Comment l’HPMC prolonge-t-elle la libération du médicament ?

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un polymère synthétique largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour contrôler la libération de médicaments. C'est un polymère non ionique soluble dans l'eau qui forme un gel en présence d'eau. HPMC est utilisé pour modifier le taux de libération de médicaments à partir de formes posologiques, telles que les comprimés, les capsules et les suspensions. Il est également utilisé comme liant, désintégrant et lubrifiant dans la fabrication de comprimés et de capsules.

HPMC fonctionne en formant une matrice de gel autour des particules de médicament. Cette matrice de gel est semi-perméable, ce qui signifie qu’elle laisse passer l’eau, mais pas les particules de médicament. Lorsque l’eau traverse la matrice de gel, elle dissout lentement les particules de médicament et les libère dans le milieu environnant. Ce processus est connu sous le nom de libération contrôlée par diffusion.

Le taux de libération contrôlée par diffusion peut être contrôlé en ajustant les propriétés de la matrice de gel HPMC. Par exemple, la viscosité de la matrice de gel peut être augmentée en ajoutant davantage de HPMC, ce qui ralentira le taux de libération contrôlée par diffusion. La taille des particules de médicament peut également être ajustée, car les particules plus petites se diffuseront plus rapidement que les particules plus grosses.

En plus de contrôler le taux de libération des médicaments, l’HPMC possède également d’autres propriétés bénéfiques. Il est non toxique, non irritant et non allergène, ce qui le rend sûr à utiliser dans les formulations pharmaceutiques. Il est également non hygroscopique, ce qui signifie qu’il n’absorbe pas l’humidité de l’environnement, ce qui contribue à maintenir la stabilité de la formulation.

HPMC est un outil efficace pour contrôler le taux de libération des médicaments. En ajustant les propriétés de la matrice de gel HPMC, le taux de libération contrôlée par diffusion peut être adapté pour répondre au profil de libération souhaité. Cela permet le développement de formulations qui libèrent des médicaments à un rythme contrôlé sur une période prolongée.