Celuloza etero estas sinteza polimero farita el natura celulozo per kemia modifo. Celuloza etero estas derivaĵo de natura celulozo. La produktado de celuloza etero diferencas de sintezaj polimeroj. Ĝia plej baza materialo estas celulozo, natura polimera komponaĵo. Pro la aparteco de la natura celulozostrukturo, la celulozo mem ne havas kapablon reagi kun eterigaj agentoj. Tamen, post la traktado de la ŝveliga agento, la fortaj hidrogenaj ligoj inter la molekulaj ĉenoj kaj la ĉenoj estas detruitaj, kaj la aktiva liberigo de la hidroksila grupo fariĝas reaktiva alkala celulozo. Akiru celulozan eteron.
La propraĵoj de celulozeteroj dependas de la tipo, nombro kaj distribuado de anstataŭaĵoj. La klasifiko de celulozeteroj ankaŭ estas bazita sur la speco de anstataŭaĵoj, grado da eteriĝo, solvebleco kaj rilataj aplikiĝtrajtoj. Laŭ la speco de anstataŭantoj sur la molekula ĉeno, ĝi povas esti dividita en monoetero kaj miksita etero. Ni kutime uzas mc kiel monoetero, kaj HPmc kiel miksita etero. Metilceluloza etero mc estas la produkto post kiam la hidroksila grupo sur la glukoza unuo de natura celulozo estas anstataŭigita per metoksigrupo. Ĝi estas produkto akirita anstataŭigante parton de la hidroksila grupo sur la unuo per metoksigrupo kaj alian parton per hidroksipropilgrupo. La struktura formulo estas [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n]x Hidroksietilmetilceluloza etero HEmc, ĉi tiuj estas la ĉefaj varioj vaste uzataj kaj venditaj en la merkato.
Laŭ solvebleco, ĝi povas esti dividita en jona kaj nejona. Akvosolveblaj ne-jonaj celulozeteroj estas plejparte kunmetitaj de du serioj de alkil-eteroj kaj hidroksialkil-eteroj. Jona Cmc estas ĉefe uzata en sintezaj lesivoj, teksaĵa presado kaj tinkturado, manĝaĵo kaj oleo-esplorado. Ne-jonaj mc, HPmc, HEmc, ktp estas ĉefe uzataj en konstrumaterialoj, lateksaj tegaĵoj, medicino, ĉiutagaj kemiaĵoj, ktp. Uzita kiel densigilo, akvo retenanta agento, stabiligilo, dispersant kaj filmoformanta agento.
Akva reteno de celuloza etero
En la produktado de konstrumaterialoj, precipe seka miksita pistujo, celuloza etero ludas neanstataŭigeblan rolon, precipe en la produktado de speciala pistujo (modifita pistujo), ĝi estas nemalhavebla kaj grava komponanto.
La grava rolo de akvosolvebla celuloza etero en pistujo ĉefe havas tri aspektojn, unu estas bonega akvo retenkapacito, la alia estas la influo sur la konsistenco kaj tiksotropeco de pistujo, kaj la tria estas la interago kun cemento.
La akvoretena efiko de celuloza etero dependas de la akvosorbado de la baza tavolo, la konsisto de la pistujo, la dikeco de la pistujo, la akvopostulo de la pistujo kaj la fiksa tempo de la fiksa materialo. La akvoreteno de celuloza etero mem venas de la solvebleco kaj dehidratiĝo de celuloza etero mem. Kiel ni ĉiuj scias, kvankam la celuloza molekula ĉeno enhavas grandan nombron da tre hidratigeblaj OH-grupoj, ĝi ne estas solvebla en akvo, ĉar la celuloza strukturo havas altan gradon de kristaleco. La hidratigkapablo de hidroksilgrupoj sole ne sufiĉas por kovri la fortajn hidrogenajn ligojn kaj van der Waals-fortojn inter molekuloj. Tial ĝi nur ŝveliĝas sed ne solvas en akvo. Kiam anstataŭaĵo estas enkondukita en la molekula ĉeno, ne nur la anstataŭaĵo detruas la hidrogenan ĉenon, sed ankaŭ la interĉena hidrogena ligo estas detruita pro la kojno de la anstataŭaĵo inter apudaj ĉenoj. Ju pli granda estas la anstataŭaĵo, des pli granda estas la distanco inter la molekuloj. Ju pli granda estas la distanco. Ju pli granda estas la efiko de detruado de hidrogenaj ligoj, la celuloza etero fariĝas akvosolvebla post kiam la celuloza krado disetendiĝas kaj la solvo eniras, formante alt-viskozecan solvon. Kiam la temperaturo altiĝas, la hidratiĝo de la polimero malfortiĝas, kaj la akvo inter la ĉenoj estas forpelita. Kiam la dehidratiĝo-efiko sufiĉas, la molekuloj komencas kuniĝi, formante tridimensian retstrukturan ĝelon kaj elfalditaj. Faktoroj influantaj la akvoretenon de mortero inkludas la viskozecon de celuloza etero, la kvanto aldonita, la fajneco de partikloj kaj la uztemperaturo.
Ju pli alta la viskozeco de la celuloza etero, des pli bona estas la akva retenado, kaj des pli alta la viskozeco de la polimera solvo. Depende de la molekula pezo (grado de polimerigo) de la polimero, ĝi ankaŭ estas determinita de la ĉenlongo de la molekula strukturo kaj la formo de la ĉeno, kaj la distribuo de la tipoj kaj kvantoj de la substituantoj ankaŭ rekte influas ĝian viskozec-gamon. [η]=Kmα
[η] Eneca viskozeco de polimersolvaĵo
m polimera molekula pezo
α polimera karakteriza konstanto
K viskozeca solvkoeficiento
La viskozeco de polimersolvaĵo dependas de la molekula pezo de la polimero. La viskozeco kaj koncentriĝo de celuloza etersolvo rilatas al la apliko en diversaj kampoj. Sekve, ĉiu celuloza etero havas multajn malsamajn viskozecajn specifojn, kaj la alĝustigo de viskozeco estas ĉefe realigita per la degenero de alkala celulozo, tio estas, la rompo de celulozaj molekulaj ĉenoj.
Ju pli granda estas la kvanto de celuloza etero aldonita al la pistujo, des pli bona estas la akva retenado, kaj ju pli alta la viskozeco, des pli bona la akvo retenado.
Por la partiklograndeco, ju pli fajna la partiklo, des pli bona la akvoreteno (vidu Figuro 3). Post kiam la grandaj partikloj de celuloza etero kontaktas akvon, la surfaco tuj solvas kaj formas ĝelon por envolvi la materialon por malhelpi akvomolekulojn daŭre enfiltriĝi. Foje ĝi ne povas esti unuforme disigita kaj dissolvita eĉ post longtempa moviĝado, formante nuban flokulan solvon aŭ aglomeraĵon. Ĝi multe influas la akvan retenon de celuloza etero, kaj solvebleco estas unu el la faktoroj por elekti celulozan eteron.
Densiĝo kaj Tixotropio de Celuloza Etero
La dua funkcio de celuloza etero - dikiĝo dependas de: la grado de polimerigo de celuloza etero, solva koncentriĝo, tonda rapideco, temperaturo kaj aliaj kondiĉoj. La geliga propraĵo de la solvo estas unika al alkilcelulozo kaj ĝiaj modifitaj derivaĵoj. La geligaj propraĵoj rilatas al la grado de anstataŭigo, solvkoncentriĝo kaj aldonaĵoj. Por hidroksialkil modifitaj derivaĵoj, la ĝelaj trajtoj ankaŭ rilatas al la modifa grado de hidroksialkil. Por mc kaj HPmc kun malalta viskozeco, 10%-15% koncentriĝa solvo povas esti preparita, 5%-10% solvo povas esti preparita por meza viskozeco mc kaj HPmc, kaj 2%-3% solvo povas esti preparita por alta viskozeco mc kaj HPmc, kaj kutime La viskozeca klasifiko de celuloza etero ankaŭ estas gradigita kun 1%-2% solvo. Alta molekula pezo celuloza etero havas altan dikigitan efikecon. En la sama koncentriĝsolvo, polimeroj kun malsamaj molekulaj pezoj havas malsamajn viskozecojn. Alta grado. La celviskozeco nur povas esti atingita aldonante grandan kvanton de malalta molekula peza celuloza etero. Ĝia viskozeco havas malmulte da dependeco de la tondrapideco, kaj la alta viskozeco atingas la celan viskozecon, kaj la bezonata aldona kvanto estas malgranda, kaj la viskozeco dependas de la dikiga efikeco. Tial, por atingi certan konsistencon, certa kvanto da celuloza etero (koncentriĝo de la solvo) kaj solvviskozeco devas esti garantiitaj. La ĝeltemperaturo de la solvo ankaŭ malpliiĝas linie kun la pliiĝo de la koncentriĝo de la solvaĵo, kaj ĝeloj ĉe ĉambra temperaturo post atingi certan koncentriĝon. La geliĝkoncentriĝo de HPmc estas pli alta ĉe ĉambra temperaturo.
Konsistenco ankaŭ povas esti alĝustigita elektante partiklan grandecon kaj elektante celulozeterojn kun malsamaj gradoj de modifo. La tielnomita modifo estas enkonduki certan gradon da anstataŭigo de hidroksialkilgrupoj sur la skeletstrukturo de mc. Ŝanĝante la relativajn anstataŭigajn valorojn de la du anstataŭantoj, tio estas, la DS kaj ms relativajn anstataŭigajn valorojn de la metoksi- kaj hidroksialkilaj grupoj kiujn ni ofte diras. Diversaj spektaklopostuloj de celuloza etero povas esti akiritaj ŝanĝante la relativajn anstataŭigajn valorojn de la du anstataŭantoj.
Celulozaj eteroj uzataj en pulvoraj konstrumaterialoj devas solviĝi rapide en malvarma akvo kaj disponigi taŭgan konsistencon por la sistemo. Se donite certan tondrapidecon, ĝi daŭre iĝas flokula kaj koloida bloko, kio estas subnorma aŭ malbonkvalita produkto.
Ekzistas ankaŭ bona linia rilato inter la konsistenco de cementpasto kaj la dozo de celuloza etero. Celuloza etero povas multe pliigi la viskozecon de mortero. Ju pli granda la dozo, des pli evidenta la efiko, vidu Figuro 6
Alt-viskozeca celuloza etera akva solvaĵo havas altan tiksotropion, kiu ankaŭ estas grava karakterizaĵo de celuloza etero. Akvaj solvaĵoj de Mc-specaj polimeroj kutime havas pseŭdoplastan kaj ne-tiksotropan fluecon sub sia ĝeltemperaturo, sed Newtonianaj flutrajtoj ĉe malaltaj tondrapidecoj. Pseudoplastikeco pliiĝas kun la molekula pezo aŭ koncentriĝo de celuloza etero, sendepende de la speco de anstataŭaĵo kaj la grado de anstataŭigo. Tial, celulozaj eteroj de la sama viskozeca grado, negrave mc, HPmc, HEmc, ĉiam montros la samajn reologiajn ecojn kondiĉe ke la koncentriĝo kaj temperaturo estas konservitaj konstantaj. Strukturaj ĝeloj formiĝas kiam la temperaturo estas levita, kaj tre tiksotropaj fluoj okazas. Alta koncentriĝo kaj malalta viskozeca celulozeteroj montras tiksotropion eĉ sub la ĝeltemperaturo. Ĉi tiu posedaĵo estas de granda profito al la alĝustigo de ebenigo kaj malfortiĝo en la konstruado de konstrua mortero. Necesas klarigi ĉi tie, ke ju pli alta la viskozeco de celuloza etero, des pli bona la akvoreteno, sed ju pli alta la viskozeco, des pli alta la relativa molekula pezo de celuloza etero, kaj la responda malkresko de ĝia solvebleco, kiu havas negativan efikon. pri la pistujo koncentriĝo kaj konstrua agado. Ju pli alta la viskozeco, des pli evidenta estas la dikiga efiko sur la mortero, sed ĝi ne estas tute proporcia. Iu meza kaj malalta viskozeco, sed la modifita celuloza etero havas pli bonan rendimenton en plibonigo de la struktura forto de malseka pistujo. Kun la pliiĝo de viskozeco, la akva reteno de celuloza etero pliboniĝas.
Afiŝtempo: Nov-22-2022