Paksendajad on erinevate kosmeetiliste koostiste luustiku struktuur ja põhialus ning neil on oluline tähtsus toodete välimuse, reoloogiliste omaduste, stabiilsuse ja nahatunde seisukohalt. Valige tavaliselt kasutatavad ja tüüpilised erinevat tüüpi paksendajad, valmistage need erineva kontsentratsiooniga vesilahusteks, testige nende füüsikalisi ja keemilisi omadusi, nagu viskoossus ja pH, ning kasutage kvantitatiivset kirjeldavat analüüsi, et kontrollida nende välimust, läbipaistvust ja mitmeid nahatunnetusi ajal ja pärast seda. kasutada. Näitajatega viidi läbi sensoorsed testid ning otsiti kirjandust, et teha kokkuvõte ja kokkuvõte erinevat tüüpi paksendajatest, mis võivad anda teatud viite kosmeetilise koostise kujundamisele.
1. Paksendaja kirjeldus
On palju aineid, mida saab kasutada paksendajatena. Suhtelise molekulmassi seisukohast on olemas madalmolekulaarsed ja kõrgmolekulaarsed paksendajad; funktsionaalrühmade vaatenurgast on elektrolüüdid, alkoholid, amiidid, karboksüülhapped ja estrid jne. Oodake. Paksendajad klassifitseeritakse kosmeetikatoodete tooraine klassifitseerimismeetodi järgi.
1. Madala molekulmassiga paksendaja
1.1.1 Anorgaanilised soolad
Süsteem, mis kasutab paksendajana anorgaanilist soola, on üldiselt pindaktiivse aine vesilahuse süsteem. Kõige sagedamini kasutatav anorgaaniline soolapaksendaja on naatriumkloriid, millel on ilmselge paksendav toime. Pindaktiivsed ained moodustavad vesilahuses mitselle ja elektrolüütide olemasolu suurendab mitsellide assotsiatsioonide arvu, mis viib sfääriliste mitsellide muundumiseni vardakujulisteks mitsellideks, mis suurendab liikumistakistust ja suurendab seega süsteemi viskoossust. Kui elektrolüüt on aga ülemäärane, mõjutab see mitsellaarset struktuuri, vähendab liikumistakistust ja vähendab süsteemi viskoossust, mis on nn "väljasoolamine". Seetõttu on lisatud elektrolüüdi kogus üldiselt 1–2 massiprotsenti ja see töötab koos muud tüüpi paksendajatega, et muuta süsteem stabiilsemaks.
1.1.2 Rasvalkoholid, rasvhapped
Rasvalkoholid ja rasvhapped on polaarsed orgaanilised ained. Mõned artiklid käsitlevad neid mitteioonsete pindaktiivsete ainetena, kuna neil on nii lipofiilsed rühmad kui ka hüdrofiilsed rühmad. Selliste orgaaniliste ainete vähesel hulgal on oluline mõju pindaktiivse aine pindpinevusele, omc-le ja teistele omadustele ning toime suurus suureneb koos süsinikuahela pikkusega, üldiselt lineaarses seoses. Selle toimepõhimõte seisneb selles, et rasvalkoholid ja rasvhapped võivad mitsellide moodustumise soodustamiseks sisestada (liituda) pindaktiivseid mitselle. Polaarpeade vahelise vesiniksideme mõju) paneb kaks molekuli pinnale tihedalt asetsema, mis muudab oluliselt pindaktiivsete ainete mitsellide omadusi ja saavutab paksenemise efekti.
