ការផ្លាស់ប្តូរ Cellulose Ether Viscosity នៅលើម្នាងសិលាដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍

ការឡើងក្រាស់គឺជាឥទ្ធិពលកែប្រែដ៏សំខាន់នៃអេធើរសែលុយឡូសលើវត្ថុធាតុដើមដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍។ ផលប៉ះពាល់នៃមាតិកា cellulose ether ល្បឿនបង្វិល viscometer និងសីតុណ្ហភាពលើការផ្លាស់ប្តូរ viscosity នៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ត្រូវបានសិក្សា។ លទ្ធផលបង្ហាញថា viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន កើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា cellulose ether និង viscosity នៃ cellulose ether solution និង cementplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន មាន "ឥទ្ធិពល superposition ផ្សំ"; pseudoplasticity នៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ទាបជាងស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាននិង viscosity បន្ថយល្បឿនបង្វិលនៃឧបករណ៍ ឬ viscosity ទាបនៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋានឬមាតិកានៃ cellulose ether ទាបជាងនេះ ភាពជាក់ស្តែងនៃ pseudoplasticity នៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន; ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលរួមបញ្ចូលគ្នានៃជាតិទឹក ភាព viscosity នៃ cellulose ether បានកែប្រែស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន នឹងកើនឡើងឬថយចុះ។ ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ cellulose ether មានការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងគ្នានៅក្នុង viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន.

ពាក្យគន្លឹះ៖ សែលុយឡូសអេធើរ; ស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន; viscosity

0,បុព្វបទ

អេធើរ សែលុយឡូស ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ជាភ្នាក់ងាររក្សាទឹក និងសារធាតុក្រាស់សម្រាប់វត្ថុធាតុដើមដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍។ យោងតាមសារធាតុជំនួសផ្សេងៗគ្នា អេធើរសែលុយឡូសដែលប្រើក្នុងវត្ថុធាតុដើមដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍ ជាទូទៅរួមមាន មេទីលសែលុយឡូស (MC), អ៊ីដ្រូស៊ីអេទីល សែលុយឡូស (HEC), អ៊ីដ្រូស៊ីអេទីល មេទីល សែលុយឡូស អេធើរ (អ៊ីដ្រូស៊ីអេទីល មេទីល សែលុយឡូស, HEMC) និងអ៊ីដ្រូស៊ីប្រូភីល មេទីលសែលុយឡូស (Hydroxypropyl MCyl cellulose)។ ក្នុងចំណោមនោះ HPMC និង HEMC ត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាទូទៅបំផុត។

ការឡើងក្រាស់គឺជាឥទ្ធិពលកែប្រែដ៏សំខាន់នៃអេធើរសែលុយឡូសលើវត្ថុធាតុដើមដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍។ សែលុយឡូស អេធើរ អាចផ្តល់ឱ្យបាយអសើមជាមួយនឹង viscosity ដ៏ល្អឥតខ្ចោះ បង្កើនសមត្ថភាពភ្ជាប់រវាងបាយអសើម និងស្រទាប់មូលដ្ឋានយ៉ាងសំខាន់ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវដំណើរការប្រឆាំងនឹងការស្រករបស់បាយអ។ វាក៏អាចបង្កើនភាពដូចគ្នា និងសមត្ថភាពប្រឆាំងនឹងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃវត្ថុធាតុដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍ដែលលាយថ្មីៗ និងការពារការរលាយ ការបំបែក និងការហូរឈាមនៃបាយអ និងបេតុង។

