Kio estas CMC-apliko en farmacia formuliĝo?

Carboxymethylcellulose (CMC) estas vaste uzita ekscipiento en farmacia formuliĝo. Ĝi estas hidrosolvebla polisakarido derivita de celulozo, kiu estas kunmetita de glukozaj unuoj interligitaj per glikozidaj ligoj. CMC estas ne-jona, sengusta, senodora kaj blanka pulvoro, kiu estas nesolvebla en la plej multaj organikaj solviloj. Ĝi estas uzata en farmaciaj formulaĵoj por plibonigi la stabilecon, biohaveblecon kaj sekurecon de drogoj.

CMC estas uzata en diversaj farmaciaj formuliĝoj, inkluzive de tabeloj, kapsuloj, suspendoj, emulsioj kaj ungventoj. Ĝi estas uzata kiel ligilo, disrompilo, suspenda agento, emulsiga agento, lubrikaĵo kaj stabiligilo. Ĝi ankaŭ estas uzata por pliigi la viskozecon de formulaĵoj kaj plibonigi la fluajn propraĵojn de pulvoroj.

CMC estas uzata en tabeloj kaj kapsuloj por plibonigi la fluajn propraĵojn de la pulvoro, por pliigi la kunpremeblecon de la pulvoro kaj por plibonigi la disfalon kaj malfondon de la tablojdo aŭ kapsulo. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel ligilo por teni la tablojdon aŭ kapsulon kune. CMC estas uzata en suspendoj por plibonigi la stabilecon de la suspendo kaj pliigi la viskozecon de la suspendo. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel emulsiga agento por plibonigi la stabilecon de emulsioj.

CMC estas uzata en ungventoj por plibonigi la stabilecon de la ungvento kaj pliigi la viskozecon de la ungvento. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel lubrikaĵo por redukti la froton inter la ungvento kaj la haŭto.

CMC estas ĝenerale sekura kaj ne-toksa. Ĝi estas ĝenerale agnoskita kiel sekura (GRAS) de la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA). Ĝi ankaŭ estas aprobita de la Eŭropa Agentejo pri Medikamentoj (EMA) por uzo en farmaciaj formulaĵoj.

CMC estas grava ekscipiento en farmaciaj formuliĝoj. Ĝi estas uzata por plibonigi la stabilecon, biohaveblecon kaj sekurecon de drogoj. Ĝi estas ĝenerale sekura kaj ne-toksa kaj estas aprobita de la FDA kaj EMA por uzo en farmaciaj formuliĝoj.