2. Paksendajate klassifikatsioon
2.1 Mitteioonsed pindaktiivsed ained
2.1.1 Anorgaanilised soolad
naatriumkloriid, kaaliumkloriid, ammooniumkloriid, monoetanoolamiinkloriid, dietanoolamiinkloriid, naatriumsulfaat, trinaatriumfosfaat, dinaatriumvesinikfosfaat ja naatriumtripolüfosfaat jne;
2.1.2 Rasvalkoholid ja rasvhapped
Laurüülalkohol, müristüülalkohol, C12-15 alkohol, C12-16 alkohol, detsüülalkohol, heksüülalkohol, oktüülalkohol, tsetüülalkohol, stearüülalkohol, behenüülalkohol, lauriinhape, C18-36 hape, linoleenhape, minu linoleenhape , steariinhape, beheenhape jne;
2.1.3 Alkanoolamiidid
Coco Dietanoolamiid, Coco Monoetanoolamiid, Coco Monoisopropanolamide, Kokamiid, Lauroüül-Linoleoüül Dietanoolamiid, Isostearüül Dietanoolamiid, Linool-dietanoolamiid, Kardemoni dietanoolamiid, Kardemoni ditaanoolamiid, Monolamiid, Monolamiid etanoolamiid, seesami dietanoolamiid, sojaoadietanoolamiid, stearüül Dietanoolamiid, steariinmonoetanoolamiid, stearüülmonoetanoolamiidstearaat, stearamiid, rasva monoetanoolaamiid, nisuidu dietanoolamiid, PEG (polüetüleenglükool)-3-lauramiid, PEG-4 oleamiid, PEG-50 rasvaamiid jne;
2.1.4 Eetrid
Tsetüülpolüoksüetüleen (3) eeter, isotsetüülpolüoksüetüleen (10) eeter, laurüülpolüoksüetüleen (3) eeter, laurüülpolüoksüetüleen (10) eeter, poloksamer-n (etoksüülitud polüoksüpropüleeneeter) (n=105, 124, 185, 3, 8 , 407) jne;
2.1.5 Estrid
PEG-80 glütserüülrasaester, PEC-8PPG (polüpropüleenglükool)-3-diisostearaat, PEG-200 hüdrogeenitud glütserüülpalmitaat, PEG-n (n=6, 8, 12) mesilasvaha, PEG-4 isostearaat, PEG-n (n=) 3, 4, 8, 150) distearaat, PEG-18 glütserüüloleaat/kokoaat, PEG-8 dioleaat, PEG-200 glütserüülstearaat, PEG-n (n = 28, 200) glütserüül-sheavõi, PEG-7 hüdrogeenitud kastoorõli, PEG-40 jojobaõli, PEG-2 Lauraat, PEG-120 Metüülglükoosi dioleaat, PEG-150 pentaerütritoolstearaat, PEG-55 propüleenglükoololeaat, PEG-160 sorbitaantriisostearaat, PEG-n (n=8, 75, 10) , PEG-150/detsüül/SMDI kopolümeer (polüetüleenglükool-150/detsüül/metakrülaadi kopolümeer), PEG-150/stearüül/SMDI kopolümeer, PEG-90. isostearaat, PEG-8PPG-3 dilauraat, tsetüülpalmitaat, Cet18 -36 etüleenglükoolhape, pentaerütritoolstearaat, pentaerütritoolbehenaat, propüleenglükoolstearaat, behenüülester, tsetüülester, glütserüültribehenaat, glütserüültrihüdroksüstearaat jne;
2.1.6 Amiinoksiidid
müristüülamiinoksiid, isostearüülaminopropüülamiinoksiid, kookosõli aminopropüülamiinoksiid, nisuidu aminopropüülamiinoksiid, sojaoa aminopropüülamiinoksiid, PEG-3 laurüülamiinoksiid jne;
2.2 Amfoteersed pindaktiivsed ained
Tsetüülbetain, Coco Aminosulfobetain jne;
2.3 Anioonsed pindaktiivsed ained
kaaliumoleaat, kaaliumstearaat jne;
2.4 Veeslahustuvad polümeerid
2.4.1 Tselluloos
tselluloos, tsellulooskumm,karboksümetüülhüdroksüetüültselluloos, tsetüülhüdroksüetüültselluloos, etüültselluloos, hüdroksüetüültselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, formazaan Alustselluloos, karboksümetüültselluloos jne;
2.4.2 Polüoksüetüleen
PEG-n (n = 5M, 9M, 23M, 45M, 90M, 160M) jne;
