Hîdroksîpropîl seluloza, pêvekek dermansaziyê, li gorî naveroka cîgira wê hîdroksîpropoksî li hîdroksîpropil celluloza kêm-cîgir (L-HPC) û hîdroksîpropîl seluloza bi cîgir (H-HPC) tê dabeş kirin. L-HPC di nav avê de di nav çareseriyek koloidal de diwerime, xwedan taybetmendiyên adhesion, çêkirina fîlimê, emulsîfasyon, hwd., û bi gelemperî wekî navberek hilweşandî û binder tê bikar anîn; dema ku H-HPC di germahiya odeyê de di nav avê û halên organîk ên cihêreng de çareser dibe, û xwedan termoplastîkbûnek baş e. , hevrêzî û taybetmendiyên çêkirina fîlimê, fîlimê çêkirî hişk, biriqandî û bi tevahî elastîk e, û bi giranî wekî materyalek fîlimê û materyalê xêzkirinê tê bikar anîn. Serîlêdana taybetî ya hîdroksîpropyl cellulose di amadekariyên zexm de naha tê destnîşan kirin.
1. Ji bo amadekariyên zexm ên wekî tabletan wekî veqetanek
Rûyê kêm-sûckirîhîdroksîpropil selulozêkeriyên krîstal bêheval in, bi avahiyek mîna kevirê ziravkirî ya eşkere. Ev avahiyek rûkalê ya zirav ne tenê dihêle ku ew xwedan rûberek mezintir be, lê di heman demê de dema ku ew bi derman û hêmanên din re di nav tabletek de tê pelçiqandin, di navika tabletê de gelek por û kapilaran çêdibin, da ku navika tabletê dikare şilbûnê zêde bike. rêjeya vegirtinê û vegirtina avê werimandinê zêde dike. Bikaranîna L-HPC wekî alîkariyek dikare tabletê bi lez û bez bikeve nav tozek yekgirtî, û bi girîngî veqetandin, hilweşandin û biyolojiya tabletê baştir bike. Mînakî, karanîna L-HPC dikare perçebûna tabletên paracetamol, tabletên aspirin, û tabletên chlorpheniramine bilez bike, û rêjeya hilweşandinê baştir bike. Jihevxistin û belavbûna dermanên kêm-çarenûsî yên wekî tabletên ofloxacin ên bi L-HPC wekî veqetanker ji yên bi PVPP-ya xaç-girêdayî, CMC-Na-ya-girêdayî û CMS-Na wekî veqetandî çêtir bû. Bikaranîna L-HPC wekî veqetandina hundurîn a granulan di kapsulan de ji perçebûna granulan re sûdmend e, qada pêwendiya di navbera derman û navgîna hilweşandinê de zêde dike, hilweşîna dermanê pêşve dike, û hebûna biyolojîkî baştir dike. Amadekariyên zexm ên tavilê yên ku ji hêla amadekariyên zexm ên zû veqetandî û amadekariyên zexm ên tavilê veqetandî têne temsîl kirin xwedan bandorên zû-perçebûyî, tavilê-hilweşîner, bilez tevdigerin, hebûna biyolojîkî ya bilind, acizbûna dermanê kêm dike li ser esophagus û seyrûsefera gastrointestinal, û ji bo girtinê rehet e. û lihevhatina baş heye. û avantajên din, di warê dermanxaneyê de cîhek girîng digire. L-HPC ji ber hîdrofîlîtiya xwe ya xurt, hîgroskopî, berbelavbûn, demek kurt a hîsteresisê ji bo vegirtina avê, leza hilgirtina avê ya bilez, û têrbûna zû vegirtina avê, bûye yek ji hêmanên herî girîng ên amadekariyên zexm ên tavilê berdan. Ew ji bo tabletên devkî yên devkî perçebûyî ye. Tabloyên devkî yên Parasetamol bi L-HPC wekî veqetanker hatine amadekirin, û tablet di nav 20 saniyan de zû belav bûne. L-HPC ji bo tabletan wekî veqetanker tê bikar anîn, û dosyaya wê ya gelemperî ji% 2 heta 10%, bi piranî 5%.
