Thickener estas ofta kaj plej ofte uzata akvobazita aldonaĵo en akvobazitaj tegaĵoj. Post aldonado de dikigilo, ĝi povas pliigi la viskozecon de la tegsistemo, tiel malhelpante la relative densajn substancojn en la tegaĵo ekloĝi. Ne estos saĝ-fenomeno pro la viskozeco de la farbo tro maldika. Estas multaj specoj de dikigantaj produktoj, kaj malsamaj specoj de produktoj havas malsamajn dikigantajn principojn por malsamaj sistemoj de tegaĵoj. Ekzistas ĉirkaŭ kvar specoj de oftaj densigiloj: poliuretanaj densigiloj, akrilaj densigiloj, neorganikaj densigiloj kaj densigiloj por celulozaj densigiloj.
1. Densiga mekanismo de asocieca poliuretana dikigilo
La strukturaj karakterizaĵoj de poliuretanaj asociecaj densigiloj estas lipofilaj, hidrofilaj kaj lipofilaj tri-blokaj polimeroj, kun lipofilaj fingrupoj ĉe ambaŭ finoj, kutime alifataj hidrokarbidgrupoj, kaj hidrosolvebla polietilenglikol segmento en la mezo. Tiel longe kiel estas sufiĉa kvanto da dikigilo en la sistemo, la sistemo formos ĝeneralan retan strukturon.
En la akvosistemo, kiam la koncentriĝo de la dikigilo estas pli granda ol la kritika micela koncentriĝo, la lipofilaj fingrupoj asocias por formi micelojn, kaj la densigilo formas retan strukturon per la asocio de micloj por pliigi la viskozecon de la sistemo.
En la lateksa sistemo, la densigilo ne nur povas formi asocion per la lipofila fina grupo miceloj, sed pli grave, la lipofila fina grupo de la dikigilo estas adsorbita sur la surfaco de la lateksopartiklo. Kiam du lipofilaj fingrupoj estas adsorbitaj sur malsamaj lateksopartikloj, la pli dikigitaj molekuloj formas pontojn inter la partikloj.
2. Densiga mekanismo de poliakrila acida alkala ŝvelaĵo densigilo
Poliakrila acida alkala ŝvelanta dikigilo estas kruc-ligita kopolimera emulsio, la kopolimero ekzistas en formo de acida kaj tre malgrandaj partikloj, la aspekto estas laktoblanka, la viskozeco estas relative malalta, kaj ĝi havas bonan stabilecon ĉe malalta pH sekso, kaj nesolvebla. en akvo. Kiam alkala agento estas aldonita, ĝi transformas en klaran kaj tre ŝveleblan disperson.
La densiga efiko de poliakrila acida alkala ŝvelanta dikigilo estas produktita per neŭtraligo de la karboksila acida grupo kun hidroksido; kiam la alkala agento estas aldonita, la karboksilacida grupo, kiu ne facile joniĝas, estas tuj konvertita en jonigitan amonian karboksilaton aŭ metalon En la salo formo, elektrostatika repuŝa efiko estas generita laŭ la anjona centro de la kopolimera makromolekula ĉeno, tiel ke la kruco. -ligita kopolimera makromolekula ĉeno vastiĝas kaj etendiĝas rapide. Kiel rezulto de loka dissolvo kaj ŝvelaĵo, la origina partiklo multobliĝas kaj la viskozeco estas signife pliigita. Ĉar la krucligoj ne povas esti dissolvitaj, la kopolimero en la salformo povas esti rigardita kiel kopolimerdisvastigo kies partikloj estas tre pligrandigitaj.
Poliakrilaj acidaj densiloj havas bonan densigan efikon, rapidan dikiĝantan rapidecon kaj bonan biologian stabilecon, sed ili estas sentemaj al pH, malbona akvorezisto kaj malalta brilo.
3. Densiga mekanismo de neorganikaj densiloj
Neorganikaj densiloj ĉefe inkluzivas modifitan bentoniton, attapulgiton, ktp. Neorganikaj densiloj havas la avantaĝojn de forta densiĝo, bona tixotropeco, larĝa pH-gamo kaj bona stabileco. Tamen, ĉar bentonito estas neorganika pulvoro kun bona lumsorbado, ĝi povas signife redukti la surfacan brilon de la tegaĵo kaj agi kiel matiga agento. Sekve, kiam vi uzas bentoniton en brila lateksa farbo, oni devas atenti kontroli la dozon. Nanoteknologio realigis la nanoskalon de neorganikaj partikloj, kaj ankaŭ dotis neorganikajn dikigilojn per iuj novaj trajtoj.
La dikiga mekanismo de neorganikaj densiloj estas relative komplika. Estas ĝenerale kredite ke la repuŝo inter internaj ŝargoj pliigas la viskozecon de la farbo. Pro ĝia malbona ebenigo, ĝi influas la brilon kaj travideblecon de la farbofilmo. Ĝi estas ĝenerale uzata por Primer aŭ alta konstrufarbo.
4. Endensiga mekanismo de celuloza densilo
Celulozaj densiloj havas longan historion de evoluo kaj ankaŭ estas vaste uzataj densiloj. Laŭ ilia molekula strukturo, ili estas dividitaj en hidroksietil-celulozon, hidroksipropil-celulozon, hidroksimetil-celulozon, karboksimetil-celulozon, ktp., kiu estas pli ofte uzata hidroksietil-celulozo (HEC).
La densiga mekanismo de celuloza dikigilo estas ĉefe uzi la hidrofoban ĉefan ĉenon sur ĝia strukturo por formi hidrogenajn ligojn kun akvo, kaj samtempe interagi kun aliaj polusaj grupoj sur ĝia strukturo por konstrui tridimensian retan strukturon kaj pliigi la reologian volumon. de la polimero. , limigas la liberan movan spacon de la polimero, tiel pliigante la viskozecon de la tegaĵo. Kiam la tondforto estas aplikata, la tridimensia retostrukturo estas detruita, la hidrogenaj ligoj inter la molekuloj malaperas, kaj la viskozeco malpliiĝas. Kiam la tondforto estas forigita, la hidrogenaj ligoj estas re-formitaj, kaj la tridimensia retostrukturo estas reestablita, tiel certigante ke la tegaĵo povas havi bonajn ecojn. reologiaj propraĵoj.
Celulozaj densiloj estas riĉaj je hidroksilaj grupoj kaj hidrofobaj segmentoj en sia strukturo. Ili havas altan dikigitan efikecon kaj ne estas sentemaj al pH. Tamen, pro ilia malbona akvorezisto kaj influanta la ebenigon de la farbofilmo, ili estas facile Afektitaj de mikroba degenero kaj aliaj mankoj, celulozaj densiloj estas fakte ĉefe uzataj por dikigi lateksajn farbojn.
En la procezo de preparado de tegaĵo, la elekto de densilo devas amplekse konsideri multajn faktorojn, kiel kongruo kun la sistemo, viskozeco, stokado-stabileco, konstrua agado, kosto kaj aliaj faktoroj. Multoblaj densigiloj povas esti kunmetitaj kaj uzataj por doni plenan ludon al la avantaĝoj de ĉiu dikigilo, kaj racie kontroli la koston sub la kondiĉo de kontentiga agado.
Afiŝtempo: Mar-02-2023