Qu'est-ce que le phtalate d'hypromellose ?

Le phtalate d'hypromellose (HPMCP) est un type d'excipient pharmaceutique utilisé dans la formulation de formes posologiques orales, en particulier dans la production de comprimés et de gélules entérosolubles. Il est dérivé de la cellulose, un polymère naturel qui constitue le composant structurel des parois cellulaires végétales. Le HPMCP est un polymère anionique soluble dans l'eau qui est couramment utilisé comme matériau d'enrobage entérique en raison de ses excellentes propriétés filmogènes, de sa stabilité et de sa résistance aux liquides gastriques.

Le HPMCP a été introduit pour la première fois au début des années 1970 et est depuis devenu un matériau d'enrobage entérique largement utilisé en raison de ses propriétés uniques. Il est produit par estérification de l'hypromellose avec de l'acide phtalique et est disponible dans une gamme de différentes qualités, en fonction du degré de phtalation et du poids moléculaire du polymère. Les qualités de HPMCP les plus couramment utilisées sont le HPMCP-55, le HPMCP-50 et le HPMCP-HP-55, qui ont différents degrés de phtalation et peuvent être utilisés dans différents types de formulations.

La fonction principale du HPMCP dans les formulations pharmaceutiques est de protéger les principes actifs du médicament de la dégradation dans l’environnement acide de l’estomac. Lorsqu'un comprimé ou une capsule contenant du HPMCP est ingéré, l'enrobage reste intact dans l'estomac en raison du faible pH, mais une fois que la forme posologique atteint l'environnement plus alcalin de l'intestin grêle, l'enrobage commence à se dissoudre et à libérer les ingrédients actifs. Cette libération retardée permet de garantir que le médicament est délivré au site d'action et que son efficacité n'est pas compromise par l'acide gastrique.