La densiga efiko de celuloza etero dependas de: la grado de polimerigo de celuloza etero, solva koncentriĝo, tondorapideco, temperaturo kaj aliaj kondiĉoj. La geliga propraĵo de la solvo estas unika al alkilcelulozo kaj ĝiaj modifitaj derivaĵoj. La geligaj propraĵoj rilatas al la grado de anstataŭigo, solvkoncentriĝo kaj aldonaĵoj. Por hidroksialkil modifitaj derivaĵoj, la ĝelaj trajtoj ankaŭ rilatas al la modifa grado de hidroksialkil. Por malalta viskozeca MC kaj HPMC, 10%-15% solvo povas esti preparita, meza viskozeca MC kaj HPMC povas esti preparita 5%-10% solvo, kaj alta viskozeca MC kaj HPMC povas nur prepari 2%-3% solvo, kaj kutime la viskozeca klasifiko de celuloza etero ankaŭ estas gradigita kun 1%-2% solvaĵo.
Alt-molekula pezo celuloza etero havas altan dikigitan efikecon, kaj polimeroj kun malsamaj molekulaj pezoj havas malsamajn viskozecojn en la sama koncentriĝsolvo. La celviskozeco nur povas esti atingita aldonante grandan kvanton de malalta molekula peza celuloza etero. Ĝia viskozeco havas malmulte da dependeco de la tondrapideco, alta viskozeco atingas la celviskozecon, kaj la bezonata aldona kvanto estas malgranda, kaj la viskozeco dependas de la dikiga efikeco. Tial, por atingi certan konsistencon, certa kvanto da celuloza etero (koncentriĝo de la solvo) kaj solva viskozeco devas esti certigitaj. La ĝeltemperaturo de la solvo ankaŭ malpliiĝas linie kun la pliiĝo de la koncentriĝo de la solvaĵo, kaj ĝeloj ĉe ĉambra temperaturo post atingi certan koncentriĝon. La geliga koncentriĝo de HPMC estas relative alta ĉe ĉambra temperaturo.
Konsistenco ankaŭ povas esti alĝustigita elektante partiklan grandecon kaj elektante celulozeterojn kun malsamaj gradoj de modifo. La tielnomita modifo estas enkonduki certan gradon da anstataŭigo de hidroksialkilgrupoj sur la skeletstrukturo de MC. Ŝanĝante la relativajn anstataŭigajn valorojn de la du anstataŭantoj, tio estas, la DS kaj MS relativajn anstataŭigajn valorojn de la metoksi- kaj hidroksialkilaj grupoj kiujn ni ofte diras. Diversaj spektaklopostuloj de celuloza etero povas esti akiritaj ŝanĝante la relativajn anstataŭigajn valorojn de la du anstataŭantoj.
Alt-viskozeca celuloza etera akva solvaĵo havas altan tiksotropion, kiu ankaŭ estas grava karakterizaĵo de celuloza etero. Akvaj solvaĵoj de MC-polimeroj kutime havas pseŭdoplastan kaj ne-tiksotropan fluecon sub sia ĝeltemperaturo, sed Newtonianaj flutrajtoj ĉe malaltaj tondrapidecoj. Pseudoplastikeco pliiĝas kun la molekula pezo aŭ koncentriĝo de celuloza etero, sendepende de la speco de anstataŭaĵo kaj la grado de anstataŭigo. Tial, celulozaj eteroj de la sama viskozeca grado, negrave MC, HPMC, HEMC, ĉiam elmontros la samajn reologiajn ecojn kondiĉe ke la koncentriĝo kaj temperaturo estas konservitaj konstantaj. Strukturaj ĝeloj formiĝas kiam la temperaturo estas levita, kaj tre tiksotropaj fluoj okazas. Alta koncentriĝo kaj malalta viskozeca celulozeteroj montras tiksotropion eĉ sub la ĝeltemperaturo. Ĉi tiu posedaĵo estas de granda profito al la alĝustigo de ebenigo kaj malfortiĝo en la konstruado de konstrua mortero.
Necesas klarigi ĉi tie, ke ju pli alta la viskozeco de celuloza etero, des pli bona la akvoreteno, sed ju pli alta la viskozeco, des pli alta la relativa molekula pezo de celuloza etero, kaj la responda malkresko de ĝia solvebleco, kiu havas negativan efikon. pri la pistujo koncentriĝo kaj konstrua agado. Ju pli alta la viskozeco, des pli evidenta estas la dikiga efiko sur la mortero, sed ĝi ne estas tute proporcia. Iu meza kaj malalta viskozeco, sed la modifita celuloza etero havas pli bonan rendimenton en plibonigo de la struktura forto de malseka pistujo. Kun la pliiĝo de viskozeco, la akva reteno de celuloza etero pliboniĝas.
Afiŝtempo: Mar-20-2023