Η σύνθεση και τα φωτεινά χαρακτηριστικά του υδατοδιαλυτού αιθέρα κυτταρίνης/ΕΕ (III)

Συνθετικός υδατοδιαλυτός αιθέρας κυτταρίνης/EU (III) με φωτεινή απόδοση, συγκεκριμένα, καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη (CMC)/EU (III), μεθυλοκυτταρίνη (MC)/EU (III) και Υδροξυϋλοκυτταρίνη (HEC)/EU (III) συζητά τη δομή αυτών των συμπλεγμάτων και επιβεβαιώνεται από το FTIR. Το φάσμα εκτόξευσης αυτών των αντικειμένων είναι EU (III) στα 615nm. Ηλεκτρική μετάβαση μαριονέτας (κατά 5D0→7F2). Η αντικατάσταση του CMC επηρεάζει το φάσμα φθορισμού και την ισχύ του CMC/EU (III). Το περιεχόμενο EU (III) επηρεάζει επίσης την αντοχή φθορισμού του συμπλέγματος. Όταν η περιεκτικότητα σε EU (III) είναι 5% (αναλογία μάζας), η ισχύς φθορισμού αυτών των αντιστοιχιών υδατοδιαλυτών αιθέρων κυτταρίνης EU (III) έφτασε στο μέγιστο.

Λέξεις-κλειδιά: υδατοδιαλυτός αιθέρας κυτταρίνης. Eu (III); Ταίριασμα? λαμπερός

1.Εισαγωγή

Η κυτταρίνη είναι ένα γραμμικό μακρόμετρο τουβ-Δ μονάδα γλυκόζης που συνδέεται με την (1,4) αλκοόλη. Λόγω της ανανεώσιμης, βιοδιασπώμενης, βιοσυμβατότητάς της, η μελέτη της κυτταρίνης αυξάνεται όσο περισσότερο παρακολουθούνται. Η κυτταρίνη χρησιμοποιείται επίσης ως ένωση οπτικής, ηλεκτρικής, μαγνητικής και καταλυτικής απόδοσης ως συνδέτης οξυγόνου αλκυρ μιας πολυεπίσημης ομάδας. Η Υ.ΟΚΑΜΟΤΟ και οι συνεργάτες της έχουν μελετήσει δοκιμές προετοιμασίας και εφαρμογές που περιέχουν πολυμερή ιόντων μετάλλων σπάνιων γαιών. Παρατήρησαν ότι ο ταιριαστός υπολογιστής CMC/TB έχει ισχυρό στρογγυλό πολωτικό φθορισμό. Τα CMC, MC και HEC, ως η πιο σημαντική και ευρέως χρησιμοποιούμενη υδατοδιαλυτή κυτταρίνη κυτταρίνης, έχουν λάβει μεγάλη προσοχή λόγω της καλής διαλυτότητάς τους και της εκτεταμένης εφαρμογής τους, ιδιαίτερα της τεχνολογίας φθορίζουσας σήμανσης. Η δομή της κυτταρίνης στο υδατικό διάλυμα είναι πολύ αποτελεσματικός.

Αυτό το άρθρο αναφέρει μια σειρά από υδατοδιαλυτό αιθέρα κυτταρίνης, συγκεκριμένα την παρασκευή, τη δομή και τις ιδιότητες φθορισμού που σχηματίζονται από το ματομοειδές που σχηματίζεται από CMC, MC και HEC και EU (III).

2. Πειραματιστείτε

2.1 Πειραματικά υλικά

Το CMC (ο βαθμός υποκατάστασης (DS) είναι 0,67, 0,89, 1,2, 2,4) και το HEC παρέχονται ευγενικά από την KIMA CHEMICAL CO.,LTD.

MC (DP=450, ιξώδες 350~550mpa·s) παράγεται από την KIMA CHEMICAL CO.,LTD. Το Eu2O3 (AR) παράγεται από το Shanghai Yuelong Chemical Factory.

2.2 Προετοιμασία συμπλεγμάτων CMC (HEC, MC)/Eu(III)

EuCl3·Διάλυμα 6H2O (διάλυμα Α): διαλύουμε Eu2Os σε 1:1 (αναλογία όγκου) HCI και αραιώνουμε σε 4. 94Χ 10-2 mol/L.

