kokkuvõte
1. niisutamine ja hajutamine
2. defoameer
3. paksendaja
4. Filmi moodustavad lisandid
5. Muud lisandid
Niisutamine ja hajutamine
Veepõhised katted kasutavad vett lahusti või dispersioonikeskkonnana ja vees on suur dielektriline konstant, seega stabiliseeritakse veepõhised katted peamiselt elektrostaatilise tõrke abil, kui elektriline kahekihiline kattub.
Lisaks on veepõhises kattesüsteemis sageli polümeerid ja mitteioonsed pindaktiivsed ained, mis adsorbeeritakse pigmendi täiteaine pinnale, moodustades steerilise takistuse ja stabiliseerides dispersiooni. Seetõttu saavutavad veepõhised värvid ja emulsioonid stabiilseid tulemusi elektrostaatilise tõrke ja steerilise takistuse liigese toimel. Selle puuduseks on halb elektrolüütide takistus, eriti kõrge hinnaga elektrolüütide puhul.
1.1 Niisutav aine
Vees levivate kattete niisutajad jagunevad anioonseteks ja mitteioonseteks.
Niisutava aine ja hajutamisvahendi kombinatsioon võib saavutada ideaalseid tulemusi. Niisutava aine kogus on tavaliselt mõni tuhande kohta. Selle negatiivne mõju on vahutamine ja kattekile veekindluse vähendamine.
Niisutavate ainete üheks arengusuundumuseks on polüoksüetüleenist alküüli (benseen) fenooli (APEO või APE) niisutavate agentide järk -järgult asendamine, kuna see viib rottide meeste hormoonide vähenemiseni ja sekkub endokriiniga. Emulsiooni polümerisatsiooni ajal kasutatakse emulgaatoritena laialdaselt polüoksüetüleeni alküülfenoolieetreid.
Kaksikud pindaktiivsed ained on ka uued arengud. See on kaks amfifiilset molekuli, mida on ühendatud vahetükiga. Kaksikraku pindaktiivsete ainete kõige silmapaistvam tunnusjoon on see, et kriitiline mitsellide kontsentratsioon (CMC) on suurem kui suurusjärku madalam kui nende “üherakuliste” pindaktiivsete ainete oma, millele järgneb kõrge efektiivsus. Nagu Tego Twin 4000, on see kahe rakuga siloksaani pindaktiivne aine ning sellel on ebastabiilne vaht ja defoming omadused.
1.2 hajutaja
Lateksvärvi dispergaatorid jagunevad nelja kategooriasse: fosfaadi dispergandid, polüatsid homopolümeeride dispergaatorid, polüatsiidi kopolümeeri dispergaatorid ja muud hajujad.
Kõige laialdasemalt kasutatavad fosfaadi dispergandid on polüfosfaadid, näiteks naatriumheksametafosfaat, naatriumpolüfosfaat (Calgon N, BK Giulini keemiaettevõtte produkt Saksamaal), kaaliumi tripolüfosfaat (KTPP) ja tetrapotassiumpüfosfaat (TKPP).
Selle toimemehhanism on stabiliseerida elektrostaatilist tõrjumist vesiniksideerimise ja keemilise adsorptsiooni kaudu. Selle eeliseks on see, et annus on madal, umbes 0,1%ja sellel on hea dispersioonimõju anorgaanilistele pigmentidele ja täiteainetele. Kuid on ka puudusi: üks koos pH väärtuse ja temperatuuri tõstmisega on polüfosfaat hõlpsasti hüdrolüüsitud, põhjustab pikaajalise säilitamise stabiilsust halvasti; Mittetäielik lahustumine söötmes mõjutab läikiva lateksvärvi läike.
1 fosfaadi dispergent
Fosfaatiestri dispergandid stabiliseerivad pigmendi dispersioone, sealhulgas reaktiivseid pigmente nagu tsinkoksiid. Läikevärvi koostistes parandab see läike ja puhastatavust. Erinevalt teistest niisutavate ja hajuvate lisanditega ei mõjuta fosfaatiestri dispergeerijate lisamine katte KU ja ICI viskoossust.
Polüatsid homopolümeeri hajutaja, näiteks TAMOL 1254 ja TAMOL 850, TAMOL 850 on metakrüülhappe homopolümeer.
