berhevkirinî
1. Karkerê şilkirin û belavkirinê
2. Defoamer
3. Qelewker
4. Fîlm-çêkirina lêzêdekirina
5. Additives din
Karkerê şilkirin û belavkirinê
Kincên-bingeha avê avê wekî çareserker an navgînek belavkirinê bikar tînin, û av xwedan domdarek dielektrîkî ya mezin e, ji ber vê yekê pêlavên bingehîn ên avê bi giranî ji hêla vekêşana elektrostatîk ve têne stabîl kirin dema ku tebeqeya dualî ya elektrîkê li hev dikeve.
Digel vê yekê, di pergala xêzkirina bingeh-avê de, bi gelemperî polîmer û surfaktantên ne-îyonîk hene, ku li ser rûbera dagirtina pîgmentê têne avdan, astengiyek stêrîkî çêdike û belavbûnê stabîl dike. Ji ber vê yekê, reng û emulsiyonên li ser bingehê avê bi çalakiya hevbeş a vegerandina elektrostatîk û astengiya sterîk encamên domdar bi dest dixin. Kêmasiya wê berxwedana kêmbûna elektrolîtê ye, nemaze ji bo elektrolîtên biha.
1.1 Karkerê şilkirinê
Ajanên şilkirinê yên ji bo pêlên avê li ser anionîk û ne-îyonîk têne dabeş kirin.
Kombûna ajanê şilkirinê û ajansê belavker dikare encamên îdeal bi dest bixe. Mîqdara şilkirinê bi gelemperî ji hezarî çend e. Bandora wê ya neyînî kef dike û berxwedana ava fîlimê kêm dike.
Yek ji meylên pêşkeftina ajanên şilkirinê ew e ku hêdî hêdî li şûna polîoksîetîlen alkyl (benzene) fenol ether (APEO an APE) ajanên şilkirinê biguhezînin, ji ber ku ew dibe sedema kêmbûna hormonên nêr di mişkan de û bi endokrîn re têkildar dibe. Etherên polyoxyethylene alkil (benzene) fenolê bi berfirehî wekî emulsifiker di dema polîmerîzasyona emulsiyonê de têne bikar anîn.
Twin surfactants jî pêşveçûnên nû ne. Ew du molekulên amfîfîlîk e ku ji hêla spacer ve girêdayî ye. Taybetmendiya herî berbiçav a surfaktantên du-hucreyê ev e ku giraniya micelle ya krîtîk (CMC) ji rêzek mezinahiyê ji ya surfaktantên wan ên "yek-hucreyî" kêmtir e, li dûv re jî karbidestiya bilind heye. Mîna TEGO Twin 4000, ew surfaktantek siloxane ya hucreya cêwî ye, û xwedan kef û xwedan kefên neqebtkirî ye.
1.2 Belavkirin
Belavkerên ji bo boyaxa lateksê li çar kategoriyan têne dabeş kirin: belavkerên fosfatê, belavkerên homopolîmer ên polyacid, belavkerên hevpolîmer ên polacid û belavkerên din.
Belavkerên fosfatê yên ku herî zêde têne bikar anîn polyfosfat in, wek hexametafosfat sodyûm, sodyûm polyphosphate (Calgon N, hilbera BK Giulini Chemical Company li Almanya), potassium tripolyphosphate (KTPP) û tetrapotassium pyrophosphate (TKPP).
Mekanîzmaya çalakiya wê ev e ku bi girêdana hîdrojen û adsorpsiyona kîmyewî ve vegerandina elektrostatîk aram bike. Feydeya wê ev e ku doz kêm e, bi qasî 0,1%, û ew bandorek belavbûna baş li ser reng û pîgmentên neorganîk û dagîrkeran dike. Lê kêmasî jî hene: yek, digel bilindbûna nirxa pH û germahiyê, polîfosfat bi hêsanî hîdrolîz dibe, dibe sedema aramiya hilanînê ya demdirêj xirab; Di navgîniyê de netewahî hilweşîn dê bandorê li ronahiya boyaxa lateksê ya biriqandî bike.
1 Belavkarê fosfatê
Belavkerên estera fosfatê belavbûna pîgmentê stabîl dikin, di nav wan de pigmentên reaktîf ên wekî oksîdê zinc. Di formûlasyonên boyaxa biriqandî de, ew şewq û paqijbûnê çêtir dike. Berevajî pêvekên din ên şilkirin û belavkirinê, lêzêdekirina belavkerên estera fosfatê bandorê li vîskozîteya KU û ICI ya xêzkirinê nake.
Belavkerê homopolîmera Polyacid, wekî Tamol 1254 û Tamol 850, Tamol 850 homopolîmerek asîda methacrylic e.
