Focus on Cellulose ethers

Wòl nan seluloz etè nan mòtye poud sèk

Etè seluloz se yon polymère sentetik ki fèt ak seluloz natirèl atravè modifikasyon chimik. Etè seluloz se yon derive nan seluloz natirèl. Pwodiksyon etè seluloz diferan de polymère sentetik. Materyèl ki pi fondamantal li yo se seluloz, yon konpoze natirèl polymère. Akòz patikilye estrikti seluloz natirèl la, seluloz nan tèt li pa gen okenn kapasite pou reyaji ak ajan eterifikasyon. Sepandan, apre tretman an nan ajan an anfle, lyezon yo idwojèn fò ant chenn yo molekilè ak chenn yo detwi, ak liberasyon an aktif nan gwoup la idroksil vin tounen yon seluloz alkali reyaktif. Jwenn etè seluloz.

Pwopriyete etè seluloz depann sou kalite, kantite ak distribisyon substituants. Klasifikasyon nan etè seluloz tou baze sou ki kalite substituents, degre eterifikasyon, solubility ak pwopriyete aplikasyon ki gen rapò. Dapre kalite substituent sou chèn molekilè a, li ka divize an monoetè ak etè melanje. Anjeneral nou itilize mc kòm monoetè, ak HPmc kòm etè melanje. Methyl cellulose etè mc se pwodwi a apre gwoup hydroxyl sou inite glikoz nan seluloz natirèl ranplase pa gwoup methoxy. Li se yon pwodwi ki te jwenn nan ranplase yon pati nan gwoup hydroxyl sou inite a ak yon gwoup methoxy ak yon lòt pati ak yon gwoup hydroxypropyl. Fòmil estriktirèl la se [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n]x Hydroxyethyl methyl cellulose etè HEmc, sa yo se varyete prensipal yo lajman itilize ak vann nan mache a.

An tèm de solubility, li ka divize an iyonik ak ki pa iyonik. Etè seluloz ki pa iyonik nan dlo-idrosolubl yo sitou konpoze de de seri de etè alkil ak etè idroksialkil. Ionik Cmc se sitou itilize nan detèjan sentetik, enprime twal ak kolore, manje ak eksplorasyon lwil oliv. Ki pa iyonik mc, HPmc, HEmc, elatriye yo pwensipalman itilize nan materyèl konstriksyon, kouch an latèks, medikaman, pwodwi chimik chak jou, elatriye Itilize kòm epesè, ajan kenbe dlo, estabilize, dispersant ak fim fòme ajan.

Retansyon dlo nan etè seluloz

Nan pwodiksyon an nan materyèl bilding, espesyalman sèk-melanje mòtye, etè seluloz jwe yon wòl iranplasabl, espesyalman nan pwodiksyon an nan mòtye espesyal (mòtye modifye), li se yon eleman endispansab ak enpòtan.

Wòl enpòtan nan dlo-idrosolubl etè seluloz nan mòtye sitou gen twa aspè, youn se ekselan kapasite retansyon dlo, lòt la se enfliyans sou konsistans la ak thixotropy nan mòtye, ak twazyèm lan se entèraksyon an ak siman.

