Focus on Cellulose ethers

ફાર્માસ્યુટિકલ સસ્ટેન્ડ-રીલીઝ એક્સીપિયન્ટ્સ

ફાર્માસ્યુટિકલ સસ્ટેન્ડ-રીલીઝ એક્સીપિયન્ટ્સ

01 સેલ્યુલોઝ ઈથર

 

સેલ્યુલોઝને અવેજીના પ્રકાર અનુસાર સિંગલ ઇથર્સ અને મિશ્ર ઇથર્સમાં વિભાજિત કરી શકાય છે. એક ઈથરમાં માત્ર એક જ પ્રકારનો અવેજ હોય ​​છે, જેમ કે મિથાઈલ સેલ્યુલોઝ (MC), એથિલ સેલ્યુલોઝ (EC), હાઈડ્રોક્સિલ પ્રોપાઈલ સેલ્યુલોઝ (HPC), વગેરે; મિશ્ર ઈથરમાં બે કે તેથી વધુ અવેજીઓ હોઈ શકે છે, સામાન્ય રીતે હાઇડ્રોક્સીપ્રોપીલ મિથાઈલ સેલ્યુલોઝ (HPMC), એથિલ મિથાઈલ સેલ્યુલોઝ (EMC), વગેરેનો ઉપયોગ થાય છે. પલ્સ-રિલીઝ દવાની તૈયારીઓમાં વપરાતા એક્સીપિયન્ટ્સને મિશ્રિત ઈથર HPMC, સિંગલ ઈથર HPC અને EC દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે, જેનો ઉપયોગ ઘણીવાર ડિસઇન્ટિગ્રન્ટ્સ, સોજો એજન્ટો, રિટાર્ડર્સ અને ફિલ્મ કોટિંગ સામગ્રી તરીકે થાય છે.

 

1.1 હાઇડ્રોક્સીપ્રોપીલમેથિલસેલ્યુલોઝ (HPMC)

 

મેથોક્સી અને હાઇડ્રોક્સીપ્રોપીલ જૂથોના અવેજીની વિવિધ ડિગ્રીઓને લીધે, HPMC સામાન્ય રીતે વિદેશમાં ત્રણ પ્રકારોમાં વહેંચાયેલું છે: K, E અને F. તેમાંથી, K શ્રેણીમાં સૌથી ઝડપી હાઇડ્રેશન ઝડપ છે અને તે સતત અને નિયંત્રિત કરવા માટે હાડપિંજર સામગ્રી તરીકે યોગ્ય છે. રિલીઝ તૈયારીઓ. તે પલ્સ રીલીઝ એજન્ટ પણ છે. ફાર્માસ્યુટિકલ તૈયારીઓમાં સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતા ડ્રગ કેરિયર્સમાંનું એક. એચપીએમસી એ પાણીમાં દ્રાવ્ય બિન-આયોનિક સેલ્યુલોઝ ઈથર, સફેદ પાવડર, સ્વાદહીન, ગંધહીન અને બિન-ઝેરી છે અને તે માનવ શરીરમાં કોઈપણ ફેરફાર કર્યા વિના બહાર નીકળી જાય છે. તે મૂળભૂત રીતે 60 થી ઉપરના ગરમ પાણીમાં અદ્રાવ્ય છે°સી અને માત્ર ફૂલી શકે છે; જ્યારે વિવિધ સ્નિગ્ધતાવાળા તેના ડેરિવેટિવ્ઝને અલગ-અલગ પ્રમાણમાં મિશ્રિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે રેખીય સંબંધ સારો હોય છે, અને રચાયેલી જેલ અસરકારક રીતે પાણીના પ્રસાર અને દવાના પ્રકાશનને નિયંત્રિત કરી શકે છે.

