hidroxipropil metilcelulosa (HPMC)é un derivado de celulosa soluble en auga amplamente usado nos preparados farmacéuticos, especialmente nos preparativos sólidos orais, preparados por líquidos orais e preparados oftálmicos. Como un excipiente farmacéutico importante, Kimacell®HPMC ten múltiples funcións, como adhesivo, espesante, axente de control de liberación sostida, axente gelado, etc. Nos preparados farmacéuticos, o HPMC non só pode mellorar a propiedades físicas das medicamentos, senón que mellora a eficacia dos fármacos, polo que ocupa unha posición importante nas preparacións.
Propiedades de HPMC
O HPMC é un éter de celulosa soluble en auga ou soluble obtido obtido substituíndo parte dos grupos hidroxilo en moléculas de celulosa por grupos metilo e hidroxipropilo. Ten boa solubilidade e viscosidade na auga, e a solución é transparente ou lixeiramente turbia. O HPMC ten unha boa estabilidade para factores como o pH e os cambios de temperatura ambientais, polo que se usa amplamente na preparación de drogas.
O HPMC ten unha boa biodegradabilidade no tracto gastrointestinal, unha boa biocompatibilidade e a non toxicidade, e os seus preparativos non son fáciles de causar reaccións alérxicas, o que fai que sexa máis seguro de usar nos preparativos farmacéuticos.
Principais aplicacións de HPMC en preparados farmacéuticos
Aplicación en preparados de liberación sostida
O HPMC é amplamente utilizado nos preparativos de liberación sostida, especialmente nos preparativos sólidos orais. HPMC pode controlar a taxa de liberación de fármacos a través da estrutura da rede de xel que forma. En medicamentos solubles en auga, o HPMC como axente de liberación sostida pode atrasar a taxa de liberación de drogas, prolongando así a duración da eficacia dos medicamentos, reducindo o número de tempos de dosificación e mellorando o cumprimento do paciente.
O principio de aplicación de HPMC nos preparativos de liberación sostida baséase na súa solubilidade e hinchazón na auga. Cando os comprimidos ou cápsulas entran no tracto gastrointestinal, o HPMC entra en contacto coa auga, absorbe a auga e incha para formar unha capa de xel, que pode retardar a disolución e liberación de drogas. A taxa de liberación de fármacos pódese axustar segundo o tipo de HPMC (como diferentes graos de substitución de grupos hidroxipropilo e metilo) e a súa concentración.
Ligantes e axentes formadores de películas
En preparativos sólidos como tabletas, cápsulas e gránulos, o HPMC como ligante pode mellorar a dureza e a integridade dos preparativos. O efecto de unión do HPMC na preparación non só pode facer que as partículas ou po de drogas se unan entre si, senón que tamén aumenten a estabilidade da preparación e a súa solubilidade no corpo.
Como axente formador de películas, HPMC pode formar unha película uniforme e adoita usarse para o revestimento de drogas. Durante o proceso de revestimento da preparación, a película Kimacell®HPMC non só pode protexer o medicamento contra a influencia do ambiente externo, senón tamén controlar a taxa de liberación do medicamento. Por exemplo, na preparación de comprimidos recubertos de entérico, o HPMC como material de revestimento pode evitar que a droga sexa liberada no estómago e asegurarse de que a droga se libera no intestino.
Axente geligador e espesante
O HPMC é amplamente utilizado en preparados oftálmicos e outros preparativos líquidos como axente geligador. Nos medicamentos oftálmicos, o HPMC pode usarse como compoñente gelado en bágoas artificiais para mellorar o tempo de retención do medicamento e o efecto de lubricación do ollo e reducir a taxa de evaporación das caídas dos ollos. Ademais, o HPMC tamén ten fortes propiedades engrosantes, o que pode aumentar a viscosidade da preparación a unha determinada concentración e é adecuado para engrosar varios preparados líquidos.
Nos preparativos de líquidos orais, o HPMC como espesante pode mellorar a estabilidade da preparación, evitar a precipitación e estratificación de partículas e mellorar o sabor e o aspecto.
Estabilizador para preparacións de líquidos orais
O HPMC pode formar unha solución coloidal estable nos preparativos do líquido, aumentando así a estabilidade da preparación. Pode mellorar a solubilidade e a uniformidade das drogas nos preparativos líquidos e evitar a cristalización e precipitación de drogas. Ao preparar algúns medicamentos facilmente descompostos e perecedoiros, a adición de HPMC pode ampliar efectivamente a vida útil das drogas.
Como emulsionante
O HPMC tamén se pode usar como emulsionante para estabilizar a emulsión e dispersar o medicamento ao preparar medicamentos tipo emulsión. Ao controlar o peso molecular e a concentración de HPMC, pódese axustar a estabilidade e as propiedades reolóxicas da emulsión para facelo adecuado para diferentes formas de preparación de drogas.
Vantaxes da aplicación de HPMC
Alta biocompatibilidade e seguridade: o HPMC, como derivado de celulosa natural, ten unha boa biocompatibilidade, non é tóxico e non irritante e, polo tanto, é moi adecuado para o seu uso nos preparativos de drogas.
Función de control de liberación: O HPMC pode controlar a taxa de liberación de fármacos a través das súas propiedades gelizadoras, prolongar a eficacia dos fármacos, reducir a frecuencia da administración e mellorar o cumprimento do paciente.
Ampla gama de aplicacións:HPMCPódese usar en diversas formas de dosificación como tabletas, cápsulas, gránulos e preparados de líquido, que satisfagan as necesidades de diferentes preparados de drogas.
A hidroxipropil metilcelulosa ten un importante valor da aplicación nas preparacións de drogas. Non só se pode usar como axente de liberación sostida, adhesivo e axente formador de películas, senón tamén como espesante e estabilizador en preparados líquidos. As súas excelentes propiedades físicas e químicas convérteno nun dos excipientes indispensables da industria farmacéutica, especialmente mostrando un gran potencial na mellora da estabilidade dos fármacos e do control de liberación de drogas. Co avance continuo da tecnoloxía farmacéutica, as perspectivas de aplicacións de Kimacell®HPMC continuarán expandíndose, proporcionando apoio para preparacións de drogas máis seguras e eficaces.
Tempo de publicación: xaneiro-27-2025