សារធាតុបន្ថែមដែលបញ្ចេញដោយនិរន្តរភាពឱសថ

01 សែលុយឡូស អេធើរ

សែលុយឡូស​អាច​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​អេធើរ​តែមួយ និង​អេធើរ​ចម្រុះ​តាម​ប្រភេទ​សារធាតុ​ជំនួស។ មានសារធាតុជំនួសមួយប្រភេទនៅក្នុងអេធើរតែមួយ ដូចជា methyl cellulose (MC), ethyl cellulose (EC), hydroxyl Propyl cellulose (HPC) ជាដើម។ វាអាចមានសារធាតុជំនួសពីរ ឬច្រើននៅក្នុងអេធើរចម្រុះ ដែលត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅគឺ hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC), ethyl methyl cellulose (EMC) ជាដើម។ សារធាតុបន្ថែមដែលប្រើក្នុងការត្រៀមថ្នាំដែលបញ្ចេញជីពចរត្រូវបានតំណាងដោយអេធើរលាយគ្នា HPMC, single ether HPC, និង EC ដែលជារឿយៗត្រូវបានគេប្រើជា disintegrants, swelling agents, retarders, and film coating materials។

1.1 Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)

ដោយសារកម្រិតផ្សេងគ្នានៃការជំនួសក្រុម methoxy និង hydroxypropyl ជាទូទៅ HPMC ត្រូវបានបែងចែកទៅជា 3 ប្រភេទនៅបរទេស៖ K, E និង F. ក្នុងចំណោមពួកវា ស៊េរី K មានល្បឿនជាតិទឹកលឿនបំផុត ហើយស័ក្តិសមជាសម្ភារៈគ្រោងឆ្អឹងសម្រាប់ទ្រទ្រង់ និងគ្រប់គ្រង។ ការរៀបចំការចេញផ្សាយ។ វាក៏ជាភ្នាក់ងារបញ្ចេញជីពចរផងដែរ។ មួយក្នុងចំណោមក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនឱសថដែលប្រើជាទូទៅបំផុតក្នុងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ។ HPMC គឺជាអេធើរ cellulose ដែលមិនរលាយក្នុងទឹក ម្សៅពណ៌ស គ្មានរសជាតិ គ្មានក្លិន និងគ្មានជាតិពុល ហើយវាត្រូវបានបញ្ចេញដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ ជាទូទៅវាមិនរលាយក្នុងទឹកក្តៅលើសពី 60°C និងអាចហើមតែប៉ុណ្ណោះ; នៅពេលដែលនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វាជាមួយនឹង viscosities ផ្សេងគ្នាត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាក្នុងសមាមាត្រផ្សេងគ្នា ទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរគឺល្អ ហើយជែលដែលបានបង្កើតឡើងអាចគ្រប់គ្រងការសាយភាយទឹក និងការបញ្ចេញថ្នាំយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។

HPMC គឺជាវត្ថុធាតុ polymer មួយដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាទូទៅដោយផ្អែកលើយន្តការបញ្ចេញថ្នាំដែលគ្រប់គ្រងការហើម ឬសំណឹកនៅក្នុងប្រព័ន្ធបញ្ចេញជីពចរ។ ការ​បញ្ចេញ​ថ្នាំ​បំបាត់​ការ​ហើម គឺ​ដើម្បី​រៀបចំ​សារធាតុ​ឱសថ​សកម្ម​ចូល​ក្នុង​គ្រាប់ ឬ​គ្រាប់ ហើយ​បន្ទាប់​មក​លាប​ជា​ច្រើន​ស្រទាប់ ស្រទាប់​ខាង​ក្រៅ​គឺ​ជា​ស្រទាប់​ប៉ូលីមែរ​ដែល​មិន​រលាយ​ក្នុង​ទឹក ប៉ុន្តែ​មិន​ជ្រាប​ទឹក ស្រទាប់​ខាងក្នុង​ជា​វត្ថុធាតុ polymer ដែល​មាន​សមត្ថភាព​ហើម ពេល​រាវ​ជ្រាប​ចូល​ទៅ​ក្នុង ស្រទាប់ខាងក្នុង ហើមនឹងបង្កើតសម្ពាធ ហើយបន្ទាប់ពីមួយរយៈពេល ថ្នាំនឹងហើម និងគ្រប់គ្រងដើម្បីបញ្ចេញថ្នាំ។ ខណៈពេលដែលថ្នាំបញ្ចេញសំណឹកគឺតាមរយៈកញ្ចប់ថ្នាំស្នូល។ ស្រោបដោយសារធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលមិនរលាយក្នុងទឹក ឬសំណឹក ការលៃតម្រូវកម្រាស់ថ្នាំកូត ដើម្បីគ្រប់គ្រងពេលវេលាបញ្ចេញថ្នាំ។