Σύστημα συμπλόκου στερεάς κατάστασης CMC/Eu(III): Διαλύστε 0,0853 g CMC με διαφορετικά DS σε νερό και, στη συνέχεια, προσθέστε την ποσοτική Eu(III) στάγδην στο υδατικό του διάλυμα, έτσι ώστε η αναλογία μάζας CMC:Eu(III) να είναι 19: 1. Αναδεύστε, αναρροή για 24 ώρες, περιστροφική εξάτμιση μέχρι ξηρού, ξήρανση υπό κενό, αλέστε σε σκόνη με αχάτη γουδί.

Σύστημα υδατικού διαλύματος CMC (HEC, MC/Eu(III): Πάρτε 0,0853 g δείγματος CMC (ή HEC ή MC)) και διαλύστε το σε H2O και, στη συνέχεια, προσθέστε διαφορετικές ποσότητες διαλύματος Α (για να παρασκευαστεί διαφορετικό σύμπλοκο συμπύκνωσης Eu(III) ), αναδεύτηκε, θερμάνθηκε σε αναρροή, μεταφέρθηκε σε μια ορισμένη ποσότητα ογκομετρικής φιάλης, προστέθηκε απεσταγμένο νερό για να αραιωθεί μέχρι τη χαραγή.

2.3 Φάσματα φθορισμού συμπλεγμάτων CMC (HEC, MC)/Eu(III)

Όλα τα πολύπλοκα υδατικά συστήματα μετρήθηκαν με φασματοφωτόμετρο φθορισμού RF-540 (Shimadzu, Ιαπωνία). Το σύστημα στερεάς κατάστασης CMC/Eu(III) μετρήθηκε με φασματόμετρο φθορισμού Hitachi MPE-4.

2.4 Φασματοσκοπία υπέρυθρου μετασχηματισμού Fourier συμπλεγμάτων CMC (HEC, MC) /Eu(III)

Το FTIR IR του συμπλόκου στερεοποιήθηκε με Aralect RFX-65AFTIR και συμπιέστηκε σε δισκία KBr.

3. Αποτελέσματα και Συζήτηση

3.1 Σχηματισμός και δομή συμπλεγμάτων CMC (HEC, MC)/Eu(III)

Λόγω της ηλεκτροστατικής αλληλεπίδρασης, το CMC βρίσκεται σε ισορροπία σε ένα αραιό υδατικό διάλυμα και η απόσταση μεταξύ των μοριακών αλυσίδων CMC είναι πολύ μακριά και η αμοιβαία δύναμη είναι ασθενής. Όταν το Eu(III) προστίθεται στάγδην στο διάλυμα, οι μοριακές αλυσίδες CMC στο διάλυμα αλλάζουν όλες οι ιδιότητες διαμόρφωσης, η ηλεκτροστατική ισορροπία του αρχικού διαλύματος καταστρέφεται και η μοριακή αλυσίδα CMC τείνει να καμπυλωθεί. Όταν το Eu(III) συνδυάζεται με την καρβοξυλομάδα στο CMC, η θέση σύνδεσης είναι τυχαία (1:16). Επομένως, σε ένα αραιό υδατικό διάλυμα, το Eu(III) και το CMC συντονίζονται τυχαία με την καρβοξυλική ομάδα στην αλυσίδα, και Αυτή η τυχαία σύνδεση μεταξύ των μοριακών αλυσίδων Eu(III) και CMC δεν είναι ευνοϊκή για ισχυρή εκπομπή φθορισμού, επειδή εξαφανίζει μέρος της χειρόμορφης θέσης. Όταν το διάλυμα θερμαίνεται, η κίνηση των μοριακών αλυσίδων CMC επιταχύνεται και η απόσταση μεταξύ των μοριακών αλυσίδων CMC μειώνεται. Αυτή τη στιγμή, η σύνδεση μεταξύ Eu(III) και των καρβοξυλικών ομάδων μεταξύ των μοριακών αλυσίδων CMC είναι εύκολο να συμβεί.

