Di mûçeya amadekirî de, mîqdara lêzêdekirina ethera selulozê pir kêm e, lê ew dikare performansa hawanê şil bi girîngî baştir bike, û ew lêzêdekerek sereke ye ku bandorê li performansa çêkirina hawanê dike. Hilbijartina maqûl a etherên selulozê yên cûrbecûr, vîskozîteyên cihêreng, mezinahiyên cihêreng ên perçeyan, dereceyên cihêreng ên vîskozîteyê û mîqdarên lêzêdekirî dê bandorek erênî li ser başkirina performansa mortaja toza hişk bike. Heya nuha, gelek hawanên masonî û çîpkirinê xwedan performansa ragirtina avê nebaş in, û şilava avê dê piştî çend hûrdeman rawestan ji hev veqete. Ragirtina avê performansek girîng a etera methyl cellulose ye, û di heman demê de ew performansek e ku gelek hilberînerên hawanê yên hişk-mixek navxweyî, nemaze yên li herêmên başûr ên bi germahiya bilind, bala xwe didinê. Faktorên ku bandorê li ser bandora girtina avê ya mortaja tevliheviya hişk dikin, mîqdara MC ya lêzêdekirî, vîskozîteya MC, hûrbûna perçeyan û germahiya hawîrdora karanîna hene.
1. Têgîn
Ethera selûlozê polîmerek sentetîk e ku ji seluloza xwezayî bi guherîna kîmyewî ve hatî çêkirin. Ethera selûlozê jêdereke seluloza xwezayî ye. Hilberîna ethera selulozê ji polîmerên sentetîk cuda ye. Madeya wê ya herî bingehîn seluloz e, pêkhateyeke polîmer a xwezayî ye. Ji ber taybetmendiya strûktûra selulozê ya xwezayî, seluloz bixwe xwedan şiyana reaksiyonê bi ajanên eterîfîkasyonê re tune. Lêbelê, piştî dermankirina bermayê werimandinê, bendên hîdrojenê yên bihêz ên di navbera zincîreyên molekulî û zincîran de têne hilweşandin, û serbestberdana çalak a koma hîdroksîl dibe selulozek alkalî ya reaktîf. Ethera selulozê bistînin.
Taybetmendiyên etherên selulozê bi cure, hejmar û belavkirina cîgiran ve girêdayî ye. Dabeşkirina etherên selulozê jî li ser bingeha celebê cîgir, asta etherification, çareserbûn û taybetmendiyên serîlêdanê yên têkildar e. Li gorî celebê cîgirên li ser zincîra molekulî, ew dikare li monoether û ethera tevlihev were dabeş kirin. MC-ya ku em bi gelemperî bikar tînin monoether e, û HPMC ether tevlihev e. Ethera metîl selulozê MC hilbera ku koma hîdroksîl a li ser yekîneya glukozê ya seluloza xwezayî ji hêla metoksiyê ve tê veguheztin e. Ew hilberek e ku bi veguheztina beşek ji koma hîdroksîl a li ser yekîneyê bi komek metoksî û beşek din jî bi komek hîdroksîpropil ve hatî wergirtin. Formula strukturel [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n]x Hydroxyethyl methyl cellulose ether HEMC e, ev celebên sereke ne ku bi berfirehî têne bikar anîn û li sûkê têne firotin.
Di warê çareserbûnê de, ew dikare li îyonî û ne-îyonîkî were dabeş kirin. Etherên selulozê yên ne-îyonîk ên ku di avê de çareser dibin bi giranî ji du rêzikên eterên alkil û hîdroksîalkîl eterên pêk tên. Ionic CMC bi piranî di deterjanên sentetîk, çapkirin û boyaxkirina tekstîlê, lêgerîna xwarin û rûnê de tê bikar anîn. MC ne-îyonîk, HPMC, HEMC, hwd. bi giranî di materyalên avakirinê de, pêlên latex, derman, kîmyewî yên rojane, hwd. de têne bikar anîn.
2. Avgirtina ethera selulozê
Ragirtina avê ya etera selulozê: Di hilberîna malzemeyên avahîsaziyê de, nemaze mûçeya toza ziwa, etera selulozê rolek bê guhêrbar dilîze, nemaze di hilberîna hawanê ya taybetî de (mortera guhertî), ew hêmanek pêdivî û girîng e.
