Sinteza i svjetlosna svojstva celuloznog etera topljivog u vodi/EU (III)

Sintetski celulozni eter topiv u vodi/EU (III) sa svjetlosnim svojstvima, naime, karboksimetil celuloza (CMC)/EU (III), metil celuloza (MC)/EU (III) i hidroksieil celuloza (HEC)/EU (III) raspravlja o strukturi ovih kompleksa i potvrđena je FTIR-om. Spektar lansiranja ovih podudarnih objekata je EU (III) na 615 nm. Prijelaz električne lutke (od 5D0→7F2). Zamjena CMC-a utječe na fluorescentni spektar i snagu CMC/EU (III). Sadržaj EU (III) također utječe na fluorescentnu snagu kompleksa. Kada je sadržaj EU (III) 5% (maseni omjer), fluorescentna snaga ovih u vodi topivih celuloznih eter EU (III) šibica dosegla je maksimum.

Ključne riječi: u vodi topljivi celulozni eter; Eu (III); podudaran; užaren

1.Uvod

Celuloza je linearni makrometar odβ-D jedinica glukoze povezana pomoću (1,4) alkohola. Zbog svoje obnovljive, biorazgradive, biokompatibilnosti, proučavanje celuloze postaje sve gledanije. Celuloza se također koristi kao spoj optičkih, električnih, magnetskih i katalitičkih svojstava kao alkirski kisikov ligand multi-službene skupine. Y.OKAMOTO i suradnici proučavali su testove pripreme i primjene koji sadrže ionske polimere metala rijetkih zemalja. Primijetili su da CMC/TB usklađeno računalo ima snažnu okruglu polarizirajuću fluorescentnu lampu. CMC, MC i HEC, kao najvažnija i najraširenija celulozna celuloza topljiva u vodi, dobili su veliku pozornost zbog svoje dobre topivosti i opsežne vrijednosti primjene, posebno tehnologije fluorescentnog označavanja. Struktura celuloze u vodenoj otopini je vrlo djelotvoran.

Ovaj članak opisuje niz celuloznog etera topljivog u vodi, točnije pripremu, strukturu i fluorescentna svojstva formirana matomoidom formiranim od CMC, MC i HEC i EU (III).

2. Eksperimentirajte

2.1 Eksperimentalni materijali

CMC (stupanj supstitucije (DS) je 0,67, 0,89, 1,2, 2,4) i HEC ljubazno je osigurao KIMA CHEMICAL CO., LTD.

MC (DP=450, viskoznost 350~550mpa·s) proizvodi KIMA CHEMICAL CO.,LTD. Eu2O3 (AR) proizvodi Shanghai Yuelong Chemical Factory.

2.2 Priprema CMC (HEC, MC) /Eu(III) kompleksa

EuCl3·Otopina 6H2O (otopina A): otopiti Eu2Os u 1:1 (omjer volumena) HCl i razrijediti na 4. 94X 10-2 mol/L.

Složeni CMC/Eu(III) sustav čvrstog stanja: Otopite 0,0853g CMC s različitim DS-ovima u vodi, zatim dodajte kvantitativni Eu(III) kap po kap u njegovu vodenu otopinu, tako da maseni omjer CMC:Eu(III) bude 19: 1. Miješati, refluksirati 24 sata, rotacijski ispariti do suhog, osušiti u vakuumu, samljeti u prah ahatnom žbukom.

Sustav vodene otopine CMC (HEC, MC/Eu(III): Uzmite 0,0853 g uzorka CMC (ili HEC ili MC)) i otopite ga u H2O, zatim dodajte različite količine otopine A (za pripremu kompleksa različite koncentracije Eu(III) ), miješa se, zagrijava do refluksa, premjesti u određenu količinu odmjerne tikvice, doda destilirana voda da se razrijedi do oznake.

2.3 Fluorescencijski spektri CMC (HEC, MC) /Eu(III) kompleksa

Svi složeni vodeni sustavi mjereni su fluorescentnim spektrofotometrom RF-540 (Shimadzu, Japan). Čvrsti sustav CMC/Eu(III) mjeren je Hitachi MPE-4 fluorescentnim spektrometrom.

2.4 Fourierova transformacija infracrvene spektroskopije CMC (HEC, MC) /Eu(III) kompleksa

FTIR IR kompleksa očvrsnut je s Aralect RFX-65AFTIR i prešan u KBr tablete.