អ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនបានស៊ើបអង្កេតលើលក្ខណៈនៃការចេញផ្សាយ និងការពង្រីកនៃថេប្លេតដោយផ្អែកលើ hydrophilic HPMC ហើយបានរកឃើញថាអត្រានៃការចេញផ្សាយគឺយឺតជាង 5 ដងនៃថេប្លេតធម្មតា ហើយមានការពង្រីកគួរឱ្យកត់សម្គាល់។

នៅតែមានអ្នកស្រាវជ្រាវដើម្បីប្រើ pseudoephedrine hydrochloride ជាថ្នាំគំរូ ទទួលយកវិធីសាស្រ្តថ្នាំកូតស្ងួត រៀបចំស្រទាប់ថ្នាំកូតជាមួយ HPMC នៃ viscosities ផ្សេងគ្នា លៃតម្រូវការបញ្ចេញថ្នាំ។ លទ្ធផលនៃការពិសោធន៍របស់ vivo បានបង្ហាញថានៅក្រោមកម្រាស់ដូចគ្នា HPMC ដែលមាន viscosity ទាបអាចឈានដល់កំហាប់ខ្ពស់បំផុតក្នុងរយៈពេល 5 ម៉ោង ខណៈដែល HPMC ដែលមាន viscosity ខ្ពស់ឈានដល់កំហាប់ខ្ពស់បំផុតក្នុងរយៈពេលប្រហែល 10 ម៉ោង។ នេះបង្ហាញថានៅពេលដែល HPMC ត្រូវបានប្រើជាសម្ភារៈសម្រាប់ស្រោប នោះ viscosity របស់វាមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើឥរិយាបថបញ្ចេញថ្នាំ។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើ verapamil hydrochloride ជាថ្នាំគំរូដើម្បីរៀបចំគ្រាប់ថ្នាំគ្រាប់ core cup tablets ពីរជាន់ និងបានស៊ើបអង្កេតកម្រិតផ្សេងគ្នានៃ HPMC K4M (15%, 20%, 25%, 30%, 35%, w/w; 4M ។ សំដៅទៅលើឥទ្ធិពលនៃ viscosity (4000 centipoise) ទៅលើ time lag លទ្ធផលបង្ហាញថា ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃបរិមាណ HPMC K4M នោះ time lag ត្រូវបានអូសបន្លាយពី 4 ទៅ 5 ម៉ោង ដូច្នេះ HPMC K4M មាតិកាត្រូវបានកំណត់ថាជា 25% នេះបង្ហាញថា HPMC អាចពន្យារការបញ្ចេញថ្នាំស្នូលដោយការពារឱសថពីការទំនាក់ទំនងជាមួយអង្គធាតុរាវ និងដើរតួនាទីក្នុងការចេញផ្សាយដែលគ្រប់គ្រង។

