Ekssipyan famasetik seluloz Etè

Etè seluloz natirèl se yon tèm jeneral pou yon seri dedérivés selulozpwodwi pa reyaksyon an nan seluloz alkali ak ajan eterifyan nan sèten kondisyon. Li se yon pwodwi nan ki gwoup idroksil yo sou makromolekil seluloz yo pasyèlman oswa konplètman ranplase pa gwoup etè. Etè seluloz yo lajman itilize nan jaden petwòl, materyèl bilding, kouch, manje, medikaman, ak pwodwi chimik chak jou. Nan divès domèn, pwodwi pharmaceutique-klas yo fondamantalman nan mitan ak-wo fen jaden nan endistri a, ak gwo valè ajoute. Akòz kondisyon strik bon jan kalite, pwodiksyon an nan pharmaceutique-klas seluloz etè se tou relativman difisil. Li ka di ke bon jan kalite a nan pwodwi pharmaceutique-klas ka fondamantalman reprezante fòs teknik nan antrepriz etè seluloz. Etè seluloz anjeneral te ajoute kòm yon bloke, materyèl matris ak epesè pou fè tablèt matris lage soutni, materyèl kouch gastric-idrosolubl, materyèl kouch mikrokapsil ak lage soutni, materyèl fim dwòg lage soutni, elatriye.

Sodyòm karboksimetil seluloz:

Carboxymethyl seluloz sodyòm (CMC-Na) se varyete etè seluloz ak pi gwo pwodiksyon ak konsomasyon nan kay ak aletranje. Li se yon etè seluloz iyonik ki fèt ak koton ak bwa atravè alkalizasyon ak eterifikasyon ak asid chloroacetic. CMC-Na se yon ekssipyan pharmaceutique souvan itilize. Li se souvan itilize kòm yon lyan pou preparasyon solid, yon ajan epesman, yon ajan epesman, ak yon ajan sispansyon pou preparasyon likid. Li kapab tou itilize kòm yon matris dlo-idrosolubl ak materyèl fim-fòme. Li se souvan itilize kòm materyèl fim dwòg lage soutni ak tablèt matris soutni-lage nan preparasyon pou lage soutni (kontwole).

Anplis carboxymethylcellulose sodyòm kòm yon ekssipyan pharmaceutique, croscarmellose sodyòm kapab tou itilize kòm yon ekssipyan pharmaceutique. Croscarmellose sodyòm (CCMC-Na) se yon pwodwi ki pa ka fonn nan dlo nan carboxymethylcellulose reyaji ak yon ajan retikul nan yon sèten tanperati (40-80 ° C) anba aksyon an nan yon katalis asid inòganik ak pirifye. Kòm ajan retikulasyon an, pwopilèn glycol, anidrid suksinik, anidrid maleik ak anidrid adipik ka itilize. Croscarmellose sodyòm yo itilize kòm yon dezentegrasyon pou tablèt, kapsil ak granules nan preparasyon oral. Li depann sou efè kapilè ak anfle pou dezentegre. Li gen bon konpresibilite ak fòs dezentegrasyon fò. Etid yo montre ke degre anfle nan sodyòm croscarmellose nan dlo a pi gran pase sa yo ki nan dezentegrasyon komen tankou sodyòm karmeloz ki ba-ranplase ak idrate seluloz mikrokristalin.

Methylcellulose:

Methyl cellulose (MC) se yon etè sèl ki pa iyonik ki fèt ak koton ak bwa atravè alkalizasyon ak eterifikasyon klori methyl. Methylcellulose gen ekselan solubilite dlo epi li estab nan ranje pH2.0 ~ 13.0. Li se lajman ki itilize nan ekssipyan pharmaceutique, epi yo itilize nan tablèt sublingual, piki entramuskul, preparasyon oftalmik, kapsil oral, sispansyon oral, tablèt oral ak preparasyon aktualite. Anplis de sa, nan preparasyon pou lage soutni, MC ka itilize kòm preparasyon pou lage soutni matris jèl idrofil, materyèl kouch gastric-idrosolubl, materyèl kouch mikrokapsil ak lage soutni, materyèl fim dwòg lage soutni, elatriye.

