HPMC az orvostudomány számára

HPMCgyógyszerértaz egyik legnagyobb összegűvé váltegészségügyi ellátás ésgyógyszerészeti segédanyagokat itthon és külföldön, mert a HPMC-nek olyan előnyei vannak, amelyekkel más segédanyagok nem rendelkeznek.

1. Vízoldhatóság

A gyógyászati ​​HPMC 40 ℃ alatti hideg vízben vagy 70%-os etanolban oldódik. 60 ℃ feletti forró vízben alapvetően nem oldódik, de zselésíthető.

2. Kémiai tehetetlenség

A gyógyszeres HPMC egy nemionos cellulóz-éterhez tartozik, oldata nem tartalmaz ionos töltést és fémsókat vagy ionos szerves vegyületeket, így a gyártási folyamat során más segédanyagok nem lépnek reakcióba.

3. Stabilitás

Mind savval, mind lúggal szemben stabil, és a PH 3 ~ 11 tartományban hosszú ideig tárolható anélkül, hogy a viszkozitás nyilvánvalóan megváltozna. A HPMC vizes oldat penészesedésálló és jó viszkozitási stabilitást képes megőrizni hosszú távú tárolás során. A HPMC-t gyógyászatban használó gyógyszerészeti segédanyagok, minőségi stabilitása jobb, mint a hagyományos segédanyagok (pl. dextrin, keményítő stb.) alkalmazása.

4. Állítható viszkozitás

A különböző viszkozitású HPMC származékok különböző arányok szerint párosíthatók, viszkozitása bizonyos szabályok szerint változhat, és jó lineáris kapcsolattal rendelkezik, így az arány igényei szerint választható. 2. 5 metabolikus tehetetlenség A HPMC nem szívódik fel a szervezetben nem metabolizálódik, nem ad hőt, így biztonságos gyógyszerkészítmény segédanyag. .

5. Biztonság

HPMCgyógyszerértáltalában nem mérgező és nem irritáló anyagnak minősül.

A hidroxipropil-metil-cellulóz (HPMC) egycellulózéter, amelyet klór-metán és propilén-oxid és bázikus cellulóz reakciójával állítanak elő. Fehér vagy csaknem fehér szálas vagy szemcsés por, szagtalan. A gyógyszeriparban több mint 40 éve alkalmazzák, és elfogadták az USP19 kiadásban és a Kínai Gyógyszerkönyv 1990-es kiadásában. Jó eredményeket ért el filmbevonó anyagok és ragasztó alkalmazások terén.

Gyógyszerészeti minőségűHPMCA hidroxi-propil-metil-cellulóz magas követelményeket támaszt az alapanyagokkal, a gyártástechnológiával és a termékminőséggel szemben. Az elmúlt években az egyre szigorodó környezetvédelmi politikák hatására néhány kelet-kínai gyógyszerészeti segédanyag-gyártó kisvállalkozás ki is vonult a piacról, és a gyógyszeripari minőségHPMChidroxi-propil-metil-cellulózgyógyszerértaz ipart is érintette, néhány kisüzemi termelési kapacitás kivonásra került, és javult a kapacitáskoncentráció.