 

HPMC એ પલ્સ રીલીઝ સિસ્ટમમાં સોજો અથવા ધોવાણ નિયંત્રિત ડ્રગ રીલીઝ મિકેનિઝમ પર આધારિત સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતી પોલિમર સામગ્રીમાંથી એક છે. સોજોની દવા છોડવામાં આવે છે સક્રિય ફાર્માસ્યુટિકલ ઘટકોને ગોળીઓ અથવા ગોળીઓમાં તૈયાર કરવું, અને પછી મલ્ટિ-લેયર કોટિંગ, બાહ્ય સ્તર પાણીમાં અદ્રાવ્ય પરંતુ પાણી-પારગમ્ય પોલિમર કોટિંગ છે, આંતરિક સ્તર સોજોની ક્ષમતા સાથે પોલિમર છે, જ્યારે પ્રવાહી અંદર પ્રવેશ કરે છે. આંતરિક સ્તર, સોજો દબાણ પેદા કરશે, અને સમય પછી, દવા સોજો આવશે અને દવાને છોડવા માટે નિયંત્રિત કરવામાં આવશે; જ્યારે ઇરોશન રીલીઝ ડ્રગ કોર ડ્રગ પેકેજ દ્વારા છે. પાણી-અદ્રાવ્ય અથવા ધોવાણ પોલિમર સાથે કોટિંગ, દવાના પ્રકાશન સમયને નિયંત્રિત કરવા માટે કોટિંગની જાડાઈને સમાયોજિત કરવી.

 

કેટલાક સંશોધકોએ હાઇડ્રોફિલિક HPMC પર આધારિત ટેબ્લેટના પ્રકાશન અને વિસ્તરણની લાક્ષણિકતાઓની તપાસ કરી છે, અને જાણવા મળ્યું છે કે પ્રકાશન દર સામાન્ય ગોળીઓ કરતા 5 ગણો ધીમો છે અને નોંધપાત્ર વિસ્તરણ ધરાવે છે.

 

હજુ પણ સંશોધનકર્તા પાસે સ્યુડોફેડ્રિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડનો મોડેલ દવા તરીકે ઉપયોગ કરવા, ડ્રાય કોટિંગ પદ્ધતિ અપનાવવા, વિવિધ સ્નિગ્ધતાના HPMC સાથે કોટ લેયર તૈયાર કરવા, દવાના પ્રકાશનને સમાયોજિત કરવા માટે છે. વિવો પ્રયોગોના પરિણામો દર્શાવે છે કે સમાન જાડાઈ હેઠળ, ઓછી સ્નિગ્ધતાવાળા HPMC 5 કલાકમાં ટોચની સાંદ્રતા સુધી પહોંચી શકે છે, જ્યારે ઉચ્ચ-સ્નિગ્ધતાવાળા HPMC લગભગ 10 કલાકમાં ટોચની સાંદ્રતા સુધી પહોંચી શકે છે. આ સૂચવે છે કે જ્યારે એચપીએમસીનો ઉપયોગ કોટિંગ સામગ્રી તરીકે કરવામાં આવે છે, ત્યારે તેની સ્નિગ્ધતા દવા છોડવાની વર્તણૂક પર વધુ નોંધપાત્ર અસર કરે છે.

 

સંશોધકોએ ડબલ-પલ્સ થ્રી-લેયર ટેબ્લેટ કોર કપ ટેબ્લેટ તૈયાર કરવા માટે મોડેલ દવા તરીકે વેરાપામિલ હાઇડ્રોક્લોરાઇડનો ઉપયોગ કર્યો, અને HPMC K4M (15%, 20%, 25%, 30%, 35%, w/w; 4M) ના વિવિધ ડોઝની તપાસ કરી. સમય વિરામ પર સ્નિગ્ધતા (4000 સેન્ટિપોઇઝ) ની અસર દર્શાવે છે કે HPMC K4M ની માત્રામાં વધારો થાય છે, સમય વિરામ 4 થી 5 કલાક પર સેટ થાય છે, તેથી HPMC K4M સામગ્રી 25% હોવાનું નિર્ધારિત કરવામાં આવ્યું છે આ દર્શાવે છે કે HPMC દવાને પ્રવાહી સાથે સંપર્ક કરતા અટકાવીને અને નિયંત્રિત પ્રકાશનમાં ભૂમિકા ભજવી શકે છે.