Hydroxypropyl methyl cellulose:

Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) se yon etè melanje seluloz ki pa iyonik ki fèt ak koton ak bwa atravè alkalizasyon, oksid pwopilèn ak eterifikasyon klori methyl. Li se san odè, san gou, ki pa toksik, idrosolubl nan dlo frèt ak gelled nan dlo cho. Hydroxypropyl methylcellulose se yon varyete seluloz melanje etè ki gen pwodiksyon, dòz ak bon jan kalite yo te rapidman ogmante nan Lachin nan 15 ane ki sot pase yo. Li se tou youn nan ekssipyan pharmaceutique ki pi lajman itilize nan kay ak aletranje. ane istwa. Kounye a, aplikasyon HPMC reflete sitou nan senk aspè sa yo:

Youn se kòm yon lyan ak dezentegrasyon. Kòm yon lyan, HPMC ka fè dwòg la fasil mouye, epi li ka elaji dè santèn de fwa apre absòbe dlo, kidonk li ka siyifikativman amelyore to a disolisyon oswa pousantaj lage nan tablèt la. HPMC gen viskozite fò, ki ka amelyore viskozite patikil la ak amelyore konpresibilite matyè premyè ak teksti sèk oswa frajil. HPMC ak viskozite ki ba ka itilize kòm lyan ak dezentegrasyon, ak moun ki gen gwo viskozite ka sèlman itilize kòm lyan.

Dezyèm lan se kòm yon materyèl lage soutni ak kontwole pou preparasyon oral. HPMC se yon materyèl matris idwojèl ki itilize souvan nan preparasyon pou lage soutni. Klas ki ba-viskozite (5-50mPa·s) HPMC ka itilize kòm lyan, viskozidan ak ajan sispansyon, ak klas segondè-viskozite (4000-100000mPa·s) HPMC ka itilize pou prepare materyèl melanje Bloke ajan pou kapsil, matris idrogel tablèt ki lage pwolonje. HPMC se idrosolubl nan likid gastwoentestinal, gen avantaj ki genyen nan konpresibilite bon, bon likidite, fò kapasite chaj dwòg, ak karakteristik lage dwòg pa afekte pa PH. Li se yon materyèl transpòtè idrofil trè enpòtan nan sistèm preparasyon pou lage soutni epi li souvan itilize kòm matris jèl idrofil ak materyèl kouch pou preparasyon pou lage soutni, osi byen ke materyèl oksilyè pou preparasyon gastric k ap flote ak preparasyon fim dwòg lage soutni.

Twazyèm lan se kòm yon ajan kouch fim-fòme. HPMC gen bon pwopriyete fim-fòme. Fim ki fòme pa li se inifòm, transparan ak difisil, epi li pa fasil pou bwa pandan pwodiksyon an. Espesyalman pou dwòg ki fasil pou absòbe imidite epi ki enstab, lè l sèvi avèk li kòm yon kouch izolasyon ka anpil amelyore estabilite nan dwòg la ak anpeche fim nan chanje koulè. HPMC gen yon varyete espesifikasyon viskozite. Si yo chwazi byen, bon jan kalite a ak aparans nan tablèt kouvwi yo siperyè ak lòt materyèl. Konsantrasyon nòmal la se 2% a 10%.

Katriyèm lan se kòm yon materyèl kapsil. Nan dènye ane yo, ak epidemi souvan nan epidemi bèt mondyal, konpare ak kapsil jelatin, kapsil legim yo te vin nouvo cheri nan endistri pharmaceutique ak manje. Pfizer nan Etazini te ekstrè HPMC nan plant natirèl ak prepare kapsil legim VcapTM. Konpare ak tradisyonèl kapsil kre jelatin, plant kapsil gen avantaj ki genyen nan adaptabilite lajè, pa gen okenn risk pou reyaksyon kwaze ak estabilite segondè. Pousantaj lage dwòg la relativman estab, ak diferans endividyèl yo piti. Apre dezentegrasyon nan kò imen an, li pa absòbe epi yo ka elimine sibstans la elimine nan kò a. An tèm de kondisyon depo, apre yon gwo kantite tès, li prèske pa frajil anba kondisyon imidite ki ba, ak pwopriyete yo nan koki kapsil la toujou estab nan kondisyon imidite segondè, ak endikatè yo nan kapsil plant yo pa afekte anba depo ekstrèm. kondisyon yo. Avèk konpreyansyon moun yo sou kapsil plant ak transfòmasyon konsèp medikaman piblik nan kay ak aletranje, demann sou mache a pou kapsil plant ap grandi rapidman.