1.2 Hydroxypropylcellulose (HPC)

HPC អាច​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​កោសិកា​អ៊ីដ្រូ​ស៊ី​ប្រូ​ភីល​សែលុយឡូស​ជំនួស​ទាប (L-HPC) និង​អ៊ីដ្រូ​ស៊ី​ប្រូ​ភីល​សែលុយឡូស​ជំនួស​ខ្ពស់ (H-HPC) ។ L-HPC គឺជាម្សៅដែលមិនមានជាតិអ៊ីយ៉ុង ពណ៌ស ឬពណ៌ស គ្មានក្លិន និងគ្មានរសជាតិ ហើយជាសារធាតុដេរីវេនៃកោសិកាដែលមិនមានជាតិពុល ដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយមនុស្ស។ ដោយសារតែ L-HPC មានផ្ទៃធំ និង porosity វាអាចស្រូបយកទឹកបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងហើម ហើយអត្រាពង្រីកការស្រូបយកទឹករបស់វាគឺ 500-700% ។ ជ្រាបចូលទៅក្នុងឈាម ដូច្នេះវាអាចជួយជំរុញការបញ្ចេញថ្នាំនៅក្នុងគ្រាប់ថ្នាំច្រើនស្រទាប់ និងស្នូលគ្រាប់ ហើយពង្រឹងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលយ៉ាងខ្លាំង។

នៅក្នុងថេប្លេត ឬគ្រាប់ ការបន្ថែម L-HPC ជួយឱ្យស្នូលថេប្លេត (ឬស្នូលគ្រាប់) ពង្រីកដើម្បីបង្កើតកម្លាំងខាងក្នុង ដែលបំបែកស្រទាប់ថ្នាំកូត និងបញ្ចេញថ្នាំក្នុងជីពចរ។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើស៊ុលភីរីតអ៊ីដ្រូក្លរីត មេតូក្លូរ៉ាមអ៊ីដ្រូក្លរីត ឌីក្លហ្វេណាក សូដ្យូម និងនីលវ៉ាឌីភីន ជាថ្នាំគំរូ និងអ៊ីដ្រូស៊ីប្រូភីលសែលុយឡូស (L-HPC) ជំនួសទាបជាភ្នាក់ងារបំបែក។ ការពិសោធន៍បានបង្ហាញថាកម្រាស់នៃស្រទាប់ហើមកំណត់ទំហំភាគល្អិត។ ពេលវេលាយឺតយ៉ាវ។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងសម្ពាធឈាមជាវត្ថុនៃការសិក្សា។ នៅក្នុងការពិសោធន៍ L-HPC មានវត្តមាននៅក្នុងគ្រាប់ និងកន្សោម ដូច្នេះពួកគេស្រូបយកទឹក ហើយបន្ទាប់មករលាយ ដើម្បីបញ្ចេញថ្នាំឱ្យបានលឿន។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើគ្រាប់ថ្នាំ terbutaline sulfate ជាថ្នាំគំរូ ហើយលទ្ធផលតេស្តបឋមបានបង្ហាញថា ការប្រើ L-HPC ជាសម្ភារៈនៃស្រទាប់ថ្នាំកូតខាងក្នុង និងការបន្ថែម SDS សមស្របទៅនឹងស្រទាប់ថ្នាំកូតខាងក្នុងអាចសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាពនៃការចេញផ្សាយជីពចរដែលរំពឹងទុក។

1.3 Ethyl cellulose (EC) និងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃទឹករបស់វា (ECD)

អេ.ស៊ី. គឺជាសារធាតុសែលុយឡូសអាល់កុលអេធើរដែលមិនរលាយក្នុងទឹក មិនអ៊ីយ៉ុង ដែលមានលក្ខណៈធន់នឹងសារធាតុគីមី ធន់នឹងអំបិល ធន់នឹងអាល់កាឡាំង និងស្ថេរភាពកំដៅ និងមានជួរដ៏ធំទូលាយនៃ viscosity (ទម្ងន់ម៉ូលេគុល) និងដំណើរការសម្លៀកបំពាក់ល្អ អាចបង្កើតជា ស្រទាប់ស្រោបដោយមានភាពតឹងណែនល្អ និងមិនងាយពាក់ ដែលធ្វើឱ្យវាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងថ្នាំកូតខ្សែភាពយន្តដែលទ្រទ្រង់ និងគ្រប់គ្រងដោយថ្នាំ។

