Ցեմենտի վրա հիմնված արտադրանքներում ցելյուլոզային եթեր

Ցելյուլոզային եթերը մի տեսակ բազմաֆունկցիոնալ հավելում է, որը կարող է օգտագործվել ցեմենտի արտադրանքներում: Այս հոդվածը ներկայացնում է մեթիլ ցելյուլոզայի (MC) և հիդրօքսիպրոպիլ մեթիլ ցելյուլոզայի (HPMC/) քիմիական հատկությունները, որոնք սովորաբար օգտագործվում են ցեմենտի արտադրանքներում, ցանցային լուծույթի մեթոդն ու սկզբունքը և լուծույթի հիմնական բնութագրերը: Ցեմենտ արտադրանքներում ջերմագելի ջերմաստիճանի և մածուցիկության նվազումը քննարկվել է արտադրական գործնական փորձի հիման վրա:

Բանալի բառեր:ցելյուլոզային եթեր; Մեթիլ ցելյուլոզա;Հիդրօքսիպրոպիլ մեթիլ ցելյուլոզա; տաք գել ջերմաստիճան; մածուցիկություն

1. Ընդհանուր ակնարկ

Ցելյուլոզային եթերը (կարճ՝ CE) պատրաստված է ցելյուլոզից՝ մեկ կամ մի քանի եթերիֆիկացնող նյութերի եթերացման ռեակցիայի և չոր մանրացման միջոցով։ CE-ն կարելի է բաժանել իոնային և ոչ իոնային տեսակների, որոնցից ոչ իոնային տիպի CE-ն իր յուրահատուկ ջերմագելային բնութագրերի և լուծելիության, աղի դիմադրության, ջերմակայունության և համապատասխան մակերեսային ակտիվության պատճառով: Այն կարող է օգտագործվել որպես ջրի պահպանման միջոց, կասեցման միջոց, էմուլգատոր, թաղանթ ձևավորող նյութ, քսանյութ, սոսինձ և ռեոլոգիական բարելավող: Օտարերկրյա սպառման հիմնական ոլորտներն են լատեքսային ծածկույթները, շինանյութերը, նավթի հորատումը և այլն: Համեմատած արտասահմանյան երկրների հետ, ջրում լուծվող CE-ի արտադրությունն ու կիրառումը դեռ սկզբնական փուլում է: Մարդկանց առողջության և շրջակա միջավայրի իրազեկվածության բարելավմամբ: Մեծ զարգացում կունենա ջրում լուծվող ԵԽ-ն, որն անվնաս է ֆիզիոլոգիայի համար և չի աղտոտում շրջակա միջավայրը։

Շինանյութերի ոլորտում սովորաբար ընտրվում է մեթիլցելյուլոզը (MC) և հիդրօքսիպրոպիլ մեթիլցելյուլոզը (HPMC), որոնք կարող են օգտագործվել որպես ներկ, գիպս, շաղախ և ցեմենտի արտադրանքի պլաստիկացնող, մածուցիկացուցիչ, ջրի պահպանման միջոց, օդը ներթափանցող և հետաձգող նյութ: Շինանյութերի արդյունաբերության մեծ մասն օգտագործվում է նորմալ ջերմաստիճանում, օգտագործման պայմաններն են չոր խառնուրդի փոշին և ջուրը, որոնք ավելի քիչ են ներառում CE-ի տարրալուծման բնութագրերը և տաք գելի բնութագրերը, սակայն ցեմենտի արտադրանքի մեքենայացված արտադրության և այլ հատուկ ջերմաստիճանի պայմաններում այս բնութագրերը. ԵԽ-ն ավելի լիարժեք դեր կունենա։

2. CE-ի քիմիական հատկությունները

CE-ն ստացվում է ցելյուլոզայի մշակմամբ մի շարք քիմիական և ֆիզիկական մեթոդներով: Ըստ տարբեր քիմիական փոխարինման կառուցվածքի՝ սովորաբար կարելի է բաժանել՝ MC, HPMC, հիդրօքսիէթիլ ցելյուլոզա (HEC) և այլն: Յուրաքանչյուր CE ունի ցելյուլոզայի հիմնական կառուցվածքը՝ ջրազրկված գլյուկոզա: CE-ի արտադրության գործընթացում ցելյուլոզային մանրաթելերը սկզբում տաքացվում են ալկալային լուծույթում, այնուհետև մշակվում էթերիֆիկացնող նյութերով: Մանրաթելային ռեակցիայի արտադրանքները մաքրվում և փոշիացվում են՝ որոշակի նուրբության միասնական փոշի ձևավորելու համար:

MC-ի արտադրության գործընթացում օգտագործվում է միայն մեթանի քլորիդը որպես եթերիֆիկացնող նյութ: Բացի մեթանի քլորիդի օգտագործումից, HPMC-ի արտադրության մեջ օգտագործվում է նաև պրոպիլենօքսիդ՝ հիդրօքսիպրոպիլ փոխարինող խմբեր ստանալու համար: Տարբեր CE-ն ունեն տարբեր մեթիլ և հիդրօքսիպրոպիլ փոխարինման արագություն, ինչը ազդում է CE լուծույթի օրգանական համատեղելիության և ջերմագելի ջերմաստիճանի վրա:

Ցելյուլոզայի ջրազրկված գլյուկոզայի կառուցվածքային միավորների վրա փոխարինող խմբերի թիվը կարող է արտահայտվել զանգվածի տոկոսով կամ փոխարինող խմբերի միջին քանակով (այսինքն՝ DS — Փոխարինման աստիճանը): Փոխարինող խմբերի քանակը որոշում է CE արտադրանքի հատկությունները: Եթերիֆիկացման արտադրանքի լուծելիության վրա փոխարինման միջին աստիճանի ազդեցությունը հետևյալն է.

(1) ցածր փոխարինման աստիճանը լուծվող լուծույթում.

(2) ջրի մեջ լուծվող փոխարինման մի փոքր բարձր աստիճան.

3) բևեռային օրգանական լուծիչներում լուծված փոխարինման բարձր աստիճան.

(4) Ոչ բևեռային օրգանական լուծիչներում լուծված փոխարինման ավելի բարձր աստիճան:

3. ԵԽ-ի տարրալուծման մեթոդ

CE-ն ունի լուծելիության յուրահատուկ հատկություն, երբ ջերմաստիճանը բարձրանում է մինչև որոշակի ջերմաստիճան, այն անլուծելի է ջրում, բայց այս ջերմաստիճանից ցածր ջերմաստիճանի նվազման հետ նրա լուծելիությունը կավելանա։ CE-ն լուծվում է սառը ջրում (և որոշ դեպքերում հատուկ օրգանական լուծիչներում) այտուցման և խոնավացման գործընթացի միջոցով: ԵԽ լուծույթները չունեն լուծելիության ակնհայտ սահմանափակումներ, որոնք ի հայտ են գալիս իոնային աղերի տարրալուծման ժամանակ։ CE-ի կոնցենտրացիան ընդհանուր առմամբ սահմանափակվում է մածուցիկությամբ, որը կարող է վերահսկվել արտադրական սարքավորումների կողմից, ինչպես նաև տատանվում է ըստ օգտագործողի կողմից պահանջվող մածուցիկության և քիմիական բազմազանության: Ցածր մածուցիկության CE-ի լուծույթի կոնցենտրացիան սովորաբար կազմում է 10% ~ 15%, իսկ բարձր մածուցիկության CE-ն սովորաբար սահմանափակվում է 2% ~ 3%: CE-ի տարբեր տեսակներ (օրինակ՝ փոշի կամ մակերեսային մշակված փոշի կամ հատիկավոր) կարող են ազդել լուծույթի պատրաստման վրա:

3.1 CE առանց մակերեսային մշակման

Թեև CE-ը լուծելի է սառը ջրում, այն պետք է ամբողջությամբ ցրվի ջրի մեջ՝ խճճվելուց խուսափելու համար: Որոշ դեպքերում, բարձր արագությամբ խառնիչ կամ ձագար կարող է օգտագործվել սառը ջրի մեջ՝ CE փոշի ցրելու համար: Այնուամենայնիվ, եթե չմշակված փոշին ուղղակիորեն ավելացնեն սառը ջրի մեջ՝ առանց բավականաչափ խառնելու, առաջանում են զգալի կտորներ: Թխելու հիմնական պատճառն այն է, որ CE փոշի մասնիկները ամբողջովին թաց չեն: Երբ փոշիի միայն մի մասը լուծվում է, կառաջանա գելային թաղանթ, որը թույլ չի տալիս, որ մնացած փոշին շարունակի լուծարվել: Հետևաբար, մինչև տարրալուծումը, ԵԽ մասնիկները պետք է հնարավորինս ցրվեն ամբողջությամբ: Սովորաբար օգտագործվում են ցրման հետևյալ երկու մեթոդները.

