Wat is HPMC yn drugsformulering?
Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) is in soarte fan cellulose derivative dat wurdt in soad brûkt yn 'e farmaseutyske yndustry as in helpstof yn drug formulearring. It is in net-ionysk, wetteroplosber polymeer dat is ôflaat fan cellulose en wurdt brûkt om de frijlitting fan aktive yngrediïnten yn drugsformuleringen te kontrolearjen. HPMC wurdt brûkt yn in ferskaat oan drugsferlieningssystemen, ynklusyf tabletten, kapsules, gels, crèmes en salven.
HPMC is in wyt, reukloos, smaakleas poeder dat ûnoplosber is yn wetter, alkohol en de measte organyske solvents. It is in net-fergiftich, net-irritearjend en net-allergeen materiaal dat feilich is foar gebrûk yn drugsformuleringen. HPMC is ek in goede filmfoarmjende agint en wurdt brûkt om tabletten en kapsules te coaten om har uterlik te ferbetterjen en se te beskermjen tsjin focht en oare omjouwingsfaktoaren.
HPMC wurdt brûkt yn drugsformuleringen om de biobeskikberens fan aktive yngrediïnten te ferbetterjen en de frijlitting fan aktive yngrediïnten te kontrolearjen. It wurdt brûkt om in matrix of gel te foarmjen dy't kin wurde brûkt om de frijlitting fan aktive yngrediïnten te kontrolearjen. HPMC kin ek brûkt wurde om in film te foarmjen op tabletten en kapsules dy't de frijlitting fan aktive yngrediïnten kinne kontrolearje.
HPMC kin ek brûkt wurde om de stabiliteit fan aktive yngrediïnten te ferbetterjen. It kin brûkt wurde om in beskermjende coating te foarmjen op tablets en kapsules om se te beskermjen tsjin focht en oare omjouwingsfaktoaren. HPMC kin ek brûkt wurde om de oplosberens fan aktive yngrediïnten te ferbetterjen, dy't har absorption en biobeskikberens ferbetterje kinne.
HPMC is in alsidich helpmiddel dat wurdt brûkt yn in ferskaat oan systemen foar medisynlevering. It is in feilich en effektyf helpmiddel dat kin wurde brûkt om de stabiliteit, oplosberens en biobeskikberens fan aktive yngrediïnten te ferbetterjen. HPMC is in wichtich helpmiddel yn medisynformulering en wurdt brûkt om de frijlitting fan aktive yngrediïnten te kontrolearjen en de stabiliteit fan drugsformuleringen te ferbetterjen.
Posttiid: Febrewaris 12-2023