Focus on Cellulose ethers

សែលុយឡូស Ether និងអាស៊ីត poly-L-lactic

ដំណោះស្រាយចម្រុះនៃអាស៊ីត poly-L-lactic និង ethyl cellulose នៅក្នុង chloroform និងដំណោះស្រាយចម្រុះនៃ PLLA និង methyl cellulose ក្នុងអាស៊ីត trifluoroacetic ត្រូវបានរៀបចំ ហើយល្បាយ PLLA/cellulose ether ត្រូវបានរៀបចំដោយការសម្ដែង។ ការលាយបញ្ចូលគ្នាដែលទទួលបានត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបំលែងកាំរស្មីអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដស្លឹក (FT-IR) ការស្កែនឌីផេរ៉ង់ស្យែលកាឡូរី (DSC) និងកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) ។ មានចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាង PLLA និងអេធើរសែលុយឡូស ហើយសមាសធាតុទាំងពីរត្រូវគ្នាដោយផ្នែក។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា cellulose ether នៅក្នុងការលាយបញ្ចូលគ្នា ចំណុចរលាយ គ្រីស្តាល់ និងភាពសុចរិតនៃគ្រីស្តាល់នៃល្បាយនឹងថយចុះទាំងអស់។ នៅពេលដែលមាតិកា MC ខ្ពស់ជាង 30% ស្ទើរតែអាចទទួលបានល្បាយអាម៉ូញាក់។ ដូច្នេះ អេធើរ cellulose អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកែប្រែអាស៊ីត poly-L-lactic ដើម្បីរៀបចំសម្ភារៈវត្ថុធាតុ polymer ដែលអាចបំបែកបានជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងគ្នា។

ពាក្យគន្លឹះ៖ អាស៊ីត poly-L-lactic, ethyl cellulose,មេទីលសែលុយឡូស, លាយ, សែលុយឡូសអេធើរ

ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តសារធាតុប៉ូលីម៊ែរធម្មជាតិ និងវត្ថុធាតុ polymer សំយោគដែលអាចបំផ្លាញបាន នឹងជួយដោះស្រាយវិបត្តិបរិស្ថាន និងវិបត្តិធនធានមនុស្សប្រឈមមុខ។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ការស្រាវជ្រាវលើការសំយោគវត្ថុធាតុ polymer ដែលអាចបំបែកបានដោយប្រើធនធានកកើតឡើងវិញជាវត្ថុធាតុដើមវត្ថុធាតុ polymer បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងទូលំទូលាយ។ អាស៊ីត Polylactic គឺជាសារធាតុ polyester aliphatic ដ៏សំខាន់មួយដែលអាចបំផ្លាញបាន។ អាស៊ីតឡាក់ទិកអាចត្រូវបានផលិតដោយការ fermentation នៃដំណាំ (ដូចជាពោត, ដំឡូង, sucrose ជាដើម) ហើយអាចត្រូវបាន decomposed ដោយ microorganisms ផងដែរ។ វាជាធនធានដែលអាចកកើតឡើងវិញបាន។ អាស៊ីត polylactic ត្រូវបានរៀបចំពីអាស៊ីតឡាក់ទិកដោយ polycondensation ដោយផ្ទាល់ឬវត្ថុធាតុ polymerization បើកចិញ្ចៀន។ ផលិតផលចុងក្រោយនៃការរិចរិលរបស់វាគឺអាស៊ីតឡាក់ទិក ដែលនឹងមិនបំពុលបរិស្ថាន។ PIA មានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកល្អឥតខ្ចោះ ដំណើរការបាន ជីវគីមី និងភាពឆបគ្នា។ ដូច្នេះហើយ PLA មិនត្រឹមតែមានកម្មវិធីទូលំទូលាយក្នុងវិស័យវិស្វកម្មជីវវេជ្ជសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានទីផ្សារសក្តានុពលដ៏ធំនៅក្នុងវិស័យថ្នាំកូត ប្លាស្ទិក និងវាយនភណ្ឌផងដែរ។

ការចំណាយខ្ពស់នៃអាស៊ីត poly-L-lactic និងពិការភាពដំណើរការរបស់វាដូចជា hydrophobicity និងភាពផុយស្រួយកំណត់ជួរកម្មវិធីរបស់វា។ ដើម្បីកាត់បន្ថយការចំណាយរបស់វា និងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការអនុវត្តរបស់ PLLA ការរៀបចំ ភាពឆបគ្នា morphology ជីវគីមី លក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិក តុល្យភាព hydrophilic/hydrophobic និងផ្នែកអនុវត្តនៃ copolymer អាស៊ីត polylactic និងការលាយបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងស៊ីជម្រៅ។ ក្នុងចំណោមពួកវា PLLA បង្កើតជាល្បាយដែលឆបគ្នាជាមួយអាស៊ីត poly DL-lactic, polyethylene oxide, polyvinyl acetate, polyethylene glycol ជាដើម។ សែលុយឡូសគឺជាសមាសធាតុប៉ូលីម៊ែរធម្មជាតិដែលបង្កើតឡើងដោយ condensation នៃ β-glucose ហើយជាធនធានដែលអាចកកើតឡើងវិញបានច្រើនបំផុត។ នៅក្នុងធម្មជាតិ។ ដេរីវេនៃសែលុយឡូសគឺជាវត្ថុធាតុ polymer ធម្មជាតិដំបូងបំផុតដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមនុស្ស ដែលសំខាន់បំផុតគឺ អេធើរ សែលុយឡូស និងសេលូឡូសអេស្ទ័រ។ ម. Nagata et al ។ បានសិក្សាប្រព័ន្ធលាយ PLLA/សែលុយឡូស ហើយបានរកឃើញថាសមាសធាតុទាំងពីរមិនស៊ីគ្នា ប៉ុន្តែលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រីស្តាល់ និងការរិចរិលរបស់ PLLA ត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយសមាសធាតុសែលុយឡូស។ ន. Ogata et al បានសិក្សាពីដំណើរការ និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ PLLA និងប្រព័ន្ធលាយ cellulose acetate ។ ប៉ាតង់របស់ជប៉ុនក៏បានសិក្សាពីជីវគីមីនៃ PLLA និងល្បាយ nitrocellulose ផងដែរ។ យ. Teramoto et al បានសិក្សាលើការរៀបចំ លក្ខណៈសម្បត្តិកម្ដៅ និងមេកានិចនៃ PLLA និង cellulose diacetate graft copolymer ។ រហូតមកដល់ពេលនេះ មានការសិក្សាតិចតួចណាស់លើប្រព័ន្ធលាយបញ្ចូលគ្នានៃអាស៊ីត polylactic និង cellulose ether ។

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ក្រុមរបស់យើងបានចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវនៃការធ្វើកូប៉ូលីមឺរីសៀដោយផ្ទាល់ និងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃអាស៊ីត polylactic និងសារធាតុប៉ូលីម៊ែរផ្សេងទៀត។ ដើម្បីបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈសម្បត្តិដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃអាស៊ីត polylactic ជាមួយនឹងតម្លៃទាបនៃ cellulose និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា ដើម្បីរៀបចំវត្ថុធាតុ polymer ដែលអាចបំប្លែងបានយ៉ាងពេញលេញ យើងជ្រើសរើស cellulose (ether) ជាសមាសធាតុដែលបានកែប្រែសម្រាប់ការលាយបញ្ចូលគ្នា។ Ethyl cellulose និង methyl cellulose គឺជា ethers cellulose សំខាន់ពីរ។ អេទីល សែលុយឡូស គឺជាសែលុយឡូស អាល់គីល អេធើរ ដែលមិនរលាយក្នុងទឹក ដែលអាចប្រើជាសម្ភារៈវេជ្ជសាស្ត្រ ផ្លាស្ទិច សារធាតុស្អិត និងសារធាតុបញ្ចប់វាយនភណ្ឌ។ មេទីល សែលុយឡូស គឺរលាយក្នុងទឹក មានភាពស្អិតល្អ ភាពស្អិតរមួត រក្សាទឹក និងបង្កើតជាខ្សែភាពយន្ត ហើយត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវិស័យសម្ភារសំណង់ ថ្នាំកូត គ្រឿងសំអាង ឱសថ និងការផលិតក្រដាស។ នៅទីនេះ ការលាយបញ្ចូលគ្នា PLLA/EC និង PLLA/MC ត្រូវបានរៀបចំដោយវិធីសាស្ត្របញ្ចេញដំណោះស្រាយ ហើយភាពឆបគ្នា លក្ខណៈសម្បត្តិកម្ដៅ និងគ្រីស្តាល់នៃល្បាយអេធើរ PLLA/cellulose ត្រូវបានពិភាក្សា។

1. ផ្នែកពិសោធន៍

1.1 វត្ថុធាតុដើម

អេទីលសែលុយឡូស (AR, Tianjin Huazhen រោងចក្រប្រតិកម្មគីមីពិសេស); methyl cellulose (MC450), sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, ethyl acetate, stannous isooctanoate, chloroform (ខាងលើគឺជាផលិតផលទាំងអស់របស់ក្រុមហ៊ុន Shanghai Chemical Reagent Co., Ltd., និងភាពបរិសុទ្ធគឺ AR grade); អាស៊ីត L-lactic (ថ្នាក់ឱសថក្រុមហ៊ុន PURAC) ។

1.2 ការរៀបចំល្បាយ

1.2.1 ការរៀបចំអាស៊ីត polylactic

អាស៊ីត Poly-L-lactic ត្រូវបានរៀបចំដោយវិធីសាស្ត្រ polycondensation ដោយផ្ទាល់។ ថ្លឹងដំណោះស្រាយទឹកអាស៊ីត L-lactic ជាមួយនឹងប្រភាគម៉ាស 90% ហើយបន្ថែមវាទៅក្នុងដបបីក ខ្សោះជាតិទឹកនៅសីតុណ្ហភាព 150°C រយៈពេល 2 ម៉ោងក្រោមសម្ពាធធម្មតា បន្ទាប់មកមានប្រតិកម្មរយៈពេល 2 ម៉ោងក្រោមសម្ពាធខ្វះចន្លោះ 13300Pa ហើយចុងក្រោយ។ ប្រតិកម្មរយៈពេល 4 ម៉ោងក្រោមការខ្វះចន្លោះនៃ 3900Pa ដើម្បីទទួលបានវត្ថុ prepolymer ដែលខ្វះជាតិទឹក។ បរិមាណសរុបនៃដំណោះស្រាយ aqueous អាស៊ីត lactic ដកទិន្នផលទឹក គឺជាបរិមាណសរុបនៃ prepolymer ។ បន្ថែមក្លរួ stannous (ប្រភាគម៉ាសគឺ 0.4%) និងអាស៊ីត p-toluenesulfonic (សមាមាត្រនៃ stannous chloride និង p-toluenesulfonic acid គឺ 1/1 molar ratio) ប្រព័ន្ធកាតាលីករនៅក្នុង prepolymer ដែលទទួលបាន ហើយនៅក្នុង condensation sieves ម៉ូលេគុលត្រូវបានតំឡើងនៅក្នុងបំពង់។ ដើម្បីស្រូបយកបរិមាណទឹកតិចតួច ហើយការកូរមេកានិចត្រូវបានរក្សាទុក។ ប្រព័ន្ធទាំងមូលត្រូវបានប្រតិកម្មនៅកន្លែងទំនេរ 1300 Pa និងសីតុណ្ហភាព 150°C សម្រាប់រយៈពេល 16 ម៉ោងដើម្បីទទួលបានវត្ថុធាតុ polymer ។ រំលាយវត្ថុធាតុ polymer ដែលទទួលបានក្នុង chloroform ដើម្បីរៀបចំដំណោះស្រាយ 5% ត្រង និង precipitate ជាមួយ anhydrous ether រយៈពេល 24 ម៉ោង ច្រោះ precipitate ហើយដាក់វានៅក្នុងឡខ្វះចន្លោះ -0.1MPa នៅសីតុណ្ហភាព 60 °C រយៈពេល 10 ទៅ 20 ម៉ោង ដើម្បីទទួលបានភាពស្ងួតសុទ្ធ។ វត្ថុធាតុ polymer PLLA ។ ទម្ងន់ម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងនៃ PLLA ដែលទទួលបានត្រូវបានកំណត់ថាជា 45000-58000 Daltons ដោយក្រូម៉ាតូក្រាមរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ (GPC) ។ សំណាកសំណាកត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងម៉ាស៊ីនបន្សាបជាតិគីមីដែលមានផូស្វ័រផេនអុកស៊ីត។

1.2.2 ការរៀបចំល្បាយអាស៊ីត polylactic-ethyl cellulose (PLLA-EC)

ថ្លឹងបរិមាណដែលត្រូវការនៃអាស៊ីត poly-L-lactic និង ethyl cellulose ដើម្បីបង្កើតដំណោះស្រាយ chloroform 1% រៀងៗខ្លួន ហើយបន្ទាប់មករៀបចំដំណោះស្រាយចម្រុះ PLLA-EC ។ សមាមាត្រនៃដំណោះស្រាយចម្រុះ PLLA-EC គឺ៖ 100/0, 80/20, 60/40, 40/60, 20/80, 0/l00 លេខទីមួយតំណាងឱ្យប្រភាគម៉ាសនៃ PLLA ហើយលេខចុងក្រោយតំណាងឱ្យ ម៉ាស់នៃប្រភាគ EC ។ ដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំត្រូវបានកូរជាមួយនឹងម៉ាញេទិករយៈពេល 1-2 ម៉ោងហើយបន្ទាប់មកចាក់ចូលទៅក្នុងចានកែវដើម្បីឱ្យក្លរ៉ូហ្វ័រហួតតាមធម្មជាតិដើម្បីបង្កើតជាខ្សែភាពយន្ត។ បន្ទាប់ពីខ្សែភាពយន្តត្រូវបានបង្កើតឡើងវាត្រូវបានដាក់ក្នុងឡចំហាយទឹកដើម្បីឱ្យស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពទាបរយៈពេល 10 ម៉ោងដើម្បីយកក្លរ៉ូហ្វ័រចេញទាំងស្រុងនៅក្នុងខ្សែភាពយន្ត។ . ដំណោះស្រាយលាយគឺគ្មានពណ៌ និងថ្លា ហើយខ្សែភាពយន្តលាយក៏គ្មានពណ៌ និងថ្លាផងដែរ។ ល្បាយនេះត្រូវបានស្ងួតហួតហែងនិងរក្សាទុកនៅក្នុង desiccator សម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅពេលក្រោយ។

1.2.3 ការរៀបចំល្បាយអាស៊ីត polylactic-methylcellulose (PLLA-MC)

ថ្លឹងបរិមាណដែលត្រូវការនៃអាស៊ីត poly-L-lactic និង methyl cellulose ដើម្បីបង្កើតដំណោះស្រាយអាស៊ីត trifluoroacetic 1% រៀងគ្នា។ ខ្សែភាពយន្តលាយ PLLA-MC ត្រូវបានរៀបចំដោយវិធីសាស្រ្តដូចគ្នានឹងខ្សែភាពយន្តលាយ PLLA-EC ។ ល្បាយនេះត្រូវបានស្ងួតហួតហែងនិងរក្សាទុកនៅក្នុង desiccator សម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅពេលក្រោយ។

1.3 ការធ្វើតេស្តការអនុវត្ត

MANMNA IR-550 infrared spectrometer (Nicolet.Corp) បានវាស់វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃវត្ថុធាតុ polymer (KBr tablet)។ DSC2901 calorimeter ស្កែនឌីផេរ៉ង់ស្យែល (ក្រុមហ៊ុន TA) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ខ្សែកោង DSC នៃគំរូ អត្រាកំដៅគឺ 5°C/min ហើយសីតុណ្ហភាពផ្លាស់ប្តូរកញ្ចក់ ចំណុចរលាយ និងគ្រីស្តាល់នៃវត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានវាស់។ ប្រើ Rigaku ។ D-MAX/Rb diffractometer ត្រូវបានប្រើដើម្បីសាកល្បងគំរូបំប៉ោងកាំរស្មី X នៃវត្ថុធាតុ polymer ដើម្បីសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រីស្តាល់នៃគំរូ។

2. លទ្ធផល និងការពិភាក្សា

2.1 ការស្រាវជ្រាវ spectroscopy អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ

Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) អាចសិក្សាពីអន្តរកម្មរវាងធាតុផ្សំនៃការលាយបញ្ចូលគ្នាតាមទស្សនៈនៃកម្រិតម៉ូលេគុល។ ប្រសិនបើ homopolymers ទាំងពីរត្រូវគ្នា ការផ្លាស់ប្តូរប្រេកង់ ការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេ និងសូម្បីតែរូបរាង ឬការបាត់ខ្លួននៃកំពូលលក្ខណៈនៃសមាសធាតុអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ប្រសិនបើ homopolymer ទាំងពីរមិនស៊ីគ្នាទេ វិសាលគមនៃការលាយបញ្ចូលគ្នាគឺគ្រាន់តែ superposition នៃ homopolymer ទាំងពីរ។ នៅក្នុងវិសាលគម PLLA មានកម្រិតរំញ័រដែលលាតសន្ធឹងនៃ C=0 នៅ 1755cm-1 ដែលជាកំពូលខ្សោយនៅ 2880cm-1 ដែលបណ្តាលមកពីការរំញ័រ C—H នៃក្រុម methine ហើយក្រុមតន្រ្តីធំទូលាយនៅ 3500 cm-1 គឺ បណ្តាលមកពីក្រុម hydroxyl ស្ថានីយ។ នៅក្នុងវិសាលគម EC កំពូលលក្ខណៈនៅ 3483 សង់ទីម៉ែត្រ-1 គឺជាកំពូលរំញ័រដែលលាតសន្ធឹង OH ដែលបង្ហាញថាមានក្រុម O-H ដែលនៅសល់នៅលើខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុល ខណៈពេលដែល 2876-2978 សង់ទីម៉ែត្រ-1 គឺជាកំពូលរំញ័រដែលលាតសន្ធឹង C2H5 និង 1637 cm-1 គឺជាកំពូលរំញ័រ HOH Bending (បណ្តាលមកពីសំណាកស្រូបយកទឹក)។ នៅពេលដែល PLLA ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយ EC នៅក្នុងវិសាលគម IR នៃតំបន់ hydroxyl នៃល្បាយ PLLA-EC កំពូល O-H ផ្លាស់ប្តូរទៅជារលកទាបជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា EC ហើយឈានដល់កម្រិតអប្បបរមានៅពេលដែល PLLA/Ec គឺ 40/60 wavenumber ហើយបន្ទាប់មកប្តូរទៅលេខរលកខ្ពស់ ដែលបង្ហាញថាអន្តរកម្មរវាង PUA និង 0-H នៃ EC គឺស្មុគស្មាញ។ នៅក្នុងតំបន់រំញ័រ C=O នៃ 1758cm-1 កំពូល C=0 នៃ PLLA-EC បានផ្លាស់ប្តូរបន្តិចទៅចំនួនរលកទាបជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ EC ដែលបង្ហាញថាអន្តរកម្មរវាង C=O និង OH នៃ EC ខ្សោយ។

នៅក្នុងវិសាលគមនៃ methylcellulose កំពូលលក្ខណៈនៅ 3480cm-1 គឺជាកំពូលរំញ័រ O-H ពោលគឺមានក្រុម O-H ដែលនៅសល់នៅលើខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុល MC ហើយកំពូលរំញ័រពត់កោង HOH គឺនៅ 1637cm-1 ។ ហើយសមាមាត្រ MC EC គឺ hygroscopic ច្រើនជាង។ ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងប្រព័ន្ធលាយ PLLA-EC នៅក្នុងវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃតំបន់អ៊ីដ្រូស៊ីលនៃល្បាយ PLLA-EC កំពូល O-H ផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា MC ហើយមានលេខរលកអប្បបរមានៅពេលដែល PLLA/MC គឺ 70/30 ។ នៅក្នុងតំបន់រំញ័រ C=O (1758 cm-1) កំពូល C=O ផ្លាស់ប្តូរបន្តិចទៅលេខរលកទាបជាមួយនឹងការបន្ថែម MC ។ ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនមក មានក្រុមជាច្រើននៅក្នុង PLLA ដែលអាចបង្កើតអន្តរកម្មពិសេសជាមួយប៉ូលីម័រផ្សេងទៀត ហើយលទ្ធផលនៃវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដអាចជាឥទ្ធិពលរួមបញ្ចូលគ្នានៃអន្តរកម្មពិសេសដែលអាចកើតមានជាច្រើន។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធលាយបញ្ចូលគ្នានៃ PLLA និង cellulose ether អាចមានទម្រង់ចំណងអ៊ីដ្រូសែនផ្សេងៗរវាងក្រុម ester នៃ PLLA ក្រុម hydroxyl ស្ថានីយ និងក្រុម ether នៃ cellulose ether (EC ឬ MG) និងក្រុម hydroxyl ដែលនៅសេសសល់។ PLLA និង EC ឬ MCs អាចត្រូវគ្នាដោយផ្នែក។ វាអាចបណ្តាលមកពីអត្ថិភាព និងកម្លាំងនៃចំណងអ៊ីដ្រូសែនច្រើន ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងតំបន់ O-H គឺសំខាន់ជាង។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែមានការរារាំងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃក្រុមសែលុយឡូស ចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាងក្រុម C=O នៃ PLLA និងក្រុម O-H នៃ cellulose ether គឺខ្សោយ។

2.2 ការស្រាវជ្រាវ DSC

ខ្សែកោង DSC នៃ PLLA, EC និង PLLA-EC លាយបញ្ចូលគ្នា។ សីតុណ្ហភាពផ្លាស់ប្តូរកញ្ចក់ Tg នៃ PLLA គឺ 56.2°C សីតុណ្ហភាពរលាយគ្រីស្តាល់ Tm គឺ 174.3°C និងគ្រីស្តាល់គឺ 55.7%។ EC គឺជាវត្ថុធាតុ polymer amorphous ដែលមាន Tg 43 ° C និងមិនមានសីតុណ្ហភាពរលាយ។ Tg នៃសមាសធាតុទាំងពីរនៃ PLLA និង EC គឺនៅជិតគ្នាខ្លាំងណាស់ ហើយតំបន់ផ្លាស់ប្តូរទាំងពីរជាន់គ្នា និងមិនអាចបែងចែកបាន ដូច្នេះវាពិបាកក្នុងការប្រើវាជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ភាពត្រូវគ្នានៃប្រព័ន្ធ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ EC ការលាយបញ្ចូលគ្នា Tm នៃ PLLA-EC បានថយចុះបន្តិច ហើយគ្រីស្តាល់បានថយចុះ (ភាពគ្រីស្តាល់នៃគំរូជាមួយ PLLA/EC 20/80 គឺ 21.3%) ។ Tm នៃការលាយបញ្ចូលគ្នាបានថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា MC ។ នៅពេលដែល PLLA/MC ទាបជាង 70/30 នោះ Tm នៃល្បាយគឺពិបាកក្នុងការវាស់វែង ពោលគឺការលាយបញ្ចូលគ្នាស្ទើរតែអាចទទួលបាន។ ការថយចុះនៃចំណុចរលាយនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរគ្រីស្តាល់ជាមួយប៉ូលីម័រអាម៉ូហ៊ូស ជាធម្មតាកើតឡើងដោយសារហេតុផលពីរយ៉ាង ដែលមួយគឺឥទ្ធិពលនៃការរលាយនៃសមាសធាតុ amorphous ។ មួយទៀតអាចជាផលប៉ះពាល់នៃរចនាសម្ព័ន្ធ ដូចជាការកាត់បន្ថយភាពល្អឥតខ្ចោះនៃគ្រីស្តាល់ ឬទំហំគ្រីស្តាល់នៃវត្ថុធាតុ polymer គ្រីស្តាល់។ លទ្ធផលនៃ DSC បានបង្ហាញថានៅក្នុងប្រព័ន្ធលាយបញ្ចូលគ្នានៃ PLLA និង cellulose ether សមាសធាតុទាំងពីរគឺត្រូវគ្នាដោយផ្នែក ហើយដំណើរការគ្រីស្តាល់នៃ PLLA នៅក្នុងល្បាយត្រូវបានរារាំង ដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃ Tm គ្រីស្តាល់ និងទំហំគ្រីស្តាល់របស់ PLLA ។ នេះបង្ហាញថាភាពឆបគ្នានៃសមាសធាតុពីរនៃប្រព័ន្ធ PLLA-MC អាចប្រសើរជាងប្រព័ន្ធ PLLA-EC ។

2.3 កាំរស្មីអ៊ិច

ខ្សែកោង XRD នៃ PLLA មានកំពូលខ្លាំងបំផុតនៅ 2θ នៃ 16.64° ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងយន្តហោះគ្រីស្តាល់ 020 ខណៈដែលកំពូលនៅ 2θ នៃ 14.90°, 19.21° និង 22.45° ត្រូវគ្នាទៅនឹង 101, 023 និង 1213° រៀងគ្នា។ ផ្ទៃ ពោលគឺ PLLA គឺជារចនាសម្ព័ន្ធ α-គ្រីស្តាល់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់កំពូលនៅក្នុងខ្សែកោងឌីហ្វារនៃ EC ដែលបង្ហាញថាវាជារចនាសម្ព័ន្ធអាម៉ូហ្វ។ នៅពេលដែល PLLA ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយ EC កំពូលនៅ 16.64° បានពង្រីកបន្តិចម្តងៗ អាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាចុះខ្សោយ ហើយវាផ្លាស់ទីបន្តិចទៅមុំទាប។ នៅពេលដែលមាតិកា EC គឺ 60% កំពូលគ្រីស្តាល់បានបែកខ្ញែក។ ចំនុចកំពូលនៃពន្លឺកាំរស្មីអ៊ិចតូចចង្អៀតបង្ហាញពីគ្រីស្តាល់ខ្ពស់ និងទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិធំ។ ចំនុចកំពូលនៃការបំភាយកាន់តែទូលំទូលាយ ទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិកាន់តែតូច។ ការផ្លាស់ប្តូរកំពូលនៃការបំភាយទៅមុំទាបបង្ហាញថា គម្លាតគ្រាប់ធញ្ញជាតិកើនឡើង ពោលគឺភាពសុចរិតនៃគ្រីស្តាល់ថយចុះ។ មានចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាង PLLA និង Ec ហើយទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងគ្រីស្តាល់នៃ PLLA ថយចុះ ដែលប្រហែលជាដោយសារតែ EC មានភាពឆបគ្នាមួយផ្នែកជាមួយ PLLA ដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធអាម៉ូញ៉ូម ដោយកាត់បន្ថយភាពសុចរិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃការលាយបញ្ចូលគ្នា។ លទ្ធផល​ពន្លឺ​កាំរស្មី X របស់ PLLA-MC ក៏​ឆ្លុះ​បញ្ចាំង​ពី​លទ្ធផល​ស្រដៀង​គ្នា​នេះ​ដែរ។ ខ្សែកោងការបំភាយកាំរស្មីអ៊ិចឆ្លុះបញ្ចាំងពីឥទ្ធិពលនៃសមាមាត្រនៃ PLLA/cellulose ether លើរចនាសម្ព័ន្ធនៃការលាយបញ្ចូលគ្នា ហើយលទ្ធផលគឺស្របទាំងស្រុងជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃ FT-IR និង DSC ។

3. សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ប្រព័ន្ធលាយបញ្ចូលគ្នានៃអាស៊ីត poly-L-lactic និង cellulose ether (ethyl cellulose និង methyl cellulose) ត្រូវបានសិក្សានៅទីនេះ។ ភាពឆបគ្នានៃសមាសធាតុទាំងពីរនៅក្នុងប្រព័ន្ធលាយត្រូវបានសិក្សាដោយមធ្យោបាយ FT-IR, XRD និង DSC ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាការភ្ជាប់អ៊ីដ្រូសែនមានរវាង PLLA និង cellulose ether ហើយសមាសធាតុទាំងពីរនៅក្នុងប្រព័ន្ធគឺត្រូវគ្នាដោយផ្នែក។ ការថយចុះនៃសមាមាត្រអេធើរ PLLA/សែលុយឡូស បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃចំណុចរលាយ ភាពគ្រីស្តាល់ និងភាពសុចរិតនៃគ្រីស្តាល់ PLLA នៅក្នុងល្បាយ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរៀបចំល្បាយនៃគ្រីស្តាល់ផ្សេងៗគ្នា។ ដូច្នេះ អេធើរសែលុយឡូសអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកែប្រែអាស៊ីត poly-L-lactic ដែលនឹងរួមបញ្ចូលគ្នានូវដំណើរការដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃអាស៊ីត polylactic និងតម្លៃទាបនៃ cellulose ether ដែលអំណោយផលដល់ការរៀបចំសម្ភារៈវត្ថុធាតុ polymer ដែលអាចបំប្លែងបានពេញលេញ។


ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ១៣ ខែមករា ឆ្នាំ ២០២៣
WhatsApp ជជែកតាមអ៊ីនធឺណិត!