Rola girîng a etera selulozê ya ku di avê de çareser dibe di mortê de bi piranî sê alî heye, yek jê kapasîteya ragirtina avê ya hêja ye, ya din jî bandora li ser hevgirtin û tîxotropiya mortê ye, û ya sêyemîn jî têkiliya bi çîmentoyê re ye. Bandora ragirtina avê ya ethera selulozê bi vegirtina avê ya tebeqeya bingehîn, pêkhatina hawanê, qalindiya tebeqeya hawanê, hewcedariya avê ya mîzê, û dema danîna materyalê ve girêdayî ye. Ragirtina avê ya etera selulozê bi xwe ji çareserbûn û dehîdrata etera selulozê bi xwe tê. Wekî ku em hemî dizanin, her çend zincîra molekularî ya selulozê hejmareke mezin ji komên OH yên pir hîdrotable dihewîne jî, ew di avê de nayê çareser kirin, ji ber ku strukturên selulozê xwedan astek krîstalbûnek bilind e.
Tenê şiyana hîdrokirinê ya komên hîdroksîl têrê nake ku girêdanên hîdrojenê yên bihêz û hêzên van der Waals di navbera molekulan de veşêre. Ji ber vê yekê ew tenê diwerime lê di avê de nahele. Dema ku cîgir têxe nav zincîra molekulî, ne tenê cîgir zincîra hîdrojenê dişewitîne, di heman demê de girêdana hîdrojenê ya navzincî jî ji ber ketina cîgir di navbera zincîreyên cîran de têk diçe. Cîgir çiqasî mezin be, dûrahiya di navbera molekulan de jî ewqasî mezintir dibe. Mesafe çiqas mezintir be. Bandora hilweşandina bendên hîdrojenê çiqasî mezin be, etera selulozê di avê de çareser dibe piştî ku tora selulozê fireh dibe û çareserî têkeve hundur, çareseriyek bi vîskozîtî ya bilind pêk tîne. Dema ku germahî zêde dibe, hîdrasyona polîmer qels dibe, û ava di navbera zincîran de derdikeve. Dema ku bandora dehydration bes be, molekul dest bi kombûnê dikin, gêlekek sê-alî ya torê çêdikin û vediqetin.
Faktorên ku bandorê li ragirtina avê ya hawanê dikin, vîskozîteya ethera selulozê, mîqdara lê zêdekirî, hûrbûna perçeyan û germahiya bikar anînê ne.
Vîskozîteya ethera selulozê çi qas mezin be, performansa ragirtina avê jî çêtir e. Vîskozîtî pîvanek girîng a performansa MC ye. Heya nuha, hilberînerên cihêreng ên MC rêbaz û amûrên cihêreng bikar tînin da ku vîskozîteya MC bipîvin. Rêbazên sereke Haake Rotovisko, Hoppler, Ubbelohde û Brookfield ne. Ji bo heman hilberê, encamên vîskozîteyê yên ku bi rêbazên cûda têne pîvandin pir cûda ne, û hin jî cûdahiyên ducarî hene. Ji ber vê yekê, dema berhevdana vîskozîteyê, pêdivî ye ku ew di navbera heman rêbazên ceribandinê de, di nav de germahî, rotor, hwd, were kirin.
Bi gelemperî, vîskozîtî bilindtir e, bandora ragirtina avê çêtir e. Lêbelê, vîskozîtî û giraniya molekulê ya MC-ê her ku bilindtir be, kêmbûna têkildar di çarenûsa wê de dê bandorek neyînî li ser hêz û performansa avakirina mortê bike. Vîskozîtî çiqasî bilindtir be, bandora stûrbûna li ser hawanê ew qas eşkeretir e, lê ew rasterast ne birêkûpêk e. Vîskozîtî her ku bilindtir be, dê mortaja şil ew qas zexmtir be, yanî di dema çêkirinê de, ew wekî zeliqandina li ser xêzkerê û zeliqandina bilind a bi substratê diyar dibe. Lê ne arîkar e ku hêza avahîsaziyê ya hawana şil bixwe zêde bibe. Di dema çêkirinê de, performansa dijî-sag ne diyar e. Berevajî vê, hin etherên mîtil-selulozê yên bi vîskozîteya navîn û nizm lê guheztin di baştirkirina hêza avahîsaziya morta şil de xwedî performansa hêja ne.
Çi qas mîqdara etera selulozê ya ku li hawanê tê zêdekirin, performansa ragirtina avê çêtir dibe, û vîskozîtî jî bilindtir dibe, performansa ragirtina avê jî çêtir e.
