Analiza metodo por fizikokemiaj trajtoj de celuloza etero

La fonto, strukturo, trajtoj kaj aplikoj de celuloza etero estis lanĉitaj. Konsiderante la fizikkemian proprieto-indekteston de celuloza etera industrinormo, rafinita aŭ plibonigita metodo estis prezentita, kaj ĝia farebleco estis analizita per eksperimentoj.

Ŝlosilvortoj:celuloza etero; Fizikaj kaj kemiaj propraĵoj; Analiza metodo; Eksperimenta enketo

Celulozo estas la plej abunda natura polimera komponaĵo en la mondo. Serio de derivaĵoj povas esti akiritaj per kemia modifo de celulozo. Celuloza etero estas la produkto de celulozo post alkaligo, eteriĝo, lavado, purigado, muelado, sekiĝo kaj aliaj paŝoj. La ĉefaj krudmaterialoj de celuloza etero estas kotono, kapoko, bambuo, ligno ktp., inter kiuj la celuloza enhavo en kotono estas la plej alta, ĝis 90 ~ 95%, estas ideala krudaĵo por produktado de celuloza etero, kaj Ĉinio estas granda lando de produktado de kotono, kiu ankaŭ certagrade antaŭenigas la disvolviĝon de ĉina celuloza etera industrio. Nuntempe, la produktado, prilaborado kaj konsumo de fibra etero gvidas la mondon.

Celuloza etero en manĝaĵo, medicino, kosmetikaĵoj, konstrumaterialoj, papero kaj aliaj industrioj havas ampleksan gamon de aplikoj. Ĝi havas la karakterizaĵojn de solvebleco, viskozeco, stabileco, ne-tokseco kaj biokongrueco. Celuloza etera testo normo JCT 2190-2013, inkluzive de celuloza etera apero fajneco, seka peza perdo-indico, sulfata cindro, viskozeco, pH-valoro, transmitance kaj aliaj fizikaj kaj kemiaj indikiloj. Tamen, kiam celuloza etero estas aplikata al malsamaj industrioj, krom fizika kaj kemia analizo, la aplika efiko de celuloza etero en ĉi tiu sistemo povas esti plue provita. Ekzemple, reteno de akvo en la konstrua industrio, pistujo konstruo, ktp.; Adhesives industrio adhero, movebleco, ktp; Ĉiutaga kemia industrio movebleco, adhero, ktp La fizikaj kaj kemiaj propraĵoj de celuloza etero determinas ĝian aplikaĵon. Fizika kaj kemia analizo de celuloza etero estas esenca por produktado, prilaborado aŭ uzo. Surbaze de JCT 2190-2013, ĉi tiu artikolo proponas tri rafinajn aŭ plibonigajn kabalojn por la analizo de fizikkemiaj proprietoj de celuloza etero, kaj kontrolas ilian fareblecon per eksperimentoj.

1. Seka peza perdo-indico

Sekigado de peza perdo-indico estas la plej baza indekso de celuloza etero, ankaŭ nomata humida enhavo, rilata al ĝiaj efikaj komponantoj, bretdaŭro ktp. La norma testa metodo estas forna peza metodo: Ĉirkaŭ 5g-specimenoj estis pesitaj kaj metitaj en pezilon kun profundo ne pli ol 5mm. La botelĉapo estis metita malsupren en la fornon, aŭ la botelĉapo estis duonmalfermita kaj sekigita je 105 °C ±2 °C dum 2 horoj. Tiam la botelĉapo estis elprenita kaj malvarmigita al ĉambra temperaturo en la sekigilo, pesita kaj sekigita en la forno dum 30 minutoj.

Necesas 2 ~ 3 horoj por detekti la humidan enhavon de specimeno per ĉi tiu metodo, kaj la humida enhavo rilatas al aliaj indeksoj kaj la preparado de la solvo. Multaj indeksoj povas esti faritaj nur post kiam la humida enhavo-testo estas finita. Tial ĉi tiu metodo ne taŭgas en praktika uzo en multaj kazoj. Ekzemple, la produktadlinio de iuj celuloza eterfabrikoj bezonas detekti la akvoenhavon pli rapide, do ili povas uzi aliajn metodojn por detekti la akvoenhavon, kiel rapida humidmezurilo.

Laŭ la norma malsekeco-enhava malkovra metodo, laŭ la antaŭa praktika eksperimenta sperto, ĝenerale necesas sekigi la specimenon ĝis konstanta pezo je 105℃, 2.5h.

Testrezultoj de malsama celuloza etera humidenhavo sub malsamaj testaj kondiĉoj. Videblas, ke la testrezultoj de 135℃ kaj 0.5 h estas plej proksimaj al tiuj de la norma metodo je 105℃ kaj 2.5h, kaj la devio de la rezultoj de la rapida humidmezurilo estas relative granda. Post kiam la eksperimentaj rezultoj aperis, la du detektaj kondiĉoj de 135℃, 0,5 h kaj 105℃, 2,5 h de la norma metodo daŭre estis observitaj dum longa tempo, kaj la rezultoj ankoraŭ ne estis multe malsamaj. Sekve, la testa metodo de 135℃ kaj 0,5 h estas farebla, kaj la prova tempo de humida enhavo povas esti mallongigita je ĉirkaŭ 2 h.