Efè retansyon dlo nan etè seluloz depann sou absòpsyon dlo nan kouch baz la, konpozisyon mòtye a, epesè kouch mòtye a, demann dlo mòtye a, ak tan anviwònman materyèl la. Retansyon dlo nan etè seluloz tèt li soti nan solubility ak dezidratasyon nan etè seluloz tèt li. Kòm nou tout konnen, byenke chèn molekilè seluloz la gen yon gwo kantite gwoup OH trè idrate, li pa idrosolubl nan dlo, paske estrikti seluloz la gen yon wo degre de kristalinite. Kapasite hydrasyon gwoup hydroxyl pou kont yo pa ase pou kouvri lyezon idwojèn fò ak fòs van der Waals ant molekil. Se poutèt sa, li sèlman anfle men li pa fonn nan dlo. Lè yon substituent entwodwi nan chèn molekilè a, non sèlman substituent detwi chenn idwojèn, men tou interchain idwojèn kosyon detwi akòz wedging substituent ant chenn adjasan yo. Plis substituent a pi gwo, se pi gwo distans ki genyen ant molekil yo. Pi gwo distans la. Pi gwo efè a nan detwi lyezon idwojèn, etè seluloz la vin idrosolubl apre lasi seluloz la elaji ak solisyon an antre, fòme yon solisyon wo-viskozite. Lè tanperati a monte, hydrasyon polymère a febli, epi dlo ki genyen ant chenn yo mete deyò. Lè efè a dezidratasyon ase, molekil yo kòmanse rasanble, fòme yon jèl estrikti rezo ki genyen twa dimansyon ak pliye deyò. Faktè ki afekte retansyon dlo a nan mòtye gen ladan viskozite nan etè seluloz, kantite lajan an te ajoute, rafineman nan patikil ak tanperati a itilize.

Pi wo viskozite nan etè a seluloz, pi bon pèfòmans nan retansyon dlo, ak pi wo a viskozite nan solisyon an polymère. Tou depan de pwa molekilè (degre polymérisation) polymère a, li detèmine tou pa longè chèn estrikti molekilè a ak fòm chèn lan, ak distribisyon kalite ak kantite substituents tou dirèkteman afekte seri viskozite li yo. [η]=Kmα

[η] Viskozite intrinsèque solisyon polymère
m polymère pwa molekilè
α polymère karakteristik konstan
K viskozite solisyon koyefisyan

Viskozite yon solisyon polymère depann de pwa molekilè polymère a. Viskozite a ak konsantrasyon nan solisyon etè seluloz yo gen rapò ak aplikasyon an nan divès domèn. Se poutèt sa, chak etè seluloz gen anpil espesifikasyon viskozite diferan, ak ajisteman nan viskozite se sitou reyalize pa degradasyon nan seluloz alkali, se sa ki, kraze nan chenn molekilè seluloz.

Pi gwo kantite etè seluloz ajoute nan mòtye a, pi bon pèfòmans dlo retansyon an, ak pi wo viskozite a, pi bon pèfòmans retansyon dlo a.

Pou gwosè patikil la, pi fin patikil la, se pi bon retansyon dlo a (gade Figi 3). Apre gwo patikil etè seluloz yo vin an kontak ak dlo, sifas la imedyatman fonn epi fòme yon jèl pou vlope materyèl la pou anpeche molekil dlo kontinye enfiltre. Pafwa li pa ka dispèse ak fonn inifòm menm apre brase alontèm, fòme yon solisyon flokulan twoub oswa aglomerasyon. Li anpil afekte retansyon dlo nan etè seluloz, ak solubilite se youn nan faktè pou chwazi etè seluloz.

Epesman ak tixotropi nan seluloz Etè

Dezyèm fonksyon cellulose etè - epesman depann de: degre polymérisation de cellulose etè, konsantrasyon solisyon, taye pousantaj, tanperati ak lòt kondisyon. Pwopriyete gel nan solisyon an inik nan alkyl seluloz ak dérivés modifye li yo. Pwopriyete jelasyon yo gen rapò ak degre sibstitisyon, konsantrasyon solisyon ak aditif. Pou dérivés modifye hydroxyalkyl, pwopriyete jèl yo tou gen rapò ak degre modifikasyon hydroxyalkyl. Pou mc ak HPmc ak viskozite ba, 10% -15% solisyon konsantrasyon ka prepare, 5% -10% solisyon ka prepare pou mwayen viskozite mc ak HPmc, ak 2% -3% solisyon ka prepare pou gwo viskozite mc ak HPmc, epi anjeneral Klasifikasyon viskozite nan etè seluloz tou klase ak 1% -2% solisyon. Etè seluloz segondè pwa molekilè gen gwo efikasite epesman. Nan menm solisyon konsantrasyon an, polymère ak diferan pwa molekilè gen viskozite diferan. Segondè degre. Viskozite sib la ka sèlman reyalize lè w ajoute yon gwo kantite etè seluloz ki ba pwa molekilè. Viskozite li yo gen ti depandans sou to a taye, ak viskozite segondè a rive nan viskozite sib la, ak kantite lajan adisyon ki nesesè a piti, ak viskozite a depann sou efikasite nan epesman. Se poutèt sa, reyalize yon sèten konsistans, yon sèten kantite etè seluloz (konsantrasyon solisyon an) ak viskozite solisyon yo dwe garanti. Tanperati jèl solisyon an tou diminye lineyè ak ogmantasyon konsantrasyon solisyon an, ak jèl nan tanperati chanm apre yo fin rive nan yon sèten konsantrasyon. Konsantrasyon jelizasyon HPmc pi wo nan tanperati chanm.