Di derbarê mezinahiya parçikê de, parçik çiqas hûrtir be, girtina avê jî çêtir e. Piştî ku pariyên mezin ên ethera selulozê bi avê re têkiliyek çêdibe, rûxar tavilê dihele û jelek çêdike da ku materyalê bipêçe da ku rê li ber ketina molekulên avê bigire. Carinan ew nekare bi yekrengî were belavkirin û hilweşandin jî piştî tevlihevkirina demdirêj, çareseriyek flocculent a ewr an kombûnek çêdike. Ew pir bandor li ragirtina avê ya ethera selulozê dike, û çareserî yek ji wan faktorên hilbijartina etera selulozê ye.
Zêdebûn di heman demê de nîşanek performansa girîng a etera methyl cellulose ye. Pêdivî ye ku MC-ya ku ji bo mortaja toza hişk tê bikar anîn toz be, bi naveroka avê kêm be, û hûrgulî jî hewce dike ku 20% ~ 60% ji mezinahiya perçeyê ji 63um kêmtir be. Zelalbûn bandorê li helbûna etera metîl selulozê dike. Coarse MC bi gelemperî granular e, û ew hêsan e ku di nav avê de bêyî kombûn were hilweşandin, lê rêjeya hilweşandinê pir hêdî ye, ji ber vê yekê ew ji bo karanîna di nav mûçeya toza hişk de ne maqûl e. Di hawana toza hişk de, MC di nav materyalên çîmentokirinê yên wekî tevhev, dagirtina xweş û çîmentoyê de tê belav kirin, û tenê toza têra xwe baş dikare dema ku bi avê re tevdigere ji berhevkirina ethera metîl cellulose dûr bixe. Dema ku MC bi avê re tê zêdekirin da ku aglomeratan bihelîne, belavbûn û hilweşandin pir dijwar e.
Zêdebûna hişk a MC ne tenê xiraker e, lê di heman demê de hêza herêmî ya hawanê jî kêm dike. Dema ku hawanek wusa hişk li deverek mezin were sepandin, leza pijandinê ya mortaja toza hişk a herêmî dê bi girîngî kêm bibe, û dê ji ber demên cûda yên dermankirinê şikestin xuya bibin. Ji bo hawana rijandinî ya bi avahîsaziya mekanîkî, ji ber kurtbûna dema tevlihevkirinê, hewcedariya hûrbûnê zêde ye.
Zelalbûna MC di heman demê de bandorek li ser girtina wê ya avê jî heye. Bi gelemperî, ji bo etherên metîl selulozê yên bi heman vîskozîteyê lê hûrbûna cûda, di binê heman mîqdara zêdebûnê de, çi qas xweşiktir be bandora ragirtina avê çêtir e.
Ragirtina avê ya MC jî bi germahiya ku tê bikar anîn ve girêdayî ye, û ragirtina avê ya ethera methyl cellulose bi zêdebûna germahiyê re kêm dibe. Lêbelê, di sepanên maddî yên rastîn de, mûçeya toza hişk bi gelemperî li jêrzemeyên germ ên di germahiyên bilind (ji 40 pileyî bilindtir) de li gelek hawîrdoran tê sepandin, wek mînak çîpkirina pûtê dîwarê derve di binê rojê de di havînê de, ku bi gelemperî paqijkirina çîmentoyê û hişkbûna çîmentoyê zûtir dike. hawanê toza hişk. Kêmbûna rêjeya girtina avê rê li ber hestek eşkere vedike ku hem karbidestî û hem jî berxwedana qirikê bandor dibin, û bi taybetî girîng e ku meriv bandora faktorên germahiyê di bin vê rewşê de kêm bike.
Her çend pêvekên etherê yên methyl hydroxyethyl cellulose naha di pêşkeftina teknolojiyê de têne hesibandin, girêdayîbûna wan bi germahiyê dê hîn jî bibe sedema qelskirina performansa mortaja toza hişk. Her çend mîqdara methyl hydroxyethyl cellulose zêde bibe (formula havînê), karbidestî û berxwedana qirikê hîn jî nikare hewcedariyên karanîna bicîh bîne. Bi hin dermankirinên taybetî yên li ser MC, wek zêdekirina asta etherification, û hwd., bandora ragirtina avê dikare li germahiyek bilindtir were domandin, da ku ew di bin şert û mercên dijwar de performansa çêtir peyda bike.