3.1.1 Չոր խառնուրդի ցրման մեթոդ

Այս մեթոդը առավել հաճախ օգտագործվում է ցեմենտի արտադրանքներում: Ջուր ավելացնելուց առաջ մյուս փոշին հավասարաչափ խառնեք CE փոշու հետ, որպեսզի CE փոշի մասնիկները ցրվեն: Խառնման նվազագույն հարաբերակցությունը. Այլ փոշի՝ CE փոշի =(3 ~ 7)՝ 1:

Այս մեթոդով ԵԽ ցրումը ավարտվում է չոր վիճակում՝ օգտագործելով այլ փոշի՝ որպես միջոց՝ CE մասնիկները միմյանց հետ ցրելու համար, որպեսզի խուսափեն ԵԽ մասնիկների փոխադարձ կապից՝ ջուր ավելացնելիս և ազդելով հետագա տարրալուծման վրա: Հետևաբար, տաք ջուրը ցրման համար անհրաժեշտ չէ, բայց տարրալուծման արագությունը կախված է փոշու մասնիկներից և խառնման պայմաններից:

3.1.2 Տաք ջրի ցրման մեթոդ

(1) Պահանջվող ջրի առաջին 1/5-1/3-ը տաքացնելուց մինչև 90C վերևում, ավելացրեք CE, այնուհետև խառնեք, մինչև բոլոր մասնիկները ցրվեն թաց, այնուհետև մնացած ջուրը սառը կամ սառցե ջրի մեջ ավելացվեց՝ նվազեցնելու ջերմաստիճանը: լուծումը, երբ հասավ ԵԽ լուծարման ջերմաստիճանին, փոշին սկսեց խոնավանալ, մածուցիկությունը մեծացավ:

(2) Կարող եք նաև տաքացնել ամբողջ ջուրը, այնուհետև ավելացնել CE՝ սառչելու ժամանակ խառնելու համար, մինչև խոնավացումը ավարտվի: Բավարար սառեցումը շատ կարևոր է ԵԽ-ի ամբողջական խոնավացման և մածուցիկության ձևավորման համար: Իդեալական մածուցիկության համար MC լուծույթը պետք է սառեցվի մինչև 0~5℃, մինչդեռ HPMC-ն պետք է սառեցվի միայն մինչև 20~25℃ կամ ավելի ցածր: Քանի որ լիարժեք խոնավացումը պահանջում է բավարար սառեցում, HPMC լուծույթները սովորաբար օգտագործվում են այն վայրերում, որտեղ սառը ջուր չի կարող օգտագործվել. համաձայն տեղեկատվության, HPMC-ն ավելի քիչ ջերմաստիճանի նվազում ունի, քան MC-ն ավելի ցածր ջերմաստիճաններում՝ նույն մածուցիկության հասնելու համար: Հարկ է նշել, որ տաք ջրի ցրման մեթոդը միայն ստիպում է ԵԽ մասնիկները հավասարաչափ ցրվել ավելի բարձր ջերմաստիճանում, սակայն այս պահին լուծում չի ձևավորվում: Որոշակի մածուցիկությամբ լուծույթ ստանալու համար այն նորից պետք է սառեցնել։

3.2 Մակերեւութային մշակված ցրվող CE փոշի

Շատ դեպքերում CE-ն պահանջվում է սառը ջրում ունենալ ինչպես ցրվող, այնպես էլ արագ խոնավացման (ձևավորման մածուցիկության) բնութագրեր: Մակերեւութային մշակված CE-ն ժամանակավորապես չի լուծվում սառը ջրում հատուկ քիմիական մշակումից հետո, ինչը երաշխավորում է, որ երբ CE-ն ավելացվում է ջրին, այն անմիջապես չի ձևավորի ակնհայտ մածուցիկություն և կարող է ցրվել համեմատաբար փոքր կտրվածքային ուժի պայմաններում: Հիդրացիայի կամ մածուցիկության ձևավորման «հետաձգման ժամանակը» մակերևույթի մշակման աստիճանի, ջերմաստիճանի, համակարգի pH-ի և ԵԽ լուծույթի համակենտրոնացման արդյունք է: Հիդրացիայի հետաձգումը սովորաբար նվազում է ավելի բարձր կոնցենտրացիաների, ջերմաստիճանների և pH մակարդակներում: Ընդհանուր առմամբ, սակայն, CE-ի կոնցենտրացիան հաշվի չի առնվում մինչև այն չհասնի 5%-ի (ջրի զանգվածային հարաբերակցությունը):