ឥទ្ធិពលនៃភាពក្រាស់នៃអេធើរសែលុយឡូសលើវត្ថុធាតុដើមដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍អាចត្រូវបានវាយតម្លៃជាបរិមាណដោយគំរូ rheological នៃវត្ថុធាតុដើមដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍។ សមា្ភារៈដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍ជាធម្មតាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាវត្ថុរាវ Bingham ពោលគឺនៅពេលដែលភាពតានតឹងកាត់ r តិចជាងសម្ពាធទិន្នផល r0 ​​សម្ភារៈនៅតែស្ថិតក្នុងរូបរាងដើមរបស់វា ហើយមិនហូរ។ នៅពេលដែលភាពតានតឹងកាត់ r លើសពីភាពតានតឹងទិន្នផល r0 ​​វត្ថុឆ្លងកាត់ការខូចទ្រង់ទ្រាយលំហូរ ហើយភាពតានតឹង r មានទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរជាមួយអត្រាសំពាធ y ពោលគឺ r = r0 + f·y ដែល f ជា viscosity ប្លាស្ទិក។ អេធើរសែលុយឡូស ជាទូទៅបង្កើនភាពតានតឹងទិន្នផល និង viscosity ប្លាស្ទិកនៃវត្ថុធាតុដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រិតទាបនាំអោយមានភាពតានតឹងទិន្នផលទាប និង viscosity ប្លាស្ទិក ជាចម្បងដោយសារតែឥទ្ធិពលខ្យល់នៃអេធើរសែលុយឡូស។ ការស្រាវជ្រាវរបស់ Patural បង្ហាញថាទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃ cellulose ether កើនឡើង ភាពតានតឹងទិន្នផលនៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ថយចុះហើយភាពជាប់លាប់កើនឡើង។

viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន គឺជាសន្ទស្សន៍ដ៏សំខាន់មួយដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពក្រាស់នៃអេធើរសែលុយឡូសលើវត្ថុធាតុដើមដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍។ អក្សរសិល្ប៍មួយចំនួនបានស្វែងយល់ពីច្បាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរ viscosity នៃដំណោះស្រាយ cellulose ether ប៉ុន្តែនៅមានកង្វះនៃការស្រាវជ្រាវដែលពាក់ព័ន្ធលើឥទ្ធិពលនៃ cellulose ether លើការផ្លាស់ប្តូរ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍។plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន. ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះបើយោងតាមប្រភេទផ្សេងគ្នានៃសារធាតុជំនួសមានកោសិកាជាច្រើននៃអេធើរ។ ផលប៉ះពាល់នៃប្រភេទផ្សេងគ្នា និង viscosities នៃ cellulose ethers លើការផ្លាស់ប្តូរស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន viscosity ក៏​ជា​បញ្ហា​ដែល​គួរ​ឱ្យ​ព្រួយ​បារម្ភ​ខ្លាំង​ណាស់​ក្នុង​ការ​ប្រើ​ប្រាស់ cellulose ethers ។ ការងារនេះប្រើ viscometer បង្វិលដើម្បីសិក្សាការផ្លាស់ប្តូរ viscosity នៃ cellulose ether កែប្រែ slurries ស៊ីម៉ងត៍នៃប្រភេទផ្សេងគ្នា និង viscosities នៅក្រោមសមាមាត្រ poly-ash ផ្សេងគ្នា ល្បឿនបង្វិល និងសីតុណ្ហភាព។

1. ពិសោធន៍

1.1 វត្ថុធាតុដើម

(1) សែលុយឡូសអេធើរ។ អេធើរសែលុយឡូស 6 ប្រភេទដែលប្រើជាទូទៅនៅក្នុងប្រទេសរបស់ខ្ញុំត្រូវបានជ្រើសរើស រួមមាន 1 ប្រភេទ MC 1 ប្រភេទ HEC 2 ប្រភេទ HPMC និង 2 ប្រភេទ HEMC ដែលក្នុងនោះ viscosities នៃ HPMC 2 ប្រភេទ និង HEMC 2 ប្រភេទគឺជាក់ស្តែង។ ខុសគ្នា។ viscosity នៃ cellulose ether ត្រូវបានសាកល្បងដោយ NDJ-1B rotational viscometer (Shanghai Changji Company) កំហាប់នៃដំណោះស្រាយតេស្តគឺ 1.0% ឬ 2.0% សីតុណ្ហភាពគឺ 20°C ហើយល្បឿនបង្វិលគឺ 12r/min ។

(2) ស៊ីម៉ងត៍។ ស៊ីម៉ងត៍ Portland ធម្មតាផលិតដោយ Wuhan Huaxin Cement Co., Ltd. មានការបញ្ជាក់អំពី P·O 42.5 (GB 175-2007) ។

