestina zeliqandî ya hêsan, girêdana bi derengî ya kontrolkirî, hwd., Organoboron di perçebûna zeviya neft û gazê de bandorek serîlêdanê ya baş bi dest xistiye. Liu Ji et al. alavanek xaça polîmer a ku koma asîda fenîlborîk vedihewîne pêşxist, kargêra xaçerê ya ku bi reaksiyona koma estera succinimide re bi asîdê acrylic û polîmera polîolê re tevlihevkirî ye, zencîreya biyolojîk a ku derketiye xwedan performansa berfireh a hêja ye, dikare di hawîrdorek şil de adhezîyon û taybetmendiyên mekanîkî yên baş nîşan bide, û dikare bibe adhesion sade zêdetir. Yang Yang et al. ajanek xaçerê ya zirconium boronê ya berxwedêr a germahiya bilind hilberand, ku ji bo girêdana şilava bingehîn a gêlê ya guanidine ya şilava şikestinê hate bikar anîn, û piştî tedawiya xaç-girêdanê germahî û berxwedana qutbûnê ya şilava şikestinê pir çêtir kir. Guhertina etera karboksymethyl cellulose ji hêla xaçerêya asîda boric ve di şilava sondakirina neftê de hate ragihandin. Ji ber avahiya xwe ya taybetî, ew dikare di derman û avakirinê de were bikar anîn
Di avahîsazî, cil û berg û warên din de çekirina ethera selulozê.
2.5 Karkerê xaçerêya fosfîdê
Ajansên xaçerê yên fosfat bi giranî fosfor trichloroxy (phosphoacyl chloride), trimetaphosphate sodyûm, sêpolîfosfat sodyûm û hwd hene. .
Karkera xaçerê ya fosfîdê ji ber jehrê ne-jehrîn an kêm, bi berfirehî di xwarin, guheztina xaçerê ya materyalê polîmera derman de, wekî çîtosan, çîtosan û dermankirina xaçerêya polîmera xwezayî ya din tê bikar anîn. Encam destnîşan dikin ku bi zêdekirina mîqdarek piçûk a xaçerêya fosfîdê ve taybetmendiyên gelatinîzasyon û şînbûna starchê dikare bi girîngî were guheztin. Piştî xaçkirina starchê, germahiya gelatinîzasyonê zêde dibe, îstîqrara paste çêtir dibe, berxwedana asîdê ji starşa orjînal çêtir e, û hêza fîlimê zêde dibe.
Di heman demê de gelek lêkolîn li ser xaça chitosan-ê bi kargêrê xaçerêya fosfîdê re jî hene, ku dikare hêza wê ya mekanîkî, aramiya kîmyewî û taybetmendiyên din baştir bike. Heya nuha, tu rapor li ser karanîna xaçerêya fosfîdê ji bo dermankirina xaçerêya ethera selulozê tune. Ji ber ku ether û nîşa selulozê, kîtosan û polîmerên din ên xwezayî -OH-a çalaktir dihewîne, û kargêra xaçerê ya fosfîdê xwedan taybetmendiyên fîzyolojîkî yên ne-jehrî an jehrî kêm e, serîlêdana wê di lêkolîna girêdana xaçerê ya ethera selulozê de jî perspektîfên potansiyel hene. Mîna CMC-ya ku di xwarinê de tê bikar anîn, zeviya pola pasteya diranan bi guheztina ajansê xaçerêya fosfîdê, dikare stûrbûna wê, taybetmendiyên rheolojîkî baştir bike. MC, HPMC û HEC ku di warê dermanê de têne bikar anîn dikarin ji hêla xaçerêya fosfîdê ve werin çêtir kirin.
2.6 Ajansên din ên crosslinking
Aldehîdên jorîn, epoksîd û xaçegirêdana ethera selulozê girêdayî xaça girêdana eterîfîkasyonê, asîda karboksîlîk, asîda borîk û xaçerêya fosfîdê girêdayî xaçerêya esterîfîkasyonê ne. Wekî din, ajanên xaçgirêdanê yên ku ji bo girêdana xaçerê ya ethera selulozê têne bikar anîn di heman demê de pêkhateyên isocyanate, pêkhateyên nîtrojenê hîdroksîmetîl, pêkhateyên sulfhydryl, ajanên xaçgirêdana metal, ajanên xaçerê yên organosilicon û hwd jî hene. reaksiyonek bi -OH re hêsan e, û dikare piştî veqetandinê avahiyek torê ya pir-alî ava bike. Taybetmendiyên hilberên xaçerê bi celebê xaçerê, asta girêdanê û şert û mercên xêzkirinê ve girêdayî ne.