Լավագույն արդյունքների և ամբողջական խոնավացման համար մակերեսի մշակված CE-ն պետք է մի քանի րոպե խառնել չեզոք պայմաններում, pH-ի միջակայքում 8,5-ից 9,0, մինչև հասնի առավելագույն մածուցիկությունը (սովորաբար 10-30 րոպե): Երբ pH-ը փոխվում է հիմնականի (pH 8,5-ից 9,0), մշակված CE-ն ամբողջությամբ և արագորեն լուծվում է, և լուծումը կարող է կայուն լինել pH 3-ից 11-ում: Այնուամենայնիվ, կարևոր է նշել, որ բարձր կոնցենտրացիայի ցեխի pH-ի կարգավորումը կհանգեցնի, որ մածուցիկությունը չափազանց բարձր կլինի պոմպային և լցնելու համար: pH-ը պետք է ճշգրտվի այն բանից հետո, երբ լուծույթը նոսրացվի մինչև ցանկալի կոնցենտրացիան:

Ամփոփելով, ԵԽ-ի տարրալուծման գործընթացը ներառում է երկու գործընթաց՝ ֆիզիկական դիսպերսիա և քիմիական տարրալուծում: Հիմնական բանը CE մասնիկները միմյանց հետ ցրվելն է մինչև տարրալուծումը, որպեսզի ցածր ջերմաստիճանի լուծարման ժամանակ բարձր մածուցիկության պատճառով խուսափենք ագլոմերացիայից, ինչը կազդի հետագա տարրալուծման վրա:

4. ԵԽ լուծման հատկությունները

Տարբեր տեսակի ԵԽ ջրային լուծույթները կժելանան իրենց հատուկ ջերմաստիճաններում: Գելը լիովին շրջելի է և նորից սառչելուց հետո ձևավորում է լուծույթ: ԵԽ-ի հետադարձելի ջերմային ժելացումը եզակի է: Ցեմենտային շատ արտադրանքներում CE-ի մածուցիկության հիմնական օգտագործումը և համապատասխան ջրի պահպանման և քսման հատկությունները, և մածուցիկությունը և գելի ջերմաստիճանը ուղղակիորեն կապված են, գելի ջերմաստիճանի տակ, որքան ցածր է ջերմաստիճանը, այնքան բարձր է CE-ի մածուցիկությունը, այնքան լավ է համապատասխան ջրի պահպանման կատարումը:

Գելի երևույթի ներկայիս բացատրությունը հետևյալն է. տարրալուծման գործընթացում սա նման է

Թելի պոլիմերային մոլեկուլները միանում են ջրի մոլեկուլային շերտին, որի արդյունքում ուռչում է։ Ջրի մոլեկուլները գործում են որպես քսայուղ, որը կարող է քանդել պոլիմերային մոլեկուլների երկար շղթաները, այնպես որ լուծույթն ունի մածուցիկ հեղուկի հատկություններ, որը հեշտ է թափել: Երբ լուծույթի ջերմաստիճանը բարձրանում է, բջջանյութի պոլիմերը աստիճանաբար կորցնում է ջուրը, իսկ լուծույթի մածուցիկությունը նվազում է։ Երբ գելի կետը հասնում է, պոլիմերը ամբողջովին ջրազրկվում է, ինչի հետևանքով պոլիմերների և գելի ձևավորման միջև կապ կա. գելի ուժը շարունակում է աճել, քանի որ ջերմաստիճանը մնում է գելի կետից բարձր:

Քանի որ լուծումը սառչում է, գելը սկսում է շրջվել, և մածուցիկությունը նվազում է: Ի վերջո, հովացման լուծույթի մածուցիկությունը վերադառնում է սկզբնական ջերմաստիճանի բարձրացման կորին և մեծանում է ջերմաստիճանի նվազման հետ: Լուծումը կարող է սառեցնել մինչև իր սկզբնական մածուցիկության արժեքը: Հետևաբար, ԵԽ-ի ջերմագելի գործընթացը շրջելի է:

Ցեմենտային արտադրանքներում CE-ի հիմնական դերը որպես մածուցիկացնող, պլաստիկացնող և ջրի պահպանման միջոց է, ուստի մածուցիկությունը և գելի ջերմաստիճանը վերահսկելը կարևոր գործոն է դարձել ցեմենտի արտադրանքներում, սովորաբար օգտագործում են իր սկզբնական գելի ջերմաստիճանի կետը կորի հատվածից ցածր: Այսպիսով, որքան ցածր է ջերմաստիճանը, այնքան բարձր է մածուցիկությունը, այնքան ավելի ակնհայտ է մածուցիկացուցիչի ջրի պահպանման ազդեցությունը: Էքստրուզիոն ցեմենտի տախտակի արտադրության գծի փորձարկման արդյունքները նաև ցույց են տալիս, որ որքան ցածր է նյութի ջերմաստիճանը ԵԽ-ի նույն պարունակության տակ, այնքան ավելի լավ է մածուցիկացման և ջրի պահպանման ազդեցությունը: Քանի որ ցեմենտի համակարգը չափազանց բարդ ֆիզիկական և քիմիական սեփականության համակարգ է, կան բազմաթիվ գործոններ, որոնք ազդում են CE գելի ջերմաստիճանի և մածուցիկության փոփոխության վրա: Եվ տարբեր Taianin միտումների և աստիճանների ազդեցությունը նույնը չէ, ուստի գործնական կիրառումը նաև պարզել է, որ ցեմենտի համակարգը խառնելուց հետո CE-ի իրական գելի ջերմաստիճանի կետը (այսինքն, սոսինձի և ջրի պահպանման էֆեկտի նվազումը շատ ակնհայտ է այս ջերմաստիճանում: ) ավելի ցածր են, քան արտադրանքի կողմից նշված գելի ջերմաստիճանը, հետևաբար, CE արտադրանքի ընտրության ժամանակ պետք է հաշվի առնել գելի ջերմաստիճանի անկում առաջացնող գործոնները: Ստորև բերված են այն հիմնական գործոնները, որոնք, մեր կարծիքով, ազդում են ցեմենտի արտադրանքներում CE լուծույթի մածուցիկության և գելի ջերմաստիճանի վրա:

4.1 pH արժեքի ազդեցությունը մածուցիկության վրա

MC-ն և HPMC-ն ոչ իոնային են, ուստի լուծույթի մածուցիկությունը, քան բնական իոնային սոսինձի մածուցիկությունը, ունի DH կայունության ավելի լայն շրջանակ, բայց եթե pH-ի արժեքը գերազանցում է 3 ~ 11 միջակայքը, դրանք աստիճանաբար կնվազեցնեն մածուցիկությունը ավելի բարձր ջերմաստիճան կամ երկար ժամանակ պահեստավորման մեջ, հատկապես բարձր մածուցիկությամբ լուծույթ: CE արտադրանքի լուծույթի մածուցիկությունը նվազում է ուժեղ թթվային կամ ուժեղ հիմքային լուծույթում, ինչը հիմնականում պայմանավորված է CE-ի ջրազրկմամբ, որն առաջանում է բազայի և թթվի կողմից: Հետևաբար, CE-ի մածուցիկությունը սովորաբար որոշակիորեն նվազում է ցեմենտի արտադրանքի ալկալային միջավայրում:

4.2 Ջեռուցման արագության և խառնման ազդեցությունը գելի գործընթացի վրա

Գելի կետի ջերմաստիճանի վրա կազդի տաքացման արագության և ակտիվացման կտրման արագության համակցված ազդեցությունը: Բարձր արագությամբ խառնելը և արագ տաքացումը ընդհանուր առմամբ զգալիորեն կբարձրացնեն գելի ջերմաստիճանը, ինչը բարենպաստ է մեխանիկական խառնման արդյունքում ձևավորված ցեմենտի արտադրանքի համար:

4.3 Կոնցենտրացիայի ազդեցությունը տաք գելի վրա

Լուծույթի կոնցենտրացիան մեծացնելը սովորաբար նվազեցնում է գելի ջերմաստիճանը, և ցածր մածուցիկության CE գելի կետերը ավելի բարձր են, քան բարձր մածուցիկության CE-ն: Ինչպես, օրինակ, DOW-ի METHOCEL A