1.2 វិធីសាស្រ្តវាស់ viscosity នៃដំណោះស្រាយ cellulose ether

យកគំរូ cellulose ether នៃគុណភាពដែលបានបញ្ជាក់ហើយបន្ថែមវាទៅក្នុងកែវកែវ 250mL បន្ទាប់មកបន្ថែមទឹកក្តៅ 250g នៅប្រហែល 90°គ; កូរ​ឱ្យ​បាន​ពេញ​លេញ​ដោយ​ដំបង​កែវ ដើម្បី​ធ្វើ​ឱ្យ​អេធើរ​សែលុយឡូស​បង្កើត​ជា​ប្រព័ន្ធ​បែក​ខ្ចាត់ខ្ចាយ​ឯកសណ្ឋាន​ក្នុង​ទឹក​ក្តៅ ហើយ​ក្នុង​ពេល​ជាមួយ​គ្នា​នេះ​ដាក់​ប៊ីកឃ័រ​ឱ្យ​ត្រជាក់​ក្នុង​ខ្យល់។ នៅពេលដែលដំណោះស្រាយចាប់ផ្តើមបង្កើត viscosity ហើយនឹងមិន precipitate ម្តងទៀត, បញ្ឈប់ stirring ភ្លាម; នៅពេលដែលសូលុយស្យុងត្រូវបានត្រជាក់នៅក្នុងខ្យល់រហូតដល់ពណ៌មានឯកសណ្ឋាន ដាក់ beaker នៅក្នុងទឹកងូតទឹកដែលមានសីតុណ្ហភាពថេរ ហើយរក្សាសីតុណ្ហភាពដល់សីតុណ្ហភាពដែលបានបញ្ជាក់។ កំហុសគឺ± ០.១°គ; បន្ទាប់ពី 2 ម៉ោង (គណនាពីពេលវេលាទំនាក់ទំនងនៃ cellulose ether ជាមួយទឹកក្តៅ) វាស់សីតុណ្ហភាពនៃកណ្តាលនៃដំណោះស្រាយជាមួយនឹងទែម៉ូម៉ែត្រមួយ។ ផលិតកម្ម) rotor បញ្ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយទៅជម្រៅដែលបានបញ្ជាក់បន្ទាប់ពីឈររយៈពេល 5 នាទីវាស់ viscosity របស់វា។

1.3 ការវាស់វែង viscosity នៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន

មុនពេលពិសោធន៍ រក្សាវត្ថុធាតុដើមទាំងអស់នៅសីតុណ្ហភាពដែលបានបញ្ជាក់ ថ្លឹងទម្ងន់នៃកោសិកាសេលូឡូស អេធើរ និងស៊ីម៉ងត៍ លាយវាឱ្យបានហ្មត់ចត់ ហើយបន្ថែមទឹកម៉ាស៊ីននៅសីតុណ្ហភាពដែលបានបញ្ជាក់ទៅក្នុងធុងកញ្ចក់ 250ml ជាមួយនឹងសមាមាត្រទឹកស៊ីម៉ងត៍ 0.65; បន្ទាប់មកបន្ថែមម្សៅស្ងួតចូលទៅក្នុងប៊ីចេង ហើយរង់ចាំរយៈពេល 3 នាទី កូរឱ្យហ្មត់ចត់ជាមួយនឹងដំបងកញ្ចក់ចំនួន 300 ដង បញ្ចូល rotor នៃ viscometer បង្វិល (ប្រភេទ NDJ-1B ផលិតដោយ Shanghai Changji Geological Instrument Co., Ltd.) ចូលទៅក្នុង ដំណោះស្រាយទៅជម្រៅដែលបានបញ្ជាក់ហើយវាស់ viscosity របស់វាបន្ទាប់ពីឈររយៈពេល 2 នាទី។ ដើម្បីជៀសវាងឥទ្ធិពលនៃកំដៅ hydration ស៊ីម៉ងត៍លើការធ្វើតេស្ត viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន viscosity នៃ cellulose ether បានកែប្រែស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ត្រូវតែធ្វើតេស្តនៅពេលដែលស៊ីម៉ងត៍មានទំនាក់ទំនងជាមួយទឹករយៈពេល 5 នាទី។