Badit · Pabin · Condu et al. toluene diisocyanate (TDI) ji bo girêdana metil cellulose bikar anîn. Piştî xaçerê, germahiya veguheztina camê (Tg) bi zêdebûna rêjeya TDI re zêde bû, û aramiya çareseriya wê ya avî baştir bû. TDI di heman demê de bi gelemperî ji bo guherandina xaçerêya di adhesive, cil û warên din de tê bikar anîn. Piştî guherandinê, dê taybetmendiya adhesive, berxwedana germahiyê û berxwedana avê ya fîlimê baştir bibe. Ji ber vê yekê, TDI dikare performansa ethera selulozê ya ku di avahîsaziyê, cil û berg û zeliqan de tê bikar anîn bi guheztina crosslinkê çêtir bike.
Teknolojiya xaçerê ya dîsulfîdê bi berfirehî di guheztina materyalên bijîjkî de tê bikar anîn û ji bo veqetandina hilberên ethera selulozê di warê derman de hin nirxek lêkolînê heye. Shu Shujun et al. β-cyclodextrin bi mîkrosferên silica ve hat girêdan, çîtosan û glukanê mercaptoylated bi xaçê ve girêda bi qata şêlê gradient, û mîkrosferên silica rakirin da ku nanokapsên xaçêkirî yên dîsulfîdê bistînin, ku di pH-ya fîzyolojîk a simulkirî de îstîqrara baş nîşan didin.
Ajansên xaçerê yên metal bi giranî pêkhateyên neorganîk û organîk ên îyonên metal ên bilind ên wekî Zr (IV), Al (III), Ti (IV), Cr (III) û Fe (III) ne. Iyonên metal ên bilind têne polîmerîzekirin ku bi hîdratasyon, hîdrolîz û pira hîdroksîl îyonên pira hîdroksîl a pir-nukleerî ava dikin. Bi gelemperî tê bawer kirin ku girêdana xaçerê ya îyonên metal-valentî yên bilind bi piranî bi îyonên pir-nuklekirî yên hîdroksîl ve ye, ku hêsan e ku bi komên asîda karboksîlîk re werin berhev kirin da ku polîmerên strukturên cîhêreng ên pir-dimensî çêbikin. Xu Kai et al. Taybetmendiyên rheolojîk ên Zr (IV), Al (III), Ti (IV), Cr (III) û Fe (III) seluloza karboksîmetîl hîdroksîpropyl seluloz (CMHPC) û îstîqrara germî, windabûna filtrasyonê ya bi bihayê bilind-bihayê metalê yên rêzên Zr (IV), Al (III), Ti (IV), Cr (III) û Fe (III) lêkolîn kirin. , kapasîteya qûmê ya rawestandî, bermahiyên şikestina zencîr û lihevhatina xwê piştî serîlêdanê. Encaman destnîşan kir ku, xaçerêya metalê xwedan taybetmendiyên ku ji bo çîmentokirina şilava şikestina bîrên neftê hewce ne hene.

3. Pêşveçûna performansê û pêşkeftina teknîkî ya ethera selulozê bi guherîna xaçerê

3.1 Paint û avakirin
Ethera selulozê bi taybetî HEC, HPMC, HEMC û MC di warê çêkirinê, xêzkirinê de bêtir têne bikar anîn, ev celeb ethera selulozê pêdivî ye ku xwedan berxwedana avê ya baş, stûrbûn, berxwedana xwê û germahiyê, berxwedana şilbûnê, bi gelemperî di morta çîmentoyê de, boyaxa latexê de tê bikar anîn. , adhesive seramîk, boyaxa dîwarê derve, lacquer û hwd. Ji ber avahiyê, pêdivî ye ku hewcedariyên zeviyê xêzkirina materyalan xwedî hêz û aramiya mekanîkî ya baş bin, bi gelemperî celebê etherîfikasyonê ji bo guheztina xaça girêdana etherê ya selulozê hilbijêrin, wek mînak karanîna alkana halojenkirî ya epoksî, kargêra xaçerê ya asîda boric ji bo girêdana wê, dikare hilberê çêtir bike. vîskozîtî, berxwedana xwê û germahiyê, berxwedana şilbûnê û taybetmendiyên mekanîkî.