3. Qelewbûn û tîxotropiya ethera selulozê
Qelindbûn û tîxotropiya ethera selulozê: Fonksiyona duyemîn a ethera selulozê - bandora qalindbûnê bi: asta polîmerîzasyona etera selulozê, giraniya çareseriyê, rêjeya birînê, germahî û şertên din ve girêdayî ye. Taybetmendiya gellêkirinê ya çareseriyê ji alkîl cellulose û jêderkên wê yên guhertî re yekta ye. Taybetmendiyên gelasyonê bi asta veguheztinê, giraniya çareseriyê û lêzêdeyan ve girêdayî ne. Ji bo derûvên guhezbar ên hîdroksîalkîl, taybetmendiyên gel jî bi asta guheztina hîdroksyalkîlê ve girêdayî ne. Ji bo MC û HPMC bi vîskozîteya kêm, çareseriya 10% -15% dikare were amadekirin, MC û HPMC bi vîskozîteya navîn dikare çareseriya 5% -10% were amadekirin, dema ku MC û HPMC bi vîskozîteya bilind tenê dikare 2% -3% çareseriyê amade bike, û bi gelemperî Dabeşkirina vîskozîteyê ya ethera selulozê jî ji hêla 1% -2% çareseriyê ve tê pîvandin.
Ethera selulozê ya bi giraniya molekulî ya bilind xwedan tîrêjbûna bilind e. Di heman çareseriya konsantasyonê de, polîmerên bi giraniya molekulên cihêreng xwedan vîskozîteyên cûda ne. Dereceya bilind. Vîskozîteya armancê tenê bi lê zêdekirina mîqdarek mezin a ethera selulozê ya bi giraniya molekularî ya kêm dikare were bidestxistin. Vîskozîteya wê bi rêjeya guheztinê ve girêdayî hindik e, û vîskozîteya bilind digihîje vîskozîteya mebestê, û mîqdara pêvek a pêwîst piçûk e, û vîskozîtî bi karbidestiya stûrbûnê ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê, ji bo gihîştina hevgirtinek diyarkirî, pêdivî ye ku mîqdarek diyar a ethera selulozê (kombûna çareseriyê) û vîskozîteya çareseriyê were garantî kirin. Germahiya gêlê ya çareseriyê jî bi zêdebûna konsantreya çareseriyê re bi rêkûpêk kêm dibe, û piştî ku digihîje astek diyarkirî li germahiya odeyê gêl dibe. Pîvana gellingê ya HPMC di germahiya odeyê de nisbeten bilind e.
Bi bijartina mezinahiya perçeyê û bijartina etherên selulozê yên bi dereceyên cûda yên guheztinê ve hevgirtî dikare were sererast kirin. Guhertina ku jê re tê gotin danasîna astek diyarkirî ya cîgirkirina komên hîdroksîalkîl li ser avahiya skeletonê ya MC ye. Bi guheztina nirxên veguheztina têkildar ên her du cîgiran, ango nirxên veguheztina têkildar ên DS û ms yên komên metoksî û hîdroksîalkîl ên ku em pir caran dibêjin. Pêdiviyên cihêreng ên performansê yên ethera selulozê dikare bi guheztina nirxên veguheztina têkildar ên her du cîgiran were bidestxistin.
Têkiliya di navbera hevgirtin û guheztinê de: lêzêdekirina ethera selulozê bandorê li ser vexwarina avê ya hawanê dike, guheztina rêjeya av-binder a av û çîmentoyê bandora stûrbûnê ye, her ku doz zêde bibe, vexwarina avê jî mezintir e.
Etherên selulozê yên ku di materyalên avahîsaziyê yên toz de têne bikar anîn divê zû di ava sar de belav bibin û ji pergalê re domdariyek maqûl peyda bikin. Ger rêjeyek guheztinê jê re were dayîn, ew dîsa jî dibe bloka flocculent û koloidal, ku hilberek jêhatî an qels e.
