Հիդրօքսիէթիլ ցելյուլոզային եթերի ազդեցությունը CSA ցեմենտի վաղ խոնավացման վրա

-ի հետևանքներըհիդրօքսիէթիլ ցելյուլոզա (HEC)և բարձր կամ ցածր փոխարինման հիդրօքսիէթիլ մեթիլցելյուլոզա (H HMEC, L HEMC) ուսումնասիրվել են վաղ հիդրացման գործընթացի և սուլֆոալյումինատ (CSA) ցեմենտի հիդրացիոն արտադրանքների վրա: Արդյունքները ցույց են տվել, որ L-HEMC-ի տարբեր պարունակությունները կարող են նպաստել CSA ցեմենտի խոնավացմանը 45,0 րոպե~10,0 ժամում: Բոլոր երեք ցելյուլոզային եթերները հետաձգեցին ցեմենտի տարրալուծման և CSA-ի վերափոխման փուլը նախ, այնուհետև խթանեցին խոնավացումը 2.0-10.0 ժամվա ընթացքում: Մեթիլ խմբի ներդրումը ուժեղացրեց հիդրօքսիէթիլ ցելյուլոզային եթերի խթանող ազդեցությունը CSA ցեմենտի խոնավացման վրա, և L HEMC-ն ուներ ամենաուժեղ խթանող ազդեցությունը; Տարբեր փոխարինիչներով և փոխարինման աստիճաններով ցելյուլոզային եթերի ազդեցությունը խոնավացման արտադրանքի վրա 12,0 ժամ առաջ խոնավացումից առաջ էականորեն տարբերվում է: HEMC-ն ավելի ուժեղ խթանող ազդեցություն ունի խոնավեցնող արտադրանքների վրա, քան HEC-ը: L HEMC մոդիֆիկացված CSA ցեմենտի փոշին արտադրում է ամենաշատ կալցիում-վանադիտը և ալյումինե մաստակը 2.0 և 4.0 ժամ խոնավացման դեպքում:
Բանալի բառեր՝ սուլֆոալյումինատ ցեմենտ; Ցելյուլոզային եթեր; Փոխարինող; Փոխարինման աստիճանը; Խոնավեցման գործընթաց; Խոնավեցնող միջոց

Սուլֆոալյումինատ (CSA) ցեմենտը անջուր կալցիումի սուլֆոալյումինատով (C4A3) և բոհեմով (C2S) որպես հիմնական կլինկերային հանքանյութ ունի արագ կարծրացման և վաղ ամրության, հակասառեցման և հակաթափանցելիության, ցածր ալկալայնության և ցածր ջերմության սպառման առավելություններով: արտադրական գործընթաց՝ կլինկերի հեշտ հղկմամբ։ Այն լայնորեն օգտագործվում է շտապ վերանորոգման, հակաթափանցելիության և այլ նախագծերում: Ցելյուլոզային եթերը (CE) լայնորեն օգտագործվում է շաղախի ձևափոխման մեջ՝ ջրի պահպանման և խտացնող հատկությունների պատճառով: CSA ցեմենտի հիդրացման ռեակցիան բարդ է, ինդուկցիոն շրջանը շատ կարճ է, արագացման շրջանը բազմաստիճան է, և դրա խոնավացումը ենթակա է խառնուրդի և ամրացման ջերմաստիճանի ազդեցությանը: Zhang et al. պարզվել է, որ HEMC-ը կարող է երկարացնել CSA ցեմենտի հիդրացման ինդուկցիոն շրջանը և դարձնել հիդրացիոն ջերմության արտանետման հետաձգման հիմնական գագաթնակետը: Սուն Ժենպինգը և այլք: պարզվել է, որ HEMC-ի ջրի կլանման ազդեցությունը ազդել է ցեմենտի ցեխի վաղ խոնավացման վրա: Wu Kai et al. կարծում էր, որ HEMC-ի թույլ կլանումը CSA ցեմենտի մակերեսին բավարար չէ ցեմենտի հիդրացիայի ջերմային արտանետման արագության վրա ազդելու համար: CSA ցեմենտի խոնավացման վրա HEMC-ի