Efiko de ĉirkaŭa temperaturo sur la laborebleco de celuloza etero modifita gipsoŝtono

La agado de celuloza etero modifita gipso ĉe malsamaj ĉirkaŭaj temperaturoj estas tre malsama, sed ĝia mekanismo ne estas klara. La efikoj de celuloza etero sur la reologiaj parametroj kaj akvoreteno de gipsa suspensiaĵo ĉe malsamaj ĉirkaŭaj temperaturoj estis studitaj. La hidrodinamika diametro de celuloza etero en likva fazo estis mezurita per dinamika lumdisvastigmetodo, kaj la influmekanismo estis esplorita. La rezultoj montras, ke celuloza etero havas bonan akvoretenan kaj dikiĝantan efikon al gipso. Kun la pliiĝo de celuloza etera enhavo, la viskozeco de suspensiaĵo pliiĝas kaj la akvo retenkapacito pliiĝas. Tamen, kun la pliiĝo de temperaturo, la akvo retenkapacito de modifita gipsa suspensiaĵo malpliiĝas certagrade, kaj la reologiaj parametroj ankaŭ ŝanĝiĝas. Konsiderante, ke la celuloza etera koloida asocio povas atingi akvan retenon per blokado de la akvotransporta kanalo, la temperaturaltiĝo povas konduki al la disfalo de la granda volumena asocio produktita de celuloza etero, tiel reduktante la akvan retenon kaj laboran agadon de la modifita gipso.

Ŝlosilvortoj:gipso; Celuloza etero; Temperaturo; Akva reteno; reologio

0. Enkonduko

Gipso, kiel speco de ekologia materialo kun bona konstruo kaj fizikaj propraĵoj, estas vaste uzata en ornamaj projektoj. En la apliko de gipsobazitaj materialoj, akvo retenanta agento estas kutime aldonita modifi suspensiaĵon por malhelpi akvoperdon en la procezo de hidratado kaj malmoliĝo. Celuloza etero estas la plej ofta akvo retenanta agento nuntempe. Ĉar jona CE reagos kun Ca2+, ofte uzu nejonan CE, kiel ekzemple: hidroksipropilmetilceluloza etero, hidroksietilmetilceluloza etero kaj metilceluloza etero. Gravas studi la ecojn de celuloza etero modifita gipso por pli bona apliko de gipso en ornama inĝenierado.

Celuloza etero estas alta molekula kunmetaĵo produktita per la reago de alkala celulozo kaj eteriganta agento sub certaj kondiĉoj. La nejona celuloza etero uzata en konstrua inĝenierado havas bonan disvastigon, akvan retenon, ligan kaj dikiĝantan efikon. La aldono de celuloza etero havas tre evidentan efikon sur la akva reteno de gipso, sed la fleksado kaj kunprema forto de gipsa hardita korpo ankaŭ iomete malpliiĝas kun la pliigo de la aldona kvanto. Ĉi tio estas ĉar celuloza etero havas certan aer-entran efikon, kiu enkondukos bobelojn en la procezo de suspensiaĵo miksado, tiel reduktante la mekanikajn ecojn de la hardita korpo. Samtempe, tro multe da celuloza etero tro algluiĝos gipsan miksaĵon, rezultigante ĝian konstruan rendimenton.

La procezo de hidratado de gipso povas esti dividita en kvar paŝojn: malfondo de kalcia sulfato hemihidrato, kristaliĝo nukleo de kalcia sulfato dihidrato, kresko de kristala kerno kaj formado de kristala strukturo. En la hidratiga procezo de gipso, la hidrofila funkcia grupo de celuloza etero adsorbanta sur la surfaco de gipsopartikloj fiksos parton de akvomolekuloj, tiel prokrastante la nukleigan procezon de gipsohidratado kaj plilongigante la fiksan tempon de gipso. Tra SEM-observado, Mroz trovis ke kvankam la ĉeesto de celuloza etero prokrastis la kreskon de kristaloj, sed pliigis la interkovron kaj agregadon de kristaloj.