Di heman demê de têkiliyek xêzikî ya baş di navbera domdariya pasta çîmentoyê û doseya ethera selulozê de jî heye. Ethera selulozê dikare vîskozîteya mortê pir zêde bike. Dosage çiqas mezintir be, bandor jî ew qas eşkere ye. Çareseriya avî ya ethera selulozê ya bi vîskozîtî ya bilind xwedan tîxotropiya bilind e, ku di heman demê de taybetmendiyek sereke ya ethera selulozê ye. Çareseriyên avî yên polîmerên MC bi gelemperî xwedan şiweta pseudoplastîk û ne-tîxotropîk di binê germahiya wan a gêlê de ne, lê taybetmendiyên herikîna Newtonî bi rêjeyên rijandinê yên kêm. Pseudoplasticity bi giraniya molekulî an giraniya ethera selulozê zêde dibe, bêyî ku celebê cîgir û asta veguheztinê be. Ji ber vê yekê, etherên selulozê yên heman pola vîskozîteyê, bê ferq MC, HPMC, HEMC, dê her gav heman taybetmendiyên rheolojîk nîşan bidin heya ku kombûn û germahî domdar bimînin.
Dema ku germahî zêde dibe, gêlên strukturel çêdibin, û herikînên pir tîxotropîk çêdibin. Etherên selulozê yên bi giranî û vîskozîteya kêm tîxotropî di binê germahiya gel de jî nîşan didin. Ev taybetmendî ji bo verastkirina astîbûn û qelişînê di çêkirina hawanê avahî de feydeyek mezin e. Li vir pêdivî ye ku were ravekirin ku çi qas vîskozîteya etera selulozê bilindtir bibe, girtina avê çêtir e, lê her ku zêde vîskozîtî zêde bibe, giraniya molekulê ya têkildar a etera selulozê ew qas bilindtir dibe, û berevajî kêmbûna çareserbûna wê, ku bandorek neyînî dike. li ser kombûna hawanê û performansa çêkirinê. Vîskozîtî her ku bilindtir be, bandora qalindbûna li ser hawanê ew qas eşkeretir e, lê ew ne bi tevahî nîsbet e. Hin vîskozîteya navîn û nizm, lê ethera selulozê ya guhertî di baştirkirina hêza avahîsaziyê ya hawanê şil de performansa çêtir heye. Bi zêdebûna vîskozîteyê, ragirtina avê ya ethera selulozê baştir dibe.
4. Derengbûna ethera selulozê
Paqijkirina ethera selulozê: Fonksiyona sêyemîn a ethera selulozê derengxistina pêvajoya hîdrobûna çîmentoyê ye. Ethera selulozê bi cûrbecûr taybetmendiyên bikêrhatî li hawanê dide, û di heman demê de germahiya zû ya çîmentoyê kêm dike û pêvajoya dînamîk a hîdrokirinê ya çîmentoyê dereng dixe. Ev ji bo bikaranîna hawanê li herêmên sar nebaş e. Ev bandora paşvemayînê ji hêla adsorbkirina molekulên etherê yên selulozê ve li ser hilberên hîdratasyonê yên wekî CSH û ca(OH)2 pêk tê. Ji ber zêdebûna vîskozîteya çareseriya porê, ethera selulozê tevgera îyonan di çareseriyê de kêm dike, bi vî rengî pêvajoya hîdrokirinê dereng dixe.
Di madeya gêla mîneral de her ku tansiyona etera selulozê zêde be, bandora derengiya hîdrokirinê jî ew qas diyar dibe. Ethera selulozê ne tenê sazkirinê dereng dixe, lê di heman demê de pêvajoya hişkbûna pergala mortaja çîmentoyê jî dereng dixe. Bandora paşvekêşana ethera selulozê ne tenê bi giraniya wê ya di pergala gêlê mîneral de, lê di heman demê de bi avahiya kîmyewî ve jî girêdayî ye. Asta metilasyona HEMC çiqasî bilindtir be, bandora paşvexistina ethera selulozê baştir dibe. Rêjeya veguheztina hîdrofîlî bi veguheztina avê-zêdekirinê re Bandora paşketinê bihêztir e. Lêbelê, vîskozîteya ethera selulozê bandorek hindik li ser kînetîka hîdrasyona çîmentoyê heye.
Bi zêdebûna naveroka etera selulozê re, dema danîna hawanê pir zêde dibe. Di navbera dema danîna destpêkê ya mortê û naveroka ethera selulozê de têkiliyek nehêlek baş heye, di navbera dema danîna paşîn û naveroka etera selulozê de têkiliyek xêzek baş heye. Em dikarin dema xebatê ya hawanê bi guheztina mîqdara etera selulozê kontrol bikin.
Dema şandinê: Mar-22-2023