ազդեցության վերաբերյալ հետազոտության արդյունքները միատեսակ չէին, ինչը կարող է պայմանավորված լինել օգտագործված ցեմենտի կլինկերի տարբեր բաղադրիչներով: Wan et al. պարզվել է, որ HEMC-ի ջրի պահպանումն ավելի լավն է, քան հիդրօքսիէթիլ ցելյուլոզինը (HEC), և բարձր փոխարինման աստիճանով HEMC-ով ձևափոխված CSA ցեմենտի լուծույթի անցքի դինամիկ մածուցիկությունը և մակերևութային լարվածությունը ավելի մեծ են: Լի Ջիանը և այլք: վերահսկել է HEMC-ով ձևափոխված CSA ցեմենտի շաղախների վաղ ներքին ջերմաստիճանի փոփոխությունները ֆիքսված հեղուկության պայմաններում և պարզել, որ փոխարինման տարբեր աստիճաններով HEMC-ի ազդեցությունը տարբեր է:
Այնուամենայնիվ, CSA ցեմենտի վաղ խոնավացման վրա ԵԽ-ի ազդեցության համեմատական ​​ուսումնասիրությունը տարբեր փոխարինիչներով և փոխարինման աստիճաններով բավարար չէ: Այս հոդվածում ուսումնասիրվել են հիդրօքսիէթիլ ցելյուլոզային եթերի ազդեցությունը տարբեր պարունակությամբ, փոխարինող խմբերով և փոխարինման աստիճաններով CSA ցեմենտի վաղ հիդրացման վրա: 12 ժամ մոդիֆիկացված CSA ցեմենտի հիդրօքսիէթիլ ցելյուլոզային եթերով հիդրացիոն ջերմային ազատման օրենքը ընդգծված կերպով վերլուծվել է, և հիդրացիոն արտադրանքները քանակապես վերլուծվել են:

1. Թեստ
1.1 Հումք
Ցեմենտը 42,5 կարգի արագ կարծրացող CSA ցեմենտ է, նախնական և վերջնական ամրացման ժամանակը համապատասխանաբար 28 րոպե և 50 րոպե է: Դրա քիմիական բաղադրությունը և հանքային բաղադրությունը (զանգվածային բաժինը, դեղաչափը և ջուր-ցեմենտ հարաբերակցությունը, որը նշված է այս հոդվածում, զանգվածային մասն է կամ զանգվածային հարաբերակցությունը) փոփոխիչ CE ներառում է նմանատիպ մածուցիկությամբ 3 հիդրօքսիէթիլ ցելյուլոզային եթերներ. մեթիլ ցելյուլոզա (H HEMC), ցածր աստիճանի փոխարինման հիդրօքսիէթիլ մեթիլ ֆիբրին (L HEMC), մածուցիկությունը 32, 37, 36 Pa·s, փոխարինման աստիճանը 2,5, 1,9, 1,6 խառնելով ջուրը դեիոնացված ջրի համար:
1.2 Խառնուրդի հարաբերակցությունը
Ջուր-ցեմենտ ֆիքսված հարաբերակցությունը 0.54, L HEMC-ի պարունակությունը (սույն հոդվածի պարունակությունը հաշվարկվում է ջրի ցեխի որակով) wL=0%, 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, HEC և H HEMC պարունակությունը 0.5%: Այս հոդվածում L HEMC 0.1 wL=0.1% L HEMC փոխել CSA ցեմենտը և այլն; CSA-ն մաքուր CSA ցեմենտ է; HEC մոդիֆիկացված CSA ցեմենտը, L HEMC փոփոխված CSA ցեմենտը, H HEMC փոփոխված CSA ցեմենտը համապատասխանաբար կոչվում են HCSA, LHCSA, HHCSA:
1.3 Փորձարկման մեթոդ