ECD គឺជាប្រព័ន្ធចម្រុះដែលកោសិកាអេទីលស៊ុលលូសត្រូវបានផ្អាកនៅក្នុងសារធាតុបែកខ្ញែក (ទឹក) ក្នុងទម្រង់ជាភាគល្អិតខូឡូអ៊ីដតូចៗ និងមានស្ថេរភាពរាងកាយល្អ។ វត្ថុធាតុ polymer រលាយក្នុងទឹក ដែលដើរតួជាភ្នាក់ងារបង្កើតរន្ធញើស ត្រូវបានប្រើដើម្បីកែតម្រូវអត្រាបញ្ចេញ ECD ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការនៃការបញ្ចេញថ្នាំដែលមាននិរន្តរភាពសម្រាប់ការត្រៀមបញ្ចេញដោយនិរន្តរភាព។

EC គឺជាសម្ភារៈដ៏ល្អសម្រាប់ការរៀបចំកន្សោមដែលមិនរលាយក្នុងទឹក។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើ dichloromethane/absolute ethanol/ethyl acetate (4/0.8/0.2) ជាសារធាតុរំលាយ និង EC (45cp) ដើម្បីរៀបចំដំណោះស្រាយ 11.5% (w/v) EC រៀបចំតួ EC capsule និងរៀបចំ EC capsule ដែលមិនជ្រាបចូលបាន។ បំពេញតាមតម្រូវការនៃការបញ្ចេញជីពចរតាមមាត់។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើ theophylline ជាថ្នាំគំរូដើម្បីសិក្សាពីការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធជីពចរពហុដំណាក់កាលដែលស្រោបដោយសារធាតុបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ethyl cellulose aqueous ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាប្រភេទ Aquacoat® នៅក្នុង ECD មានភាពផុយស្រួយ និងងាយបំបែក ដោយធានាថាថ្នាំអាចត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងជីពចរ។

លើសពីនេះ អ្នកស្រាវជ្រាវបានសិក្សាពីគ្រាប់បញ្ចេញដែលគ្រប់គ្រងដោយជីពចរ ដែលរៀបចំជាមួយនឹងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃសារធាតុ ethyl cellulose aqueous ជាស្រទាប់ស្រោបខាងក្រៅ។ នៅពេលដែលការឡើងទម្ងន់នៃស្រទាប់ស្រោបខាងក្រៅគឺ 13% ការបញ្ចេញថ្នាំប្រមូលផ្តុំត្រូវបានសម្រេចជាមួយនឹងពេលវេលាយឺត 5 ម៉ោង និងពេលវេលាយឺត 1,5 ម៉ោង។ ច្រើនជាង 80% នៃប្រសិទ្ធភាពបញ្ចេញជីពចរ។

