Focus on Cellulose ethers

ឥទ្ធិពលនៃអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីល សែលុយឡូស អេធើរ លើការស្រោចទឹកដំបូងនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA

ឥទ្ធិពលនៃអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីល សែលុយឡូស អេធើរ លើការស្រោចទឹកដំបូងនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA

ផលប៉ះពាល់នៃhydroxyethyl cellulose (HEC)និងការជំនួសខ្ពស់ឬទាប hydroxyethyl methyl cellulose (H HMEC, L HEMC) លើដំណើរការផ្តល់ជាតិទឹកដំបូង និងផលិតផលផ្តល់ជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ sulfoaluminate (CSA) ត្រូវបានសិក្សា។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថា ខ្លឹមសារផ្សេងគ្នានៃ L‑HEMC អាចលើកកម្ពស់ជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ក្នុងរយៈពេល 45.0 នាទី ~ 10.0 ម៉ោង។ អេធើរសែលុយឡូសទាំងបីបានពន្យារជាតិទឹកនៃការរំលាយស៊ីម៉ងត៍ និងដំណាក់កាលបំប្លែងរបស់ CSA ជាមុនសិន ហើយបន្ទាប់មកជំរុញជាតិទឹកក្នុងរយៈពេល 2.0 ~ 10.0 ម៉ោង។ ការណែនាំនៃក្រុមមេទីលបានបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការលើកកម្ពស់នៃអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីលសែលុយឡូសអេធើរលើការផ្ដល់ជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ហើយ L HEMC មានឥទ្ធិពលជំរុញខ្លាំងបំផុត; ឥទ្ធិពលនៃ cellulose ether ជាមួយនឹងសារធាតុជំនួសផ្សេងគ្នា និងកម្រិតនៃការជំនួសលើផលិតផលផ្តល់ជាតិទឹកក្នុងរយៈពេល 12.0 ម៉ោងមុនពេលផ្តល់ជាតិទឹកគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ HEMC មានឥទ្ធិពលផ្សព្វផ្សាយខ្លាំងលើផលិតផលជាតិទឹកជាង HEC ។ L HEMC បានកែប្រែស៊ីម៉ងត៍ CSA slurry ផលិតជាតិកាល់ស្យូម-vanadite និងស្ករកៅស៊ូអាលុយមីញ៉ូមច្រើនបំផុតនៅ 2.0 និង 4.0 ម៉ោងនៃជាតិទឹក។
ពាក្យគន្លឹះ៖ ស៊ីម៉ងត៍ sulfoaluminate; សែលុយឡូសអេធើរ; សារធាតុជំនួស; កម្រិតនៃការជំនួស; ដំណើរការសំណើម; ផលិតផលផ្តល់សំណើម

ស៊ីម៉ងត៍ Sulfoaluminate (CSA) ដែលមានជាតិកាល់ស្យូមស៊ុលហ្វួអាលូមីតគ្មានជាតិទឹក (C4A3) និង boheme (C2S) ជាសារធាតុរ៉ែសំខាន់របស់ clinker គឺជាមួយនឹងគុណសម្បត្តិនៃការឡើងរឹងលឿន និងកម្លាំងដំបូង ការប្រឆាំងនឹងការកក និងប្រឆាំងនឹងការជ្រាបចូល អាល់កាឡាំងទាប និងការប្រើប្រាស់កំដៅទាប។ ដំណើរការផលិតជាមួយនឹងការកិន clinker ងាយស្រួល។ វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការជួសជុលប្រញាប់ប្រញាល់ ការប្រឆាំងនឹងការជ្រាបចូល និងគម្រោងផ្សេងៗទៀត។ Cellulose ether (CE) ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការកែប្រែបាយអ ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិរក្សាទឹក និងក្រាស់របស់វា។ ប្រតិកម្មជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ CSA មានភាពស្មុគ្រស្មាញ រយៈពេលនៃការចាប់ផ្តើមគឺខ្លីណាស់ រយៈពេលបង្កើនល្បឿនគឺមានច្រើនដំណាក់កាល ហើយជាតិទឹករបស់វាងាយនឹងរងឥទ្ធិពលនៃល្បាយ និងសីតុណ្ហភាពព្យាបាល។ លោក Zhang et al ។ បានរកឃើញថា HEMC អាចពន្យាររយៈពេលនៃការផ្តល់ជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA និងធ្វើឱ្យមានភាពយឺតយ៉ាវនៃការបញ្ចេញកំដៅដ៏សំខាន់។ Sun Zhenping et al ។ បានរកឃើញថា ឥទ្ធិពលនៃការស្រូបយកទឹករបស់ HEMC ប៉ះពាល់ដល់ការជ្រាបទឹកដំបូងនៃសារធាតុរអិលស៊ីម៉ងត៍។ Wu Kai et al ។ ជឿថាការស្រូបយកខ្សោយនៃ HEMC លើផ្ទៃស៊ីម៉ងត៍ CSA មិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីប៉ះពាល់ដល់អត្រាបញ្ចេញកំដៅនៃជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍នោះទេ។ លទ្ធផលស្រាវជ្រាវលើឥទ្ធិពលរបស់ HEMC លើជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ CSA មិនមានលក្ខណៈដូចគ្នាទេ ដែលអាចបណ្តាលមកពីសមាសធាតុផ្សេងគ្នានៃស៊ីម៉ងត៍ clinker ដែលប្រើ។ Wan et al ។ បានរកឃើញថាការរក្សាទឹកនៃ HEMC គឺប្រសើរជាងនៃ hydroxyethyl cellulose (HEC) ហើយ viscosity ថាមវន្ត និងភាពតានតឹងផ្ទៃនៃដំណោះស្រាយរន្ធនៃ slurry ស៊ីម៉ងត៍ CSA ដែលបានកែប្រែ HEMC ជាមួយនឹងកម្រិតជំនួសខ្ពស់គឺធំជាង។ Li Jian et al ។ បានត្រួតពិនិត្យការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពខាងក្នុងដំបូងនៃបាយអស៊ីម៉ងត៍ CSA ដែលបានកែប្រែ HEMC ក្រោមភាពរាវថេរ ហើយបានរកឃើញថាឥទ្ធិពលរបស់ HEMC ជាមួយនឹងកម្រិតផ្សេងគ្នានៃការជំនួសគឺខុសគ្នា។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាប្រៀបធៀបលើផលប៉ះពាល់នៃ CE ជាមួយនឹងសារធាតុជំនួស និងកម្រិតនៃការជំនួសផ្សេងៗគ្នាលើការស្រោចទឹកដំបូងនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA គឺមិនគ្រប់គ្រាន់នោះទេ។ នៅក្នុងអត្ថបទនេះ ផលប៉ះពាល់នៃអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីល សែលុយឡូស អេធើរ ជាមួយនឹងមាតិកាផ្សេងៗគ្នា ក្រុមជំនួស និងកម្រិតនៃការជំនួសលើការជ្រាបទឹកដំបូងនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ត្រូវបានសិក្សា។ ច្បាប់បញ្ចេញកំដៅនៃជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ដែលបានកែប្រែរយៈពេល 12 ម៉ោងជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីលសែលុយឡូសអេធើរត្រូវបានវិភាគយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ ហើយផលិតផលជាតិទឹកត្រូវបានវិភាគជាបរិមាណ។

1. សាកល្បង
1.1 វត្ថុធាតុដើម
ស៊ីម៉ងត៍គឺជាស៊ីម៉ងត៍ CSA រឹងលឿនថ្នាក់ទី 42.5 ពេលវេលាកំណត់ដំបូង និងចុងក្រោយគឺ 28 នាទី និង 50 នាទីរៀងគ្នា។ សមាសធាតុគីមី និងសមាសធាតុរ៉ែរបស់វា (ប្រភាគម៉ាស កំរិតប្រើ និងសមាមាត្រទឹក-ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានរៀបរាប់ក្នុងក្រដាសនេះគឺជាប្រភាគម៉ាស ឬសមាមាត្រម៉ាស់) កម្មវិធីកែប្រែ CE រួមមាន 3 hydroxyethyl cellulose ethers ដែលមាន viscosity ស្រដៀងគ្នា៖ Hydroxyethyl cellulose (HEC) កម្រិតខ្ពស់នៃការជំនួស hydroxyethyl មេទីលសែលុយឡូស (H HEMC) កម្រិតទាបនៃការជំនួស hydroxyethyl methyl fibrin (L HEMC), viscosity នៃ 32, 37, 36 Pa·s, កម្រិតនៃការជំនួសនៃ 2.5, 1.9, 1.6 ទឹកលាយសម្រាប់ទឹក deionized ។
1.2 សមាមាត្រលាយ
សមាមាត្រទឹកស៊ីម៉ងត៍ថេរនៃ 0.54 ខ្លឹមសារនៃ L HEMC (ខ្លឹមសារនៃអត្ថបទនេះត្រូវបានគណនាដោយគុណភាពនៃភក់ទឹក) wL = 0%, 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, HEC និង មាតិកា HEMC នៃ 0.5% ។ នៅក្នុងក្រដាសនេះ: L HEMC 0.1 wL = 0.1% L HEMC ផ្លាស់ប្តូរស៊ីម៉ងត៍ CSA ហើយដូច្នេះនៅលើ; CSA គឺជាស៊ីម៉ងត៍ CSA សុទ្ធ; ស៊ីម៉ងត៍ CSA ដែលបានកែប្រែ HEC, L HEMC ស៊ីម៉ងត៍ CSA ដែលបានកែប្រែ, H HEMC ស៊ីម៉ងត៍ CSA ដែលបានកែប្រែត្រូវបានសំដៅរៀងៗខ្លួនថាជា HCSA, LHCSA, HHCSA ។