 

1.2 હાઇડ્રોક્સીપ્રોપીલસેલ્યુલોઝ (HPC)

 

એચપીસીને લો-અવેજી હાઈડ્રોક્સીપ્રોપીલ સેલ્યુલોઝ (એલ-એચપીસી) અને ઉચ્ચ-અવેજી હાઈડ્રોક્સીપ્રોપીલ સેલ્યુલોઝ (એચ-એચપીસી)માં વિભાજિત કરી શકાય છે. એલ-એચપીસી બિન-આયનીય, સફેદ અથવા ઓફ-વ્હાઇટ પાવડર, ગંધહીન અને સ્વાદહીન છે, અને તે મધ્યમ બિન-ઝેરી સેલ્યુલોઝ ડેરિવેટિવ્ઝ છે જે માનવ શરીર માટે હાનિકારક છે. કારણ કે L-HPC વિશાળ સપાટી વિસ્તાર અને છિદ્રાળુતા ધરાવે છે, તે ઝડપથી પાણીને શોષી શકે છે અને ફૂલી શકે છે, અને તેનો પાણી શોષણ વિસ્તરણ દર 500-700% છે. લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે, તેથી તે મલ્ટી-લેયર ટેબ્લેટ અને પેલેટ કોરમાં ડ્રગના પ્રકાશનને પ્રોત્સાહન આપી શકે છે અને રોગહર અસરમાં મોટા પ્રમાણમાં સુધારો કરી શકે છે.

 

ટેબ્લેટ અથવા પેલેટ્સમાં, L-HPC ઉમેરવાથી ટેબ્લેટ કોર (અથવા પેલેટ કોર) ને આંતરિક બળ ઉત્પન્ન કરવા માટે વિસ્તરણ કરવામાં મદદ મળે છે, જે કોટિંગ સ્તરને તોડે છે અને દવાને પલ્સમાં મુક્ત કરે છે. સંશોધકોએ મોડેલ દવાઓ તરીકે સલ્પીરાઇડ હાઇડ્રોક્લોરાઇડ, મેટોક્લોપ્રામાઇડ હાઇડ્રોક્લોરાઇડ, ડીક્લોફેનાક સોડિયમ અને નીલવાડિપિનનો ઉપયોગ કર્યો હતો અને વિઘટન કરનાર એજન્ટ તરીકે લો-અવેજી હાઇડ્રોક્સીપ્રોપીલ સેલ્યુલોઝ (L-HPC) નો ઉપયોગ કર્યો હતો. પ્રયોગો દર્શાવે છે કે સોજોના સ્તરની જાડાઈ કણોનું કદ નક્કી કરે છે. વિરામ સમય.

 

સંશોધકોએ અભ્યાસના હેતુ તરીકે એન્ટિહાઇપરટેન્સિવ દવાઓનો ઉપયોગ કર્યો હતો. પ્રયોગમાં, એલ-એચપીસી ગોળીઓ અને કેપ્સ્યુલ્સમાં હાજર હતા, જેથી તેઓ પાણીને શોષી લે છે અને પછી દવાને ઝડપથી છોડવા માટે ધોવાણ કરે છે.

 

સંશોધકોએ ટેર્બ્યુટાલિન સલ્ફેટ ગોળીઓનો ઉપયોગ મોડેલ દવા તરીકે કર્યો, અને પ્રારંભિક પરીક્ષણ પરિણામો દર્શાવે છે કે આંતરિક કોટિંગ સ્તરની સામગ્રી તરીકે L-HPC નો ઉપયોગ કરીને અને આંતરિક કોટિંગ સ્તરમાં યોગ્ય SDS ઉમેરવાથી અપેક્ષિત પલ્સ રિલીઝ અસર પ્રાપ્ત કરી શકાય છે.

 

1.3 ઇથિલ સેલ્યુલોઝ (EC) અને તેના જલીય વિક્ષેપ (ECD)

 

EC એ બિન-આયનીય, પાણીમાં અદ્રાવ્ય સેલ્યુલોઝ આલ્કિલ ઈથર છે, જે રાસાયણિક પ્રતિકાર, મીઠું પ્રતિકાર, ક્ષાર પ્રતિકાર અને ગરમી સ્થિરતાની લાક્ષણિકતાઓ ધરાવે છે, અને તે સ્નિગ્ધતાની વિશાળ શ્રેણી (મોલેક્યુલર વજન) અને સારા કપડાં પ્રદર્શન ધરાવે છે, કોટિંગ લેયર સારી કઠિનતા સાથે અને પહેરવામાં સરળ નથી, જે તેને ડ્રગ ટકાઉ અને નિયંત્રિત રિલીઝ ફિલ્મ કોટિંગમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાય છે.