600 մՎտ չափման միջակայքով ութ ալիքային իզոթերմային միկրոմետր օգտագործվել է հիդրացիայի ջերմությունը ստուգելու համար: Փորձարկումից առաջ գործիքը կայունացվել է (20±2) ℃ և հարաբերական խոնավության RH= (60±5) % 6.0-8.0 ժամ: CSA ցեմենտը, CE և խառնիչ ջուրը խառնվել են ըստ խառնուրդի հարաբերակցության և էլեկտրական խառնումը կատարվել է 1 րոպե 600 ռ/րոպե արագությամբ: Անմիջապես կշռեք (10,0±0,1) գ փոշին ամպուլայի մեջ, դրեք ամպուլան գործիքի մեջ և սկսեք ժամանակի ստուգումը: Հիդրացիայի ջերմաստիճանը 20 ℃ էր, և տվյալները գրանցվում էին 1 րոպեն մեկ, իսկ թեստը տևում էր մինչև 12.0 ժամ:
Ջերմագրավիմետրիկ (TG) վերլուծություն. Ցեմենտի ցեխը պատրաստված է ISO 9597-2008 համաձայն Ցեմենտ — Փորձարկման մեթոդներ — Ամրացման ժամանակի և կայունության որոշում: Ցեմենտի խառնուրդը դրվել է 20 մմ × 20 մմ × 20 մմ փորձարկման կաղապարի մեջ և 10 անգամ արհեստական ​​թրթռումից հետո այն դրվել է (20±2) ℃ և RH= (60±5) % տակ՝ ամրացման համար։ Նմուշները հանվել են համապատասխանաբար t=2.0, 4.0 և 12.0 ժ տարիքում։ Նմուշի մակերեսային շերտը (≥1 մմ) հեռացնելուց հետո այն մանր կտրատել են և թաթախել իզոպրոպիլային սպիրտով։ Իզոպրոպիլային սպիրտը փոխարինվում էր յուրաքանչյուր 1 օր անընդմեջ 7 օրվա ընթացքում՝ ապահովելու հիդրացիոն ռեակցիայի ամբողջական կասեցումը և չորացվեց 40 ℃ ջերմաստիճանում մինչև մշտական ​​քաշը: Կշռեք (75±2) մգ նմուշները խառնարանի մեջ, տաքացրեք նմուշները 30℃-ից մինչև 1000℃ ջերմաստիճանի 20 ℃/րոպե արագությամբ, ազոտի մթնոլորտում ադիաբատիկ պայմաններում: CSA ցեմենտի խոնավացման արտադրանքի ջերմային տարրալուծումը հիմնականում տեղի է ունենում 50~550℃ ջերմաստիճանում, և քիմիապես կապված ջրի պարունակությունը կարելի է ձեռք բերել՝ հաշվարկելով նմուշների զանգվածային կորստի արագությունը այս միջակայքում: AFt-ը կորցրել է 20 բյուրեղային ջուր, իսկ AH3-ը կորցրել է 3 բյուրեղային ջուր 50-180 ℃ ջերմային տարրալուծման ժամանակ: Յուրաքանչյուր հիդրացիոն արտադրանքի պարունակությունը կարող է հաշվարկվել TG կորի համաձայն:

2. Արդյունքներ և քննարկում
2.1 Հիդրացիայի գործընթացի վերլուծություն
2.1.1 ԵԽ պարունակության ազդեցությունը խոնավացման գործընթացի վրա
Ըստ տարբեր պարունակության L HEMC մոդիֆիկացված CSA ցեմենտի ցեխի հիդրացման և էկզոթերմիկ կորերի՝ մաքուր CSA ցեմենտի ցեխի խոնավացման և էկզոթերմային կորերի վրա կա 4 էկզոթերմիկ գագաթ (wL=0%): Խոնավացման գործընթացը կարելի է բաժանել տարրալուծման փուլի (0~15,0 րոպե), փոխակերպման փուլի (15,0~45,0min) և արագացման փուլի (45,0min) ~54,0min), դանդաղեցման փուլի (54,0min~2,0h), դինամիկ հավասարակշռության փուլի ( 2.0~4.0h), վերաարագացման փուլ (4.0~5.0h), վերաարագացման փուլ (5.0~10.0h) և կայունացման փուլ (10.0h~): Հիդրացիայից առաջ 15,0 րոպեում ցեմենտի հանքանյութը արագ լուծարվեց, և այս փուլում առաջին և երկրորդ հիդրացիոն