2. Sulfata cindro

Sulfata cindro celuloza etero estas grava indekso, rekte rilata al ĝia aktiva konsisto, pureco ktp. Norma testa metodo: Sekigi la specimenon je 105℃±2℃ por rezervo, pezu ĉirkaŭ 2 g da specimeno en la fandujon, kiu estis bruligita rekte kaj konstantan pezon, metu la fandujon sur la hejtplaton aŭ elektran fornon kaj malrapide varmigu ĝis la specimeno. estas tute karbonigita. Post malvarmigo de la fandujo, oni aldonas 2 ml de koncentrita sulfata acido, kaj la restaĵo estas malsekigita kaj varmigata malrapide ĝis aperas blanka fumo. La fandujo estas metita en la Muffle-fornon kaj bruligita je 750 ° C ± 50 ° C dum 1 h. Post bruligado, la fandujo estas elprenita kaj malvarmigita al ĉambra temperaturo en la sekigilo kaj pesita.

Oni povas vidi, ke la norma metodo uzas grandan kvanton da koncentrita sulfata acido en la brula procezo. Post hejtado, granda kvanto da volatiligita koncentrita sulfuracida fumo. Eĉ se ĝi estas funkciigata en la fumkapuĉo, ĝi havos gravan efikon al la medio ene kaj ekster la laboratorio. En ĉi tiu artikolo, malsamaj celulozaj eteroj estas uzataj por detekti cindron laŭ la norma metodo sen aldoni koncentritan sulfatan acidon, kaj la testrezultoj estas komparitaj kun la normala norma metodo.

Oni povas vidi, ke ekzistas certa breĉo en la detektrezultoj de la du metodoj. Surbaze de ĉi tiuj originalaj datumoj, la papero kalkulas la interspacon oblon de la du en la proksimuma gamo de 1.35 ~ 1.39. Tio estas, se la prova rezulto de la metodo sen sulfata acido estas multobligita per la koeficiento de 1,35 ~ 1,39, la cindrotestrezulto kun sulfata acido povas esti proksimume akirita. Post kiam la eksperimentaj rezultoj estis publikigitaj, la du detektkondiĉoj estis komparitaj dum longa tempo, kaj la rezultoj restis proksimume en ĉi tiu koeficiento. Ĝi montras, ke ĉi tiu metodo povas esti uzata por testi puran celulozan etercindron. Se estas individuaj specialaj postuloj, oni devas uzi la norman metodon. Ĉar la kompleksa celuloza etero aldonas malsamajn materialojn, ĝi ne estos diskutita ĉi tie. En la kvalita kontrolo de celuloza etero, uzi la cindro-testan metodon sen koncentrita sulfata acido povas redukti la poluon ene kaj ekster la laboratorio, redukti la eksperimentan tempon, reakcian konsumon kaj redukti la eblajn akcidentajn danĝerojn kaŭzitajn de la eksperimenta procezo.

3, celulozo etero grupo enhavo testo specimeno pretraktado

Grupenhavo estas unu el la plej gravaj indeksoj de celuloza etero, kiu rekte determinas la kemiajn ecojn de celuloza etero. Grupo enhavtesto rilatas al la celuloza etero sub la ago de katalizilo, hejtado kaj krakado en fermita reaktoro, kaj tiam la produkto eltiro kaj injekto en la gaskromatografo por kvanta analizo. La hejta kraka procezo de grupenhavo estas nomita antaŭtraktado en ĉi tiu papero. La norma antaŭtrakta metodo estas: pezu 65mg sekigitan specimenon, aldonu 35mg-adipan acidon en la reakcian botelon, sorbi 3.0ml internan norman likvaĵon kaj 2.0ml hidrojodan acidon, faligu en la reakcian botelon, kovru firme kaj pezu. Skuu la reakbotelon mane dum 30s, metu la reakcian botelon en metalan termostaton je 150℃±2℃ dum 20min, elprenu ĝin kaj skuu ĝin dum 30s, kaj poste varmigu ĝin dum 40min. Post malvarmigo al ĉambra temperaturo, la malplipeziĝo devas esti ne pli ol 10 mg. Alie, la specimena solvo devas esti preparita denove.

La norma metodo de hejtado estas uzata en la metala termostato hejtado reago, en reala uzo, la temperaturdiferenco de ĉiu vico de metala bano estas granda, la rezultoj estas tre malbona ripeteblo, kaj ĉar la hejtado kraka reago estas pli severa, ofte ĉar la reago botelo ĉapo ne strikta elfluo kaj gaso elfluo, estas certa risko. En ĉi tiu papero, per longa tempo-testo kaj observado, la antaŭtraktada metodo estas ŝanĝita al: uzante vitran reakbotelon, kun butila kaŭĉuka ŝtopilo firme, kaj varmega polipropilena bendo envolvis la interfacon, tiam metu la reakbotelon en specialan malgrandan cilindron. , kovri firme, fine metita en la fornon hejtado. La reagbotelo kun ĉi tiu metodo ne likos likvaĵon aŭ aeron, kaj ĝi estas sekura kaj facile funkcii kiam la reakciilo estas bone skuita dum la reago. La uzo de elektra eksploda sekiga forno-hejtado povas fari ĉiun specimenon egale varmigita, la rezulto estas bona ripeteblo.

4. Resumo

La eksperimentaj rezultoj montras, ke la plibonigitaj metodoj por detekti celulozan eteron menciitajn en ĉi tiu artikolo estas realigeblaj. Uzi la kondiĉojn en ĉi tiu papero por testi la sekigan pezan perdon-procenton povas plibonigi la efikecon kaj mallongigi la testan tempon. Uzante neniun sulfuran acidan teston brulan cindron, povas redukti laboratoriopoluadon; La forno-metodo uzata en ĉi tiu artikolo kiel la antaŭtraktada metodo de celuloza etera grupa enhavo-testo povas fari la antaŭtraktadon pli efika kaj sekura.