Hýdroxýprópýl metýlsellulósa (HPMC) er hálftilbúið, óvirkt, hárseigja fjölliða sem er mikið notað í lyfjablöndur. Einstakir eðlis- og efnafræðilegir eiginleikar þess gera það að ómissandi hjálparefni í lyfjaiðnaðinum, með filmumyndandi, þykknun, stöðugleika og lífsamrýmanleika.
Grunneiginleikar HPMC
HPMC er búið til með metýleringu og hýdroxýprópýleringu sellulósa. Það hefur góða vatnsleysni og hitaþol og leysist hratt upp í köldu vatni til að mynda gagnsæja kvoðulausn. Hægt er að stjórna leysni þess og seigju með því að stilla skiptingarstig og fjölliðunarstig, sem gerir HPMC kleift að mæta þörfum mismunandi lyfjasamsetninga.
Umsóknarsvæði
1. Lyf með stýrðri losun
HPMC er mikið notað við framleiðslu lyfja með stýrðri losun. Vegna leysni þess í vatni og getu til að mynda gel, getur HPMC stjórnað losunarhraða lyfja. Þrotaeiginleikar þess í meltingarvegi gera kleift að losa lyfið smám saman á tilteknu tímabili, sem stjórnar plasmaþéttni lyfsins á áhrifaríkan hátt, dregur úr tíðni lyfja og bætir fylgni sjúklinga.
2. Bindiefni og sundrunarefni fyrir töflur
Sem bindiefni og sundrunarefni fyrir töflur getur HPMC aukið vélrænan styrk taflna á sama tíma og tryggt að töflurnar sundrast og losa virku innihaldsefnin á viðeigandi tíma. Límeiginleikar þess hjálpa til við að binda lyfjaagnirnar saman og mynda sterka töflu, en bólgueiginleikar þess gera töflunum kleift að sundrast hratt í vatni.
3. Filmuhúðunarefni
HPMC er mikilvægt efni til að undirbúa lyfjafilmuhúð. Það er hægt að nota sem hlífðarfilmuhúð til að vernda lyfið gegn raka, súrefni og ljósi og bæta þannig stöðugleika lyfsins. Að auki er einnig hægt að nota HPMC sem sýruhjúp til að verja lyfið frá því að losna í maga og tryggja að lyfið frásogast í þörmum.
4. Augnlyf
Í augnlyfjum er HPMC oft notað til að undirbúa gervitár og augndropa. Mikil seigja og lífsamrýmanleiki gerir það kleift að mynda hlífðarfilmu á yfirborði augans, smyrja augað og draga úr augnþurrkum.
5. Hylki
HPMC er hægt að nota til að útbúa hörð hylki og mjúk hylki. Í samanburði við hefðbundin gelatínhylki hafa HPMC hylkin betri efnafræðilegan stöðugleika, eru ekki auðvelt að gleypa raka og eru vingjarnlegri fyrir grænmetisætur og trúarhópa.
Áhrifaþættir
1. Seigja
Seigja HPMC er einn af mikilvægum vísbendingum um frammistöðu þess. Háseigju HPMC er hægt að nota fyrir lyf með stýrðri losun og filmuhúðuð efnablöndur, en lágseigja HPMC er hentugra til notkunar sem bindiefni og sundrunarefni.
2. Staðgengisstig
Útskiptigráða (DS) og mólútskipti (MS) HPMC hafa bein áhrif á leysni þess og hlaupmyndandi getu. Viðeigandi aðlögun á stigi útskipta getur hámarkað notkunaráhrif HPMC í mismunandi lyfjasamsetningum.
3. Umhverfisþættir
Frammistaða HPMC er einnig fyrir áhrifum af umhverfisþáttum eins og hitastigi, pH gildi og jónastyrk. Þessa þætti þarf að hafa í huga við undirbúning lyfjaforma til að tryggja að HPMC skili sem bestum árangri.
Hýdroxýprópýl metýlsellulósa (HPMC), sem fjölvirkt, afkastamikið lyfjafræðilegt hjálparefni, er mikið notað á mörgum sviðum eins og lyfjastýrðri losun, töflum, filmuhúðuðum efnum, augnlyfjum og hylkjum. Með því að stilla seigju þess og skiptingarstig getur það mætt þörfum mismunandi lyfjaforma og bætt verulega stöðugleika og aðgengi lyfja. Með stöðugum framförum í lyfjatækni verða umsóknarhorfur HPMC víðtækari.
Pósttími: 11-07-2024