Focus on Cellulose ethers

Nola kontrolatu zelulosa eteraren loditzea eta tixotropia?

Zelulosa eteraren loditze-efektua honako hauen araberakoa da: zelulosa eteraren polimerizazio-maila, disoluzioaren kontzentrazioa, zizaila-tasa, tenperatura eta beste baldintza batzuk. Disoluzioaren gelifikazio-propietatea alkil zelulosa eta bere eraldatutako deribatuentzat bakarra da. Gelifikazio-propietateak ordezkapen-mailarekin, disoluzio-kontzentrazioarekin eta gehigarriekin erlazionatuta daude. Hidroxialkil eraldatutako deribatuetarako, gelaren propietateak hidroxialkilaren aldaketa-mailarekin ere erlazionatuta daude. Biskositate baxuko MC eta HPMCrako, % 10-15eko soluzioa presta daiteke, likatasun ertaineko MC eta HPMC 5-% 10eko soluzioa prestatu daiteke, eta biskositate handiko MC eta HPMC-k % 2-3ko soluzioa soilik prestatu dezakete, eta normalean. zelulosa eteraren biskositatearen sailkapena ere % 1-2 disoluzioarekin kalifikatzen da.
Pisu molekular handiko zelulosa eterrek loditze-eraginkortasun handia du, eta pisu molekular ezberdineko polimeroek biskositate desberdinak dituzte kontzentrazio-soluzio berean. Helburuko biskositatea pisu molekular baxuko zelulosa eter kopuru handi bat gehituz soilik lor daiteke. Bere biskositateak ebakidura-tasaren menpekotasun txikia du, biskositate handiak helburuko biskositatera iristen dira eta behar den gehigarri kopurua txikia da eta likatasuna loditzearen eraginkortasunaren araberakoa da. Hori dela eta, koherentzia jakin bat lortzeko, zelulosa-eter kopuru jakin bat (disoluzioaren kontzentrazioa) eta disoluzioaren biskositatea ziurtatu behar dira. Disoluzioaren gel-tenperatura ere linealki jaisten da disoluzioaren kontzentrazioa handitzean, eta gelak giro-tenperaturan kontzentrazio jakin batera iritsi ondoren. HPMC-ren gelifikazio-kontzentrazioa nahiko altua da giro-tenperaturan.
Koherentzia ere doi daiteke partikulen tamaina aukeratuz eta zelulosa-eterrak aldakuntza-maila ezberdinekin aukeratuz. Aldaketa deritzona MCren eskeleto-egituran hidroxialkil taldeen ordezkapen maila jakin bat sartzea da. Bi ordezkatzaileen ordezkapen-balio erlatiboak aldatuz, hau da, maiz esaten ditugun metoxi eta hidroxialkil taldeen DS eta MS-ren ordezkapen-balio erlatiboak aldatuz. Zelulosa eteraren hainbat errendimendu eskakizun lor daitezke bi ordezkatzaileen ordezkapen-balio erlatiboak aldatuz.
Likatasun handiko zelulosa-eter disoluzio urtsuak tixotropia handia du, eta hori ere zelulosa-eterren ezaugarri nagusia da. MC polimeroen disoluzio urtsuek normalean jariakortasun pseudoplastikoa eta ez-tixotropikoa izan ohi dute gel-tenperaturaren azpitik, baina fluxu newtoniarren propietateak zizaila-tasa baxuetan. Pseudoplastikotasuna areagotu egiten da zelulosa-eterren pisu molekularra edo kontzentrazioan, ordezkatzaile mota eta ordezkapen-maila edozein dela ere. Hori dela eta, biskositate-maila bereko zelulosa-eterek, berdin dio MC, HPMC, HEMC-ek, propietate erreologiko berberak izango dituzte beti, kontzentrazioa eta tenperatura konstante mantentzen diren bitartean. Tenperatura igotzean gel estrukturalak sortzen dira, eta fluxu oso tixotropikoak gertatzen dira. Kontzentrazio handiko eta biskositate baxuko zelulosa-eterek tixotropia erakusten dute gel-tenperaturatik behera ere. Propietate honek onura handia du eraikuntzako morteroaren eraikuntzan berdinketa eta sagging doitzeko.
Hemen azaldu behar da zelulosa eteraren biskositatea zenbat eta handiagoa izan, orduan eta hobea izango da ur atxikipena, baina zenbat eta likatasun handiagoa izan, orduan eta handiagoa izango da zelulosa eteraren pisu molekular erlatiboa eta dagokion disolbagarritasunaren murrizketa, eta horrek eragin negatiboa du. morteroaren kontzentrazioari eta eraikuntzaren errendimenduari buruz. Zenbat eta likatasun handiagoa izan, orduan eta nabariagoa da morteroaren loditze-efektua, baina ez da guztiz proportzionala. Likatasun ertaina eta baxua, baina eraldatutako zelulosa eterak errendimendu hobea du mortero hezearen egitura-indarra hobetzeko. Biskositatea handitzearekin batera, zelulosa eteraren ur atxikipena hobetzen da.


Argitalpenaren ordua: 2023-mar-20
WhatsApp Online Txata!