 

ECD એ એક વિજાતીય પ્રણાલી છે જેમાં ઇથિલ સેલ્યુલોઝ નાના કોલોઇડલ કણોના રૂપમાં વિખરાયેલા (પાણી)માં સસ્પેન્ડ કરવામાં આવે છે અને સારી ભૌતિક સ્થિરતા ધરાવે છે. પાણીમાં દ્રાવ્ય પોલિમર કે જે છિદ્ર-રચના એજન્ટ તરીકે કાર્ય કરે છે તેનો ઉપયોગ ઇસીડીના પ્રકાશન દરને સમાયોજિત કરવા માટે સતત-પ્રકાશન તૈયારીઓ માટે સતત દવાના પ્રકાશનની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરવા માટે થાય છે.

 

EC એ બિન-પાણી-દ્રાવ્ય કેપ્સ્યુલ્સની તૈયારી માટે એક આદર્શ સામગ્રી છે. સંશોધકોએ 11.5% (w/v) EC સોલ્યુશન તૈયાર કરવા, EC કેપ્સ્યુલ બોડી તૈયાર કરવા અને બિન-પારગમ્ય EC કેપ્સ્યુલ તૈયાર કરવા માટે દ્રાવક તરીકે ડિક્લોરોમેથેન/એબ્સોલ્યુટ ઇથેનોલ/ઇથિલ એસીટેટ (4/0.8/0.2) અને EC (45cp) નો ઉપયોગ કર્યો હતો. મૌખિક પલ્સ રીલીઝની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે. સંશોધકોએ ઇથિલ સેલ્યુલોઝ જલીય વિક્ષેપ સાથે કોટેડ મલ્ટિફેઝ પલ્સ સિસ્ટમના વિકાસનો અભ્યાસ કરવા માટે મોડેલ ડ્રગ તરીકે થિયોફિલિનનો ઉપયોગ કર્યો. પરિણામો દર્શાવે છે કે ECD માં Aquacoat® વેરાયટી નાજુક અને તોડવામાં સરળ હતી, જે સુનિશ્ચિત કરે છે કે દવા પલ્સમાં બહાર પાડી શકાય છે.

 

વધુમાં, સંશોધકોએ બાહ્ય આવરણ સ્તર તરીકે એથિલ સેલ્યુલોઝ જલીય વિક્ષેપ સાથે તૈયાર પલ્સ-નિયંત્રિત પ્રકાશન ગોળીઓનો અભ્યાસ કર્યો. જ્યારે બાહ્ય આવરણ સ્તરનું વજન 13% હતું, ત્યારે 5 કલાકના સમય અંતરાલ અને 1.5 કલાકના સમય વિરામ સાથે સંચિત દવાનું પ્રકાશન પ્રાપ્ત થયું હતું. 80% થી વધુ પલ્સ રિલીઝ અસર.

 

02 એક્રેલિક રેઝિન

 

એક્રેલિક રેઝિન એ એક પ્રકારનું પોલિમર સંયોજન છે જે એક્રેલિક એસિડ અને મેથાક્રીલિક એસિડ અથવા તેમના એસ્ટરના ચોક્કસ પ્રમાણમાં કોપોલિમરાઇઝેશન દ્વારા રચાય છે. સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતું એક્રેલિક રેઝિન તેના વેપાર નામ તરીકે યુડ્રેજિટ છે, જે સારી ફિલ્મ-રચના ગુણધર્મો ધરાવે છે અને વિવિધ પ્રકારો ધરાવે છે જેમ કે ગેસ્ટ્રિક-દ્રાવ્ય E પ્રકાર, આંતરડામાં દ્રાવ્ય L, S પ્રકાર અને પાણીમાં અદ્રાવ્ય RL અને RS. યુડ્રેજિટમાં ઉત્કૃષ્ટ ફિલ્મ-રચના પ્રદર્શન અને વિવિધ મોડેલોમાં સારી સુસંગતતાના ફાયદા હોવાને કારણે, તેનો ફિલ્મ કોટિંગ, મેટ્રિક્સ તૈયારીઓ, માઇક્રોસ્ફિયર્સ અને અન્ય પલ્સ રિલીઝ સિસ્ટમ્સમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે.