02 ជ័រអាគ្រីលីក

ជ័រអាគ្រីលីកគឺជាប្រភេទនៃសមាសធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលបង្កើតឡើងដោយកូប៉ូលីមៀនៃអាស៊ីតអាគ្រីលីកនិងអាស៊ីតមេតាគ្រីលីកឬអេស្ទ័ររបស់ពួកគេក្នុងសមាមាត្រជាក់លាក់មួយ។ ជ័រអាគ្រីលីកដែលប្រើជាទូទៅគឺ Eudragit ជាឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មរបស់វា ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តបានល្អ និងមានប្រភេទផ្សេងៗដូចជា ប្រភេទ E ដែលរលាយក្នុងក្រពះ សារធាតុ L, ប្រភេទ S និង RL និង RS ដែលមិនរលាយក្នុងទឹក។ ដោយសារតែ Eudragit មានគុណសម្បត្តិនៃដំណើរការបង្កើតខ្សែភាពយន្តដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងភាពឆបគ្នាដ៏ល្អក្នុងចំណោមម៉ូដែលផ្សេងៗ វាត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងថ្នាំកូតខ្សែភាពយន្ត ការរៀបចំម៉ាទ្រីស មីក្រូស្វែរ និងប្រព័ន្ធបញ្ចេញជីពចរផ្សេងទៀត។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើ nitrendipine ជាថ្នាំគំរូ និង Eudragit E-100 ជាសារធាតុបន្ថែមដ៏សំខាន់ដើម្បីរៀបចំគ្រាប់ដែលងាយនឹងប្រតិកម្ម pH និងបានវាយតម្លៃលទ្ធភាពជីវៈរបស់ពួកគេនៅក្នុងសត្វឆ្កែដែលមានសុខភាពល្អ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាបានរកឃើញថារចនាសម្ព័ន្ធបីវិមាត្រនៃ Eudragit E-100 អនុញ្ញាតឱ្យវាបញ្ចេញយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងរយៈពេល 30 នាទីក្រោមលក្ខខណ្ឌអាស៊ីត។ នៅពេលដែលគ្រាប់មាន pH 1.2 ពេលវេលាយឺតគឺ 2 ម៉ោង នៅ pH 6.4 ពេលវេលាយឺតគឺ 2 ម៉ោង ហើយនៅ pH 7.8 ពេលវេលាយឺតគឺ 3 ម៉ោង ដែលអាចដឹងពីការគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញនៅក្នុងពោះវៀន។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានអនុវត្តសមាមាត្រនៃ 9: 1, 8: 2, 7: 3 និង 6: 4 លើសម្ភារៈបង្កើតខ្សែភាពយន្ត Eudragit RS និង Eudragit RL រៀងៗខ្លួនហើយបានរកឃើញថាពេលវេលាយឺតគឺ 10 ម៉ោងនៅពេលដែលសមាមាត្រគឺ 9: 1 ។ ហើយពេលវេលាយឺតគឺ 10 ម៉ោងនៅពេលដែលសមាមាត្រគឺ 8: 2 ។ ពេលវេលាយឺតគឺ 7 ម៉ោងនៅម៉ោង 2 ពេលវេលាយឺតនៅ 7: 3 គឺ 5 ម៉ោង ហើយពេលវេលាយឺតនៅ 6: 4 គឺ 2 ម៉ោង; សម្រាប់ porogens Eudragit L100 និង Eudragit S100, Eudragit L100 អាចសម្រេចបាននូវគោលបំណងជីពចរនៃភាពយឺតយ៉ាវ 5 ម៉ោងនៅក្នុងបរិយាកាស pH5-7 ។ 20%, 40% និង 50% នៃដំណោះស្រាយថ្នាំកូត, វាត្រូវបានគេរកឃើញថាដំណោះស្រាយថ្នាំកូតដែលមាន 40% EudragitL100 អាចបំពេញតម្រូវការយឺតយ៉ាវ; លក្ខខណ្ឌខាងលើអាចសម្រេចបាននូវគោលបំណងនៃពេលវេលាយឺតនៃ 5.1 ម៉ោងនៅ pH 6.5 និងពេលវេលាបញ្ចេញជីពចរ 3 ម៉ោង។

03 Polyvinylpyrrolidones (PVP)

PVP គឺជាសមាសធាតុប៉ូលីម៊ែរមិនរលាយក្នុងទឹក អ៊ីយ៉ុង polymerized ពី N-vinylpyrrolidone (NVP) ។ វា​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​បួន​ថ្នាក់​តាម​ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល​មធ្យម​របស់​វា​។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានបង្ហាញដោយតម្លៃ K ។ ភាព viscosity កាន់តែធំ ការ adhesion កាន់តែរឹងមាំ។ ជែល PVP (ម្សៅ) មានឥទ្ធិពល adsorption ខ្លាំងលើថ្នាំភាគច្រើន។ បន្ទាប់ពីចូលទៅក្នុងក្រពះ ឬឈាម ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិហើមខ្លាំងរបស់វា ថ្នាំត្រូវបានបញ្ចេញយឺតៗ។ វាអាចត្រូវបានប្រើជាភ្នាក់ងារចេញផ្សាយប្រកបដោយនិរន្តរភាពដ៏ល្អនៅក្នុង PDDS ។