1.3 វិធីសាស្រ្តសាកល្បង
មីក្រូម៉ែត្រ isothermal ប្រាំបីឆានែលដែលមានជួរវាស់ 600 mW ត្រូវបានប្រើដើម្បីសាកល្បងកំដៅនៃជាតិទឹក។ មុនពេលធ្វើតេស្ត ឧបករណ៍នេះមានស្ថេរភាពនៅ (20±2) ℃ និងសំណើមដែលទាក់ទង RH = (60±5) % សម្រាប់ 6.0 ~ 8.0 ម៉ោង។ ស៊ីម៉ងត៍ CSA, CE និងទឹកលាយត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាតាមសមាមាត្រលាយ ហើយការលាយអគ្គិសនីត្រូវបានអនុវត្តរយៈពេល 1 នាទីក្នុងល្បឿន 600 r/min ។ ថ្លឹងទម្ងន់ភ្លាមៗ (10.0±0.1) ក្រាម ចូលទៅក្នុងអំពែរ ដាក់អំពែរចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយចាប់ផ្តើមការធ្វើតេស្តពេលវេលា។ សីតុណ្ហភាពជាតិទឹកគឺ 20 ℃ ហើយទិន្នន័យត្រូវបានកត់ត្រារៀងរាល់ 1 នាទីម្តង ហើយការធ្វើតេស្តមានរយៈពេលរហូតដល់ 12.0 ម៉ោង។
ការវិភាគទែរម៉ូក្រាវីម៉ែត្រ (TG)៖ ស៊ីម៉ងត៍ slurry ត្រូវបានរៀបចំដោយយោងទៅតាម ISO 9597-2008 ស៊ីម៉ងត៍ — វិធីសាស្រ្តសាកល្បង — ការកំណត់ពេលវេលា និងកម្រិតសំឡេង។ ស៊ីម៉ងត៍លាយចំរុះត្រូវបានដាក់ចូលទៅក្នុងផ្សិតសាកល្បងទំហំ 20 mm × 20 mm × 20 mm ហើយបន្ទាប់ពីរំញ័រសិប្បនិម្មិតចំនួន 10 ដង វាត្រូវបានគេដាក់នៅក្រោម (20±2) ℃ និង RH = (60±5) % សម្រាប់ព្យាបាល។ សំណាកគំរូត្រូវបានយកចេញនៅអាយុ t = 2.0, 4.0 និង 12.0 ម៉ោងរៀងគ្នា។ បន្ទាប់ពីយកស្រទាប់ផ្ទៃនៃសំណាកចេញ (≥1មម) វាត្រូវបានបំបែកជាបំណែកតូចៗ ហើយត្រាំក្នុងអាល់កុល isopropyl ។ អាល់កុល Isopropyl ត្រូវបានជំនួសរៀងរាល់ 1d ក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា ដើម្បីធានាបាននូវការផ្អាកទាំងស្រុងនៃប្រតិកម្មជាតិទឹក ហើយស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 40 ℃ រហូតដល់ទម្ងន់ថេរ។ ថ្លឹងសំណាកគំរូ (75±2)mg ចូលទៅក្នុង crucible កំដៅសំណាកពី 30 ℃ ទៅ 1000 ℃ នៅអត្រាសីតុណ្ហភាព 20 ℃ / នាទីនៅក្នុងបរិយាកាសអាសូតក្រោមលក្ខខណ្ឌ adiabatic ។ ការរលាយកម្ដៅនៃផលិតផលជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ CSA កើតឡើងជាចម្បងនៅ 50 ~ 550 ℃ ហើយមាតិកានៃទឹកដែលចងជាប់គីមីអាចទទួលបានដោយការគណនាអត្រាការបាត់បង់ម៉ាស់នៃគំរូនៅក្នុងជួរនេះ។ AFt បានបាត់បង់ទឹកគ្រីស្តាល់ចំនួន 20 ហើយ AH3 បានបាត់បង់ទឹកគ្រីស្តាល់ចំនួន 3 កំឡុងពេលរលាយកំដៅនៅសីតុណ្ហភាព 50-180 ℃។ មាតិកានៃផលិតផលជាតិទឹកនីមួយៗអាចត្រូវបានគណនាដោយយោងតាមខ្សែកោង TG ។

2. លទ្ធផល និងការពិភាក្សា
2.1 ការវិភាគនៃដំណើរការជាតិទឹក។
2.1.1 ឥទ្ធិពលនៃមាតិកា CE លើដំណើរការជាតិទឹក។
យោងតាម ​​hydration និង exothermic ខ្សែកោងនៃមាតិកាផ្សេងគ្នា L HEMC បានកែប្រែ slurry ស៊ីម៉ងត៍ CSA មាន 4 កំពូល exothermic នៅលើ hydration និង exothermic ខ្សែកោងនៃ slurry ស៊ីម៉ងត៍ CSA សុទ្ធ (wL = 0%) ។ ដំណើរការជាតិទឹកអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាដំណាក់កាលរំលាយ (0 ~ 15.0 នាទី), ដំណាក់កាលបំប្លែង (15.0 ~ 45.0 នាទី) និងដំណាក់កាលបង្កើនល្បឿន (45.0 នាទី) ~ 54.0 នាទី), ដំណាក់កាលបន្ថយល្បឿន (54.0 នាទី ~ 2.0 ម៉ោង), ដំណាក់កាលលំនឹងថាមវន្ត ( 2.0~4.0h), ដំណាក់កាលបង្កើនល្បឿនឡើងវិញ (4.0~5.0h), ដំណាក់កាលរំកិលឡើងវិញ (5.0~10.0h) និងដំណាក់កាលស្ថេរភាព (10.0h~)។ ក្នុងរយៈពេល 15.0 នាទីមុនពេលផ្តល់ជាតិទឹក