La sintezo kaj helaj trajtoj de hidrosolvebla celuloza etero/EU (III)

Sinteza hidrosolvebla celuloza etero/EU (III) kun hela rendimento, nome, karboksimetilcelulozo (CMC)/EU (III), metilcelulozo (MC)/EU (III), kaj hidroksieilcelulozo (HEC)/EU (III) diskutas la strukturon de tiuj kompleksoj kaj estas konfirmita per FTIR. La lanĉa spektro de ĉi tiuj kongruaj objektoj estas EU (III) ĉe 615nm. Elektra marioneta transiro (per 5D0→7F2). La anstataŭigo de CMC influas la fluoreskan spektron kaj forton de CMC/EU (III). La EU (III) enhavo ankaŭ influas la fluoreskan forton de la komplekso. Kiam la EU (III) enhavo estas 5% (masproporcio), la fluoreska forto de tiuj akvo-solvebla celuloza etero EU (III) matĉoj atingis la maksimumon.

Ŝlosilvortoj: hidrosolvebla celuloza etero; Eu (III); kongruis; brilanta

1.Enkonduko

Celulozo estas lineara makrometro de laβ-D glukoza unuo ligita per la (1,4) alkoholo. Pro ĝia renovigebla, biodiserigebla, biokongruo, la studo de celulozo pliiĝas Ju pli rigardata. Celulozo ankaŭ estas utiligita kiel kunmetaĵo de optika, elektra, magneta, kaj kataliza agado kiel la alkir-oksigena peranto de multoficiala grupo. Y.OKAMOTO kaj kunlaborantoj studis prepartestojn kaj aplikojn enhavantajn maloftajn metalajn ion polimerojn. Ili observis ke la CMC/TB egalita komputilo havas fortan rondan polarigan fluoreskan. CMC, MC, kaj HEC, kiel la plej grava kaj vaste uzata celulozo akvo-solvebla celulozo, ricevis grandan atenton pro sia bona solvebla rendimento kaj ampleksa aplika valoro, precipe la fluoreska etikedteknologio La strukturo de celulozo en la akva solvaĵo estas tre. efika.

Ĉi tiu artikolo raportas serion de hidrosolvebla celuloza etero, nome la preparado, strukturo kaj fluoreskaj propraĵoj formitaj de la matomoido formita de CMC, MC kaj HEC kaj EU (III).

2. Eksperimento

2.1 Eksperimentaj materialoj

CMC (grado de anstataŭigo (DS) estas 0,67, 0,89, 1,2, 2,4) kaj HEC estas afable provizitaj de KIMA CHEMICAL CO.,LTD.

MC (DP=450, viskozeco 350~550mpa·s) estas produktita de KIMA CHEMICAL CO.,LTD. Eu2O3 (AR) estas produktita de Ŝanhaja Yuelong Chemical Factory.

2.2 Preparado de CMC (HEC, MC) /Eu(III)kompleksoj

EuCl3·6H2O-solvo (solvo A): solvu Eu2Os en 1:1 (voluma proporcio) HCI kaj diluu al 4. 94X 10-2 mol/L.

CMC/Eu(III) kompleksa solidsubstanca sistemo: Solvu 0.0853g da CMC kun malsamaj DSoj en akvo, tiam aldonu kvantan Eu(III) gute al ĝia akva solvaĵo, tiel ke la masproporcio de CMC:Eu(III) estas 19: 1. Stir, refluo dum 24 horoj, rotacianta vapori al sekeco, malplena sekigi, mueli al pulvoro kun agata pistujo.

CMC (HEC, MC/Eu(III) akva solvsistemo: Prenu 0.0853 g da CMC (aŭ HEC aŭ MC)) specimeno kaj solvu ĝin en H2O, tiam aldonu malsamajn kvantojn de solvaĵo A (por prepari malsaman Eu(III) Koncentraĵkomplekson ), movita, varmigita al refluo, movita al certa kvanto da volumetra flakono, aldonis distilitan akvon por dilui al la marko.

2.3 Fluoreskecaj spektroj de CMC (HEC, MC)/Eu (III) kompleksoj

Ĉiuj kompleksaj akvaj sistemoj estis mezuritaj per RF-540-fluoreskeca spektrofotometro (Shimadzu, Japanio). La CMC/Eu (III) solidsubstanca sistemo estis mezurita per Hitachi MPE-4 fluoreskecspektrometro.

2.4 Fourier transformita infraruĝa spektroskopio de CMC (HEC, MC) /Eu (III) kompleksoj

La FTIR IR de la komplekso estis solidigita kun Aralect RFX-65AFTIR kaj premita en KBr-tablojdojn.

3. Rezultoj kaj Diskuto

3.1 Formado kaj strukturo de CMC (HEC, MC) /Eu(III) kompleksoj

Pro elektrostatika interago, CMC estas en ekvilibro en diluita akva solvaĵo, kaj la distanco inter la molekulaj ĉenoj de CMC estas malproksima, kaj la reciproka forto estas malforta. Kiam Eu(III) estas aldonita gute en la solvaĵon, la CMC-molekulaj ĉenoj en la solvaĵo La konformaj trajtoj estas ĉiuj ŝanĝitaj, la elektrostatika ekvilibro de la komenca solvaĵo estas detruita, kaj la CMC-molekula ĉeno tendencas kurbiĝi. Kiam Eu (III) kombinas kun la karboksilgrupo en CMC, la liga pozicio estas hazarda (1:16), Tial, en diluita akva solvaĵo, Eu (III) kaj CMC estas hazarde kunordigitaj kun la karboksilgrupo en la ĉeno, kaj ĉi tiu hazarda ligo inter Eu(III) kaj CMC molekulaj ĉenoj estas malfavora por forta fluoreskeca emisio, ĉar ĝi Malaperigas parton de la kirala pozicio. Kiam la solvo estas varmigita, la movado de CMC molekulaj ĉenoj estas akcelita, kaj la distanco inter CMC molekulaj ĉenoj estas mallongigita. Ĉe tiu tempo, la ligado inter Eu (III) kaj la karboksilgrupoj inter CMC-molekulaj ĉenoj estas facile okazi.

Tiu ligo estas konfirmita en la CMC/Eu (III) FTIR-spektro. Komparante kurbojn (e) kaj (f), la 1631cm-1-pinto en kurbo (f) malfortiĝas en (e), kaj du novaj pintoj 1409 kaj 1565cm-1 aperas en kurbo (e), kiuj estas COO - Bazo vs kaj vas, tio estas, CMC/Eu(III) estas salsubstanco, kaj CMC kaj Eu(III) estas ĉefe ligitaj per jonaj ligoj. En la kurbo (f), la 1112cm-1-pinto formita de la sorbado de la alifata etera strukturo kaj la larĝa sorbada pinto ĉe 1056cm-1 kaŭzita de la acetala strukturo kaj hidroksilo estas malvastigitaj pro la formado de kompleksoj, kaj fajnaj pintoj aperas. . La solaparaj elektronoj de la O-atomo en C3-O kaj la solaj paraj elektronoj de la O-atomo en etero ne partoprenis en la kunordigo.

Komparante la kurbojn (a) kaj (b), oni povas vidi ke la bandoj de MC en MC/Eu(III), ĉu ĝi estas la oksigeno en la metoksila grupo aŭ la oksigeno en la anhidra glukoza ringo, ŝanĝas, kio montras ke en MC Ĉiuj oksigenoj estas implikitaj en kunordigo kun Eu(III).

3.2 Fluoreskecaj spektroj de CMC (HEC, MC) /Eu (III) kompleksoj kaj iliaj influfaktoroj

3.2.1 Fluoreskecaj spektroj de CMC (HEC, MC) /Eu (III) kompleksoj

Ĉar akvomolekuloj estas efikaj fluoreskecaj estingiloj, la emisiointenseco de hidratigitaj lantanidjonoj estas ĝenerale malforta. Kiam Eu (III) jonoj estas kunordigitaj kun hidrosolvebla celuloza etero, precipe kun polielektrolita CMC-molekuloj, parto aŭ ĉiuj el la kunordigitaj akvomolekuloj povas esti ekskluditaj, kaj la emisiointenseco de Eu (III) estos plifortigita kiel rezulto. La emisiospektroj de tiuj kompleksoj ĉiuj enhavas la 5D0→7F2 elektra dipoltransiro de Eu(III) jono, kiu produktas pinton ĉe 618nm.

3.2.2 Faktoroj influantaj la fluoreskajn trajtojn de CMC (HEC, MC) /Eu (III) kompleksoj

La trajtoj de celulozeteroj influas la fluoreskecintensecon, ekzemple, la kompleksoj CMC/Eu (III) formitaj per malsamaj DSoj havas malsamajn fluoreskecpropraĵojn. Kiam la DS de CMC ne estas 0.89, la fluoreska spektro de la komplekso de CMC/Eu(III) nur havas pinton je 618nm, sed kiam la DS de CMC estas 0.89, ene de la intervalo de nia eksperimento, solida CMC/Eu( III) III) Estas du pli malfortaj emisiopintoj en la emisiospektro, ili estas la magneta dipoltransiro 5D0→7F1 (583nm) kaj la elektra dipoltransiro 5D0→7F3 (652nm). Krome, la fluoreskecaj intensoj de ĉi tiuj kompleksoj ankaŭ estas malsamaj. En ĉi tiu artikolo, la emisiointenseco de Eu (III) ĉe 615nm estis intrigita kontraŭ la DS de CMC. Kiam la DS de CMC=0.89, la lumintenso de solidsubstanca CMC/Eu(III) atingas la maksimumon. Tamen, la viskozeco (DV) de CMC havas neniun efikon al la fluoreskeca intenseco de la kompleksoj ene de la amplekso de ĉi tiu studo.

4 Konkludo

Ĉi-supraj rezultoj klare konfirmas, ke la kompleksoj de hidrosolvebla celuloza etero/Eu(III) havas fluoreskajn emisiajn trajtojn. La emisiospektroj de tiuj kompleksoj enhavas la elektran dipoltransiron de Eu (III), kaj la pinto ĉe 615 nm estas kaŭzita de Produktita de la 5D0.→7F2-transiro, la naturo de celuloza etero kaj la enhavo de Eu (III) povas influi la fluoreskecintensecon.