2. លទ្ធផល និងការវិភាគ

2.1 ឥទ្ធិពលនៃមាតិកាសែលុយឡូសអេធើរ

បរិមាណសេលូឡូសអេធើរនៅទីនេះ សំដៅទៅលើសមាមាត្រម៉ាស់នៃអេធើរ សែលុយឡូសទៅនឹងស៊ីម៉ងត៍ នោះគឺជាសមាមាត្រប៉ូលីស។ ពីឥទ្ធិពលនៃ P2, E2 និង H1 បីប្រភេទនៃអេធើរសែលុយឡូសលើការផ្លាស់ប្តូរ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន នៅកម្រិតផ្សេងគ្នា (0.1%, 0.3%, 0.6% និង 0.9%) វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាបន្ទាប់ពីបន្ថែម cellulose អេធើរ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន viscosity កើនឡើង; នៅពេលដែលបរិមាណ cellulose ether កើនឡើង viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន កើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់ និងជួរនៃការកើនឡើងនៃ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ក៏ក្លាយជាធំ។

នៅពេលដែលសមាមាត្រទឹក - ស៊ីម៉ងត៍គឺ 0.65 និងមាតិកាសែលុយឡូសអេធើរគឺ 0.6% ដោយពិចារណាលើទឹកដែលប្រើប្រាស់ដោយជាតិទឹកដំបូងនៃស៊ីម៉ងត៍ការប្រមូលផ្តុំនៃអេធើរសែលុយឡូសដែលទាក់ទងទៅនឹងទឹកគឺប្រហែល 1% ។ នៅពេលដែលកំហាប់គឺ 1%, ដំណោះស្រាយ aqueous P2, E2 និង H1 viscosities គឺ 4990mPa·S, 5070mPa·S និង 5250mPa·s រៀងគ្នា; នៅពេលដែលសមាមាត្រទឹក - ស៊ីម៉ងត៍គឺ 0.65, viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន គឺ 836 mPa·S. ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ viscosities នៃ P2, E2 និង H1 សែលុយឡូស អេធើរ ស៊ីម៉ងត៍ ដែលបានកែប្រែចំនួនបីគឺ 13800mPa·S, 12900mPa·S និង 12700mPa·s រៀងៗខ្លួន។ ជាក់ស្តែង viscosity នៃ cellulose ether បានកែប្រែស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន មិនមែនជា viscosity នៃដំណោះស្រាយ cellulose ether និងការបន្ថែមសាមញ្ញនៃ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន គឺធំជាងផលបូកនៃ viscosity ទាំងពីរ ពោលគឺ viscosity នៃដំណោះស្រាយ cellulose ether និង viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍។plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន មានឥទ្ធិពល "ការបូកបញ្ចូលគ្នា" ។ viscosity នៃដំណោះស្រាយ cellulose ether បានមកពី hydrophilicity ដ៏រឹងមាំនៃក្រុម hydroxyl និងចំណង ether នៅក្នុងម៉ូលេគុល cellulose ether និងរចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញបីវិមាត្រដែលបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុល cellulose ether នៅក្នុងដំណោះស្រាយ; viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន មកពីបណ្តាញដែលបង្កើតឡើងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធផលិតផលជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍។ ចាប់តាំងពីផលិតផលប៉ូលីម៊ែរ និងស៊ីម៉ងត៍ hydration ជារឿយៗបង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញដែលជ្រៀតចូលគ្នា នៅក្នុងស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែ សែលុយឡូសអេធើរplaster ដែលមានមូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញបីវិមាត្រនៃអេធើរសែលុយឡូស និងរចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញនៃផលិតផលផ្តល់ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ត្រូវបានជាប់ទាក់ទងគ្នា ហើយម៉ូលេគុលអេធើរនៃសែលុយឡូស ការស្រូបយកជាមួយនឹងផលិតផលជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍រួមគ្នាបង្កើតបានជា "ឥទ្ធិពលនៃសមាសធាតុផ្សំ" ដែលបង្កើន viscosity ទាំងមូលនៃស៊ីម៉ងត៍។plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន; ដោយសារម៉ូលេគុលអេធើរសែលុយឡូសមួយអាចប្រទាក់ក្រឡាគ្នាជាមួយម៉ូលេគុលអេធើរសែលុយឡូសច្រើន និងផលិតផលផ្តល់ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ ដូច្នេះហើយជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកាអេធើរសែលុយឡូស ដង់ស៊ីតេនៃរចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញកើនឡើងច្រើនជាងការកើនឡើងនៃម៉ូលេគុលកោសិកាអេធើរ និង viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍។plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន កើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់; លើសពីនេះ ការជ្រាបទឹកយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃស៊ីម៉ងត៍ត្រូវការប្រតិកម្មផ្នែកនៃទឹក។ ដែលស្មើនឹងការបង្កើនកំហាប់នៃ cellulose ether ដែលជាហេតុផលសម្រាប់ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍។plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន.