2. Ji bo amadekariyên wekî tablet û granulan wekî girêdanek
Struktura hişk a L-HPC di heman demê de dihêle ku ew bi derman û perçeyan re xwedan bandorek mozaîkî ya mezintir e, ku asta hevgirtinê zêde dike, û xwedan performansa şilkirina pêlavê ya baş e. Piştî ku di nav tabletan de tê çewisandin, ew bêtir serhişkî û ronahiyê nîşan dide, bi vî rengî qalîteya xuyangiya tabletê baştir dike. Bi taybetî ji bo tabletên ku ne hêsan têne çêkirin, nehêle an jî hêsan têne derxistin, lê zêdekirina L-HPC dikare bandorê baştir bike. Tabloya ciprofloxacin hîdrochloride xwedan çewisandinek nebaş e, bi hêsanî tê perçekirin û zeliqandî ye, û piştî lê zêdekirina L-HPC-ê hêsan çêdibe, bi serhişkiya maqûl, xuyangê xweşik, û rêjeya hilweşandinê li gorî daxwazên standard ên kalîteyê pêk tîne. Piştî lê zêdekirina L-HPC di tableta belavker de, xuyangiya wê, şikestî, yekrengiya belavbûnê û aliyên din pir çêtir û çêtir dibin. Piştî ku starşa di dermanê orîjînal de ji hêla L-HPC ve hate guheztin, hişkiya tableta belavker a azithromycin zêde bû, şikestinî baştir bû, û pirsgirêkên quncikên winda û keviyên xerabûyî yên tabletê orjînal hatin çareser kirin. L-HPC ji bo tabletan wekî girêdanek tê bikar anîn, û dosageya giştî ji% 5 heta 20% e; dema ku H-HPC wekî girêdanek ji bo tablet, granul û hwd tê bikar anîn, û dosya giştî ji% 1 heya 5% ya amadekariyê ye.
3. Serlêdan di kişandina fîlimê de û amadekariyên berdana domdar û kontrolkirî
Heya nuha, materyalên ku di avê de bi gelemperî di kişandina fîlimê de têne bikar anîn hîdroksîpropylmethylcellulose (HPMC), hîdroksîpropylcellulose, polyethylene glycol (PEG) û hwd. Hydroxypropyl cellulose bi gelemperî ji ber fîlima xweya hişk, elastîk û birqokî di materyalên pêşdibistanê de fîlimek çêker de wekî fîlimek çêker tê bikar anîn. Ger hîdroksîpropyl cellulose bi ajansên pêvekirina germ-berxwedêr ên din re were tevlihev kirin, performansa pêlava wê dikare bêtir çêtir bibe.
Bikaranîna alikar û teknîkên guncav ji bo çêkirina derman di tabletên matrixê, hebên mîdeyê yên pêvekirî, tabletên pir-tebeq, tabletên pêçandî, tabletên pompa osmotîk û tabletên din ên serbestberdana hêdî û kontrolkirî de, girîngî di vê yekê de ye: zêdekirina asta vegirtina derman û stabîlkirina derman di xwînê de. Tevnebûn, reaksiyonên neyînî kêm bikin, hejmara dermanan kêm bikin, û hewl bidin ku bi dozek herî piçûk bandora dermankirinê zêde bikin, û reaksiyonên neyînî kêm bikin. Hydroxypropyl cellulose yek ji hêmanên sereke yên amadekariyên weha ye. Hilweşîn û berdana tabletên sodyûmê diclofenac bi karanîna hîdroksîpropyl cellulose û ethyl cellulose wekî materyalek hevbeş û skeleton têne kontrol kirin. Piştî rêveberiya devkî û têkiliya bi ava mîdeyê re, rûyê tabletên domdar-berdewamkirî yên diclofenac sodyûmê dê di nav jelê de were hîd kirin. Bi belavbûna gêlê û belavbûna molekulên narkotîkê di valahiya gêlê de, armanca hêdî berdana molekulên dermanê pêk tê. Hîdroksîpropyl seluloza wekî matrixa serbestberdana kontrolkirî ya tabletê tê bikar anîn, dema ku naveroka astengkerê etîl selulozê domdar be, naveroka wê di tabletê de rasterast rêjeya berdana derman diyar dike, û derman ji tabletê bi naverokek bilindtir diyar dike. ji hîdroksîpropil selulozê berdana hêdîtir e. Pelên pêçandî bi karanîna L-HPC û rêjeyek diyarkirî ya HPMC-ê wekî çareseriyek nixumandinê ji bo xêzkirina wekî qatek wermandinê, û wekî qatek berdan-kontrolkirî ji bo girtina bi belavbûna êlê selulozê ya avî hatine amadekirin. Dema ku reçete û dosyaya qata werimandinê were sabît kirin, bi kontrolkirina qalindahiya qata berdana kontrolkirî, pelên pêçandî dikarin di demên cûda yên hêvîdar de werin berdan. Gelek celeb pelletên pêçandî yên bi giraniya cûda ya qata berdana kontrolkirî têne tevlihev kirin da ku kapsulên berdana domdar Shuxiong çêbikin. Di navgîna hilweşandinê de, pelletên cûrbecûr ên pêçandî dikarin dermanan bi rêz di demên cûda de berdin, da ku pêkhateyên xwedî taybetmendiyên laşî û kîmyayî yên cihêreng berdana hevdemî di heman demê de serbestberdana domdar were bidestxistin.
Dema şandinê: Dec-28-2022