էկզոթերմիկ պիկերը և 15,0-45,0 րոպեն համապատասխանեցին մետաստաբիլ AFt փուլի ձևավորմանը և դրա վերափոխմանը կալցիումի ալյումինատ հիդրատի մոնոսուլֆիդային հիդրատի (AFm): Երրորդ էկզոթերմային գագաթնակետը 54,0 րոպե խոնավացման ժամանակ օգտագործվել է հիդրացիայի արագացման և դանդաղեցման փուլերը բաժանելու համար, և AFt-ի և AH3-ի առաջացման տեմպերը դա վերցրել են որպես շեղման կետ՝ բումից մինչև անկում, և այնուհետև մտել դինամիկ հավասարակշռության փուլ, որը տևում է 2,0 ժամ: . Երբ խոնավացումը 4.0 ժամ էր, հիդրացիան նորից մտավ արագացման փուլ, C4A3-ը հիդրացիոն արտադրանքի արագ տարրալուծում և առաջացում է, իսկ 5.0 ժամին հայտնվեց խոնավացման էկզոտերմ ջերմության գագաթնակետը, այնուհետև նորից մտավ դանդաղման փուլ: Խոնավությունը կայունացել է մոտ 10.0 ժամ հետո:
L HEMC-ի պարունակության ազդեցությունը CSA ցեմենտի հիդրացման տարրալուծման վրաև փոխակերպման փուլը տարբեր է. երբ L HEMC-ի պարունակությունը ցածր է, L HEMC փոփոխված CSA ցեմենտի մածուկը, երկրորդ հիդրացիոն ջերմային արձակման գագաթնակետը հայտնվեց մի փոքր ավելի վաղ, ջերմության արտանետման արագությունը և ջերմության արտանետման գագաթնակետը զգալիորեն ավելի բարձր են, քան մաքուր CSA ցեմենտի մածուկը. L HEMC-ի պարունակության ավելացման հետ մեկտեղ L HEMC մոդիֆիկացված CSA ցեմենտի ցեխի ջերմության արտանետման արագությունը աստիճանաբար նվազել է և ավելի ցածր, քան մաքուր CSA ցեմենտի ցեխը: L HEMC 0.1-ի հիդրացիոն էկզոթերմիկ կորի էկզաջերմային պիկերի թիվը նույնն է, ինչ մաքուր CSA ցեմենտի մածուկին, սակայն 3-րդ և 4-րդ հիդրատիվ էկզոթերմիկ պիկերը բարձրացել են համապատասխանաբար մինչև 42,0 րոպե և 2,3 ժամ, և համեմատվել են 33,5-ի և 9-ի հետ: ՄՎտ/գ մաքուր CSA ցեմենտի մածուկ, դրանց էկզոթերմիկ պիկերը ավելացվում են համապատասխանաբար մինչև 36,9 և 10,5 մՎտ/գ: Սա ցույց է տալիս, որ 0.1% L HEMC-ն արագացնում և ուժեղացնում է L HEMC փոփոխված CSA ցեմենտի խոնավացումը համապատասխան փուլում: Իսկ L HEMC-ի պարունակությունը կազմում է 0,2%~0,5%, L HEMC փոփոխված CSA ցեմենտի արագացման և դանդաղեցման փուլը աստիճանաբար համակցված, այսինքն՝ չորրորդ էկզոթերմիկ գագաթնակետը նախօրոք և համակցված երրորդ էկզոթերմիկ գագաթնակետի հետ, դինամիկ հավասարակշռության փուլի միջին փուլն այլևս չի առաջանում: , L HEMC-ի վրա CSA ցեմենտի խոնավացման խթանման ազդեցությունը ավելի նշանակալի է:
L HEMC-ը զգալիորեն նպաստեց CSA ցեմենտի խոնավացմանը 45,0 րոպե~10,0 ժամում: 45.0 րոպե ~ 5.0 ժամվա ընթացքում 0.1% L HEMC-ը քիչ ազդեցություն ունի CSA ցեմենտի խոնավացման վրա, բայց երբ L HEMC-ի պարունակությունը մեծանում է մինչև 0.2% ~ 0.5%, ազդեցությունը նշանակալի չէ: Սա բոլորովին տարբերվում է CE-ի ազդեցությունից պորտլանդ ցեմենտի խոնավացման վրա: Գրականության ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ մոլեկուլում մեծ թվով հիդրօքսիլ խմբեր պարունակող CE-ն կլանվի ցեմենտի մասնիկների և հիդրացիոն արտադրանքների մակերեսի վրա՝ թթու-բազային փոխազդեցության պատճառով, այդպիսով հետաձգելով պորտլանդ ցեմենտի վաղ խոնավացումը և որքան ուժեղ է կլանումը։ այնքան ավելի ակնհայտ է ուշացումը: Այնուամենայնիվ, գրականության մեջ պարզվել է, որ CE-ի կլանման կարողությունը AFt մակերեսի վրա ավելի թույլ է, քան կալցիումի սիլիկատային հիդրատի (C-S-H) գելի, Ca (OH) 2-ի և կալցիումի ալյումինատի հիդրատի մակերեսի վրա, մինչդեռ կլանման կարողությունը CSA ցեմենտի մասնիկների վրա HEMC-ը նույնպես ավելի թույլ էր, քան պորտլանդ ցեմենտի մասնիկների վրա: Բացի այդ, CE մոլեկուլի վրա թթվածնի ատոմը կարող է ֆիքսել ազատ ջուրը ջրածնային կապի տեսքով որպես կլանված ջուր, փոխել գոլորշիացող ջրի վիճակը ցեմենտի ցեխի մեջ և այնուհետև ազդել ցեմենտի խոնավացման վրա: Այնուամենայնիվ, ԵԽ-ի թույլ կլանումը և ջրի կլանումը աստիճանաբար կթուլանան խոնավացման ժամանակի երկարացման հետ: Որոշակի ժամանակ անց ներծծված ջուրը կթողարկվի և հետագայում արձագանքում է չհիդրած ցեմենտի մասնիկներին: Ավելին, ԵԽ-ի երևացող էֆեկտը կարող է նաև երկար տեղ ապահովել խոնավեցնող արտադրանքների համար: Սա կարող է լինել պատճառը, որ L HEMC-ն նպաստում է CSA ցեմենտի խոնավացմանը 45.0 րոպե խոնավացումից հետո:
2.1.2 ԵԽ փոխարինիչի ազդեցությունը և դրա աստիճանը հիդրացիայի գործընթացի վրա
Դա երևում է ԵԽ ձևափոխված CSA-ի երեք լուծույթների հիդրացիոն ջերմության ազատման կորերից: Համեմատած L HEMC-ի հետ, HEC և H HEMC ձևափոխված CSA խառնուրդների հիդրացիոն ջերմության արտանետման արագության կորերը նույնպես ունեն չորս հիդրացիոն ջերմության արտանետման գագաթնակետ: Երեք CE-ն էլ ուշացած ազդեցություն ունեն CSA ցեմենտի հիդրացիայի տարրալուծման և փոխակերպման փուլերի վրա, իսկ HEC-ը և H HEMC-ն ունեն ավելի ուժեղ հետաձգված ազդեցություն՝ հետաձգելով արագացված հիդրատացիայի փուլի առաջացումը: HEC-ի և H‑HEMC-ի ավելացումը փոքր-ինչ հետաձգեց 3-րդ խոնավացման էկզոթերմիկ գագաթնակետը, զգալիորեն առաջացրեց 4-րդ հիդրացիոն էկզոթերմիկ գագաթնակետը և ավելացրեց 4-րդ հիդրացիոն էկզոթերմիկ գագաթնակետը: Եզրափակելով, երեք CE մոդիֆիկացված CSA լուծույթների հիդրացիոն ջերմության արտազատումը ավելի մեծ է, քան մաքուր CSA լուծույթների 2.0-10.0 ժ հիդրացիոն ժամանակահատվածում, ինչը ցույց է տալիս, որ երեք CE-ները բոլորն էլ նպաստում են CSA ցեմենտի խոնավացմանն այս փուլում: 2.0-5.0 ժամ խոնավացման ժամանակահատվածում L HEMC մոդիֆիկացված CSA