Celuloza etero enhavas hidrofilajn grupojn, por ke ĝi havas certan hidrofilecon, polimeran longan ĉenon interkonektiĝantan inter si por ke ĝi havas altan viskozecon, la interago de la du faras celulozon havas bonan akvon retenantan dikan efekton sur gipsa miksaĵo. Bulichen klarigis la akvoretenan mekanismon de celuloza etero en cemento. Ĉe malalta miksado, celuloza etero adsorbas sur cemento por intramolekula akvosorbado kaj akompanata de ŝvelaĵo por atingi akvoretenon. Nuntempe, akvoreteno estas malbona. Alta dozo, celuloza etero formos centojn da nanometroj ĝis kelkaj mikronoj da koloida polimero, efike blokante la ĝelan sistemon en la truo, por atingi efikan retenon de akvo. La agomekanismo de celuloza etero en gipso estas la sama kiel tiu en cemento, sed la pli alta SO42-koncentriĝo en la fluida fazo de gipsoŝtona suspensiaĵo malfortigos la akvoretenan efikon de celulozo.

Surbaze de la ĉi-supra enhavo, oni povas trovi, ke la nuna esplorado pri modifita gipso de celuloza etero plejparte fokusiĝas al la hidratiga procezo de celuloza etero sur gipsa miksaĵo, akvoretenaj propraĵoj, mekanikaj propraĵoj kaj mikrostrukturo de hardita korpo, kaj la mekanismo de celuloza etero. reteno de akvo. Tamen, la studo pri la interagado inter celuloza etero kaj gipsa suspensiaĵo ĉe alta temperaturo ankoraŭ estas nesufiĉa. Celuloza etera akva solvaĵo gelateniĝos ĉe specifa temperaturo. Ĉar la temperaturo pliiĝas, la viskozeco de celuloza etera akva solvaĵo iom post iom malpliiĝos. Kiam la gelatinigtemperaturo estas atingita, celuloza etero precipitiĝos en blankan ĝelon. Ekzemple, en la somera konstruo, la ĉirkaŭa temperaturo estas alta, la termikaj ĝelaj proprietoj de celuloza etero nepre kondukos al ŝanĝoj en la laborebleco de modifita gipsoŝvita suspensiaĵo. Ĉi tiu laboro esploras la efikon de temperaturaltiĝo sur la laborebleco de celuloza etero modifita gipsomaterialo per sistemaj eksperimentoj, kaj disponigas konsiladon por la praktika apliko de celuloza etero modifita gipsoŝtono.

1. Eksperimento

1.1 Krudmaterialoj

Gipso estas la β-tipa natura konstrua gipso provizita de Pekina Ekologia Hejma Grupo.

Celuloza etero elektita de Shandong Yiteng Group hydroxypropyl metil celuloza etero, produktospecifoj por 75,000 mPa·s, 100,000 mPa·s kaj 200000mPa·s, gelation temperaturo super 60 ℃. Citra acido estis elektita kiel gipsomalrapidilo.

1.2 Reologia Testo

La reologia testinstrumento uzita estis RST⁃CC reometro produktita fare de BROOKFIELD Usono. Reologiaj parametroj kiel plasta viskozeco kaj rendimento-tondstreĉo de gipsoŝprucaĵo estis determinitaj per MBT⁃40F⁃0046 specimena ujo kaj CC3⁃40-rotoro, kaj la datumoj estis prilaboritaj per RHE3000-programaro.

La karakterizaĵoj de gipsomiksaĵo konformas al la reologia konduto de Bingham-likvaĵo, kiu estas kutime studita uzante Bingham-modelon. Tamen, pro la pseŭdoplastikeco de celuloza etero aldonita al polimer-modifita gipsoŝtono, la suspensiaĵo-miksaĵo kutime prezentas certan tondan maldikigan posedaĵon. En ĉi tiu kazo, modifita Bingham (M⁃B) modelo povas pli bone priskribi la reologian kurbon de gipsoŝtono. Por studi la tondan deformadon de gipsoŝtono, ĉi tiu laboro ankaŭ uzas la modelon Herschel⁃Bulkley (H⁃B).

1.3 Testo pri reteno de akvo

Testprocedo raportu al GB/T28627⁃2012 Plastering Plaster. Dum la eksperimento kun temperaturo kiel la variablo, la gipso estis antaŭvarmigita 1 h antaŭe ĉe la responda temperaturo en la forno, kaj la miksita akvo uzata en la eksperimento estis antaŭvarmigita 1 h en la responda temperaturo en la konstanta temperatura akvobano, kaj la instrumento uzata. estis antaŭvarmigita.

1.4 Hidrodinamika diametro-testo

La hidrodinamika diametro (D50) de HPMC polimerasocio en likva fazo estis mezurita per dinamika luma disvastiga partiklogranda analizilo (Malvern Zetasizer NanoZS90).