ថេប្លេត Verapamil pulse osmotic គឺជាម៉ាស៊ីនបូម osmotic tablet បីស្រទាប់ ស្រទាប់ខាងក្នុងត្រូវបានផលិតពីសារធាតុ hydrophilic polymer PVP ជាស្រទាប់រុញ ហើយសារធាតុ hydrophilic បង្កើតជាជែល hydrophilic នៅពេលវាជួបនឹងទឹក ដែលពន្យារការបញ្ចេញថ្នាំ ទទួលបានភាពយឺតយ៉ាវ និង pushes ស្រទាប់នេះហើមយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលដែលវាជួបនឹងទឹក រុញថ្នាំចេញពីរន្ធបញ្ចេញ ហើយឧបករណ៍ជំរុញសម្ពាធ osmotic គឺជាគន្លឹះនៃភាពជោគជ័យនៃការបង្កើត។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើគ្រាប់ថ្នាំ verapamil hydrochloride controlled-release tablets ជាថ្នាំគំរូ ហើយបានប្រើ PVP S630 និង PVP K90 ជាមួយនឹង viscosities ផ្សេងគ្នាជាសមា្ភារៈថ្នាំកូតដែលគ្រប់គ្រងដោយការបញ្ចេញ។ នៅពេលដែលការឡើងទម្ងន់នៃខ្សែភាពយន្តគឺ 8% ពេលវេលាយឺតយ៉ាវ (tlag) ដើម្បីឈានដល់ការចេញផ្សាយនៅក្នុង vitro គឺ 3-4 ម៉ោងហើយអត្រាចេញផ្សាយជាមធ្យម (Rt) គឺ 20-26 mg / ម៉ោង។

04 អ៊ីដ្រូហ្គេល។

4.1. អាស៊ីត Alginic

អាស៊ីត Alginic គឺជាម្សៅពណ៌ស ឬពណ៌លឿងស្រាល គ្មានក្លិន និងគ្មានរសជាតិ ដែលជាកោសិកាធម្មជាតិមិនរលាយក្នុងទឹក។ ដំណើរការ sol-gel កម្រិតស្រាល និង ភាពឆបគ្នាល្អនៃអាស៊ីត alginic គឺសមរម្យសម្រាប់ការបង្កើត microcapsules ដែលបញ្ចេញ ឬបង្កប់ថ្នាំ ប្រូតេអ៊ីន និងកោសិកា ដែលជាទម្រង់កម្រិតថ្នាំថ្មីនៅក្នុង PDDS ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើ dextran ជាថ្នាំគំរូ និងកាល់ស្យូម alginate gel ជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនថ្នាំ ដើម្បីរៀបចំជីពចរ។ លទ្ធផល ថ្នាំដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់បានបង្ហាញពីការចេញផ្សាយពេលវេលាយឺតយ៉ាវ ហើយភាពយឺតយ៉ាវនៃពេលវេលាអាចត្រូវបានកែតម្រូវដោយកម្រាស់នៃខ្សែភាពយន្តថ្នាំកូត។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើសូដ្យូម alginate-chitosan ដើម្បីបង្កើតជាមីក្រូគ្រាប់តាមរយៈអន្តរកម្មអេឡិចត្រូស្ទិច។ ការពិសោធន៍បង្ហាញថា microcapsules មានការឆ្លើយតប pH ល្អ ការចេញផ្សាយលំដាប់សូន្យនៅ pH = 12 និងការបញ្ចេញជីពចរនៅ pH = 6.8 ។ ទម្រង់កោងនៃការចេញផ្សាយទម្រង់ S អាចត្រូវបានប្រើជាទម្រង់ pH-responsive pulsatile ។