Belavkarê hevpolîmera Polyasîdê, wek Orotan 731A, ku hevpolîmera diisobutylene û asîda maleic e. Taybetmendiyên van her du cûreyên belavkeran ev e ku ew li ser rûyê pigment û dagîrkeran guheztinek xurt an girêdidin çêdikin, xwedan zincîreyên molekulî yên dirêjtir in ku astengiya sterîk çêdikin, û di dawiya zincîrê de xwedan helbûna avê ne, û hin jî bi vegerandina elektrostatîk ve têne zêdekirin. encamên stabîl bi dest bixin. Ji bo ku belavker xwedan belavbûnek baş be, divê giraniya molekulî bi hişkî were kontrol kirin. Ger giraniya molekulî pir piçûk be, dê astengiyek sterîk têr nebe; heke giraniya molekulê pir mezin be, dê flokulasyon çêbibe. Ji bo belavkerên polyacrylate, heke asta polîmerîzasyonê 12-18 be, bandora belavkirina çêtirîn dikare were bidestxistin.
Cûreyên din ên belavker, wek AMP-95, navek kîmyewî ya 2-amino-2-methyl-1-propanol heye. Koma amîno li ser rûbera pariyên înorganîk tê vegirtin, û koma hîdroksîl berbi avê ve dirêj dibe, ku bi astengiya sterîk re rolek aramker dilîze. Ji ber mezinahiya wê ya piçûk, astengiya sterîk sînordar e. AMP-95 bi gelemperî rêgezek pH-ê ye.
Di salên dawî de, lêkolîna li ser belavkeran pirsgirêka flokulasyonê ya ku ji hêla giraniya molekularî ya bilind ve hatî çêkirin, derbas kir, û pêşveçûna giraniya molekulê ya bilind yek ji trendan e. Mînakî, belavkerê giraniya molekulê ya bilind EFKA-4580 ku ji hêla polîmerîzasyona emulsiyonê ve hatî hilberandin bi taybetî ji bo pêlavên pîşesaziyê yên li ser avê hatî çêkirin, ji bo belavkirina pigmentên organîk û neorganîk maqûl e, û xwedan berxwedana avê ya baş e.
Komên amîno bi riya girêdana asîd-base an hîdrojenê ji gelek rengdaran re têkiliyek baş heye. Di belavkera blokê ya kopolîmera bi asîda aminoacrylic wekî koma ankorkirinê de bal hate kişandin.
2 Bi dimethylaminoethyl methacrylate re wekî koma ankorkirinê belav dibe
Tego Dispers 655 lêzêdekirina şilkirin û belavkirinê di boyaxên otobusê yên bi avê de tê bikar anîn ne tenê ji bo arastekirina pigmentan lê di heman demê de ji bo pêşîlêgirtina reaksiyona aluminiumê bi avê re jî tê bikar anîn.
Ji ber fikarên hawîrdorê, ajanên şilkirin û belavkirinê yên biyolojîkî hatine pêşve xistin, wekî ajanên şilkirin û belavkirinê yên du-hucreyên EnviroGem AE yên rêza EnviroGem AE, ku ajanên şilkirin û belavkirinê yên kêm-kef in.
Defoamer
Gelek cûrbecûr defoamerên boyaxa-bingeha avê yên kevneşopî hene, ku bi gelemperî li sê kategoriyan têne dabeş kirin: defoamerên rûnê mîneral, defoamerên polysiloxane û defoamerên din.
Defoamerên rûnê mîneral bi gelemperî têne bikar anîn, nemaze di boyaxên lateksê yên daîre û nîv-biriqî de.
Defoamerên Polysiloxane xwedan tansiyona rûkalê kêm, kapasîteyên defoamkirinê û antîfoamkirinê yên xurt in, û bandorê li ronahiyê nakin, lê dema ku bi xeletî têne bikar anîn, ew ê bibin sedema kêmasiyên mîna piçûkbûna fîlima xêzkirinê û ji nûvekirina xizan.
Defoamerên boyaxa-bingeha avê yên kevneşopî bi qonaxa avê re naguncînin ku bigihîjin mebesta defoamkirinê, ji ber vê yekê ew hêsan e ku meriv kêmasiyên rûkalê di fîlimê de çêbike.
Di salên dawî de, defoamers-asta molekularî hatine pêşve xistin.
Ev amûra antîfoaming polîmerek e ku ji hêla rasterast veguheztina maddeyên çalak ên antîfoaming li ser maddeya hilgirê tê çêkirin. Zincîra molekulê ya polîmerê xwedan komek hîdroksîl a şilbûnê ye, maddeya çalak a defoam li dora molekulê tê belav kirin, berhevkirina maddeya çalak ne hêsan e, û lihevhatina bi pergala pêvekirinê re baş e. Van defoamerên di asta molekulî de rûnên mîneral hene - Rêzeya FoamStar A10, rêza FoamStar A30-a xwedan sîlîkon, û polîmerên ne-silicon, ne-rûn - Rêzeya FoamStar MF.
Ev defoamer bi pîvana molekulî polîmerek stêrkek supergrafkirî wekî surfaktantek nelihev bi kar tîne û di serîlêdanên pêlavên avê de encamên baş bi dest xistiye. Defoamera pola molekulî ya Air Products ji hêla Stout et al. kargêrek kontrolê ya kef-based acetylen glycol û defoamer e ku xwedan her du taybetmendiyên şilkirinê ye, wek Surfynol MD 20 û Surfynol DF 37.