 

સંશોધકોએ પીએચ-સંવેદનશીલ ગોળીઓ તૈયાર કરવા માટે એક મોડેલ ડ્રગ તરીકે નાઈટ્રેન્ડિપાઈન અને યુડ્રેજિટ E-100 નો ઉપયોગ એક મહત્વપૂર્ણ સહાયક તરીકે કર્યો, અને તંદુરસ્ત કૂતરાઓમાં તેમની જૈવઉપલબ્ધતાનું મૂલ્યાંકન કર્યું. અભ્યાસના પરિણામોમાં જાણવા મળ્યું છે કે Eudragit E-100નું ત્રિ-પરિમાણીય માળખું તેને એસિડિક પરિસ્થિતિઓમાં 30 મિનિટની અંદર ઝડપથી મુક્ત કરવામાં સક્ષમ બનાવે છે. જ્યારે ગોળીઓ pH 1.2 પર હોય છે, ત્યારે સમય વિરામ 2 કલાક હોય છે, pH 6.4 પર, સમય વિરામ 2 કલાક હોય છે, અને pH 7.8 પર, સમય વિરામ 3 કલાક હોય છે, જે આંતરડાના માર્ગમાં નિયંત્રિત પ્રકાશન વહીવટને અનુભવી શકે છે.

 

સંશોધકોએ અનુક્રમે 9:1, 8:2, 7:3 અને 6:4 ના ગુણોત્તર યુડ્રેજિટ આરએસ અને યુડ્રેજિટ આરએલ પર ફિલ્મ-રચના સામગ્રીઓ પર હાથ ધર્યા અને જાણવા મળ્યું કે જ્યારે ગુણોત્તર 9:1 હતો ત્યારે સમય વિરામ 10 કલાકનો હતો. , અને સમય વિરામ 10h હતો જ્યારે ગુણોત્તર 8:2 હતો. ટાઈમ લેગ 7 કલાક 2 કલાકે છે, 7:3 નો સમય લેગ 5 કલાક છે અને 6:4 નો સમય વિરામ 2 કલાક છે; પોરોજેન્સ Eudragit L100 અને Eudragit S100 માટે, Eudragit L100 pH5-7 વાતાવરણમાં 5h ટાઈમ લેગના પલ્સ હેતુને હાંસલ કરી શકે છે; કોટિંગ સોલ્યુશનના 20%, 40% અને 50%, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે 40% EudragitL100 ધરાવતું કોટિંગ સોલ્યુશન સમય વિરામની જરૂરિયાતને પૂર્ણ કરી શકે છે; ઉપરોક્ત શરતો pH 6.5 પર 5.1 કલાકના સમય વિરામ અને 3 કલાકના પલ્સ રીલીઝ સમયના હેતુને પ્રાપ્ત કરી શકે છે.

 

03 પોલીવિનાઇલપાયરોલીડોન્સ (PVP)

 

PVP એ N-vinylpyrrolidone (NVP) માંથી પોલિમરાઇઝ્ડ બિન-આયનીય પાણી-દ્રાવ્ય પોલિમર સંયોજન છે. તે તેના સરેરાશ પરમાણુ વજન અનુસાર ચાર ગ્રેડમાં વહેંચાયેલું છે. તે સામાન્ય રીતે K મૂલ્ય દ્વારા વ્યક્ત થાય છે. સ્નિગ્ધતા જેટલી વધારે, સંલગ્નતા વધુ મજબૂત. પીવીપી જેલ (પાવડર) મોટાભાગની દવાઓ પર મજબૂત શોષણ અસર ધરાવે છે. પેટ અથવા લોહીમાં પ્રવેશ્યા પછી, તેની અત્યંત ઊંચી સોજોની મિલકતને લીધે, દવા ધીમે ધીમે બહાર આવે છે. તેનો ઉપયોગ પીડીડીએસમાં ઉત્તમ ટકાઉ રીલીઝ એજન્ટ તરીકે થઈ શકે છે.