2.4.3 Polüakrüülhape
Akrülaadid/C10-30 alküülakrülaadi ristpolümeer, akrülaadid/tsetüületoksü(20) itakonaadi kopolümeer, akrülaadid/tsetüületoksü(20) metüülakrülaadi kopolümeer, akrülaadid/tetradetsüületoksü(25)eekrülaat-/akrülaadi kopolümeer(25) akrülaat-2 kopolümeer, Akrülaatide/oktadekaanetoksü(20)metakrülaadi kopolümeer, akrülaadi/okarüületoksü(50) akrülaadi kopolümeer, akrülaadi/VA ristpolümeer, PAA (polüakrüülhape), naatriumakrülaadi/vinüülisodekanoaadi ristseotud polümeer, karbomeer jne (polüakrüül-naatriumhape) .;
2.4.4 Looduslik kautšuk ja selle modifitseeritud tooted
Algiinhape ja selle (ammoonium, kaltsium, kaalium) soolad, pektiin, naatriumhüaluronaat, guarkummi, katioonne guarkummi, hüdroksüpropüülguarkummi, tragantkummi, karrageen ja selle (kaltsium, naatrium) sool, ksantaankummi, sklerotiinkummi jne. ;
2.4.5 Anorgaanilised polümeerid ja nende modifitseeritud tooted
magneesiumalumiiniumsilikaat, ränidioksiid, naatrium magneesiumsilikaat, hüdraatunud ränidioksiid, montmorilloniit, naatriumliitium magneesiumsilikaat, hektoriit, stearüülammoonium-montmorilloniit, kvaternaarne ammooniumsool -90 montmorilloniit, ammoonium-kvaternaarne 8, ammoonium-kvaternaarne 8 jne .;
2.4.6 Muud
PVM/MA dekadieeni ristseotud polümeer (polüvinüülmetüüleetri/metüülakrülaadi ja dekadieeni ristseotud polümeer), PVP (polüvinüülpürrolidoon) jne;
2.5 Pindaktiivsed ained
2.5.1 Alkanoolamiidid
Kõige sagedamini kasutatav on kookospähkli dietanoolamiid. Alkanoolamiidid sobivad paksendamiseks elektrolüütidega ja annavad parima tulemuse. Alkanoolamiidide paksendamismehhanism on interaktsioon anioonsete pindaktiivsete ainete mitsellidega, moodustades mitte-Newtoni vedelikke. Erinevatel alkanoolamiididel on suured erinevused jõudluses ja ka nende toime on erinev, kui neid kasutatakse eraldi või kombinatsioonis. Mõned artiklid kirjeldavad erinevate alkanoolamiidide paksendavaid ja vahutavaid omadusi. Hiljuti on teatatud, et alkanoolamiididel võib kosmeetikatoodete valmistamisel tekkida kantserogeensete nitrosoamiinide tekke oht. Alkanoolamiidide lisandite hulgas on vabu amiine, mis on potentsiaalsed nitrosoamiinide allikad. Praegu puudub isikliku hügieenitööstuse ametlik arvamus selle kohta, kas alkanoolamiide kosmeetikatoodetes keelata.
2.5.2 Eetrid
Koostises, mille peamiseks toimeaineks on rasvalkohol polüoksüetüleeneeternaatriumsulfaat (AES), saab sobiva viskoossuse reguleerimiseks üldjuhul kasutada ainult anorgaanilisi sooli. Uuringud on näidanud, et selle põhjuseks on sulfaadimata rasvalkoholetoksülaadid AES-is, mis aitavad oluliselt kaasa pindaktiivse aine lahuse paksenemisele. Põhjalikud uuringud näitasid, et: keskmine etoksülatsiooniaste on umbes 3EO või 10EO, et mängida parimat rolli. Lisaks on rasvalkoholetoksülaatide paksendav toime palju seotud nende toodetes sisalduvate reageerimata alkoholide ja homoloogide jaotuslaiusega. Kui homoloogide levik on laiem, on toote paksendav toime halb ja mida kitsam on homoloogide jaotus, seda suurem on paksendav efekt.