Polüatsid kopolümeeri hajutaja, näiteks Orotan 731A, mis on diisobutüleeni ja maleiinhappe kopolümeer. Nende kahte tüüpi hajutajate omadused on see, et need tekitavad pigmentide ja täiteainete pinnale tugevat adsorptsiooni või ankurdamist, neil on pikemad molekulaarsed ahelad, et moodustada steeriline takistus ja neil on ahela otsas vee lahustuvus ning mõned täiendavad elektrostaatilist tõrket saavutada stabiilseid tulemusi. Hajutaja hea hajutatavuse muutmiseks tuleb molekulmassi rangelt kontrollida. Kui molekulmass on liiga väike, pole steerilist takistust ebapiisav; Kui molekulmass on liiga suur, toimub flokulatsioon. Polüakrülaadi hajutajate puhul on parim dispersiooniefekt saavutada, kui polümerisatsiooni aste on 12-18.
Muul tüüpi hajutajatel, näiteks AMP-95, on keemiline nimi 2-amino-2-metüül-1-propanool. Aminogrupp adsorgaaniline on anorgaaniliste osakeste pinnal ja hüdroksüülrühm ulatub vette, mis mängib steerilise takistuse kaudu stabiliseerivat rolli. Selle väikese suuruse tõttu on steeriline takistus piiratud. AMP-95 on peamiselt pH-regulaator.
Viimastel aastatel on hajutajate uurimine ületanud suure molekulmassist põhjustatud flokulatsiooniprobleemid ja suure molekulmassi areng on üks suundumusi. Näiteks emulsioonipolümerisatsiooni teel toodetud suure molekulmassiga dispergeerija EFKA-4580 on spetsiaalselt välja töötatud veepõhiste tööstuslike kattete jaoks, mis sobib orgaaniliseks ja anorgaaniliseks pigmendi dispersiooniks ning sellel on hea veekindlus.
Aminorühmadel on hea afiinsus paljude pigmentide suhtes happe-aluse või vesiniksideme kaudu. Plokk -kopolümeer hajutaja aminoakrüülhappega, kuna ankurdamisrühmale on pööratud tähelepanu.
2 Discarcerive koos dimetüülaminoetülemetakrülaadiga kui ankurdamisrühm
Tego hajutavad 655 Veepõhistes autotööstuses kasutatakse mitte ainult pigmentide orienteerumiseks, vaid ka alumiiniumist pulbri veega reageerimise vältimiseks.
Keskkonnaprobleemide tõttu on välja töötatud biolagunevad niisutavad ja hajutavad ained, näiteks Envirogem AE seeria kaksikraku niisutamine ja dispergeerivad ained, mis on madala vahvliga niisutamise ja hajutajad.
Defoameer
Seal on mitmesuguseid traditsioonilisi veepõhiseid värvilahendusi, mis jagunevad üldiselt kolme kategooriasse: mineraalõli defoameerid, polüsiloksaani defoaamerid ja muud defoamerid.
Mineraaliõli defoamere kasutatakse tavaliselt, peamiselt lamedates ja pool läikivates lateksvärvides.
Polüsiloksaani defoameeridel on madal pindpinevus, tugev defoming ja antifoamingivõimalused ning need ei mõjuta läiket, kuid valesti kasutamisel põhjustavad need selliseid puudusi nagu kattekile kokkutõmbumine ja halb taastumisvõime.
Traditsioonilised veepõhised värvilahendused ei ühildu veefaasiga, et saavutada defomistamise eesmärk, seega on kattekiles lihtne pinnadefekte toota.
Viimastel aastatel on välja töötatud molekulaartaseme defoameerid.
See antifoaming aine on polümeer, mis on moodustatud, pookimisel antifoamistavate toimeainete otseselt kanduri ainele. Polümeeri molekulaarsel ahel on niisutav hüdroksüülrühm, defomiivne toimeaine jaotub molekuli ümber, aktiivset ainet pole lihtne agregeerida ja ühilduvus kattesüsteemiga on hea. Selliste molekulaartaseme defoameeride hulka kuuluvad mineraalõlid-Foamstar A10 seeria, räni sisaldav-FoamStar A30 seeria ja mittesilicon, mitte-õli polümeerid-vaht-MF-seeria.
See molekulaarskaala defoaamer kasutab kokkusobimatu pindaktiivse ainena superriistuga tähepolümeeri ja on vees levivate katterakendustes saavutanud häid tulemusi. Õhutooted molekulaarklassi defoaamer on teatanud Stout et al. on atsetüleenglükoolipõhine vahtkontrollvahend ja mõlema niisutamisomadusega defoameer, näiteks Surfynol MD 20 ja Surfynol DF 37.
