まず、補助教材の英語の略称です。
MC：メチルセルロース
EC:エチルセルロース
HPC:ヒドロキシプロピルセルロース
HPMC：ヒドロキシプロピルメチルセルロース
CAP：酢酸フタル酸セルロース
HPMCP: フタル酸ヒドロキシプロピルセルロース
HPMCAS：ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートコハク酸塩
Cmc-na: カルボキシメチルセルロースナトリウム
MCC：微結晶セルロース
PVP: ポビドン
PEG：ポリエチレングリコール
PVA：ポリビニルアルコール
Cms-na: カルボキシメチルスターチナトリウム
PVPP: 架橋ポビドン
CCNa: 架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム
二、いくつかの副資材の使用
1. 乳糖: 錠剤: 充填剤、特に粉末直接錠剤充填剤;注射剤：凍結乾燥保護剤
2. 微結晶セルロース: 錠剤: 粉末を直接圧縮した錠剤充填剤。「乾燥接着剤」;20% 微結晶セルロースを含む錠剤は崩壊剤として機能します。
3. メチルセルロース: 錠剤: 粘着剤;懸濁剤：懸濁助剤；徐放性製剤：親水性ゲル骨格素材（弱）
4 カルボキシメチルセルロースナトリウム: 錠剤: 粘着性;懸濁剤：懸濁助剤；徐放性製剤：親水性ゲル骨格素材
エチルセルロース：錠剤：粘着性（水に不溶）、６．徐放性（制御）放出製剤：骨格材料または膜制御材料。固体分散体: 不溶性担体材料
6 ヒドロキシプロピルセルロース：錠剤：粘着剤、フィルムコーティング材。懸濁剤：懸濁助剤；徐放性製剤：親水性ゲル骨格材料、微多孔膜コーティングシート孔形成剤
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）：錠剤：粘着剤、フィルムコーティング材；７．懸濁剤：懸濁助剤；徐放性製剤：親水性ゲル骨格材料、微多孔膜コーティングシート孔形成剤
8.酢酸フタル酸セルロース：腸溶性材料
9. フタル酸ヒドロキシプロピルセルロース：腸溶性材料
10.ヒドロキシプロピルセルロースアセテートコハク酸塩：腸溶性材料
11. ポリビニルフタレート (PVAP) : 腸溶性材料
12. スチレン・マレイン酸共重合体（StyMA）：腸内可溶性物質
13. アクリル樹脂（腸溶性タイプ I、II、III）、オイドラギット L、オイドラギット S（場合によってはオイドラギット L100 またはオイドラギット S 100）：腸溶性材料
14.オイドラギット RL、オイドラギット RS: : 不溶性担体材料
15.オイドラギットE（アクリルIVに相当）：胃溶性高分子材料
16. 酢酸セルロース: 水に不溶性の材料で、浸透圧ポンプ錠剤のコーティングまたは調製に使用できます。
17. ポリビニルピロリドン (ポビドン PVP) : 錠剤: 接着剤。錠剤：胃溶性フィルムコーティング材。ペレット：ニフェジピンペレット（固体分散体）。懸濁剤：懸濁助剤；
固体分散体: 水溶性担体材料。徐放性（制御）放出製剤：親水性コロイド骨格材料。徐放性（制御）放出製剤：微多孔膜コーティング錠剤中の孔形成剤
18. ポリビニルアルコール：皮膜剤：皮膜形成材、懸濁助剤
19. カルボキシメチルスターチナトリウム：錠剤：崩壊剤
20. 架橋ポビドン: 錠剤: 崩壊剤
21. 架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム：錠剤：崩壊剤
22. 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース：錠剤：崩壊剤
23. ポリ乳酸: 生分解性ポリマー材料。マイクロスフェア、ナノ粒子などの調製に使用されます。
24. グリセロール (ソルビトール プロピレン グリコールはグリセロールにより近く作用します)
液剤：溶剤、注射用溶剤、懸濁助剤、保湿剤
カプセルおよびコーティング材料中の可塑剤
軟膏、経皮デリバリーシステム：浸透促進剤
疎水性薬物の濡れ性を高める、静脈内脂肪乳剤の浸透圧調整剤
グリセリンゼラチン（軟膏、座薬、固体分散体用）
25. グリセリンゼラチン
滴下錠剤: 水溶性マトリックス
坐剤：水溶性マトリックス
軟膏: 水溶性マトリックス
26. ドデシル硫酸ナトリウム（陰イオン界面活性剤）
乳剤、軟膏：乳化剤
固形製剤用湿潤剤・錠剤用滑沢剤
可溶化剤
27. ポリエチレングリコール (PEG)
錠剤：水溶性潤滑剤（PEG 4000、6000）
錠剤：フィルムコーティングに可塑剤配合
カプセル：ソフトカプセル非油性液体媒体（PEG 400）
滴下丸剤：水溶性マトリックス（PEG 4000、6000、9300）
坐剤: 坐剤マトリックス
エアロゾル: 潜在性溶媒 (PEG 400、600)
注入：溶剤（PEG 400、600）
液剤：溶剤（PEG 400、600）
固体分散体：担体
徐放性（制御）放出製剤：微多孔膜コーティング錠剤中の孔形成剤
経皮吸収製剤：経皮吸収促進剤
