HPMC silmätippoissa

HydroksipropyylimetyyliselluloosaValmistuksessa käytetään HPMC:tä silmätipat, ja sisältää seuraavat vaiheet: ensin seuraavissa paino-osissa valittuja raaka-aineita, hydroksipropyylimetyyliselluloosaa HPMC vuonna 3 kappaletta, 40℃70:een℃injektioveteen 300-800, lisäämään hydroksipropyylimetyyliselluloosaaHPMCveteen yli ja yli 30 minuutin ajan täysin tasaisen levittämisen jälkeen, alhaisessa lämpötilassa säilytys, vahvistettu Säilytyslämpötila on säädetty arvoon 0℃-30℃, säilytetty yli 12 tuntia, voidaan käyttää; Ota sitten 150 paino-osaa injektionesteisiin käytettävää vettä muiden silmätippojen raaka- ja apuaineiden liuottamiseksi ja sekoita ne tasaisesti valmistetun hydroksipropyylimetyyliselluloosan kanssa.HPMCliuos huoneenlämmössä. Lisää lopuksi vettä seosliuokseen, kunnes hydroksipropyylimetyyliselluloosan massa/tilavuussuhde on HPMC on 0,3 % ja sekoita tasaisesti valmiiden silmätippojen saamiseksi. Keksinnöllä voidaan saada hydroksipropyylimetyyliselluloosaaHPMCratkaisu, jolla on maksimaalinen viskositeetti ja selkeys, ratkaista lopullisen silmätippatuotteen saostumisongelma ja parantaa tuotteen laatua.

Silmätippojen kaava

Silmätippojen kunkin komponentin painoprosenttipitoisuus oli: povidonijodi 0,1 % - 0,5 %, lidokaiini 0,5 % - 1 %, hydroksipropyylimetyyliselluloosa HPMC 0,5 % - 1,5 %, flumeilon 0,05 % - 0,15 %, natriumhyaluronaatti 0,05 % - 0,05 %. %. Valmistusmenetelmät on kuvattu tislatulla vedellä ensin povidonijodilla, lidokaiinilla, fluorilohikäärmeellä, hydroksipropyylimetyyliselluloosalla, povidonijodiliuoksen liuottamisesta valmistettu natriumhyaluronaatti, lidokaiiniliuos, fluorilohikäärmeliuos, hydroksipropyylimetyyliselluloosaliuos, sitten natriumhyaluronaattiliuos, sitten natriumhyaluronaattiliuos. liuos, lidokaiiniliuos, fluoriliuos ja/tai hydroksipropyylimetyyliselluloosaliuos/tai natriumhyaluronaattiliuos sekoitetaan sekoitettuun liuokseen silmätippojen valmistuksen jälkeen. Keksintö laajentaa suuresti silmätippojen laajaa kirjoa ja vähentää sarveiskalvon ärsytystä.