 

વેરાપામિલ પલ્સ ઓસ્મોટિક ટેબ્લેટ એ ત્રણ-સ્તરની ટેબ્લેટ ઓસ્મોટિક પંપ છે, અંદરનું સ્તર હાઇડ્રોફિલિક પોલિમર PVP નું પુશ લેયર તરીકે બનેલું છે, અને હાઇડ્રોફિલિક પદાર્થ જ્યારે પાણીને મળે છે ત્યારે હાઇડ્રોફિલિક જેલ બનાવે છે, જે દવાને છોડવામાં અટકાવે છે, સમય વિરામ મેળવે છે અને pushes જ્યારે તે પાણીનો સામનો કરે છે ત્યારે સ્તર મજબૂત રીતે ફૂલી જાય છે, દવાને છોડવાના છિદ્રમાંથી બહાર ધકેલી દે છે અને ઓસ્મોટિક પ્રેશર પ્રોપેલન્ટ એ ફોર્મ્યુલેશનની સફળતાની ચાવી છે.

 

સંશોધકોએ વેરાપામિલ હાઇડ્રોક્લોરાઇડ કંટ્રોલ-રીલીઝ ટેબ્લેટનો મોડેલ દવાઓ તરીકે ઉપયોગ કર્યો, અને PVP S630 અને PVP K90 નો વિવિધ સ્નિગ્ધતા સાથે નિયંત્રિત-રિલીઝ કોટિંગ સામગ્રી તરીકે ઉપયોગ કર્યો. જ્યારે ફિલ્મનું વજન 8% વધે છે, ત્યારે વિટ્રો રિલીઝમાં પહોંચવાનો સમય લેગ (tlag) 3-4 કલાકનો હોય છે, અને સરેરાશ રિલીઝ દર (Rt) 20-26 mg/h છે.

 

04 હાઇડ્રોજેલ

 

4.1. અલ્જીનિક એસિડ

 

એલ્જિનિક એસિડ સફેદ અથવા આછો પીળો પાવડર છે, ગંધહીન અને સ્વાદહીન, પાણીમાં અદ્રાવ્ય કુદરતી સેલ્યુલોઝ છે. હળવી સોલ-જેલ પ્રક્રિયા અને અલ્જીનિક એસિડની સારી બાયોકોમ્પેટિબિલિટી માઇક્રોકેપ્સ્યુલ્સ બનાવવા માટે યોગ્ય છે જે દવાઓ, પ્રોટીન અને કોષોને મુક્ત કરે છે અથવા એમ્બેડ કરે છે - તાજેતરના વર્ષોમાં PDDS માં એક નવું ડોઝ સ્વરૂપ.

 

સંશોધકોએ પલ્સ તૈયાર કરવા માટે એક મોડેલ ડ્રગ તરીકે ડેક્સ્ટ્રાન અને ડ્રગ કેરિયર તરીકે કેલ્શિયમ અલ્જીનેટ જેલનો ઉપયોગ કર્યો હતો. પરિણામો ઉચ્ચ પરમાણુ વજન ધરાવતી દવાએ ટાઈમ-લેગ-પલ્સ રીલીઝ દર્શાવ્યું હતું અને કોટિંગ ફિલ્મની જાડાઈ દ્વારા ટાઈમ લેગ એડજસ્ટ કરી શકાય છે.

 

સંશોધકોએ ઇલેક્ટ્રોસ્ટેટિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા માઇક્રોકેપ્સ્યુલ્સ બનાવવા માટે સોડિયમ અલ્જીનેટ-ચિટોસનનો ઉપયોગ કર્યો. પ્રયોગો દર્શાવે છે કે માઇક્રોકેપ્સ્યુલ્સમાં સારી pH પ્રતિભાવ છે, pH=12 પર શૂન્ય-ક્રમમાં પ્રકાશન અને pH=6.8 પર પલ્સ રીલીઝ છે. રીલીઝ કર્વ ફોર્મ S, નો ઉપયોગ pH-રિસ્પોન્સિવ પલ્સટાઈલ ફોર્મ્યુલેશન તરીકે થઈ શકે છે.