ցեմենտի հիդրացիոն ջերմության արտազատումը ամենամեծն է, իսկ H HEMC-ն և HEC-ը երկրորդն են, ինչը ցույց է տալիս, որ ցածր փոխարինող HEMC-ի խթանման ազդեցությունը CSA ցեմենտի խոնավացման վրա ավելի ուժեղ է: . HEMC-ի կատալիտիկ ազդեցությունն ավելի ուժեղ էր, քան HEC-ը, ինչը ցույց է տալիս, որ մեթիլ խմբի ներմուծումը ուժեղացրել է CE-ի կատալիտիկ ազդեցությունը CSA ցեմենտի խոնավացման վրա: CE-ի քիմիական կառուցվածքը մեծ ազդեցություն ունի ցեմենտի մասնիկների մակերեսի վրա դրա կլանման վրա, հատկապես փոխարինման աստիճանը և փոխարինողի տեսակը:
CE-ի ստերիկ խանգարումը տարբեր է տարբեր փոխարինիչներով: HEC-ն ունի միայն հիդրօքսիէթիլ կողային շղթայում, որն ավելի փոքր է, քան HEMC պարունակող մեթիլ խումբը: Հետևաբար, HEC-ն ունի ամենաուժեղ կլանման ազդեցությունը CSA ցեմենտի մասնիկների վրա և ամենամեծ ազդեցությունը ցեմենտի մասնիկների և ջրի միջև շփման ռեակցիայի վրա, ուստի այն ունի առավել ակնհայտ հետաձգման ազդեցություն երրորդ խոնավացման էկզոտերմիկ գագաթնակետին: Բարձր փոխարինմամբ HEMC-ի ջրի կլանումը զգալիորեն ավելի ուժեղ է, քան ցածր փոխարինմամբ HEMC-ի: Արդյունքում, շերտավորված կառույցների միջև հիդրացիոն ռեակցիայի մեջ ներգրավված ազատ ջուրը նվազում է, ինչը մեծ ազդեցություն ունի փոփոխված CSA ցեմենտի սկզբնական հիդրացման վրա: Դրա պատճառով երրորդ հիդրոթերմալ գագաթնակետը հետաձգվում է: Ցածր փոխարինող HEMC-ները ունեն թույլ ջրի կլանում և գործողության կարճ ժամանակ, ինչը հանգեցնում է ներծծող ջրի վաղաժամկետ ազատմանը և մեծ քանակությամբ չհիդրած ցեմենտի մասնիկների հետագա խոնավացմանը: Թույլ կլանումը և ջրի կլանումը տարբեր հետաձգված ազդեցություն ունեն CSA ցեմենտի հիդրացիոն տարրալուծման և վերափոխման փուլի վրա, ինչը հանգեցնում է ցեմենտի խոնավացման խթանման տարբերությանը CE-ի հետագա փուլում:
2.2 Հիդրացիոն արտադրանքի վերլուծություն
2.2.1 CE պարունակության ազդեցությունը հիդրացիոն արտադրանքի վրա
Փոխել CSA ջրային ցեխի TG DTG կորը L HEMC-ի տարբեր պարունակությամբ; Քիմիապես կապված ջրի ww և հիդրացիոն արտադրանքների AFt և AH3 wAFt և wAH3 պարունակությունը հաշվարկվել է ըստ TG կորերի: Հաշվարկված արդյունքները ցույց են տվել, որ մաքուր CSA ցեմենտի մածուկի DTG կորերը ցույց են տվել երեք գագաթ՝ 50~180℃, 230~300℃ և 642~975℃: Համապատասխանաբար համապատասխանաբար AFt, AH3 և դոլոմիտների տարրալուծմանը։ 2.0 ժամ խոնավացման ժամանակ L HEMC փոփոխված CSA ցեխի TG կորերը տարբեր են: Երբ հիդրացիոն ռեակցիան հասնում է 12.0 ժ-ի, կորերի մեջ էական տարբերություն չկա: 2.0 ժամ խոնավացման ժամանակ wL=0%, 0.1%, 0.5% L HEMC մոդիֆիկացված CSA ցեմենտի մածուկի քիմիական կապող ջրի պարունակությունը կազմել է 14.9%, 