Konsistans kapab tou ajiste lè w chwazi gwosè patikil ak chwazi etè seluloz ak diferan degre modifikasyon. Sa yo rele modifikasyon an se prezante yon sèten degre sibstitisyon gwoup hydroxyalkyl sou estrikti kilè eskèlèt mc. Lè w chanje valè sibstitisyon relatif yo nan de substituent yo, se sa ki, DS ak ms valè sibstitisyon relatif gwoup methoxy ak hydroxyalkyl ke nou souvan di. Yo ka jwenn divès kondisyon pèfòmans nan seluloz etè lè w chanje valè sibstitisyon relatif de substituants yo.

Etè seluloz yo itilize nan materyèl bilding an poud dwe fonn byen vit nan dlo frèt epi yo bay yon konsistans apwopriye pou sistèm nan. Si yo bay yon sèten pousantaj taye, li toujou vin flokulan ak blòk koloidal, ki se yon pwodwi medyòk oswa bon jan kalite pòv.

Genyen tou yon bon relasyon lineyè ant konsistans nan keratin siman ak dòz la nan etè seluloz. Etè seluloz ka ogmante anpil viskozite mòtye. Plis dòz la pi gwo, efè a pi evidan, gade Figi 6

Gwo viskozite seluloz etè solisyon akeuz gen gwo thixotropy, ki se tou yon gwo karakteristik nan seluloz etè. Solisyon akeuz nan polymère Mc-type anjeneral gen likidite pseudoplastic ak ki pa tixotropik anba tanperati jèl yo, men pwopriyete koule Newtonian nan pousantaj taye ki ba. Pseudoplasticity ogmante ak pwa molekilè oswa konsantrasyon nan etè seluloz, kèlkeswa kalite substituent ak degre nan sibstitisyon. Se poutèt sa, etè seluloz nan menm klas viskozite, pa gen pwoblèm mc, HPmc, HEmc, ap toujou montre menm pwopriyete yo reolojik osi lontan ke konsantrasyon an ak tanperati yo kenbe konstan. Jèl estriktirèl yo fòme lè tanperati a ogmante, ak koule trè thixotropic rive. Segondè konsantrasyon ak etè seluloz viskozite ki ba montre tixotropi menm anba tanperati jèl la. Pwopriyete sa a se nan gwo benefis nan ajisteman nan nivelman ak afesman nan konstriksyon an nan mòtye bilding. Li bezwen yo dwe eksplike isit la ke pi wo viskozite a nan etè seluloz, pi bon an retansyon dlo a, men pi wo a viskozite a, pi wo a relativman pwa molekilè nan etè seluloz, ak diminisyon ki koresponn lan nan solubility li yo, ki gen yon enpak negatif. sou konsantrasyon an mòtye ak pèfòmans konstriksyon. Pi wo viskozite a, pi evidan efè a epesman sou mòtye a, men li pa konplètman pwopòsyonèl. Gen kèk viskozite mwayen ak ba, men etè a seluloz modifye gen pi bon pèfòmans nan amelyore fòs estriktirèl nan mòtye mouye. Avèk ogmantasyon nan viskozite, retansyon dlo nan etè seluloz amelyore.


Tan pòs: 22-Nov-2022
Chat sou entènèt WhatsApp!