3.2 Zeviyên derman, xwarin û kîmyewî yên rojane
MC, HPMC û CMC di etera selulozê ya ku di avê de tê çareser kirin bi gelemperî di materyalên xêzkirina dermansaziyê, lêzêdekarên dermansaziyê yên hêdî-berdan û stûrbûna dermansaziya şil û stabîlkera emulsiyonê de têne bikar anîn. CMC dikare di mast, hilberên şîr û macûna diranan de wekî emulsifiker û qalindker jî were bikar anîn. HEC û MC di qada kîmyewî ya rojane de têne bikar anîn da ku qelew bibin, belav bikin û homojen bikin. Ji ber ku qada derman, xwarin û pola kîmyewî ya rojane hewceyê materyalên ewledar û ne-jehrî ye, ji ber vê yekê, ji bo vî rengî ethera selulozê dikare were bikar anîn asîda fosforîk, karboksîlîk acîda xaçerê, kargêra xaçerê ya sulfhydryl, û hwd., piştî guheztina xaçerê, dikare were bikar anîn. vîskozîteya hilberê, aramiya biyolojîkî û taybetmendiyên din çêtir bikin.
HEC kêm kêm di warên derman û xwarinê de tê bikar anîn, lê ji ber ku HEC etherek selulozek ne-îyonîk e ku xwedan çareseriyek bihêz e, ew li ser MC, HPMC û CMC xwedî avantajên xwe yên bêhempa ye. Di pêşerojê de, ew ê ji hêla xaçerêyên ewledar û ne-jehrîn ve were girêdan, ku dê di warên derman û xwarinê de xwedan potansiyela pêşkeftinê ya mezin be.
3.3 Zeviyên sondajê û hilberîna neftê
CMC û etera selulozê ya karboksîlatkirî bi gelemperî wekî kargêrê dermankirina tîrêjê sondajê ya pîşesaziyê, kargêrê windabûna şilavê, kargêrê qalindkirinê têne bikar anîn. Wekî eterek selulozek ne-îyonîk, HEC jî ji ber bandora xweya stûrbûna xwe ya baş, kapasîteya rawestana qûmê ya bihêz û aramî, berxwedana germê, naveroka xwê ya bilind, berxwedana lûleyê kêm, windabûna kêm avî, lastîka bilez, di warê sondakirina neftê de jî bi berfirehî tê bikar anîn. şikestin û bermayî kêm. Heya nuha, bêtir lêkolîn karanîna ajanên xaçgirêdana asîda boric û ajanên xaçerê yên metal e ji bo guheztina CMC-ya ku di qada sondakirina neftê de tê bikar anîn, lêkolîna guheztina xaçerê ya etherê ya ne-îyonîk kêm rapor dike, lê guheztina hîdrofobîk a ethera selulozê ya ne-ionîk, girîng nîşan dide. vîskozîtî, germahî û berxwedana xwê û îstîqrara birînê, belavbûna baş û berxwedana li hember hîdrolîza biyolojîkî. Piştî ku ji hêla asîda borîk, metal, epoksîd, alkanên halojenkirî yên epoksî û ajanên din ên xaçerê ve hat girêdan, ethera selulozê ya ku di sondakirin û hilberîna neftê de tê bikar anîn, stûrbûna xwe, berxwedana xwê û germahiyê, îstîqrar û hwd çêtir kiriye, ku di warê serîlêdanê de perspektîfek mezin a serîlêdanê heye. dahatû.