16.2%, 17.0%, իսկ AFt պարունակությունը կազմել է 32.8%, 35.2%, 36.7%: համապատասխանաբար. AH3-ի պարունակությունը համապատասխանաբար կազմել է 3,1%, 3,5% և 3,7%, ինչը ցույց է տալիս, որ L HEMC-ի ներդրումը բարելավում է ցեմենտի ցեխի խոնավացման աստիճանը 2,0 ժամվա ընթացքում և ավելացնում է AFt և AH3 հիդրացիոն արտադրանքի արտադրությունը, այսինքն՝ նպաստում է: CSA ցեմենտի խոնավացում: Դա կարող է լինել այն պատճառով, որ HEMC-ը պարունակում է և՛ հիդրոֆոբ խմբի մեթիլ, և՛ հիդրոֆիլ խումբ հիդրօքսիէթիլ, որն ունի բարձր մակերևութային ակտիվություն և կարող է զգալիորեն նվազեցնել հեղուկ փուլի մակերևութային լարվածությունը ցեմենտի ցեխի մեջ: Միևնույն ժամանակ, այն ունի օդի ներթափանցման ազդեցություն՝ հեշտացնելու ցեմենտի խոնավացման արտադրանքի արտադրությունը: 12.0 ժամ հիդրացիայի ժամանակ AFt և AH3 պարունակությունը L HEMC փոփոխված CSA ցեմենտի ցեխի և մաքուր CSA ցեմենտի ցեխի մեջ էական տարբերություն չուներ:
2.2.2 CE փոխարինիչների և դրանց փոխարինման աստիճանների ազդեցությունը հիդրացիոն արտադրանքների վրա
CSA ցեմենտի ցեխի TG DTG կորը փոփոխված է երեք CE-ով (CE-ի պարունակությունը 0,5%); ww, wAFt և wAH3-ի համապատասխան հաշվարկային արդյունքները հետևյալն են. 2.0 և 4.0 ժ հիդրացիայի ժամանակ տարբեր ցեմենտի ցեխերի TG կորերը զգալիորեն տարբերվում են: Երբ խոնավացումը հասնում է 12.0 ժ-ի, տարբեր ցեմենտի խառնուրդների TG կորերը էական տարբերություն չունեն: 2.0 ժամ խոնավացման դեպքում մաքուր CSA ցեմենտի ցեխի և HEC, L HEMC, H HEMC ձևափոխված CSA ցեմենտի ցեխի քիմիապես կապված ջրի պարունակությունը համապատասխանաբար կազմում է 14.9%, 15.2%, 17.0%, 14.1%: Հիդրացիայի 4.0 ժամվա ընթացքում մաքուր CSA ցեմենտի ցեխի TG կորը նվազագույնը նվազել է: CE մոդիֆիկացված CSA-ի երեք խառնուրդների խոնավացման աստիճանն ավելի մեծ էր, քան մաքուր CSA-ի, իսկ HEMC փոփոխված CSA-ի լուծույթների քիմիապես կապված ջրի պարունակությունն ավելի մեծ էր, քան HEC փոփոխված CSA-ի լուծույթների: L HEMC փոփոխված CSA ցեմենտի ցեխի քիմիական կապող ջրի պարունակությունն ամենամեծն է: Եզրափակելով, CE-ն տարբեր փոխարինիչներով և փոխարինման աստիճաններով զգալի տարբերություններ ունի CSA ցեմենտի սկզբնական հիդրացիոն արտադրանքների վրա, և L-HEMC-ն ամենամեծ խթանող ազդեցությունն ունի հիդրացիոն արտադրանքների ձևավորման վրա: 12.0 ժամ հիդրացիայի դեպքում CE մոդիֆիկացված CSA ցեմենտի փոշիների և մաքուր CSA ցեմենտի փոշիների զանգվածային կորստի արագության միջև էական տարբերություն չկար, ինչը համահունչ էր կուտակային ջերմության արտանետման արդյունքներին, ինչը ցույց է տալիս, որ CE-ն էապես ազդել է միայն խոնավացման վրա: CSA ցեմենտ 12.0 ժ.