Գելի ջերմաստիճանը կնվազի 10℃-ով արտադրանքի կոնցենտրացիայի յուրաքանչյուր 2% աճի համար: F-տիպի արտադրանքի կոնցենտրացիայի 2% աճը կնվազեցնի գելի ջերմաստիճանը 4℃-ով:

4.4 Հավելումների ազդեցությունը ջերմային ժելացիայի վրա

Շինանյութերի ոլորտում շատ նյութեր անօրգանական աղեր են, որոնք էական ազդեցություն կունենան CE լուծույթի գելի ջերմաստիճանի վրա։ Կախված նրանից, թե հավելումը գործում է որպես մակարդիչ կամ լուծվող նյութ, որոշ հավելումներ կարող են բարձրացնել CE-ի ջերմագելի ջերմաստիճանը, մինչդեռ մյուսները կարող են նվազեցնել CE-ի ջերմագելի ջերմաստիճանը. , անեդիոլը և այլն, կարող են մեծացնել գելի կետը: Աղերը, գլիցերինը, սորբիտոլը և այլ նյութեր կնվազեցնեն գելի կետը, ոչ իոնային CE-ն, ընդհանուր առմամբ, չի նստվի պոլիվալենտ մետաղի իոնների պատճառով, բայց երբ էլեկտրոլիտի կոնցենտրացիան կամ այլ լուծված նյութերը գերազանցում են որոշակի սահմանը, CE արտադրանքը կարող է աղվել: լուծույթ, դա պայմանավորված է էլեկտրոլիտների մրցակցությամբ ջրի հետ, ինչը հանգեցնում է CE-ի խոնավացման նվազեցմանը, CE արտադրանքի լուծույթի աղի պարունակությունը սովորաբար մի փոքր ավելի բարձր է, քան Mc արտադրանքի, իսկ աղի պարունակությունը մի փոքր տարբերվում է: տարբեր HPMC-ում:

Ցեմենտային արտադրանքի շատ բաղադրիչները կհանգեցնեն CE-ի գելի կետի անկմանը, ուստի հավելումների ընտրությունը պետք է հաշվի առնի, որ դա կարող է առաջացնել CE փոփոխությունների գելի կետը և մածուցիկությունը:

5.Եզրակացություն

(1) ցելյուլոզային եթերը բնական ցելյուլոզ է եթերիֆիկացման ռեակցիայի միջոցով, ունի ջրազրկված գլյուկոզայի հիմնական կառուցվածքային միավորը, ըստ իր փոխարինող դիրքի վրա գտնվող փոխարինող խմբերի տեսակի և քանակի և ունի տարբեր հատկություններ: Ոչ իոնային եթերը, ինչպիսիք են MC-ն և HPMC-ն, կարող են օգտագործվել որպես մածուցիկացուցիչ, ջրի պահպանման միջոց, օդի ներթափանցման միջոց և այլ լայնորեն օգտագործվող շինանյութերի արտադրանքներում:

(2) CE-ն ունի յուրահատուկ լուծելիություն՝ ձևավորելով լուծույթ որոշակի ջերմաստիճանում (օրինակ՝ գելի ջերմաստիճանում) և ձևավորելով պինդ գել կամ պինդ մասնիկների խառնուրդ գելի ջերմաստիճանում։ Տարրալուծման հիմնական մեթոդներն են չոր խառնման ցրման մեթոդը, տաք ջրի ցրման մեթոդը և այլն, ցեմենտի արտադրանքներում սովորաբար օգտագործվում է չոր խառնման ցրման մեթոդը: Բանալին այն է, որ CE-ը հավասարաչափ ցրվի մինչև այն լուծարվի՝ ցածր ջերմաստիճաններում լուծույթ ձևավորելով:

(3) Լուծույթի կոնցենտրացիան, ջերմաստիճանը, pH արժեքը, հավելումների քիմիական հատկությունները և խառնման արագությունը կազդեն CE լուծույթի գելի ջերմաստիճանի և մածուցիկության վրա, հատկապես ցեմենտի արտադրանքները ալկալային միջավայրում աղի անօրգանական լուծույթներ են, սովորաբար նվազեցնում են գելի ջերմաստիճանը և CE լուծույթի մածուցիկությունը: , բերելով անբարենպաստ հետևանքներ։ Հետևաբար, ըստ CE-ի բնութագրերի, նախ այն պետք է օգտագործել ցածր ջերմաստիճանում (գելի ջերմաստիճանից ցածր), և երկրորդ՝ հաշվի առնել հավելումների ազդեցությունը։