3.4 Qadên din
Ethera selulozê ji ber stûrbûn, emulsasyon, çêkirina fîlimê, parastina koloidal, girtina şilbûnê, adhesion, dij-hesasiyet û taybetmendiyên din ên hêja, ku ji bilî qadên jorîn bêtir têne bikar anîn, di çêkirina kaxez, seramîk, çapkirina tekstîlê û boyaxkirinê de jî têne bikar anîn, reaksiyona polîmerîzasyonê û qadên din. Li gorî hewcedariyên taybetmendiyên materyalê yên di warên cihêreng de, ji bo guheztina xaçerêyan ji bo pêkanîna daxwazên serîlêdanê dikarin ajanên cihêreng ên xaçê werin bikar anîn. Bi gelemperî, ethera selulozê ya xaçerxkirî dikare li du kategoriyan were dabeş kirin: Ethera seluloza xaçerê ya eterîkirî û etera seluloza xaçerê ya esterîfîzekirî. Aldehîd, epoksîd û xaçegirên din bi -Oh-a li ser ethera selulozê re reaksiyonek çêdikin û girêdana ether-oksîjenê (-O-) çêdikin, ku girêdayî xaçerêgirên eterîfîkasyonê ye. Acîda karboksîlîk, fosfîd, asîda borîk û hêmanên din ên xaçgirêdanê bi -OH-ê ya li ser ethera selulozê re reaksiyonek çêdikin û girêdanên esterî çêdikin, yên ku girêdayî ajanên xaçerê yên esterîfîkasyonê ne. Koma karboksîl a di CMC de bi -OH-ê ya di navgîna xaçgirêdanê de reaksiyonê dike da ku etera selulozê ya xaçerê ya esterîkirî hilberîne. Heya nuha, çend lêkolîn li ser vî rengî guheztina crosslinking hene, û hîn jî cîh ji bo pêşkeftinê di pêşerojê de heye. Ji ber ku îstîqrara girêdana etherê ji ya girêdana ester çêtir e, ethera selulozê ya xaçgirêdayî ya ether xwedan aramî û taybetmendiyên mekanîkî yên bihêztir e. Li gorî qadên serîlêdanê yên cihêreng, ji ​​bo guheztina xaçerêya etherê ya selulozê, ji bo bidestxistina hilberên ku hewcedariyên serîlêdanê bicîh tînin, kargêrê xaçerêya guncan dikare were hilbijartin.

4. Encam

Heya nuha, pîşesazî glyoxal bikar tîne da ku ethera selulozê bi hev ve girêbide, da ku dema hilweşandinê dereng bike, ji bo çareserkirina pirsgirêka qelandina hilberê di dema hilweşandinê de. Ethera selulozê ya xaçerê ya Glyoxal tenê dikare çareserbûna xwe biguhezîne, lê di taybetmendiyên din de çêtirbûnek eşkere tune. Heya nuha, karanîna xaçerêyên din ên ji bilî glyoxal-ê ji bo xaçkirina ethera selulozê kêm kêm tê lêkolîn kirin. Ji ber ku ethera selulozê bi berfirehî di sondajên neftê, avahîsaziyê, kişandin, xwarin, derman û pîşesaziyên din de tê bikar anîn, di sepana wê de helbûna wê, rheolojî, taybetmendiyên mekanîkî rolek girîng dileyzin. Bi guheztina crosslinking, ew dikare performansa serîlêdana xwe di warên cihêreng de baştir bike, da ku hewcedariyên serîlêdanê bicîh bîne. Mînakî, asîda karboksîlîk, asîda fosforîk, kargêra xaçerê ya asîda boricê ji bo esterkirina ethera selulozê dikare performansa serîlêdana wê di warê xwarin û derman de baştir bike. Lêbelê, aldehydes ji ber toksîbûna wan a fîzyolojîkî di pîşesaziya xwarin û dermanan de nayê bikar anîn. Acîda borik û ajanên xaçerê yên metal ji bo baştirkirina performansa şilava perçekirina neft û gazê arîkar in piştî ku etera selulozê ya xaçê ku di sondakirina neftê de tê bikar anîn. Karkerên din ên xaçerê yên alkyl, wek epichlorohydrin, dikarin vîskozîtî, taybetmendiyên rheolojîk û taybetmendiyên mekanîkî yên ethera selulozê baştir bikin. Bi pêşveçûna domdar a zanist û teknolojiyê re, hewcedariyên pîşesaziyên cihêreng ên ji bo taybetmendiyên maddî bi domdarî baştir dibin. Ji bo ku di warên cihêreng ên serîlêdanê de hewcedariyên performansê yên ethera selulozê bicîh bîne, lêkolîna pêşerojê ya li ser xaçerêya ethera selulozê ji bo pêşkeftinê perspektîfên berfireh hene.