Wekî din, ji bo peydakirina hewcedariyên hilberîna pêlên sifir-VOC, di heman demê de defoamerên bê VOC jî hene, wek Agitan 315, Agitan E 255, hwd.
stûrker
Gelek celeb stûrker hene, ku naha bi gelemperî têne bikar anîn ev ethera selulozê û pêvekên wê stûrker in, stûrkerên alkali-swellable asociative (HASE) û stûrkerên polîuretan (HEUR).
3.1. Ethera selulozê û jêderkên wê
Hydroxyethyl cellulose (HEC)yekem car di sala 1932-an de ji hêla Yekîtiya Carbide Company ve bi pîşesaziyê ve hate hilberandin, û xwedan dîrokek ji 70 salan zêdetir e.
Heya nuha, stûrkerên ethera selulozê û jêderkên wê bi giranî hîdroksîethyl cellulose (HEC), methyl hydroxyethyl cellulose (MHEC), ethyl hydroxyethyl cellulose (EHEC), methyl hydroxypropyl cellulose Base (MHPC), methyl cellulose (MC) û xanthan. hwd., ev qalindkerên ne-îyonîk in, û di heman demê de ji stûrkerên qonaxa avê yên ne-hevgirtî ne. Di nav wan de, HEC herî gelemperî di boyaxa latex de tê bikar anîn.
3.2 Stûrkerê alkali-swellable
Stûrkirinên alkali-swellable li du kategoriyan têne dabeş kirin: stûrkerên alkali-swellable yên ne-hevgirêdayî (ASE) û stûrkerên alkali-swellable yên associative (HASE), ku stûrkerên anyonîk in. ASE-ya ne-girêdayî emulsiyonek werimandina alkali ya polyacrylate ye.
3.3. Stûrbûna polîuretanê û stûrbûna ne-poluretanê bi hîdrofobîk hatî guheztin
Stûrbûna polîuretanê, ku wekî HEUR tê binav kirin, polîmerek ava-çareseriya polîuretanê ya etoksîlated a grûpek hîdrofobîk e, ku ji stûrbûna hevedudanî ya ne-îonîk ve girêdayî ye.
HEUR ji sê beşan pêk tê: koma hîdrofobîk, zincîra hîdrofîl û koma polîuretan.
Koma hîdrofobîk rola komeleyê dilîze û ji bo stûrbûnê faktora diyarker e, bi gelemperî oleyl, octadecyl, dodecylfenyl, nonylphenol, hwd.
Lêbelê, asta cîhgirtina komên hîdrofobîk li her du dawiya hin HEUR-ên bazirganî yên berdest ji 0.9 kêmtir e, û ya çêtirîn tenê 1.7 e. Pêdivî ye ku şert û mercên reaksiyonê bi hişkî bêne kontrol kirin da ku stûrkerek polîuretan bi dabeşek giraniya molekulî ya teng û performansa domdar were bidestxistin. Piraniya HEUR-ê bi polîmerîzasyona gav-gav têne sentez kirin, ji ber vê yekê HEUR-ên ku ji hêla bazirganî ve têne peyda kirin bi gelemperî tevliheviyên giranên molekular ên berfireh in.
Ji xeynî qalindkerên polîuretanê yên associative xêz ên ku li jor hatine destnîşan kirin, di heman demê de stûrkerên polîuretanê yên associative yên mîna hevok jî hene. Tiştê ku jê re tê gotin stûrbûna polîuretanê ya komeleyê tê vê wateyê ku di nîvê her molekulek stûrker de komek hîdrofobîk a pendant heye. Stûrên wekî SCT-200 û SCT-275 hwd.
Dema ku hejmareke normal a komên hîdrofobîk lê zêde bikin, tenê 2 komên hîdrofobîk ên dawîn hene, ji ber vê yekê stûrbûna amînî ya bi hîdrofobîk guhezbar a sentezkirî ji HEUR ne pir cûda ye, wek Optiflo H 500, li Figure 3 binêre.
Ger bêtir komên hîdrofobîk werin zêdekirin, wek mînak heya 8%, şert û mercên reaksiyonê dikarin werin sererast kirin da ku stûrkerên amînî bi gelek komên hîdrofobîk ên blokekirî hilberînin. Bê guman, ev di heman demê de stûrkerek e.
Vê stûrbûna amînî ya guhertî ya hîdrofobîk dikare pêşî li daketina vîskozîteya boyaxê bigire ji ber lêzêdekirina hejmareke mezin a surfaktant û solên glycolê dema ku lihevhatina rengan tê zêdekirin. Sedem ev e ku komên hîdrofobîk ên bihêz dikarin pêşî li desorbasyonê bigirin, û pir komên hîdrofobîk xwedî têkiliyek xurt in.
Dema şandinê: Dec-26-2022