2.5.3 Estrid
Kõige sagedamini kasutatavad paksendajad on estrid. Hiljuti on välismaal teatatud PEG-8PPG-3 diisostearaadist, PEG-90 diisostearaadist ja PEG-8PPG-3 dilauraadist. Seda tüüpi paksendaja kuulub mitteioonsete paksendajate hulka, mida kasutatakse peamiselt pindaktiivsete ainete vesilahuse süsteemis. Need paksendajad ei ole kergesti hüdrolüüsitavad ja neil on stabiilne viskoossus laias pH- ja temperatuurivahemikus. Praegu on kõige sagedamini kasutatav PEG-150 distearaat. Paksendajatena kasutatavatel estritel on üldiselt suhteliselt suur molekulmass, seega on neil teatud polümeerühendite omadused. Paksendamismehhanism on tingitud kolmemõõtmelise hüdratatsioonivõrgu moodustumisest vesifaasis, mis hõlmab pindaktiivsete ainete mitselle. Sellised ühendid toimivad lisaks nende kasutamisele kosmeetikatoodetes paksendajatena ka pehmendavate ja niisutavate ainetena.
2.5.4 Amiinoksiidid
Amiinoksiid on omamoodi polaarne mitteioonne pindaktiivne aine, mida iseloomustab: vesilahuses on sellel lahuse pH-väärtuse erinevuse tõttu mitteioonsed omadused ja sellel võivad olla ka tugevad ioonsed omadused. Neutraalsetes või leeliselistes tingimustes, st kui pH on suurem või võrdne 7, esineb amiinoksiid vesilahuses ioniseerimata hüdraadina, mis näitab mitteioonsust. Happelises lahuses on sellel nõrk katioonsus. Kui lahuse pH on alla 3, on amiinoksiidi katioonsus eriti ilmne, nii et see võib erinevates tingimustes hästi töötada katioonsete, anioonsete, mitteioonsete ja tsvitterioonsete pindaktiivsete ainetega. Hea ühilduvus ja sünergiline efekt. Amiinoksiid on tõhus paksendaja. Kui pH on 6,4-7,5, võib alküüldimetüülamiinoksiid viia ühendi viskoossuseni 13,5Pa.s-18Pa.s, samas kui alküülamidopropüüldimetüüloksiidamiinid võivad muuta ühendi viskoossuse kuni 34Pa.s-49Pa.s, ja soola lisamine viimasele ei vähenda viskoossust.
2.5.5 Muud
Paksendajatena võib kasutada ka mõnda betaiini ja seepi. Nende paksendamismehhanism on sarnane teiste väikeste molekulide omaga ja nad kõik saavutavad paksendava efekti pindaktiivsete mitsellidega suheldes. Pulgakosmeetikas saab kasutada paksendamiseks seepe ja betaiini kasutatakse peamiselt pindaktiivsetes veesüsteemides.
2.6 Vees lahustuv polümeerpaksendaja
Paljude polümeersete paksendajate poolt paksendatud süsteeme ei mõjuta lahuse pH ega elektrolüüdi kontsentratsioon. Lisaks vajavad polümeeri paksendajad vajaliku viskoossuse saavutamiseks vähem kogust. Näiteks vajab toode pindaktiivset paksendajat, nagu kookosõli dietanoolamiid massiosaga 3,0%. Sama efekti saavutamiseks piisab ainult 0,5% kiust tavalist polümeeri. Enamikku vees lahustuvaid polümeerseid ühendeid ei kasutata kosmeetikatööstuses mitte ainult paksendajatena, vaid ka suspendeerivate ainetena, dispergeerivate ainetena ja kujundavate ainetena.
2.6.1 Tselluloos
Tselluloos on väga tõhus paksendaja veepõhistes süsteemides ja seda kasutatakse laialdaselt erinevates kosmeetikavaldkondades. Tselluloos on looduslik orgaaniline aine, mis sisaldab korduvaid glükosiidiühikuid ja iga glükosiidiühik sisaldab 3 hüdroksüülrühma, mille kaudu saab moodustada erinevaid derivaate. Tselluloosi paksendajad paksenevad läbi hüdratsioonist punduvate pikkade ahelate ja tselluloosiga paksendatud süsteemil on ilmne pseudoplastiline reoloogiline morfoloogia. Üldine kasutuse massiosa on umbes 1%.