ចាប់តាំងពីសែលុយឡូសអេធើរនិងស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន មាន "ឥទ្ធិពល superposition សមាសធាតុ" នៅក្នុង viscosity នៅក្រោមមាតិកា cellulose ether ដូចគ្នានិងលក្ខខណ្ឌសមាមាត្រទឹកស៊ីម៉ងត៍ viscosity នៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាជាក់ស្តែងនៅពេលដែលកំហាប់គឺ 2% ភាពខុសគ្នានៃ viscosity គឺមិនធំទេឧទាហរណ៍ viscosities នៃ P2 និង E2 គឺ 48000mPa·s និង 36700mPa·s រៀងគ្នានៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous ជាមួយកំហាប់នៃ 2% ។ S, ភាពខុសគ្នាគឺមិនច្បាស់; viscosities នៃ E1 និង E2 ក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous 2% គឺ 12300mPa·S និង 36700mPa·s រៀងគ្នា ភាពខុសគ្នាគឺធំណាស់ ប៉ុន្តែ viscosities នៃការបិទភ្ជាប់ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែរបស់ពួកគេគឺ 9800mPa·S និង 12900mPa រៀងគ្នា។·S ភាពខុសគ្នាត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ដូច្នេះនៅពេលជ្រើសរើស cellulose ether ក្នុងវិស្វកម្ម វាមិនចាំបាច់ក្នុងការបន្តនូវ cellulose ether viscosity ខ្ពស់ពេកនោះទេ។ លើសពីនេះទៅទៀត នៅក្នុងការអនុវត្តវិស្វកម្មជាក់ស្តែង កំហាប់នៃ cellulose ether ទាក់ទងទៅនឹងទឹកជាធម្មតាមានកម្រិតទាប។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងបាយអម្នាងសិលាធម្មតា សមាមាត្រទឹកស៊ីម៉ង់ត៍ជាធម្មតាមានប្រហែល 0.65 ហើយមាតិកានៃ cellulose ether គឺ 0.2% ទៅ 0.6% ។ កំហាប់ទឹកគឺពី 0,3% ទៅ 1% ។

វាក៏អាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីលទ្ធផលតេស្តដែលប្រភេទផ្សេងៗនៃអេធើរសែលុយឡូសមានឥទ្ធិពលខុសៗគ្នាទៅលើ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍។plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន. នៅពេលដែលកំហាប់គឺ 1%, viscosities នៃ P2, E2 និង H1 បីប្រភេទនៃ cellulose ether ដំណោះស្រាយ aqueous គឺ 4990mPa·s, 5070mPa·S និង 5250mPa·S រៀងគ្នា viscosity នៃដំណោះស្រាយ H1 គឺខ្ពស់បំផុត ប៉ុន្តែ viscosity នៃ P2, E2 និង H1 បីប្រភេទនៃ cellulose ether viscosities នៃ ether-modified slurries ស៊ីម៉ងត៍គឺ 13800mPa·S, 12900mPa·S និង 12700mPa·S រៀងគ្នា ហើយ viscosity នៃ H1 ស៊ីម៉ងត៍ slurries កែប្រែគឺទាបបំផុត។ នេះគឺដោយសារតែអេធើរសែលុយឡូសជាធម្មតាមានឥទ្ធិពលពន្យារជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍។ ក្នុងចំណោម អេធើរសែលុយឡូស ទាំងបីប្រភេទគឺ HEC, HPMC និង HEMC HEC មានសមត្ថភាពខ្លាំងបំផុតក្នុងការពន្យារជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍។ ដូច្នេះនៅក្នុង H1 បានកែប្រែស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋានដោយសារតែជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍យឺត រចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញនៃផលិតផលផ្តល់ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍មានការរីកចម្រើនយឺត ហើយ viscosity គឺទាបបំផុត។

