Pêvajoya hilberîna HEMC hîdroksîethyl methyl cellulose

Pêvajoya hilberîna HEMC hîdroksîethyl methyl cellulose

Hydroxyethyl methyl cellulose HEMC ji ber çalakiya rûkala wê di çareseriya avî de dikare wekî parêzek koloidal, emulsifier û belavker were bikar anîn. Bandora hîdroksîethyl methyl cellulose li ser taybetmendiyên çîmentoyê. Hîdroksîetîl metîl celluloz tozek spî ya bê bîhn, bê tam, ne-jehrî ye ku di ava sar de dihele û çareseriyek şefaf û asê çêdike. Bi stûrbûn, adhesion, belavbûn, emulsification, damezrandina fîlimê, suspension, adsorption, gelling, çalakiya rûberê, ragirtina avê û parastina koloidê, hwd. Ji ber fonksiyona xweya çalak a rûberê çareseriya avê dikare wekî parastvanek koloid, emulsifier û belavker were bikar anîn. Çareseriya avê ya hîdroksîethyl methyl cellulose xwedan hîdrofîlîbûnek baş e û amûrek hilgirtina avê ye.

HEMCpêvajoya hilberînê

Keşif rêbazek amadekirina hîdroksîetîl metîl selulozê eşkere dike, ku pembûya rafînerî wekî madeya xav û oksîdê etilen wekî eterîfker bikar tîne da ku hîdroksîetîl methyl cellulose amade bike. Materyalên xav ên ji bo amadekirina hîdroksîetîl metîl selulozê bi giranî ev in: têkelê toluen û îsopropanolê 700 ~ 800 parên wekî çareserker, 30 ~ 40 par av, hîdroksîdê sodyûm 70 ~ 80 beş, pembû paqijkirî 80 ~ 85 beş, 20 ~ 2 oksîdê etilen perçe, klorîd metan 80 ~ 90 beş, asîda acetîk a cemedî 16 ~ 19 beş; Pêngavên taybetî wiha ne:

Pêngava yekem ev e ku meriv toluene û îsopropil alkolê, av û hîdroksîdê sodyûmê li keviya reaksiyonê zêde bike, heya 60 ~ 80 ℃ germ bike, 20 ~ 40 hûrdem bigire;

Qonaxa duyemîn, alkalîzasyon: madde heya 30 ~ 50 ℃ tê sar kirin, pembû safîkirî, toluene û îsopropîl alkolê têkelê spraya çareserker, valahiya heya - 0,006mpa, ji bo 3 caran veguheztinê bi nîtrojenê dagirtî, guheztina alkalîzasyonê, şertên alkalîzasyonê: dema alkalîzasyonê. 2 saet e, germahiya alkalîzasyonê 30℃-50℃ e;

Qonaxa sêyem, etherification: piştî alkalîzasyonê, reaktor bi 0,05-0,07mpa vacuumized bû, û oxide ethylene û metan chloride ji bo 30-50 deqîqeyan hatin zêdekirin. Qonaxa yekem a etherification: 40 ~ 60 ℃, 1.0 ~ 2.0 Saet, zext di navbera 0.15 0.3mpa de tê kontrol kirin; Qonaxa duyemîn a etherification: 60 ~ 90 ℃, 2.0 ~ 2.5 demjimêr, kontrolkirina zextê di navbera 0.4- 0.8mpa;

Pêngava çaremîn, bêbandorkirin: di reaktora desolvasyonê de asîda acetîk a cemedî ya pîvandî zêde bikin, ji bo bêbandorkirinê bixin nav maddeya etherized, ji bo hilweşandinê bilindbûna germahiyê heya 75 ~ 80℃, bilindbûna germahiyê heya 102 ℃, tespîtkirina PH 6-8 qedandî ye. of dissolution; 90 ℃ ~ 100 ℃ osmoza berevajî ya ku ava tîrêjê ya dermankirî ya di kelika desolubilîzasyonê de hatî saz kirin dagirtin;

Qonaxa pêncem, şûştina navendî: gava çaremîn a materyalê di nav veqetandina navendê ya navendî ya spiral a horizontal, veqetandina materyalên ku berbi şûştina ava germ a berê dagirtî, şûştina materyalê;

Pêngava şeşemîn, zuwakirina centrifûgal: madde piştî şuştinê bi navgîniya santrîfûga spiral a horizontal ve tê veguheztin nav zuwakirinê, û materyal di 150 ~ 170 ℃ de tê hişk kirin. Madeya hişkkirî tê pelçiqandin û pakkirin.

Li gorî teknolojiya hilberîna heyî ya ethera selulozê, vedîtin oxide etilen wekî kargêrê etherification bikar tîne da ku hîdroksîethyl methyl cellulose amade bike, ku koma hîdroksîetîl vedihewîne, dema ku ji bo demek dirêj ve were hilanîn xwedan berxwedana şînahiyê ya baş, îstîqrara vîskozîteyê ya baş û berxwedana şîn e. Dikare li şûna ethera selulozê ya din were bikar anîn.