4.2. Polyacrylamide (PAM) និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។

PAM និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វាគឺជាប៉ូលីម៊ែលម៉ូលេគុលខ្ពស់ដែលរលាយក្នុងទឹក ដែលត្រូវបានប្រើជាចម្បងនៅក្នុងប្រព័ន្ធបញ្ចេញជីពចរ។ អ៊ីដ្រូហ្គេលដែលងាយនឹងរងកំដៅអាចបញ្ច្រាស់និងពង្រីក (រួញ) ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពខាងក្រៅ បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៃការជ្រាបចូល ដោយហេតុនេះដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលបំណងនៃការគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញថ្នាំ។

ការសិក្សាច្រើនបំផុតគឺ N-isopropylacrylamide (NIPAAm) hydrogel ដែលមានចំណុចរលាយសំខាន់ (LCST) នៃ 32°C. នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ជាង LCST ជែលបានរួញ ហើយសារធាតុរំលាយនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញត្រូវបានច្របាច់ចេញ ដោយបញ្ចេញនូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃដំណោះស្រាយ aqueous ដែលមានផ្ទុកគ្រឿងញៀន។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពទាបជាង LCST ជែលអាចហើមឡើងវិញ ហើយភាពប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពនៃ NPAAm gel អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកែតម្រូវឥរិយាបថហើម ទំហំជែល រូបរាងជាដើម ដើម្បីសម្រេចបាននូវសីតុណ្ហភាពបញ្ចេញថ្នាំ "បិទ" ច្បាស់លាស់ និង អត្រានៃការចេញផ្សាយថ្នាំ ទម្រង់ការបញ្ចេញទឹកដែលគ្រប់គ្រងដោយ thermosensitive hydrogel pulsatile ។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើសមាសធាតុនៃអ៊ីដ្រូជែលដែលងាយនឹងប្រតិកម្មសីតុណ្ហភាព (N-isopropylacrylamide) និងភាគល្អិត tetroxide ដែក superferric ជាវត្ថុធាតុដើម។ រចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញនៃអ៊ីដ្រូជែលត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដោយហេតុនេះបង្កើនល្បឿនការបញ្ចេញថ្នាំនិងទទួលបានឥទ្ធិពលនៃការបញ្ចេញជីពចរ។

05 ប្រភេទផ្សេងទៀត។

បន្ថែមពីលើការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃសម្ភារៈវត្ថុធាតុ polymer ប្រពៃណីដូចជា HPMC, CMS-Na, PVP, Eudragit និង Surlease សម្ភារៈដឹកជញ្ជូនថ្មីផ្សេងទៀតដូចជាពន្លឺ អគ្គិសនី វាលម៉ាញេទិក រលក ultrasonic និង nanofibers ត្រូវបានអភិវឌ្ឍជាបន្តបន្ទាប់។ ឧទាហរណ៍ សារធាតុ liposome ដែលងាយនឹងប្រតិកម្ម sonic ត្រូវបានប្រើជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនថ្នាំដោយក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវ ហើយការបន្ថែមនៃរលក ultrasonic អាចធ្វើឱ្យបរិមាណឧស្ម័នតិចតួចនៅក្នុងចលនា liposome sonic-sensitive ដូច្នេះថ្នាំអាចត្រូវបានបញ្ចេញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ អេឡិចត្រុងណាណូហ្វីបឺរត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវនៅក្នុង TPPS និង ChroB ដើម្បីរចនាគំរូរចនាសម្ព័ន្ធបួនស្រទាប់ ហើយការបញ្ចេញជីពចរអាចត្រូវបានគេដឹងនៅក្នុងបរិយាកាសដែលក្លែងធ្វើនៅក្នុង vivo ដែលមានផ្ទុក 500μg/ml protease, អាស៊ីត hydrochloric 50mM, pH8.6 ។