សារធាតុរ៉ែស៊ីម៉ងត៍បានរលាយយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយកម្រិតជាតិទឹកទី 1 និងទី 2 ឡើងដល់កំពូលក្នុងដំណាក់កាលនេះ និង 15.0-45.0 នាទីត្រូវគ្នាទៅនឹងការបង្កើត AFt ដំណាក់កាល metastable និងការផ្លាស់ប្តូររបស់វាទៅជា monosulfide calcium aluminate hydrate (AFm) រៀងគ្នា។ កំពូលភ្នំខាងក្រៅទី 3 នៅ 54.0 នាទីនៃជាតិទឹក ត្រូវបានប្រើដើម្បីបែងចែកដំណាក់កាលបង្កើនល្បឿន និងការថយចុះនៃជាតិទឹក ហើយអត្រានៃការបង្កើត AFt និង AH3 បានយកនេះជាចំណុចបញ្ឆេះ ពីការកើនឡើងដល់ការធ្លាក់ចុះ ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលលំនឹងថាមវន្តដែលមានរយៈពេល 2.0 ម៉ោង។ . នៅពេលដែល hydration គឺ 4.0h ជាតិទឹកម្តងទៀតបានចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការបង្កើនល្បឿន C4A3 គឺជាការរំលាយយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងការបង្កើតផលិតផលជាតិទឹក ហើយនៅ 5.0h កំពូលនៃកំដៅបញ្ចេញជាតិទឹកបានលេចចេញមក ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការបន្ថយម្តងទៀត។ សំណើមមានស្ថេរភាពបន្ទាប់ពីប្រហែល 10.0 ម៉ោង។
ឥទ្ធិពលនៃមាតិកា L HEMC លើការរំលាយជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ CSAហើយដំណាក់កាលនៃការបំប្លែងគឺខុសគ្នា៖ នៅពេលដែលមាតិកា L HEMC មានកម្រិតទាប L HEMC បានកែប្រែស៊ីម៉ងត៍ CSA បិទភ្ជាប់កំពូលការបញ្ចេញកំដៅទីពីរបានលេចចេញមុនបន្តិច អត្រាបញ្ចេញកំដៅ និងតម្លៃកំពូលនៃការបញ្ចេញកំដៅគឺខ្ពស់ជាងការបិទភ្ជាប់ស៊ីម៉ងត៍ CSA សុទ្ធ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា L HEMC អត្រាបញ្ចេញកំដៅនៃ L HEMC បានកែប្រែស៊ីម៉ងត៍ CSA ថយចុះបន្តិចម្តងៗ ហើយទាបជាងស៊ីម៉ងត៍ CSA សុទ្ធ។ ចំនួនកំពូលនៃកំដៅខាងក្រៅនៅក្នុងខ្សែកោងខាងក្រៅនៃជាតិទឹកនៃ L HEMC 0.1 គឺដូចគ្នាទៅនឹងការបិទភ្ជាប់ស៊ីម៉ងត៍ CSA សុទ្ធដែរ ប៉ុន្តែកំពូលនៃការបញ្ចេញកំដៅទី 3 និងទី 4 គឺកើនឡើងដល់ 42.0 នាទី និង 2.3 ម៉ោងរៀងគ្នា ហើយបើប្រៀបធៀបជាមួយ 33.5 និង 9.0 ។ mW/g នៃការបិទភ្ជាប់ស៊ីម៉ងត៍ CSA សុទ្ធ, កំពូល exothermic របស់ពួកគេត្រូវបានកើនឡើងដល់ 36.9 និង 10.5 mW/g រៀងគ្នា។ នេះបង្ហាញថា 0.1% L HEMC បង្កើនល្បឿន និងបង្កើនជាតិទឹកនៃ L HEMC ស៊ីម៉ងត៍ CSA ដែលបានកែប្រែនៅដំណាក់កាលដែលត្រូវគ្នា។ ហើយមាតិកា L HEMC គឺ 0.2% ~ 0.5%, L HEMC បានកែប្រែដំណាក់កាលបង្កើនល្បឿន និងការថយចុះស៊ីម៉ងត៍ CSA រួមបញ្ចូលគ្នាជាបណ្តើរៗ នោះគឺជាកំពូល exothermic ទីបួនជាមុន ហើយបូកបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងកំពូល exothermic ទីបី ពាក់កណ្តាលនៃដំណាក់កាលតុល្យភាពថាមវន្តលែងលេចឡើងទៀតហើយ , L HEMC លើប្រសិទ្ធភាពលើកកម្ពស់ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ CSA គឺសំខាន់ជាង។
L HEMC បានលើកកម្ពស់យ៉ាងសំខាន់នូវជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ក្នុងរយៈពេល 45.0 នាទី ~ 10.0 ម៉ោង។ ក្នុងរយៈពេល 45.0min ~ 5.0h, 0.1%L HEMC មានឥទ្ធិពលតិចតួចលើការជ្រាបទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ប៉ុន្តែនៅពេលដែលមាតិកា L HEMC កើនឡើងដល់ 0.2% ~ 0.5% ឥទ្ធិពលគឺមិនសំខាន់ទេ។ នេះគឺខុសគ្នាទាំងស្រុងពីឥទ្ធិពលរបស់ CE លើការស្រោចទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ Portland ។ ការសិក្សាអក្សរសិល្ប៍បានបង្ហាញថា CE ដែលមានក្រុម