2.2 ឥទ្ធិពលនៃអត្រាបង្វិល

ពីឥទ្ធិពលនៃល្បឿនបង្វិលនៃ viscometer នៅលើ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន និងសែលុយឡូសអេធើរបានកែប្រែស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋានវាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅពេលដែលល្បឿនបង្វិលកើនឡើង viscosity នៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន និងស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ថយចុះដល់កម្រិតផ្សេងៗគ្នា ពោលគឺពួកវាទាំងអស់មានទ្រព្យសម្បត្តិនៃការកាត់ស្តើង ហើយជាកម្មសិទ្ធិរបស់សារធាតុរាវ pseudoplastic ។ អត្រាបង្វិលតូចជាង ការថយចុះនៃ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍ទាំងអស់កាន់តែច្រើនplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ជាមួយនឹងអត្រាបង្វិល នោះគឺកាន់តែច្បាស់ ភាពផុយស្រួយនៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន. ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃអត្រាបង្វិលខ្សែកោងនៃ viscosity ថយចុះនៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន បន្តិចម្ដងៗ ក្លាយជាសំប៉ែត ហើយ pseudoplasticity ចុះខ្សោយ។ ប្រៀបធៀបជាមួយស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន, pseudoplasticity នៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ខ្សោយជាង ពោលគឺការបញ្ចូលសារធាតុសែលុយឡូសអេធើរ កាត់បន្ថយភាពផុយស្រួយនៃស៊ីម៉ងត៍។plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន.

ពីឥទ្ធិពលនៃល្បឿនបង្វិលលើ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន នៅក្រោមប្រភេទ cellulose ether និង viscosities ផ្សេងគ្នា វាអាចត្រូវបានគេដឹងថាស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន បានកែប្រែជាមួយនឹងអេធើរសែលុយឡូសផ្សេងគ្នាមានកម្លាំង pseudoplastic ផ្សេងគ្នា ហើយ viscosity នៃ cellulose ether តូចជាង viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែកាន់តែខ្ពស់plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន. ភាពជាក់ស្តែងនៃ pseudoplasticity នៃស៊ីម៉ងត៍កាន់តែច្បាស់plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន គឺ; pseudoplasticity នៃស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន មិនមានភាពខុសគ្នាជាក់ស្តែងជាមួយនឹងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃអេធើរសែលុយឡូសដែលមាន viscosities ស្រដៀងគ្នា។ ពី P2, E2 និង H1 បីប្រភេទនៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ក្នុងកម្រិតខុសគ្នា (0.1%, 0.3%, 0.6% និង 0.9%) ឥទ្ធិពលនៃល្បឿនបង្វិលនៅលើ viscosity អាចត្រូវបានគេដឹង P2, E2 និង H1 បីប្រភេទនៃជាតិសរសៃ ស៊ីម៉ងត៍ slurries កែប្រែជាមួយ ether ធម្មតាមានលទ្ធផលតេស្តដូចគ្នា ៖ នៅពេលដែលបរិមាណ cellulose ether មានភាពខុសប្លែកគ្នានោះ pseudoplasticity របស់ពួកគេគឺខុសគ្នា។ បរិមាណសេលូឡូសអេធើរកាន់តែតូច ភាពរឹងម៉ាំនៃស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែកាន់តែរឹងមាំplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន.

