Zelulosa eterrak, adibidezMetilcellulosa (MC),Hidroxipropiletako metilcellulosa (HPMC), etaCarboxyMethil Zelulosa (CMC), asko erabiltzen dira hainbat aplikaziotan farmazia, eraikuntza eta elikagaien industriak barne. Zelulosaren eterren propietate kritikoetako bat ura mantentzeko duten gaitasuna da, aplikazio horietan funtzionaltasuna garrantzitsua da. Uraren atxikipenak ziurtatzen du materiala nahi den forma eta funtzioak modu eraginkorrean mantentzen direla, soluzio loditua, gel bat edo matrize baten baitan.
1.Objektibo
Uraren atxikipen-probaren xedea da zelulosako eter batek baldintza zehatzetan eduki dezakeen ur kopurua kuantifikatzea. Jabetza garrantzitsua da zelulosaren eterreko oinarritutako produktuen funtzionamendua, egonkortasuna eta errendimendua hainbat ingurutan.
2.Oinarri
Ura atxikitzea zelulosaren eterrak gordetako uraren pisua neurtuz zehazten da, proba normalizatu baten menpe. Normalean, zelulosaren eteriaren nahasketa urarekin prestatzen da eta, ondoren, presioaren azpian nahastu edo xukatzen den ur libreko kopurua neurtzen da. Zenbat eta handiagoa izan ura atxikitzea, orduan eta handiagoa da zelulosaren eterrak hezetasuna edukitzea.
3Aparatuak eta materialak
Proba lagina:Zelulosa Ether hautsa (adibidez, MC, HPMC, CMC)
Ura (destilatua)- Nahasketa prestatzeko
Ura atxikitzeko aparatuak- Uraren atxikipen-proba estandar bat (adibidez, sareko pantaila edo iragazkia duen inbutu bat)
Hondar- lagina eta ura neurtzeko
Iragazki-papera- lagina mantentzeko
Zilindro graduatua- ur kantitatea neurtzeko
Presio iturria- Gehiegizko ura estutu (adibidez, udaberriko kargatutako prentsa edo pisua)
Ordutegi- Uraren atxikipen neurketarako denbora jarraitzeko
Termostatoa edo inkubagailua- Probaren tenperatura mantentzeko (normalean giro-tenperaturan, 20-25 ºC inguruan)
4.Prozedura
Lagina prestatzea:
Zelulosa Ether hautsa (normalean 2 gramo) zeharo zeharo pisatu oreka batean.
Nahastu zelulosaren eter hautsa ur destilatu kopuru zehatz batekin (adibidez, 100 ml) lohi edo itsatsi bat sortzeko. Nahastu nahasketa ondo sakabanaketa uniformea eta hidratazioa bermatzeko.
Utzi nahasketa 30 minutuz hidratatzeko zelulosaren eterraren hantura osoa ziurtatzeko.
Ura atxikitzeko aparatuak konfiguratzea:
Prestatu ur atxikipen aparatuak iragazki-unitatean edo inbutuan iragazki papera jarriz.
Bota zelulosako eterreko lohia iragazki paperean eta ziurtatu zabaldu dela.
Atxikipenaren neurketa:
Aplikatu presioa laginean eskuz edo malguki kargatutako prentsa erabiliz. Presio kantitatea proba guztietan normalizatu behar da.
Baimendu sistemari 5-10 minutuz xukatzeko, gehiegizko ura lohietatik bereiziko baita.
Bildu iragazitako ura zilindro graduatuan.
Uraren atxikipena kalkulatzea:
Drainatze prozesua amaitu ondoren, pisatu bildutako ura galdutako ur kantitatea zehazteko.
Kalkulatu uraren atxikipena laginaren nahasketan erabilitako hasierako ur kopuruaren zenbatekoa kenduta.
Errepikagarritasuna:
Egin proba hirukoiketan zelulosako eter lagin bakoitzerako emaitza zehatzak eta erreproduzitzaileak bermatzeko. Uraren batez besteko atxikipen-balioa jakinarazteko erabiltzen da.
5.Datuen interpretazioa
Uraren atxikipen-probaren emaitza zelulosaren eterreko laginak gordetako uraren ehunekoa dela adierazten da. Uraren atxikipena kalkulatzeko formula hau da:
Formula honek zelulosaren eterren urak mantentzeko gaitasuna ebaluatzen laguntzen du zehaztutako baldintzetan.
6.Probaren aldaketak
Uraren oinarrizko atxikipen probaren zenbait aldakuntza dira:
Denbora menpeko uraren atxikipena:Zenbait kasutan, uraren atxikipena denbora tarte desberdinetan neurtu daiteke (adibidez, 5, 10, 15 minutu) ur atxikipenaren zinetika ulertzeko.
Tenperatura sentikorreko atxikipena:Tenperatura desberdinetan egindako probak tenperaturak ura atxikitzeko modua erakusten du, batez ere, termikoki sentikorrak diren materialetarako.
7.Uraren atxikipenari eragiten dioten faktoreak
Hainbat faktorek zelulosaren eterren uretan eragina izan dezakete:
Biskositatea:Biskoitate handiagoa duten zelulosak ur gehiago mantentzeko joera dute.
Pisu molekularra:Pisu molekular altuagoa zelulosa Ethers-ek sarritan ur-atxikipen ahalmen hobea izaten dute egitura molekular handiagoa dela eta.
Ordezkapen maila:Zelulosaren eterren aldaketa kimikoek (adibidez, metilazio maila edo hidroxipropilationak) eragin dezakete ur-atxikipen propietateak nabarmen.
Zelulosaren eterraren kontzentrazioa nahasketan:Zelulosaren kontzentrazio altuagoak, oro har, ur atxikipen hobea sortzen dute.
8.Lagin taula: adibideen emaitzak
| Lagin mota | Hasierako ura (ml) | Bildutako ura (ml) | Ura atxikitzea (%) |
| Metilcellulosa (MC) | 100 | 70 | % 30 |
| Hidroxipropiletako metilcellulosa (HPMC) | 100 | 65 | % 35 |
| CarboxyMethil Zelulosa (CMC) | 100 | 55 | % 45 |
| Biskositate handiko MC | 100 | 60 | % 40 |
Adibide honetan, ur atxikipen-balioek erakusten dute carboxymetil zelulosa (CMC) laginak ur atxikipen handiena duela, metilcellulosa (MC) atxikipen txikiena duen bitartean.
Zelulosaren eterren urak atxikitzeko proba ezinbesteko kalitatea kontrolatzeko metodoa da material horien gaitasuna ura edukitzeko. Emaitzek zelulosaren eterraren egokitasuna zehazten laguntzen dute aplikazio zehatzetarako, esaterako, hezetasun kontrola funtsezkoa den formulazioetan. Proba prozedura estandariziz, fabrikatzaileek beren zelulosaren eterriko produktuen errendimendu koherentea ziurtatu dezakete eta produktuaren garapenerako datu erabilgarriak eskaintzen dituzte.
Posta: otsailak 19-2025