Focus on Cellulose ethers

Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) 2910 E15, USP42

Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) 2910 E15, USP42

Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910 E15, USP 42 សំដៅលើកម្រិតជាក់លាក់នៃ HPMC ដែលអនុលោមតាមស្តង់ដារដែលមានចែងនៅក្នុង United States Pharmacopeia (USP) 42. ចូរយើងស្វែងយល់ថាតើការរចនានេះរួមបញ្ចូលអ្វីខ្លះ៖

1. HPMC 2910 E15: HPMC 2910 E15 បញ្ជាក់ថ្នាក់ ឬប្រភេទ HPMC ។ លេខ និងអក្សរនៅក្នុងការរចនាផ្តល់ព័ត៌មានអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិ និងលក្ខណៈរបស់ HPMC៖

  • "2910" ជាធម្មតាបង្ហាញពីកម្រិត viscosity នៃ HPMC នៅពេលរំលាយនៅក្នុងទឹកនៅកំហាប់ជាក់លាក់ និងសីតុណ្ហភាព។
  • “E15″ បញ្ជាក់បន្ថែមអំពីចំណាត់ថ្នាក់នៅក្នុងប្រភេទ HPMC 2910។ ការកំណត់នេះអាចបង្ហាញពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រគុណភាពបន្ថែម ដូចជាការបែងចែកទំហំភាគល្អិត មាតិកាសំណើម ឬលក្ខណៈពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀត។

2. USP 42៖ USP 42 សំដៅទៅលើឱសថស្ថានសហរដ្ឋអាមេរិក ដែលកំណត់ស្តង់ដារសម្រាប់អត្តសញ្ញាណ គុណភាព ភាពបរិសុទ្ធ កម្លាំង និងភាពស៊ីសង្វាក់នៃសារធាតុឱសថ ទម្រង់កិតើ និងអាហារបំប៉ន។ ការអនុលោមតាមស្តង់ដារ USP ធានាថាផលិតផលឱសថបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាព និងសុវត្ថិភាពតឹងរ៉ឹង។

សែលុយឡូស (5)_副本

3. តួនាទី និងកម្មវិធី៖ HPMC 2910 E15, USP 42 ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅក្នុងទម្រង់ឱសថ ដែលតម្រូវឱ្យអនុលោមតាមស្តង់ដារ USP ។ កម្រិត viscosity ជាក់លាក់ និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រគុណភាពរបស់វាធ្វើឱ្យវាសមរម្យសម្រាប់កម្មវិធីផ្សេងៗ រួមទាំង៖

  • ថ្នាំកូតថេប្លេត
  • ទម្រង់គ្រប់គ្រងការចេញផ្សាយ
  • ដំណោះស្រាយអុបទិក
  • រូបមន្តតាមប្រធានបទ
  • ការព្យួរនិងសារធាតុ emulsion
  • Binder និង disintegrant នៅក្នុងគ្រាប់និងកន្សោម

4. ការអនុលោមតាមគុណភាព និងបទប្បញ្ញត្តិ៖ ជាថ្នាក់ HPMC ដែលអនុលោមតាមស្តង់ដារ USP HPMC 2910 E15, USP 42 បំពេញតាមតម្រូវការគុណភាព និងបទប្បញ្ញត្តិយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ នេះធានានូវភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា ភាពបរិសុទ្ធ និងសុវត្ថិភាពក្នុងទម្រង់ឱសថ។ ក្រុមហ៊ុនផលិត និងក្រុមហ៊ុនឱសថអាចពឹងផ្អែកលើ HPMC 2910 E15, USP 42 សម្រាប់ដំណើរការស្របគ្នា និងការអនុលោមតាមស្តង់ដារបទប្បញ្ញត្តិ។

សរុបមក Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910 E15, USP 42 គឺជាថ្នាក់ជាក់លាក់នៃ HPMC ដែលបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពដែលមានចែងនៅក្នុង United States Pharmacopeia (USP) 42។ ការរចនារបស់វាបង្ហាញពីកម្រិត viscosity របស់វា ប៉ារ៉ាម៉ែត្រគុណភាពបន្ថែម និងការអនុលោមតាម USP ស្តង់ដារ ដែលធ្វើឱ្យវាសមស្របសម្រាប់កម្មវិធីឱសថផ្សេងៗ ដែលការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគុណភាព និងតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិជាកត្តាចាំបាច់។


ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ១៨-២៤ ខែមីនា
WhatsApp ជជែកតាមអ៊ីនធឺណិត!