បន្ទាប់ពីស៊ីម៉ងត៍មានទំនាក់ទំនងជាមួយទឹក ភាគល្អិតស៊ីម៉ង់ត៍លើផ្ទៃត្រូវបានផ្តល់ជាតិទឹកយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយផលិតផលផ្តល់ជាតិទឹក (ជាពិសេស CSH gel) បង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធប្រមូលផ្តុំ។ នៅ​ពេល​ដែល​មាន​កម្លាំង​កាត់​ទិស​នៅ​ក្នុង​ដំណោះ​ស្រាយ រចនាសម្ព័ន្ធ​នៃ​ការ​ប្រមូលផ្តុំ​នឹង​បើក ដូច្នេះ​នៅ​តាម​ទិស​នៃ​កម្លាំង​កាត់​ភាព​ធន់​នឹង​លំហូរ​ទិស​ត្រូវ​បាន​កាត់​បន្ថយ ដោយ​ហេតុ​នេះ​បង្ហាញ​ពី​លក្ខណៈ​សម្បត្តិ​នៃ​ការ​កាត់​ស្តើង។ សែលុយឡូសអេធើរគឺជាប្រភេទម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធមិនស៊ីមេទ្រី។ នៅពេលដែលដំណោះស្រាយនៅតែមាន ម៉ូលេគុលអេធើរសែលុយឡូសអាចមានទិសដៅផ្សេងៗ។ នៅពេលដែលមានកម្លាំងកាត់តាមទិសនៅក្នុងដំណោះស្រាយ ខ្សែសង្វាក់វែងនៃម៉ូលេគុលនឹងបត់ទៅក្រោយ។ ទិសដៅនៃកម្លាំងកាត់ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃភាពធន់ទ្រាំនឹងលំហូរ ហើយក៏បង្ហាញពីទ្រព្យសម្បត្តិនៃការកាត់ស្តើងផងដែរ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងផលិតផលផ្តល់ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ ម៉ូលេគុលអេធើរនៃសែលុយឡូសមានភាពបត់បែនជាង និងមានសមត្ថភាពទប់លំនឹងជាក់លាក់សម្រាប់កម្លាំងកាត់។ ដូច្នេះបើប្រៀបធៀបជាមួយស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន, pseudoplasticity នៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន កាន់តែខ្សោយ ហើយនៅពេលដែល viscosity ឬមាតិកានៃ cellulose ether កើនឡើង ឥទ្ធិពលនៃការបណ្ដោះអាសន្ននៃ cellulose ether molecules ទៅលើកម្លាំង shear គឺកាន់តែច្បាស់។ ប្លាស្ទិកប្រែជាខ្សោយ។

2.3 ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាព

ពីឥទ្ធិពលនៃការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព (២០°គ, ២៧°គ និង ៣៥°គ) នៅលើ viscosity នៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋានវាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅពេលដែលមាតិកានៃសែលុយឡូសអេធើរគឺ 0,6%, នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង, ស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន និង M1 ភាព viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន កើនឡើង និង viscosity នៃ cellulose ether ផ្សេងទៀតដែលបានកែប្រែស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ថយចុះ ប៉ុន្តែការថយចុះមិនមានទំហំធំទេ ហើយ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែ H1plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ថយចុះច្រើនបំផុត។ ដូចជាស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែ E2plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន មានការព្រួយបារម្ភនៅពេលដែលសមាមាត្រ polyash គឺ 0.6%, viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពហើយនៅពេលដែលសមាមាត្រ polyash គឺ 0,3%, viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍។plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព។

និយាយជាទូទៅដោយសារតែការថយចុះនៃកម្លាំងអន្តរកម្មអន្តរម៉ូលេគុល viscosity នៃអង្គធាតុរាវនឹងថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពដែលជាករណីសម្រាប់ដំណោះស្រាយ cellulose ether ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង និងពេលវេលាទំនាក់ទំនងរវាងស៊ីម៉ងត៍ និងទឹកកើនឡើង ល្បឿននៃជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍នឹងត្រូវបានពន្លឿនយ៉ាងខ្លាំង ហើយកម្រិតនៃជាតិទឹកនឹងកើនឡើង ដូច្នេះ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន នឹងកើនឡើងជំនួសវិញ។

នៅក្នុង cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋានអេធើរ cellulose នឹងត្រូវបាន adsorbed ទៅលើផ្ទៃនៃផលិតផល hydration ស៊ីម៉ងត៍ ដោយហេតុនេះរារាំង hydration ស៊ីម៉ងត៍ ប៉ុន្តែប្រភេទ និងបរិមាណនៃ cellulose ethers មានសមត្ថភាពខុសៗគ្នាក្នុងការរារាំង hydration ស៊ីម៉ងត៍ MC (ដូចជា M1) មានសមត្ថភាពខ្សោយក្នុងការទប់ស្កាត់ hydration ស៊ីម៉ងត៍។ ហើយនៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង អត្រាជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន វានៅតែលឿនជាងមុន ដូច្នេះនៅពេលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង viscosity ជាទូទៅកើនឡើង។ HEC, HPMC និង HEMC អាចរារាំងយ៉ាងសំខាន់នូវជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ ដោយសារសីតុណ្ហភាពកើនឡើង អត្រាជាតិទឹកនៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន មានភាពយឺតជាងមុន ដូច្នេះនៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង HEC, HPMC និង HEMC ស៊ីម៉ងត៍បានកែប្រែ viscosity នៃplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន (សមាមាត្រ polyash 0.6%) ជាទូទៅត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយដោយសារតែសមត្ថភាពរបស់ HEC ដើម្បីពន្យារជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍គឺធំជាង HPMC និង HEMC ការផ្លាស់ប្តូរនៃ cellulose ether ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព (20°គ, ២៧°គ និង ៣៥°គ) viscosity នៃ H1 ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ថយចុះច្រើនបំផុតជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍នៅតែមាននៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពឡើងខ្ពស់ ដូច្នេះកម្រិតនៃការថយចុះនៃសារធាតុ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពគឺមិនច្បាស់។ ដូចជាស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែ E2plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន មានការព្រួយបារម្ភនៅពេលដែលកំរិតប្រើខ្ពស់ (សមាមាត្រផេះគឺ 0.6%) ឥទ្ធិពលនៃការទប់ស្កាត់ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍គឺជាក់ស្តែងហើយ viscosity ថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព។ នៅពេលដែលកម្រិតថ្នាំមានកម្រិតទាប (សមាមាត្រផេះគឺ 0.3%) ឥទ្ធិពលនៃការទប់ស្កាត់ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍គឺមិនជាក់ស្តែងទេ ហើយ viscosity កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព។

3. សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

(1) ជាមួយនឹងការកើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៃមាតិកា cellulose ether អត្រា viscosity និង viscosity កើនឡើងនៃស៊ីម៉ងត៍plaster ដែលមានមូលដ្ឋាន បន្តកើនឡើង។ រចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញម៉ូលេគុលនៃ cellulose ether និងរចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញនៃផលិតផល hydration ស៊ីម៉ងត៍ត្រូវបានទាក់ទងគ្នា ហើយ hydration ដំបូងនៃស៊ីម៉ងត៍បង្កើនកំហាប់ cellulose ether ដោយប្រយោល ដូច្នេះ viscosity នៃ cellulose ether solution និង cementplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន មាន "ឥទ្ធិពល superposition សមាសធាតុ" ពោលគឺ cellulose ether ភាព viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន គឺធំជាងផលបូកនៃ viscosities រៀងៗខ្លួន។ បើប្រៀបធៀបជាមួយសារធាតុរំអិលស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែ HPMC និង HEMC សារធាតុរអិលស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែ HEC មានតម្លៃតេស្តភាព viscosity ទាបជាងដោយសារការអភិវឌ្ឍន៍ជាតិទឹកយឺត។

(2) ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែ អេធើរ សែលុយឡូសទាំងពីរplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន និងស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន មានទ្រព្យសម្បត្តិនៃការកាត់ស្តើងឬ pseudoplasticity; pseudoplasticity នៃ cellulose ether ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន ទាបជាងស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន; អត្រាបង្វិលទាប ឬសែលុយឡូសទាបជាង viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែអេធើរplaster ដែលមានមូលដ្ឋានឬមាតិកានៃ cellulose ether កាន់តែទាប ភាពជាក់ស្តែងនៃ pseudoplasticity នៃ cellulose ether-modified cementplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន.

(3) នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពបន្តកើនឡើង ល្បឿន និងកម្រិតនៃជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍កើនឡើង ដូច្នេះ viscosity នៃស៊ីម៉ងត៍សុទ្ធplaster ដែលមានមូលដ្ឋាន កើនឡើងជាលំដាប់។ ដោយសារប្រភេទផ្សេងគ្នា និងបរិមាណនៃកោសិកាអេធើរ មានសមត្ថភាពខុសៗគ្នាក្នុងការទប់ស្កាត់ជាតិទឹកស៊ីម៉ងត៍ ភាព viscosity នៃការបិទភ្ជាប់ស៊ីម៉ងត៍ដែលបានកែប្រែប្រែប្រួលទៅតាមសីតុណ្ហភាព។