hydroxyl មួយចំនួនធំនៅក្នុងម៉ូលេគុលនឹងត្រូវបានស្រូបយកនៅលើផ្ទៃនៃភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍ និងផលិតផលផ្តល់ជាតិទឹកដោយសារអន្តរកម្មអាស៊ីត-មូលដ្ឋាន ដូច្នេះពន្យារជាតិទឹកដំបូងនៃស៊ីម៉ងត៍ Portland ហើយការស្រូបយកកាន់តែខ្លាំង។ ការពន្យារពេលកាន់តែច្បាស់។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ថា សមត្ថភាព adsorption នៃ CE លើផ្ទៃ AFt គឺខ្សោយជាងនៅលើ calcium silicate hydrate (C‑S‑H) gel, Ca (OH) 2 និង calcium aluminate hydrate surface ខណៈពេលដែលសមត្ថភាព adsorption នៃ HEMC លើភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍ CSA ក៏ខ្សោយជាងនៅលើភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍ Portland ដែរ។ លើសពីនេះទៀត អាតូមអុកស៊ីហ៊្សែននៅលើម៉ូលេគុល CE អាចជួសជុលទឹកដោយឥតគិតថ្លៃក្នុងទម្រង់ជាចំណងអ៊ីដ្រូសែនជាទឹកស្រូបយក ផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពនៃទឹកដែលអាចហួតបាននៅក្នុង slurry ស៊ីម៉ងត៍ ហើយបន្ទាប់មកប៉ះពាល់ដល់ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រូបយកទឹកខ្សោយ និងការស្រូបទឹករបស់ CE នឹងចុះខ្សោយជាលំដាប់ជាមួយនឹងការបន្ថែមរយៈពេលនៃជាតិទឹក។ បន្ទាប់ពីពេលវេលាជាក់លាក់មួយ ទឹក adsorbed នឹងត្រូវបានបញ្ចេញ ហើយមានប្រតិកម្មបន្ថែមទៀតជាមួយនឹងភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍ដែលមិនមានជាតិទឹក។ ជាងនេះទៅទៀត ឥទ្ធិពលបង្កើតរបស់ CE ក៏អាចផ្តល់កន្លែងបានយូរសម្រាប់ផលិតផលជាតិទឹកផងដែរ។ នេះអាចជាហេតុផលដែល L HEMC លើកកម្ពស់ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ CSA បន្ទាប់ពី 45.0 នាទី hydration ។
2.1.2 ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុជំនួស CE និងកម្រិតរបស់វាលើដំណើរការជាតិទឹក។
វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីខ្សែកោងបញ្ចេញកំដៅនៃជាតិទឹកនៃ CE 3 ដែលត្រូវបានកែប្រែ CSA slurries ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយ L HEMC ខ្សែកោងអត្រាបញ្ចេញកំដៅនៃទឹកនៃ HEC និង H HEMC បានកែប្រែ CSA slurries ក៏មានកំពូលការបញ្ចេញកំដៅ hydration 4 ផងដែរ។ CE ទាំងអស់នៃ CE ទាំងបីបានពន្យារពេលឥទ្ធិពលលើដំណាក់កាលរំលាយ និងបំប្លែងនៃជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ CSA ហើយ HEC និង H HEMC មានឥទ្ធិពលពន្យាពេលខ្លាំងជាងមុន ពន្យារពេលការកើតឡើងនៃដំណាក់កាលជាតិទឹកដែលបង្កើនល្បឿន។ ការបន្ថែមនៃ HEC និង H-HEMC បានពន្យារពេលបន្តិចនៃកំពូលនៃការបញ្ចេញជាតិទឹកទី 3 យ៉ាងសំខាន់ ឈានដល់កម្រិតកំពូលនៃការបញ្ចេញកំដៅទី 4 និងបានបង្កើនកម្រិតកំពូលនៃកំពូលនៃការបញ្ចេញជាតិទឹកទី 4 ។ សរុបសេចក្តី ការបញ្ចេញកំដៅនៃជាតិទឹកនៃសារធាតុរំអិល CSA ដែលបានកែប្រែ CE ចំនួនបីគឺធំជាងសារធាតុរលាយ CSA សុទ្ធក្នុងរយៈពេល hydration នៃ 2.0 ~ 10.0 ម៉ោង ដែលបង្ហាញថា CE ទាំងបីជំរុញឱ្យមានជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA នៅដំណាក់កាលនេះ។ នៅក្នុងរយៈពេលនៃការផ្តល់ជាតិទឹកពី 2.0 ~ 5.0 ម៉ោង ការបញ្ចេញកំដៅនៃជាតិទឹកនៃ L HEMC ស៊ីម៉ងត៍ CSA ដែលបានកែប្រែគឺធំជាងគេ ហើយ H HEMC និង HEC គឺជាលើកទីពីរដែលបង្ហាញថាឥទ្ធិពលនៃការលើកកម្ពស់នៃការជំនួសទាប HEMC លើជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA គឺខ្លាំងជាង។ . ឥទ្ធិពលកាតាលីកររបស់ HEMC គឺខ្លាំងជាង HEC ដែលបង្ហាញថា ការណែនាំនៃក្រុមមេទីលបានបង្កើនឥទ្ធិពលកាតាលីករនៃ CE លើជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ។ រចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់ CE មានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើការស្រូបយករបស់វាទៅលើផ្ទៃនៃភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍ ជាពិសេសកម្រិតនៃការជំនួស និងប្រភេទនៃសារធាតុជំនួស។
ឧបសគ្គស្តេរិចនៃ CE គឺខុសគ្នាជាមួយនឹងសារធាតុជំនួសផ្សេងៗគ្នា។ HEC មានតែ hydroxyethyl នៅក្នុងសង្វាក់ចំហៀងដែលតូចជាង HEMC ដែលមានក្រុមមេទីល។ ដូច្នេះ HEC មានឥទ្ធិពល adsorption ខ្លាំងបំផុតលើភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍ CSA និងឥទ្ធិពលដ៏អស្ចារ្យបំផុតលើប្រតិកម្មទំនាក់ទំនងរវាងភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍ និងទឹក ដូច្នេះវាមានឥទ្ធិពលពន្យាពេលជាក់ស្តែងបំផុតនៅលើកំពូលនៃការបញ្ចេញជាតិទឹកទីបី។ ការស្រូបយកទឹករបស់ HEMC ជាមួយនឹងការជំនួសខ្ពស់គឺខ្លាំងជាង HEMC ជាមួយនឹងការជំនួសទាប។ ជាលទ្ធផល ទឹកដោយឥតគិតថ្លៃដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មជាតិទឹករវាងរចនាសម្ព័ន្ធ flocculated ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ដែលមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងលើការផ្ដល់ជាតិទឹកដំបូងនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ដែលបានកែប្រែ។ ដោយសារតែនេះកំពូល hydrothermal ទីបីត្រូវបានពន្យារពេល។ ការជំនួស HEMCs ទាបមានការស្រូបយកទឹកខ្សោយ និងពេលវេលាធ្វើសកម្មភាពខ្លី ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបញ្ចេញទឹក adsorbent ភ្លាមៗ និងការផ្ដល់ជាតិទឹកបន្ថែមទៀតនៃភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍ដែលមិនមានជាតិទឹកមួយចំនួនធំ។ ការស្រូបយកខ្សោយ និងការស្រូបយកទឹកមានឥទ្ធិពលពន្យាពេលខុសៗគ្នាលើដំណាក់កាលរំលាយជាតិទឹក និងដំណាក់កាលបំប្លែងនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពខុសគ្នាក្នុងការលើកកម្ពស់ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍នៅដំណាក់កាលក្រោយនៃ CE ។
2.2 ការវិភាគផលិតផលជាតិទឹក
2.2.1 ឥទ្ធិពលនៃមាតិកា CE លើផលិតផលជាតិសំណើម
ផ្លាស់ប្តូរខ្សែកោង TG DTG នៃទឹករំអិល CSA ដោយមាតិកាផ្សេងគ្នានៃ L HEMC; ខ្លឹមសារនៃទឹកដែលចងភ្ជាប់គីមី ww និងផលិតផលជាតិទឹក AFt និង AH3 wAFt និង wAH3 ត្រូវបានគណនាដោយយោងតាមខ្សែកោង TG ។ លទ្ធផលដែលបានគណនាបានបង្ហាញថាខ្សែកោង DTG នៃការបិទភ្ជាប់ស៊ីម៉ងត៍ CSA សុទ្ធបានបង្ហាញពីកំពូលបីនៅ 50~180 ℃, 230 ~ 300 ℃ និង 642 ~ 975 ℃។ ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹង AFt, AH3 និង dolomite decomposition រៀងគ្នា។ នៅកម្រិតជាតិទឹក 2.0 ម៉ោង ខ្សែកោង TG នៃ L HEMC បានកែប្រែ CSA slurry គឺខុសគ្នា។ នៅពេលដែលប្រតិកម្មជាតិទឹកឡើងដល់ 12.0 ម៉ោង វាមិនមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងនៅក្នុងខ្សែកោងទេ។ នៅ 2.0h hydration មាតិកាទឹកភ្ជាប់គីមីនៃ wL = 0%, 0.1%, 0.5% L HEMC បានកែប្រែការបិទភ្ជាប់ស៊ីម៉ងត៍ CSA គឺ 14.9%, 16.2%, 17.0%, និងមាតិកា AFt គឺ 32.8%, 35.2%, 36.7%, រៀងៗខ្លួន។ ខ្លឹមសារនៃ AH3 គឺ 3.1%, 3.5% និង 3.7% រៀងគ្នា ដែលបង្ហាញថាការរួមបញ្ចូល L HEMC បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវកម្រិតជាតិទឹកនៃជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ 2.0 ម៉ោង និងបង្កើនការផលិតផលិតផលជាតិទឹក AFt និង AH3 ពោលគឺបានផ្សព្វផ្សាយ។ ជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ។ នេះប្រហែលជាដោយសារតែ HEMC មានទាំងក្រុម hydrophobic methyl និងក្រុម hydrophilic hydroxyethyl ដែលមានសកម្មភាពលើផ្ទៃខ្ពស់ ហើយអាចកាត់បន្ថយភាពតានតឹងលើផ្ទៃនៃដំណាក់កាលរាវនៅក្នុង slurry ស៊ីម៉ងត៍។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាមានឥទ្ធិពលនៃខ្យល់ចូល ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការបង្កើតផលិតផលជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍។ នៅ 12.0 ម៉ោងនៃជាតិទឹក មាតិកា AFt និង AH3 នៅក្នុង L HEMC បានកែប្រែស៊ីម៉ងត៍ CSA និង slurry ស៊ីម៉ងត៍ CSA សុទ្ធមិនមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងទេ។
2.2.2 ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុជំនួស CE និងកម្រិតនៃការជំនួសរបស់ពួកគេលើផលិតផលជាតិទឹក
ខ្សែកោង TG DTG នៃស៊ីម៉ង់ត៍ស៊ីម៉ងត៍ CSA កែប្រែដោយ CE ចំនួនបី (មាតិកានៃ CE គឺ 0.5%); លទ្ធផលគណនាដែលត្រូវគ្នានៃ ww, wAFt និង wAH3 មានដូចខាងក្រោម៖ នៅ hydration 2.0 និង 4.0 h ខ្សែកោង TG នៃ slurries ស៊ីម៉ងត៍ខុសគ្នាខ្លាំង។ នៅពេលដែលជាតិទឹកឡើងដល់ 12.0 ម៉ោង ខ្សែកោង TG នៃសារធាតុរអិលស៊ីម៉ងត៍ផ្សេងៗមិនមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងនោះទេ។ នៅ 2.0 ម៉ោង hydration មាតិកាទឹកដែលចងភ្ជាប់គីមីនៃ slurry ស៊ីម៉ងត៍ CSA សុទ្ធ និង HEC, L HEMC, H HEMC បានកែប្រែ CSA slurry ស៊ីម៉ងត៍គឺ 14.9%, 15.2%, 17.0%, 14.1% រៀងគ្នា។ នៅ 4.0 ម៉ោងនៃជាតិទឹក ខ្សែកោង TG នៃសំណល់ស៊ីម៉ងត៍ CSA សុទ្ធបានថយចុះតិចបំផុត។ កម្រិតជាតិទឹកនៃសារធាតុរអិល CSA ដែលបានកែប្រែ CE ចំនួនបីគឺធំជាងសារធាតុរំអិល CSA សុទ្ធ ហើយខ្លឹមសារនៃទឹកដែលមានជាតិគីមីនៃសារធាតុរអិល CSA ដែលបានកែប្រែ HEMC គឺធំជាងសារធាតុរអិល CSA ដែលបានកែប្រែរបស់ HEC ។ L HEMC កែប្រែ CSA ស៊ីម៉ងត៍ slurry គីមីមាតិកាទឹកគឺធំបំផុត។ សរុបសេចក្តីមក CE ដែលមានសារធាតុជំនួស និងកម្រិតនៃការជំនួសផ្សេងៗគ្នា មានភាពខុសគ្នាយ៉ាងសំខាន់លើផលិតផលផ្តល់ជាតិទឹកដំបូងរបស់ស៊ីម៉ងត៍ CSA ហើយ L-HEMC មានឥទ្ធិពលផ្សព្វផ្សាយខ្លាំងបំផុតលើការបង្កើតផលិតផលជាតិទឹក ។ នៅ 12.0 ម៉ោង hydration មិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លាំងរវាងអត្រាការបាត់បង់ម៉ាសនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ទាំងបីដែលបានកែប្រែ CE និង slurps ស៊ីម៉ងត៍ CSA សុទ្ធដែលស្របនឹងលទ្ធផលនៃការបញ្ចេញកំដៅដែលបង្ហាញថា CE ប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ជាតិទឹកនៃ ស៊ីម៉ងត៍ CSA ក្នុងរយៈពេល 12.0 ម៉ោង។