 

4.2. પોલીક્રિલામાઇડ (પીએએમ) અને તેના ડેરિવેટિવ્ઝ

 

PAM અને તેના ડેરિવેટિવ્ઝ પાણીમાં દ્રાવ્ય ઉચ્ચ મોલેક્યુલર પોલિમર છે, જેનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે પલ્સ રીલીઝ સિસ્ટમમાં થાય છે. ઉષ્મા-સંવેદનશીલ હાઇડ્રોજેલ બાહ્ય તાપમાનના ફેરફાર સાથે ઉલટાવી શકાય તેવું વિસ્તરણ અને ડી-વિસ્તરણ (સંકોચાઈ) કરી શકે છે, જેના કારણે અભેદ્યતામાં ફેરફાર થાય છે, જેનાથી દવાના પ્રકાશનને નિયંત્રિત કરવાના હેતુને પ્રાપ્ત થાય છે.

 

સૌથી વધુ અભ્યાસ N-isopropylacrylamide (NIPAAm) હાઇડ્રોજેલ છે, જેમાં 32 ના ક્રિટિકલ મેલ્ટિંગ પોઈન્ટ (LCST) છે.°C. જ્યારે તાપમાન LCST કરતા વધારે હોય છે, ત્યારે જેલ સંકોચાય છે, અને નેટવર્ક સ્ટ્રક્ચરમાં દ્રાવક બહાર નીકળી જાય છે, જે મોટી માત્રામાં ડ્રગ ધરાવતા જલીય દ્રાવણને મુક્ત કરે છે; જ્યારે તાપમાન LCST કરતા ઓછું હોય છે, ત્યારે જેલ ફરીથી ફૂલી શકે છે, અને NPAAm જેલની તાપમાન સંવેદનશીલતાનો ઉપયોગ સોજોની વર્તણૂક, જેલનું કદ, આકાર વગેરેને વ્યવસ્થિત કરવા માટે ચોક્કસ "ઓન-ઓફ" ડ્રગ રિલીઝ તાપમાન પ્રાપ્ત કરવા માટે કરી શકાય છે અને ડ્રગ રીલિઝ રેટ થર્મોસેન્સિટિવ હાઇડ્રોજેલ પલ્સેટાઇલ નિયંત્રિત રિલીઝ ફોર્મ્યુલેશન.

 

સંશોધકોએ સામગ્રી તરીકે તાપમાન-સંવેદનશીલ હાઇડ્રોજેલ (N-isopropylacrylamide) અને સુપરફેરિક આયર્ન ટેટ્રોક્સાઇડ કણોના સંયોજનનો ઉપયોગ કર્યો હતો. હાઇડ્રોજેલનું નેટવર્ક માળખું બદલાઈ ગયું છે, જેનાથી દવાના પ્રકાશનને વેગ મળે છે અને પલ્સ રીલીઝની અસર પ્રાપ્ત થાય છે.

 

05 અન્ય શ્રેણીઓ

 

HPMC, CMS-Na, PVP, Eudragit અને Surlease જેવી પરંપરાગત પોલિમર સામગ્રીના વ્યાપક ઉપયોગ ઉપરાંત, પ્રકાશ, વીજળી, ચુંબકીય ક્ષેત્રો, અલ્ટ્રાસોનિક તરંગો અને નેનોફાઇબર્સ જેવી અન્ય નવી વાહક સામગ્રીનો સતત વિકાસ કરવામાં આવ્યો છે. ઉદાહરણ તરીકે, સોનિક-સંવેદનશીલ લિપોસોમનો ઉપયોગ સંશોધકો દ્વારા ડ્રગ કેરિયર તરીકે કરવામાં આવે છે, અને અલ્ટ્રાસોનિક તરંગોનો ઉમેરો સોનિક-સંવેદનશીલ લિપોસોમ ચાલમાં થોડી માત્રામાં ગેસ બનાવી શકે છે, જેથી દવા ઝડપથી મુક્ત થઈ શકે. ઇલેક્ટ્રોસ્પન નેનોફાઇબર્સનો ઉપયોગ TPPS અને ChroB માં સંશોધકો દ્વારા ચાર-સ્તરનું માળખું મોડેલ ડિઝાઇન કરવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો, અને પલ્સ રીલીઝને 500 ધરાવતા વિવો વાતાવરણમાં સિમ્યુલેટેડમાં સાકાર કરી શકાય છે.μg/ml પ્રોટીઝ, 50mM હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ, pH8.6.


પોસ્ટ સમય: ફેબ્રુઆરી-06-2023
વોટ્સએપ ઓનલાઈન ચેટ!