3. Rezultati i rasprava

3.1 Nastanak i struktura CMC (HEC, MC) /Eu(III) kompleksa

Zbog elektrostatske interakcije CMC je u ravnoteži u razrijeđenoj vodenoj otopini, a udaljenost između molekularnih lanaca CMC je velika, a međusobna sila slaba. Kada se Eu(III) doda kap po kap u otopinu, CMC molekularni lanci u otopini se mijenjaju sva konformacijska svojstva, elektrostatska ravnoteža početne otopine je uništena, a CMC molekularni lanac ima tendenciju uvijanja. Kada se Eu(III) kombinira s karboksilnom skupinom u CMC, položaj vezivanja je nasumičan (1:16), dakle, u razrijeđenoj vodenoj otopini, Eu(III) i CMC su nasumično koordinirani s karboksilnom skupinom u lancu, i ovo nasumično vezanje između Eu(III) i CMC molekularnih lanaca je nepovoljno za jaku emisiju fluorescencije, jer čini da dio kiralne pozicije nestane. Kada se otopina zagrijava, ubrzava se kretanje CMC molekularnih lanaca, a udaljenost između CMC molekularnih lanaca se skraćuje. U to vrijeme lako je doći do povezivanja između Eu(III) i karboksilnih skupina između CMC molekularnih lanaca.

Ovo je vezanje potvrđeno u CMC/Eu(III) FTIR spektru. Uspoređujući krivulje (e) i (f), vrh od 1631 cm-1 u krivulji (f) slabi u (e), a dva nova vrha 1409 i 1565 cm-1 pojavljuju se u krivulji (e), koji su COO – baza vs i vas, odnosno CMC/Eu(III) je solna tvar, a CMC i Eu(III) uglavnom su vezani ionskim vezama. U krivulji (f), vrh od 1112 cm-1 formiran apsorpcijom strukture alifatskog etera i široki vrh apsorpcije na 1056 cm-1 uzrokovan acetalnom strukturom i hidroksilom su suženi zbog stvaranja kompleksa, a pojavljuju se fini vrhovi . U koordinaciji nisu sudjelovali slobodni parovi elektrona atoma O u C3-O i slobodni parovi elektrona atoma O u eteru.

Usporedbom krivulja (a) i (b) vidi se da se trake MC u MC/Eu(III), bilo da je riječ o kisiku u metoksilnoj skupini ili kisiku u prstenu bezvodne glukoze, mijenjaju, što pokazuje da u MC Svi kisiki sudjeluju u koordinaciji s Eu(III).

3.2 Fluorescencijski spektri CMC (HEC, MC) /Eu(III) kompleksa i njihovi utjecajni čimbenici

3.2.1 Fluorescencijski spektri CMC (HEC, MC) /Eu(III) kompleksa

Budući da su molekule vode učinkoviti gasitelji fluorescencije, intenzitet emisije hidratiziranih iona lantanida općenito je slab. Kada se ioni Eu(III) koordiniraju s celuloznim eterom topivim u vodi, posebno s polielektrolitnim CMC molekulama, dio ili sve koordinirane molekule vode mogu se isključiti, a intenzitet emisije Eu(III) će se kao rezultat toga povećati. Svi emisijski spektri ovih kompleksa sadrže 5D0→7F2 električni dipolni prijelaz Eu(III) iona, koji proizvodi vrhunac na 618nm.

3.2.2 Čimbenici koji utječu na svojstva fluorescencije CMC (HEC, MC) /Eu(III) kompleksa

Svojstva celuloznih etera utječu na intenzitet fluorescencije, na primjer, kompleksi CMC/Eu(III) koje tvore različiti DS imaju različita svojstva fluorescencije. Kada DS CMC nije 0,89, spektar fluorescencije kompleksa CMC/Eu(III) ima samo vrhunac na 618nm, ali kada je DS CMC 0,89, unutar raspona našeg eksperimenta, čvrsti CMC/Eu( III) III) Postoje dva slabija vrha emisije u spektru emisije, to su prijelaz magnetskog dipola 5D0→7F1 (583nm) i električni dipolni prijelaz 5D0→7F3 (652 nm). Osim toga, intenziteti fluorescencije ovih kompleksa također su različiti. U ovom radu, intenzitet emisije Eu(III) na 615 nm prikazan je u odnosu na DS CMC. Kada je DS od CMC=0,89, intenzitet svjetlosti čvrstog CMC/Eu(III) doseže maksimum. Međutim, viskoznost (DV) CMC nema utjecaja na intenzitet fluorescencije kompleksa unutar opsega ove studije.

4 Zaključak

Gornji rezultati jasno potvrđuju da kompleksi vodotopivog celuloznog etera/Eu(III) imaju svojstva fluorescentne emisije. Emisioni spektri ovih kompleksa sadrže električni dipolni prijelaz Eu(III), a vrh na 615 nm uzrokovan je produkcijom 5D0→Prijelaz 7F2, priroda celuloznog etera i sadržaj Eu(III) mogu utjecati na intenzitet fluorescencije.