Կարելի է նաև տեսնել, որ L HEMC ձևափոխված CSA ցեխի AFt և AH3 բնորոշ գագաթնակետային ուժը ամենամեծն է 2.0 և 4.0 ժամ խոնավացման ժամանակ: Մաքուր CSA ցեխի և HEC, L HEMC, H HEMC ձևափոխված CSA լուծույթի AFt պարունակությունը համապատասխանաբար կազմել է 32.8%, 33.3%, 36.7% և 31.0%, 2.0 ժամ խոնավացման դեպքում: AH3-ի պարունակությունը համապատասխանաբար կազմել է 3.1%, 3.0%, 3.6% և 2.7%: 4.0 ժամ խոնավացման ժամանակ AFt-ի պարունակությունը կազմել է 34.9%, 37.1%, 41.5% և 39.4%, իսկ AH3 պարունակությունը համապատասխանաբար կազմել է 3.3%, 3.5%, 4.1% և 3.6%: Կարելի է տեսնել, որ L HEMC-ն ամենաուժեղ խթանող ազդեցությունն ունի CSA ցեմենտի հիդրացիոն արտադրանքի ձևավորման վրա, և HEMC-ի խթանող ազդեցությունն ավելի ուժեղ է, քան HEC-ը: L-HEMC-ի համեմատ, H-HEMC-ն ավելի էականորեն բարելավեց ծակոտիների լուծույթի դինամիկ մածուցիկությունը՝ այդպիսով ազդելով ջրի փոխադրման վրա՝ հանգեցնելով ցեխի ներթափանցման արագության նվազմանը և այս պահին ազդելով հիդրացիոն արտադրանքի արտադրության վրա: Համեմատած HEMC-ների հետ, HEC մոլեկուլներում ջրածնային կապի ազդեցությունն ավելի ակնհայտ է, իսկ ջրի կլանման էֆեկտն ավելի ուժեղ և երկարատև է: Այս պահին ինչպես բարձր փոխարինող HEMC-ների, այնպես էլ ցածր փոխարինող HEMC-ների ջրի կլանման ազդեցությունն այլևս ակնհայտ չէ: Բացի այդ, CE-ն ստեղծում է ջրի փոխադրման «փակ օղակ» միկրոգոտում ցեմենտի ցեխի ներսում, և CE-ի կողմից դանդաղ արձակված ջուրը կարող է հետագայում ուղղակիորեն արձագանքել շրջակա ցեմենտի մասնիկների հետ: Հիդրացիայի 12.0 ժամում CE-ի ազդեցությունը CSA ցեմենտի ցեխի AFt և AH3 արտադրության վրա այլևս էական չէին:

3. Եզրակացություն
(1) Սուլֆոալյումինատի (CSA) տիղմի խոնավացումը 45,0 րոպե~10,0 ժամում կարող է խթանվել ցածր հիդրօքսիէթիլ մեթիլ ֆիբրինի (L HEMC) տարբեր չափաբաժիններով:
(2) Հիդրօքսիէթիլ ցելյուլոզա (HEC), բարձր փոխարինող հիդրօքսիէթիլ մեթիլ ցելյուլոզա (H HEMC), L HEMC HEMC, այս երեք հիդրօքսիէթիլ ցելյուլոզային եթերը (CE) հետաձգել են CSA ցեմենտի հիդրացիայի տարրալուծումը և փոխակերպման փուլը և նպաստել 2.0~-ի խոնավացմանը։ 10.0 ժ.
(3) Մեթիլի ներմուծումը հիդրօքսիէթիլ CE-ում կարող է զգալիորեն մեծացնել դրա խթանման ազդեցությունը CSA ցեմենտի խոնավացման վրա 2.0-5.0 ժամում, իսկ L HEMC-ի խթանման ազդեցությունը CSA ցեմենտի խոնավացման վրա ավելի ուժեղ է, քան H HEMC:
(4) Երբ CE-ի պարունակությունը 0.5% է, AFt-ի և AH3-ի քանակությունը, որը ստեղծվում է L HEMC փոփոխված CSA լուծույթի կողմից 2.0 և 4.0 ժամ հիդրացիայի ժամանակ ամենաբարձրն է, և ամենակարևորը խոնավացման խթանման ազդեցությունն է. H HEMC և HEC մոդիֆիկացված CSA լուծույթները արտադրում են ավելի բարձր AFt և AH3 պարունակություն, քան մաքուր CSA լուծույթները միայն 4.0 ժամ խոնավացման դեպքում: Հիդրացիայի 12.0 ժամում 3 CE-ի ազդեցությունը CSA ցեմենտի հիդրացիոն արտադրանքի վրա այլևս էական չէին: