点眼薬中のHPMC

ヒドロキシプロピルメチルセルロースHPMCは製造に使用されます 点眼剤であり、次のステップが含まれます。まず、以下の重量部の選択された原料、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを配合します。 HPMC 3で 個、40℃70まで℃注射用水に300～800でヒドロキシプロピルメチルセルロースを加えるHPMC水上まで30分以上繰り返し、完全に均一に広げた後、低温保存を採用し、確認済み 保管温度は0度に管理されています℃-30℃、12 時間以上保存した場合は使用できます。次に、注射用水１５０重量部に他の点眼剤の原料及び副原料を溶解し、調製したヒドロキシプロピルメチルセルロースと均一に混合する。HPMC室温で溶液。最後に、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの質量/体積比の濃度になるまで混合溶液に水を加えます。 HPMC ０．３％を加えて均一にかき混ぜて点眼液を完成させます。本発明によりヒドロキシプロピルメチルセルロースを得ることができるHPMC最大の粘度と透明度を備えた溶液を生成し、最終的な点眼製品の沈殿の問題を解決し、製品の品質を向上させます。

点眼薬の処方

点眼剤の各成分の重量百分率濃度は、ポビドンヨード 0.1%～0.5%、リドカイン 0.5%～1%、ヒドロキシプロピルメチルセルロースHPMC 0.5%～1.5%、フルメイロン 0.05%～0.15%、ヒアルロン酸ナトリウム 0.05%～0.15でした。 %。調製方法が記載されており、蒸留水にそれぞれ最初にポビドンヨード、リドカイン、フッ素ドラゴン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポビドンヨード溶液、リドカイン溶液、フッ素ドラゴン溶液、ヒドロキシプロピルメチルセルロース溶液、ヒアルロン酸ナトリウム溶液、次にポビドンヨードを溶解して作ったヒアルロン酸ナトリウムを使用します。溶液、リドカイン溶液、フッ素ドラゴン溶液および/またはヒドロキシプロピル点眼剤の調製後、メチルセルロース溶液／またはヒアルロン酸ナトリウム溶液を混合して混合溶液を形成する。本発明は、点眼薬の広範囲を大幅に広げ、角膜への刺激を軽減する。