2. Rezultoj kaj diskuto

2.1 Reologiaj trajtoj de HPMC modifita gipsoŝtono

Ŝajna viskozeco estas la rilatumo de tondstreĉo al tondrapideco aganta al likvaĵo kaj estas parametro por karakterizi la fluon de ne-Newtonianaj fluidoj. La ŝajna viskozeco de la modifita gipsa suspensiaĵo ŝanĝiĝis kun la enhavo de celuloza etero sub tri malsamaj specifoj (75000mPa·s, 100,000mpa ·s kaj 200000mPa·s). La prova temperaturo estis 20 ℃. Kiam la tondrapideco de reometro estas 14min-1, oni povas trovi, ke la viskozeco de gipsa suspensiaĵo pliiĝas kun la pliiĝo de HPMC-enkorpiĝo, kaj ju pli alta estas la HPMC-viskozeco, des pli alta la viskozeco de modifita gipso suspensiaĵo estos. Ĉi tio indikas, ke HPMC havas evidentan dikiĝantan kaj viskozigan efikon sur gipsosuspensiaĵo. Gipsa suspensiaĵo kaj celuloza etero estas substancoj kun certa viskozeco. En la modifita gipsomiksaĵo, celuloza etero estas adsorbita sur la surfaco de gipsohidrataj produktoj, kaj la reto formita de celuloza etero kaj la reto formita de la gipsa miksaĵo estas interplektitaj, rezultigante "supermetitan efikon", kiu signife plibonigas la ĝeneralan viskozecon de. la modifita gipsobazita materialo.

La tondaj ⁃ streskurboj de pura gipsoŝtono (G⁃H) kaj modifita gipsoŝtono (G⁃H) pasto dopita kun 75000mPa· s-HPMC, kiel konkludite el la reviziita Bingham (M⁃B) modelo. Povas esti trovi ke kun la pliiĝo de tondrapideco, la tondstreĉo de la miksaĵo ankaŭ pliiĝas. La plasta viskozeco (ηp) kaj rendimenta tondostreĉo (τ0) valoroj de pura gipso kaj HPMC modifita gipso ĉe malsamaj temperaturoj estas akiritaj.

De la plasta viskozeco (ηp) kaj rendimenta tondostreĉo (τ0) valoroj de pura gipso kaj HPMC modifita gipso ĉe malsamaj temperaturoj, povas esti vidite ke la rendimentostreso de HPMC modifita gipso malpliiĝos ade kun la pliiĝo de temperaturo, kaj la rendimento. streso malpliiĝos je 33% ĉe 60 ℃ kompare kun 20 ℃. Observante la plastan viskozeckurbon, oni povas trovi, ke la plasta viskozeco de modifita gipsoŝprucaĵo ankaŭ malpliiĝas kun la pliiĝo de temperaturo. Tamen, la rendimenta streso kaj plasta viskozeco de pura gipso-suspensiaĵo iomete pliiĝas kun la pliiĝo de temperaturo, kio indikas, ke la ŝanĝo de reologiaj parametroj de HPMC modifita gipso-suspensiaĵo en la procezo de temperaturo-pliiĝo estas kaŭzita de la ŝanĝo de HPMC-ecoj.

La rendimenta stresvaloro de gipsoŝtona suspensiaĵo reflektas la maksimuman tondstreĉvaloron kiam la suspensiaĵo rezistas tonddeformadon. Ju pli granda la rendimenta streĉa valoro, des pli stabila povas esti la gipsa suspensiaĵo. La plasta viskozeco reflektas la deforman indicon de gipsa suspensiaĵo. Ju pli granda estas la plasta viskozeco, des pli longa estos la tonda deformada tempo de suspensiaĵo. En konkludo, la du reologiaj parametroj de HPMC modifita gipso-suspensiaĵo malpliiĝas evidente kun la pliiĝo de temperaturo, kaj la dikiĝanta efiko de HPMC sur gipso-suspensiaĵo estas malfortigita.

La tonda deformado de suspensiaĵo rilatas al la tonda dikiĝo aŭ tonda maldensiga efiko reflektita de la suspensiaĵo kiam submetita al tonda forto. La tonda deformada efiko de suspensiaĵo povas esti taksita per la pseŭdoplasta indekso n akirita de la konvena kurbo. Kiam n < 1, la gipsa suspensiaĵo montras tondan maldikiĝon, kaj la tondmaldensan gradon de gipsa suspensiaĵo pliiĝas kun la malkresko de n. Kiam n > 1, la gipsa suspensiaĵo montris tondan densiĝon, kaj la tonddensiĝogrado de gipsa suspensiaĵo pliiĝis kun la kresko de n. Reologiaj kurboj de HPMC modifita gipsoŝtona suspensiaĵo ĉe malsamaj temperaturoj bazitaj sur Herschel⁃Bulkley (H⁃B) modela ĝustigo, tiel akiras la pseŭdoplastan indekson n de HPMC modifita gipsosuspensiaĵo.

Laŭ la pseŭdoplasta indekso n de HPMC modifita gipsa suspensiaĵo, la tonda deformado de la gipsoŝtona suspensiaĵo miksita kun HPMC estas tonda maldikiĝo, kaj la n-valoro iom post iom pliiĝas kun la pliiĝo de temperaturo, kio indikas, ke la tonda maldensiga konduto de HPMC modifita gipsoŝtono estos. esti malfortigita certagrade kiam trafita de temperaturo.

Surbaze de la ŝajnaj viskozecŝanĝoj de la modifita gipsa suspensiaĵo kun tondrapideco kalkulita de tonda streĉo-datumoj de 75000 mPa· HPMC ĉe malsamaj temperaturoj, oni povas trovi, ke la plasta viskozeco de la modifita gipsa suspensiaĵo malpliiĝas rapide kun la pliiĝo de tondrapideco, kiu kontrolas la konvenan rezulton de la H⁃B-modelo. La modifita gipsosuspensiaĵo montris tondmaldikiĝajn karakterizaĵojn. Kun la pliiĝo de temperaturo, la ŝajna viskozeco de la miksaĵo malpliiĝas certagrade ĉe malalta tondrapideco, kio indikas, ke la tondmaldensiga efiko de la modifita gipsosuspensiaĵo estas malfortigita.

En la efektiva uzo de gipsoŝpuro, gipsosuspensiaĵo estas postulata por esti facile misformebla en la frotprocezo kaj resti stabila ĉe ripozo, kio postulas gipsoŝtonan suspensiaĵon havi bonajn tondajn maldikigajn trajtojn, kaj la tondŝanĝo de HPMC modifita gipso estas malofta al. certagrade, kio ne favoras al la konstruado de gipsaj materialoj. La viskozeco de HPMC estas unu el la gravaj parametroj, kaj ankaŭ la ĉefa kialo, ke ĝi ludas la rolon de dikiĝo por plibonigi la variajn trajtojn de miksa fluo. Celuloza etero mem havas la ecojn de varma ĝelo, la viskozeco de ĝia akva solvaĵo malpliiĝas iom post iom kiam la temperaturo pliiĝas, kaj blanka ĝelo precipitas atinginte la ĝeligan temperaturon. La ŝanĝo de reologiaj parametroj de celuloza etero modifita gipso kun temperaturo estas proksime rilata al la ŝanĝo de viskozeco, ĉar la densiga efiko estas la rezulto de la supermeto de celuloza etero kaj miksita suspensiaĵo. En praktika inĝenieristiko, la efiko de media temperaturo sur HPMC-efikeco devus esti pripensita. Ekzemple, la temperaturo de krudaj materialoj devas esti kontrolita en alta temperaturo somere por eviti la malbonan laboran agadon de modifita gipso kaŭzita de alta temperaturo.

2.2 Akvoreteno deHPMC modifita gipso

La akva reteno de gipsoŝprucaĵo modifita kun tri malsamaj specifoj de celuloza etero estas ŝanĝita kun la doza kurbo. Kun la pliiĝo de HPMC-dozo, la akvoretena indico de gipsa suspensiaĵo estas signife plibonigita, kaj la pliiĝo-tendenco fariĝas stabila kiam la HPMC-dozo atingas 0.3%. Fine, la akva reteno-procento de gipsa suspensiaĵo estas stabila je 90% ~ 95%. Ĉi tio indikas, ke HPMC havas evidentan akvoretenan efikon sur ŝtonpastopasto, sed la akvoretena efiko ne estas signife plibonigita ĉar la dozo daŭre pliiĝas. Tri specifoj de HPMC-akva reteno-indico diferenco ne estas granda, ekzemple, kiam la enhavo estas 0,3%, akvo-retena indico estas 5%, la norma devio estas 2,2. La HPMC kun la plej alta viskozeco ne estas la plej alta akvoretenofteco, kaj la HPMC kun la plej malsupra viskozeco ne estas la plej malsupra akvoretenofteco. Tamen, kompare kun pura gipso, la akvoretena indico de la tri HPMC por gipsa suspensiaĵo estas signife plibonigita, kaj la akvoretena indico de la modifita gipso en la 0,3% enhavo pliiĝas je 95%, 106%, 97% kompare kun la. malplena kontrolgrupo. Celuloza etero povas evidente plibonigi la akvoretenon de gipsoŝvitanaĵo. Kun la pliiĝo de HPMC-enhavo, la akva reteno de HPMC modifita gipsosuspensiaĵo kun malsama viskozeco iom post iom atingas la saturiĝon. 10000mPa·sHPMC atingis la saturiĝpunkton ĉe 0.3%, 75000mPa·s kaj 20000mPa·s HPMC atingis la saturiĝpunkton ĉe 0.2%. La rezultoj montras, ke la akva reteno de 75000mPa·s HPMC modifita gipsoŝanĝoj kun temperaturo sub malsama dozo. Kun la malkresko de temperaturo, la akva reteno de HPMC modifita gipso iom post iom malpliiĝas, dum la akvoreteno de pura gipso esence restas senŝanĝa, indikante ke la pliiĝo de temperaturo malfortigas la akvoretenan efikon de HPMC sur gipso. La akvoreteno de HPMC malpliiĝis je 31,5% kiam la temperaturo pliiĝis de 20 ℃ ĝis 40 ℃. Kiam la temperaturo altiĝas de 40 ℃ ĝis 60 ℃, la akvoreteno de HPMC modifita gipso estas esence la sama kiel tiu de pura gipso, indikante ke HPMC perdis la efikon de plibonigo de la akvoreteno de gipso en ĉi tiu tempo. Jian Jian kaj Wang Peiming proponis, ke celuloza etero mem havas termikan ĝelan fenomenon, temperaturŝanĝo kondukos al ŝanĝoj en la viskozeco, morfologio kaj adsorbo de celuloza etero, kio nepre kondukos al ŝanĝoj en la rendimento de suspensiaĵo miksaĵo. Bulichen ankaŭ trovis ke la dinamika viskozeco de cementsolvoj enhavantaj HPMC malpliiĝis kun kreskanta temperaturo.

La ŝanĝo de akvoreteno de la miksaĵo kaŭzita de la pliiĝo de temperaturo devus esti kombinita kun la mekanismo de celuloza etero. Bulichen klarigis la mekanismon per kiu celuloza etero povas reteni akvon en cemento. En cement-bazitaj sistemoj, HPMC plibonigas la akvoretenon de suspensiaĵo reduktante la permeablon de la "filtrila kuko" formita de la cementa sistemo. Certa koncentriĝo de HPMC en la likva fazo formos plurajn centojn da nanometroj ĝis kelkaj mikronoj de koloida asocio, ĉi tio havas certan volumon de polimera strukturo povas efike ŝtopi la akvotranssendokanalon en la miksaĵo, redukti la permeablon de "filtrila kuko", por atingi efikan retenon de akvo. Bulichen ankaŭ montris ke HPMCS en gipsoŝtono elmontras la saman mekanismon. Tial, la studo de la hidromekanika diametro de la asocio formita de HPMC en la likva fazo povas klarigi la efikon de HPMC sur la akvoreteno de gipso.

2.3 Hidrodinamika diametro de HPMC-koloida asocio

Partiklaj distribuaj kurboj de malsamaj koncentriĝoj de 75000mPa·s HPMC en la likva fazo, kaj partiklaj distribuaj kurboj de tri specifoj de HPMC en la likva fazo ĉe la koncentriĝo de 0,6%. Ĝi povas esti vidita de la partikla distribua kurbo de HPMC de tri specifoj en la likva fazo kiam la koncentriĝo estas 0.6% ke, kun la pliiĝo de HPMC-koncentriĝo, la partiklograndeco de la rilataj kunmetaĵoj formitaj en la likva fazo ankaŭ pliiĝas. Kiam la koncentriĝo estas malalta, la eroj formitaj per HPMC-agregado estas malgrandaj, kaj nur malgranda parto de HPMC-agregaĵo en eroj de ĉirkaŭ 100nm. Kiam HPMC-koncentriĝo estas 1%, ekzistas granda nombro da koloidaj asocioj kun hidrodinamika diametro de ĉirkaŭ 300nm, kio estas grava signo de molekula interkovro. Ĉi tiu "granda volumena" polimeriga strukturo povas efike bloki la akvotranssendokanalon en la miksaĵo, redukti la "permeablon de kuko", kaj la responda akvoreteno de gipsa miksaĵo ĉe ĉi tiu koncentriĝo ankaŭ estas pli granda ol 90%. La hidromekanikaj diametroj de HPMC kun malsamaj viskozecoj en likva fazo estas esence la samaj, kio klarigas la similan akvoretenon de HPMC modifita gipsa suspensiaĵo kun malsamaj viskozecoj.

Partikla grandeco distribuaj kurboj de 75000mPa·s HPMC kun 1% koncentriĝo ĉe malsamaj temperaturoj. Kun la pliiĝo de temperaturo, la putriĝo de HPMC koloida asocio povas esti evidente trovita. Je 40℃, la granda volumeno de 300nm-asocio tute malaperis kaj malkomponiĝis en malgrandajn volumajn partiklojn de 15nm. Kun la plia plialtiĝo de temperaturo, HPMC fariĝas pli malgrandaj partikloj, kaj la akvoreteno de gipsa suspensiaĵo estas tute perdita.

La fenomeno de HPMC-ecoj ŝanĝiĝantaj kun la kresko de temperaturo ankaŭ estas konata kiel varmaj ĝelaj proprietoj, la ekzistanta komuna vidpunkto estas, ke ĉe malalta temperaturo, HPMC-makromolekuloj unue disiĝis en akvo por solvi solvaĵon, HPMC-molekuloj en alta koncentriĝo formos grandan partiklan asocion. . Kiam la temperaturo altiĝas, la hidratiĝo de HPMC estas malfortigita, la akvo inter ĉenoj estas iom post iom eligita, la grandaj asociaj komponaĵoj estas iom post iom disvastigitaj en malgrandajn partiklojn, la viskozeco de la solvo malpliiĝas, kaj la tridimensia retostrukturo formiĝas kiam la geliĝo. temperaturo estas atingita, kaj la blanka ĝelo estas precipitata.

Bodvik trovis ke la mikrostrukturo kaj adsorbaj trajtoj de HPMC en likva fazo estis ŝanĝitaj. Kombinite kun la teorio de Bulichen de HPMC-koloida asocio blokanta suspensiaĵo-akvan transportkanalon, estis konkludite ke la pliiĝo de temperaturo kaŭzis la disrompiĝon de HPMC-koloida asocio, rezultigante la malkreskon de akvoreteno de modifita gipso.

3. Konkludo

(1) Celuloza etero mem havas altan viskozecon kaj "supermetitan" efikon kun gipsa suspensiaĵo, ludante evidentan dikiĝantan efikon. Ĉe ĉambra temperaturo, la densiga efiko fariĝas pli evidenta kun la pliiĝo de viskozeco kaj dozo de celuloza etero. Tamen, kun la pliiĝo de temperaturo, la viskozeco de celuloza etero malpliiĝas, ĝia densiga efiko malfortiĝas, la rendimento-tondstreso kaj plasta viskozeco de gipsa miksaĵo malpliiĝas, la pseŭdoplasteco malfortiĝas, kaj la konstrua posedaĵo plimalboniĝas.

(2) Celuloza etero plibonigis la akvan retenon de gipso, sed kun la pliiĝo de temperaturo, la akva reteno de modifita gipso ankaŭ signife malpliiĝis, eĉ ĉe 60℃ tute perdos la efikon de akvoreteno. La akva reteno de gipsoŝtona suspensiaĵo estis signife plibonigita per celuloza etero, kaj la akvoretena indico de HPMC modifita gipsa suspensiaĵo kun malsama viskozeco iom post iom atingis saturiĝon kun la pliiĝo de dozo. Gipsoakva reteno estas ĝenerale proporcia al la viskozeco de celuloza etero, ĉe alta viskozeco havas malmultan efikon.

(3) La internaj faktoroj kiuj ŝanĝas la akvoretenon de celuloza etero kun temperaturo estas proksime rilataj al la mikroskopa morfologio de celuloza etero en likva fazo. Je certa koncentriĝo, celuloza etero tendencas kuniĝi por formi grandajn koloidajn asociojn, blokante la akvotransportan kanalon de gipsa miksaĵo por atingi altan akvoretenon. Tamen, kun la pliiĝo de temperaturo, pro la termika geliga propraĵo de celuloza etero mem, la antaŭe formita granda koloida asocio redisvastiĝas, kondukante al la malkresko de akvo reteno agado.