វាក៏អាចត្រូវបានគេមើលឃើញថា កម្លាំងកំពូលលក្ខណៈ AFt និង AH3 នៃ L HEMC បានកែប្រែ CSA slurry គឺធំបំផុតនៅ hydration 2.0 និង 4.0 h ។ មាតិកា AFt នៃ slurry CSA សុទ្ធ និង HEC, L HEMC, H HEMC បានកែប្រែ CSA slurry គឺ 32.8%, 33.3%, 36.7% និង 31.0% រៀងគ្នានៅ 2.0h hydration ។ មាតិកា AH3 គឺ 3.1%, 3.0%, 3.6% និង 2.7% រៀងគ្នា។ នៅ 4.0 ម៉ោងនៃជាតិទឹក មាតិកា AFt គឺ 34.9%, 37.1%, 41.5% និង 39.4% ហើយមាតិកា AH3 គឺ 3.3%, 3.5%, 4.1% និង 3.6% រៀងគ្នា។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថា L HEMC មានឥទ្ធិពលជំរុញខ្លាំងបំផុតលើការបង្កើតផលិតផលជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ហើយឥទ្ធិពលនៃការលើកកម្ពស់របស់ HEMC គឺខ្លាំងជាង HEC ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយ L-HEMC H-HEMC បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវ viscosity ថាមវន្តនៃដំណោះស្រាយរន្ធញើសកាន់តែគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ដូច្នេះប៉ះពាល់ដល់ការដឹកជញ្ជូនទឹក ដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃអត្រាជ្រាបចូលនៃសារធាតុរអិល និងប៉ះពាល់ដល់ការផលិតផលិតផលជាតិទឹកនៅពេលនេះ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយ HEMCs ឥទ្ធិពលនៃការភ្ជាប់អ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងម៉ូលេគុល HEC គឺច្បាស់ជាង ហើយឥទ្ធិពលនៃការស្រូបយកទឹកគឺខ្លាំងជាង និងយូរអង្វែង។ នៅពេលនេះ ឥទ្ធិពលនៃការស្រូបទឹកនៃ HEMCs ជំនួសខ្ពស់ និង HEMCs ជំនួសទាបគឺមិនច្បាស់ទៀតទេ។ លើសពីនេះ CE បង្កើតជា "រង្វិលជុំបិទជិត" នៃការដឹកជញ្ជូនទឹកនៅក្នុងតំបន់ខ្នាតតូចនៅខាងក្នុង slurry ស៊ីម៉ងត៍ ហើយទឹកដែលបញ្ចេញដោយ CE យឺតអាចប្រតិកម្មដោយផ្ទាល់ជាមួយភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍ជុំវិញ។ នៅ 12.0 ម៉ោងនៃជាតិទឹក ផលប៉ះពាល់នៃ CE លើការផលិត AFt និង AH3 នៃស៊ីម៉ងត៍ CSA លែងសំខាន់ទៀតហើយ។

3. សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
(1) ការផ្តល់ជាតិទឹកនៃសារធាតុ sulfoaluminate (CSA) ក្នុងរយៈពេល 45.0 នាទី ~ 10.0 ម៉ោង អាចត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយជាមួយនឹងកម្រិតផ្សេងគ្នានៃ hydroxyethyl methyl fibrin ទាប (L HEMC) ។
(2) Hydroxyethyl cellulose (HEC) ការជំនួសខ្ពស់ hydroxyethyl methyl cellulose (H HEMC), L HEMC HEMC, hydroxyethyl cellulose ether (CE) ទាំងបីនេះបានពន្យារពេលដំណាក់កាលរំលាយ និងបំប្លែងនៃជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ CSA និងលើកកម្ពស់ជាតិទឹក 2.0~ 10.0 ម៉ោង។
(3) ការណែនាំអំពីមេទីលក្នុងអ៊ីដ្រូស៊ីអេទីល CE អាចបង្កើនប្រសិទ្ធភាពផ្សព្វផ្សាយរបស់វាយ៉ាងសំខាន់លើការផ្ដល់ជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA ក្នុងរយៈពេល 2.0 ~ 5.0 ម៉ោង ហើយឥទ្ធិពលផ្សព្វផ្សាយនៃ L HEMC លើការផ្ដល់ជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA គឺខ្លាំងជាង H HEMC ។
(4) នៅពេលដែលមាតិកានៃ CE គឺ 0.5% បរិមាណនៃ AFt និង AH3 ដែលបង្កើតដោយ L HEMC បានកែប្រែ CSA slurry នៅ hydration 2.0 និង 4.0 h គឺខ្ពស់បំផុត ហើយឥទ្ធិពលនៃការលើកកម្ពស់ជាតិទឹកគឺសំខាន់បំផុត។ H HEMC និង HEC បានកែប្រែ CSA slurries ផលិតមាតិកា AFt និង AH3 ខ្ពស់ជាង slurries CSA សុទ្ធត្រឹមតែ 4.0 ម៉ោងនៃជាតិទឹកប៉ុណ្ណោះ។ នៅ 12.0 ម៉ោងនៃជាតិទឹក ផលប៉ះពាល់នៃ 3 CE លើផលិតផលជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍ CSA លែងសំខាន់ទៀតហើយ។


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ០៨-មករា-២០២៣
WhatsApp ជជែកតាមអ៊ីនធឺណិត!