Lisaks on null-vokaalse katte tootmise vajaduste rahuldamiseks ka lenduvad ühenditevabad defoamerid, näiteks Agitan 315, Agitan E 255 jne.
paksendaja
Paksendajaid on mitmesuguseid, praegu tavaliselt kasutatakse tselluloosi eetri ja selle derivaatide paksendajaid, assotsiatiivseid leeliselisi paksendajaid (Hase) ja polüuretaani paksendajaid (HEUR).
3.1. Tselluloos ja selle derivaadid
Hüdroksüetüültselluloos (HEC)Esmakordselt toodeti tööstuslikult Union Carbide Company poolt 1932. aastal ja selle ajalugu oli rohkem kui 70 aastat.
Praegu hõlmavad tselluloosi ja selle derivaatide paksendajaid peamiselt hüdroksüetüültselluloosi (HEC), metüülhüdroksüetüültselluloosi (MHEC), etüülhüdroksüetüül tselluloosi (EHEC), metüülhüdroksüpropüülseluloosi (MHPC), metüülseluloos (MC), metüülseluloos (MC), metüülhüdroksüpropüül tselluloos (MC), metüülhüdroksüpropüülseluloos, metüülhüdroksüpropüül tselluloos (MC), metüülhüdroksüpropüül tselluloos, metüülhüdroksüpropüül tselluloos (MC), metüülhüdroksüpropüülseluloos (MC) ja Xumm. jne, need on mitteioonsed paksendajad ja kuuluvad ka mitteseotud veefaasi paksendajatele. Nende hulgas on lateksvärvides kõige sagedamini kasutatav HEC.
3.2 Leelise-lõigu paksendaja
Leelise-lõigud paksendajad jagunevad kahte kategooriasse: mitte-assotsiatiivsed leeliselised paksendajad (ASE) ja assotsiatiivsed leeliselised paksendajad (HASE), mis on anioonsed paksendajad. Assotsieerumata ASE on polüakrülaadi leelise paistes emulsioon.
3.3. Polüuretaani paksendaja ja hüdrofoobselt modifitseeritud mitte-polüuretaani paksendaja
Polüuretaani paksendaja, mida nimetatakse heuriks, on hüdrofoobse rühmaga modifitseeritud etoksüülitud polüuretaanvees lahustuv polümeer, mis kuulub mitteioosse assotsiatiivsesse paksendajasse.
Heur koosneb kolmest osast: hüdrofoobne rühm, hüdrofiilne ahel ja polüuretaanrühm.
Hüdrofoobne rühm mängib assotsiatsioonirolli ja on määrav tegur paksenemiseks, tavaliselt oleüül, oktadetsüül, dodetsüülfenüül, mitteüülfenool jne.
Hüdrofoobsete rühmade asendamise aste on aga mõne kaubanduslikult saadava HEUR -i mõlemas otsas madalam kui 0,9 ja parim on ainult 1,7. Reaktsioonitingimusi tuleks rangelt kontrollida, et saada kitsa molekulmassi jagunemise ja stabiilse jõudlusega polüuretaani paksendaja. Enamikku tuure sünteesitakse järkjärgulise polümerisatsiooni abil, seega on kaubanduslikult saadavad turid üldiselt laia molekulaarse raskusega segud.
Lisaks ülalkirjeldatud lineaarsetele assotsiatiivsetele polüuretaani paksendajatele on olemas ka kammitaolised assotsiatiivsed polüuretaani paksendajad. Nn kammi assotsiatsiooni polüuretaan paksendaja tähendab, et iga paksendaja molekuli keskel on ripatsi hüdrofoobne rühm. Sellised paksendajad nagu SCT-200 ja SCT-275 jne.
Normaalse koguse hüdrofoobsete rühmade lisamisel on ainult 2 otsakattega hüdrofoobset rühma, seega ei erine sünteesitud hüdrofoobselt muundatud aminopaksendaja palju heur-ist, näiteks Optiflo H 500, vt joonis 3.
Kui lisatakse rohkem hüdrofoobseid rühmi, näiteks kuni 8%, saab reaktsioonitingimusi reguleerida, et saada aminopaksendajaid mitme blokeeritud hüdrofoobse rühmaga. Muidugi on see ka kammi paksendaja.
See hüdrofoobse modifitseeritud aminopaksendaja võib vältida värvi viskoossuse langemist, kuna lisatakse suure hulga pindaktiivseid aineid ja glükooli lahusteid. Põhjus on see, et tugevad hüdrofoobsed rühmad võivad vältida desorptsiooni ja mitmel hüdrofoobsel rühmal on tugev seos.
Postiaeg: 26. detsember 20122