Senkyèm lan se kòm yon ajan sispansyon. Sispansyon-kalite preparasyon likid se yon fòm dòz klinik souvan itilize, ki se yon sistèm dispèsyon eterojèn nan ki ensolubl dwòg solid yo gaye nan yon mwayen dispèsyon likid. Estabilite nan sistèm nan detèmine bon jan kalite a nan preparasyon an likid sispansyon. Solisyon koloidal HPMC ka diminye tansyon solid-likid entèfas, diminye enèji sifas gratis nan patikil solid, epi estabilize sistèm dispèsyon eterojèn. Li se yon ajan sispansyon ekselan. HPMC yo itilize kòm yon epesè pou gout je, ak yon kontni nan 0.45% a 1.0%.

Seluloz idroksipropil:

Hydroxypropyl cellulose (HPC) se yon etè sèl ki pa iyonik ki fèt ak koton ak bwa atravè alkalizasyon ak eterifikasyon oksid pwopilèn. HPC se anjeneral idrosolubl nan dlo anba a 40 ° C ak yon gwo kantite solvang polè, ak pèfòmans li yo ki gen rapò ak kontni an nan gwoup hydroxypropyl ak degre nan polymerization. HPC ka konpatib ak divès kalite dwòg e li gen bon inèsi.

Ki ba-ranplase hydroxypropyl cellulose (L-HPC) se sitou itilize kòm dezentegrasyon tablèt ak lyan. -HPC ka amelyore dite ak klète grenn lan, epi tou li ka fè tablèt la dezentegre byen vit, amelyore kalite entèn tablèt la, epi amelyore efè guérison.

Trè ranplase idroksipropil seluloz (H-HPC) ka itilize kòm yon lyan pou tablèt, granules, ak granules amann nan domèn pharmaceutique. H-HPC gen ekselan pwopriyete fim-fòme, ak fim nan jwenn se difisil ak elastik, ki ka konpare ak plastifyan. Pèfòmans fim nan ka amelyore plis pa melanje ak lòt ajan kouch imidite ki reziste, epi li souvan itilize kòm yon materyèl kouch fim pou tablèt. H-HPC kapab tou itilize kòm yon materyèl matris pou prepare tablèt matris soutni-lage, granules soutni-lage ak doub-kouch tablèt soutni-lage.

Idwoksietil seluloz

Hydroxyethyl cellulose (HEC) se yon etè sèl ki pa iyonik ki fèt ak koton ak bwa atravè alkalizasyon ak eterifikasyon oksid etilèn. Nan jaden an nan medikaman, HEC se sitou itilize kòm yon epesè, ajan pwoteksyon koloidal, adezif, dispèrsan, estabilize, ajan sispansyon, ajan ki fòme fim ak materyèl soutni-lage, epi yo ka aplike nan emulsyon aktualite, odè, gout pou je, Likid oral, tablèt solid, kapsil ak lòt fòm dòz. Hydroxyethyl cellulose yo te anrejistre nan US Pharmacopea/US National Formulary ak Farmakope Ewopeyen an.

Etil seluloz:

Ethyl cellulose (EC) se youn nan dérivés seluloz ki pa ka fonn nan dlo ki pi lajman itilize. EC se ki pa toksik, ki estab, ensolubl nan dlo, asid oswa solisyon alkali, ak idrosolubl nan solvang òganik tankou etanòl ak metanol. Solvang souvan itilize se toluèn/etanòl kòm 4/1 (pwa) sòlvan melanje. EC gen plizyè itilizasyon nan preparasyon pou lage soutni dwòg, lajman ki itilize kòm transpòtè, mikrokapsil, ak materyèl kouch fim-fòme pou preparasyon pou liberasyon dirab, tankou bloke tablèt, adhésifs, ak materyèl kouch fim, yo itilize kòm yon fim materyèl matris pou prepare. divès kalite tablèt matris lage soutni, yo itilize kòm yon materyèl melanje pou prepare preparasyon pou lage soutni kouvwi, granules lage soutni, epi yo itilize kòm materyèl oksilyè enkapsulasyon pou prepare mikrokapsil lage soutni; li kapab tou lajman itilize kòm yon materyèl konpayi asirans Pou preparasyon an nan dispèsyon solid; lajman itilize nan teknoloji pharmaceutique kòm yon sibstans ki fòme fim ak kouch pwoteksyon, osi byen ke lyan ak filler. Kòm kouch pwoteksyon tablèt la, li ka diminye sansiblite tablèt la nan imidite epi anpeche dwòg la afekte pa imidite, dekolorasyon ak deteryorasyon; li kapab tou fòme yon kouch jèl ralanti, microencapsulate polymère a, epi pèmèt liberasyon soutni efè dwòg la.