28. ポロクサム (「両性イオン」界面活性剤) 注意深い同志がここの矛盾に気づき、現在は両性イオン界面活性剤ではなく「ポロクサム」非イオン界面活性剤に修正されました。
固体分散担体、坐剤マトリックス、注射または輸液用乳化剤
防腐剤と静菌剤の概要
ヒドロキシル ベンゼン エステル (ネパー ゴールド)、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、臭化ベンザルコニウム (新しい洗浄剤)、塩化ベンザルコニウム (ジアー ダイ)、酢酸クロルヘキシジン、ベンジル アルコール (局所的な痛み) を同時に、架橋ターシャリーブチルアルコール（局所鎮痛剤）と同時に、ニトロベンゼン、水銀、チメロサール、消毒ネット、オルトフェニルフェノール、フェノキシエタノール、ユーカリ油、桂皮油、ハッカ油など。
四、滅菌方法
1/ ブドウ糖注射、静脈注射用脂肪乳剤、デキストラン、塩化ナトリウム注入、ゴム栓およびその他のホットプレス滅菌。
2/ ビタミンC注射液、塩酸プロカイン注射液、酢酸コルチゾン注射液、クロラムフェニコール点眼液は循環蒸気により滅菌した。
3/ 乾熱滅菌法を使用した注射用オイル、グリース マトリックス、アンプル。
4. 無菌室内空気、手術台表面：紫外線滅菌法またはガス燻蒸法。
5/手、無菌装置：化学的滅菌方法
6/ インスリン注射剤およびその他の生物学的製剤：濾過滅菌法
V. 関連する方程式
1. Noyes-Whitney 式: 固体薬物の溶解速度を説明します。
2. 混合物の臨界相対湿度
P68粉末の吸湿性）
3. 交換価格座薬 P87)
4.ポワズイユ式：濾過の影響因子を記述する（注入P124）
5. 凝固点降下法による等張性調節の計算式注射 P156)
6. 混合界面活性剤のHLB値の計算液体 P178）
関連する調製技術
1. マイクロカプセル：縮合法（単一、複合）、溶剤・無溶剤法、温度変化法、液体乾燥法、噴霧乾燥法、噴霧濃縮法、エアサスペンション法、界面縮合法、放射線架橋法
2. 包接化合物：飽和水溶液法、粉砕法、凍結乾燥法、スプレードライ法
3. 固体分散体：溶融法、溶媒法、溶媒－溶融法、溶媒－噴霧乾燥法、粉砕法
4. リポソーム：注入法、薄膜分散法、超音波分散法、逆相蒸発法、凍結乾燥法
5.マイクロスフェア：乳化硬化法、噴霧乾燥法、液体乾燥法
6. ナノ粒子：ミセル重合、乳化重合、界面重合、液体乾燥法
7. ペレット：沸騰造粒法、スプレー造粒法、コーティングポット法、押出真球度法、遠心投射法、液体乾燥法
8 坐薬：ホットメルト法、コールドプレス法、ニーディング法
9.軟膏：粉砕法、溶融法、乳化法
10 製膜剤：均質化スラリー流動製膜法、加圧溶融製膜法、複合製膜法
代表的なアクセサリー7つ
1. マイクロカプセル：ゼラチン – アラビアゴム
2. 包接化合物：シクロデキストリン
3. 固体分散体：PEG、PVP
4. リポソーム: リン脂質-コレステロール
5. ミクロスフェア: ゼラチン、アルブミン、PLA など
6. 座薬：ココアバター
7.軟膏：ワセリンなど
8 フィルム剤：PVA
八、数回
1. 滅菌したアンプルは 24 時間以内に放置しなければなりません。
2. 注射用水の保管は 12 時間を超えてはなりません。
3. 一般注射剤の滅菌はポッティング後 12 時間以内に完了すること。
4. 輸液および溶液の調製は滅菌後 4 時間以内に完了するものとします。
9. 医薬品に係る品質検査項目
1. 錠剤: 外観の特徴。スライス重量の違い。硬さと脆さ。崩壊度;解散またはリリース。内容の均一性
2. 分散剤: 均一性。水分。積載量の違い;健康診断;粒度検査
3.顆粒：外観。粒子サイズ;乾燥重量減少。溶ける;負荷の差
4. カプセル: 外観。水分。積載量の違い;崩壊と溶解。
5. 錠剤を落とす: 体重の違い。解散期限検査等
6. 座薬：外観。体重の違い。溶解時間制限。融点範囲;in vitro 溶出試験および in vivo 吸収試験
7.石膏：粒子サイズ。積み荷;微生物の限界;主な薬剤含有量;物理的特性;刺激;安定性;軟膏中の薬物の放出、浸透、吸収。
8. 経皮パッチ: 重量の違い。面積の違い。内容の均一性。リリース度など
10. さまざまな定義
1. マイクロカプセル：固体または液体の薬剤（カプセルコアといいます）を天然または合成の高分子材料（カプセル材料といいます）で包んで形成された小さなカプセルです。1～5000ミクロン
2. ペレット：薬物と賦形剤で構成される直径 2.5 mm 未満の球状の実体を指します。
3. マイクロスフェア：高分子材料の枠組みに薬物を溶解または分散させて形成される骨格型の微小な球状物であり、その粒径は通常1～250μmである。
4. ナノ粒子: 粒子サイズが 10 ～ 1000 nm の範囲のポリマー物質で構成される固体コロイド粒子。
5. 滴下丸薬：固体または液体の薬物と適切な物質（一般にマトリックスとして知られている）を加熱溶融混合し、混和性凝縮物に滴下し、収縮凝縮させ、小さなペレット製剤で作られたものを指します。
投稿時間: 2022 年 9 月 9 日