2.6.2 Polüakrüülhape
Polüakrüülhappe paksendamisel on kaks paksendamismehhanismi, nimelt neutraliseeriv paksenemine ja vesiniksideme paksenemine. Neutraliseerimine ja paksendamine on happelise polüakrüülhappe paksendaja neutraliseerimine, et ioniseerida selle molekulid ja tekitada polümeeri põhiahelas negatiivseid laenguid. Samasooliste laengute vaheline tõrjumine soodustab molekulide sirgumist ja avanemist, moodustades võrgustiku. Struktuur saavutab paksendava efekti; vesiniksideme paksenemine seisneb selles, et polüakrüülhappe paksendaja kombineeritakse esmalt veega, et moodustada hüdratatsioonimolekul, ja seejärel kombineeritakse hüdroksüüldoonoriga massifraktsiooniga 10–20% (näiteks 5 või enama etoksürühmaga) Mitteioonsed pindaktiivsed ained), mis on kombineeritud veesüsteemi lokkis molekulide lahtiharutamiseks, moodustades paksendava efekti saavutamiseks võrgustikustruktuuri. Erinevatel pH väärtustel, erinevatel neutralisaatoritel ja lahustuvate soolade olemasolul on suur mõju paksendamissüsteemi viskoossusele. Kui pH väärtus on alla 5, suureneb viskoossus koos pH väärtuse suurenemisega; kui pH väärtus on 5-10, on viskoossus peaaegu muutumatu; kuid pH väärtuse jätkudes tõustes paksenemise efektiivsus taas väheneb. Ühevalentsed ioonid vähendavad ainult süsteemi paksenemise efektiivsust, samas kui kahevalentsed või kolmevalentsed ioonid ei saa süsteemi mitte ainult vedeldada, vaid tekitada piisava sisalduse korral ka lahustumatuid sademeid.
2.6.3 Looduslik kautšuk ja selle modifitseeritud tooted
Looduslik kummi sisaldab peamiselt kollageeni ja polüsahhariide, kuid paksendajana kasutatav looduslik kummi on peamiselt polüsahhariide. Paksendamismehhanism on kolmemõõtmelise hüdratatsioonivõrgu struktuuri moodustamine polüsahhariidiüksuse kolme hüdroksüülrühma koosmõjul veemolekulidega, et saavutada paksendav efekt. Nende vesilahuste reoloogilised vormid on enamasti mitte-Newtoni vedelikud, kuid mõnede lahjendatud lahuste reoloogilised omadused on lähedased Newtoni vedelikele. Nende paksendav toime on üldiselt seotud pH väärtuse, temperatuuri, kontsentratsiooni ja muude süsteemi lahustunud ainetega. See on väga tõhus paksendaja ja üldine annus on 0,1–1,0%.
2.6.4 Anorgaanilised polümeerid ja nende modifitseeritud tooted
Anorgaanilistel polümeeripaksenditel on üldjuhul kolmekihiline kihiline struktuur või paisutatud võre struktuur. Kaks kaubanduslikult kõige kasulikumat tüüpi on montmorilloniit ja hektoriit. Paksendamise mehhanism seisneb selles, et kui anorgaaniline polümeer dispergeeritakse vees, siis selles sisalduvad metalliioonid difundeerivad vahvlilt, hüdratsiooni edenedes see paisub ja lõpuks lamellkristallid eralduvad täielikult, mille tulemusena moodustub anioonne lamellstruktuur lamell kristallid. ja metalliioonid läbipaistvas kolloidses suspensioonis. Sel juhul on lamellidel võre murdumise tõttu negatiivne pinnalaeng ja nende nurkades väike kogus positiivset laengut. Lahjendatud lahuses on negatiivsed laengud pinnal suuremad kui positiivsed laengud nurkades ja osakesed tõrjuvad üksteist, seega ei teki paksendavat mõju. Elektrolüüdi lisamisel ja kontsentreerimisel ioonide kontsentratsioon lahuses suureneb ja lamellide pinnalaeng väheneb. Sel ajal muutub põhiline interaktsioon lamellide vahelisest tõukejõust lamellide pinnal olevate negatiivsete laengute ja servanurkade positiivsete laengute vahel ning paralleelsed lamellid on ristseotud üksteise suhtes risti. moodustada nn “papitaoline “Interspace” struktuur põhjustab paisumist ja tarretust paksenemise efekti saavutamiseks. Ioonide kontsentratsiooni edasine suurendamine hävitab struktuuri
Postitusaeg: 28. detsember 2022