Αυτή η σύνδεση επιβεβαιώνεται στο φάσμα FTIR CMC/Eu(III). Συγκρίνοντας τις καμπύλες (e) και (f), η κορυφή 1631cm-1 στην καμπύλη (f) εξασθενεί στην (e) και δύο νέες κορυφές 1409 και 1565cm-1 εμφανίζονται στην καμπύλη (e), οι οποίες είναι COO – Βάση vs και vas, δηλαδή, το CMC/Eu(III) είναι μια ουσία άλατος και το CMC και το Eu(III) συνδέονται κυρίως με ιοντικούς δεσμούς. Στην καμπύλη (f), η κορυφή 1112 cm-1 που σχηματίζεται από την απορρόφηση της δομής του αλειφατικού αιθέρα και η ευρεία κορυφή απορρόφησης στα 1056 cm-1 που προκαλείται από τη δομή της ακετάλης και το υδροξύλιο στενεύουν λόγω του σχηματισμού συμπλοκών και εμφανίζονται λεπτές κορυφές . Τα ηλεκτρόνια μοναχικού ζεύγους του ατόμου Ο στο C3-O και τα ηλεκτρόνια μόνου ζεύγους του ατόμου Ο στον αιθέρα δεν συμμετείχαν στον συντονισμό.

Συγκρίνοντας τις καμπύλες (a) και (b), μπορεί να φανεί ότι οι ζώνες του MC στο MC/Eu(III), είτε είναι το οξυγόνο στην ομάδα μεθοξυλίου είτε το οξυγόνο στον άνυδρο δακτύλιο γλυκόζης, αλλάζουν, κάτι που δείχνει ότι στο MC Όλα τα οξυγόνα εμπλέκονται σε συντονισμό με το Eu(III).

3.2 Φάσματα φθορισμού συμπλεγμάτων CMC (HEC, MC)/Eu(III) και οι παράγοντες που επηρεάζουν

3.2.1 Φάσματα φθορισμού συμπλεγμάτων CMC (HEC, MC)/Eu(III)

Δεδομένου ότι τα μόρια του νερού είναι αποτελεσματικά μέσα απόσβεσης φθορισμού, η ένταση εκπομπής των ενυδατωμένων ιόντων λανθανίδης είναι γενικά ασθενής. Όταν τα ιόντα Eu(III) συντονίζονται με υδατοδιαλυτό αιθέρα κυτταρίνης, ειδικά με μόρια CMC πολυηλεκτρολύτη, μέρος ή το σύνολο των συντονισμένων μορίων νερού μπορεί να αποκλειστεί και η ένταση εκπομπής του Eu(III) θα ενισχυθεί ως αποτέλεσμα. Τα φάσματα εκπομπής αυτών των συμπλεγμάτων περιέχουν όλα το 5D0→7F2 ηλεκτρική διπολική μετάπτωση του ιόντος Eu(III), το οποίο παράγει μια κορυφή στα 618nm.

3.2.2 Παράγοντες που επηρεάζουν τις ιδιότητες φθορισμού των συμπλεγμάτων CMC (HEC, MC)/Eu(III)

Οι ιδιότητες των αιθέρων κυτταρίνης επηρεάζουν την ένταση του φθορισμού, για παράδειγμα, τα σύμπλοκα CMC/Eu(III) που σχηματίζονται από διαφορετικά DS έχουν διαφορετικές ιδιότητες φθορισμού. Όταν το DS του CMC δεν είναι 0,89, το φάσμα φθορισμού του συμπλέγματος CMC/Eu(III) έχει κορυφή μόνο στα 618 nm, αλλά όταν το DS του CMC είναι 0,89, εντός του εύρους του πειράματός μας, στερεό CMC/Eu( III) III) Υπάρχουν δύο ασθενέστερες κορυφές εκπομπής στο φάσμα εκπομπής, είναι η μετάπτωση μαγνητικού διπόλου 5D0→7F1 (583nm) και το ηλεκτρικό δίπολο μετάβασης 5D0→7F3 (652nm). Επιπλέον, οι εντάσεις φθορισμού αυτών των συμπλεγμάτων είναι επίσης διαφορετικές. Σε αυτό το έγγραφο, η ένταση εκπομπής του Eu(III) στα 615nm σχεδιάστηκε έναντι του DS του CMC. Όταν το DS του CMC=0,89, η ένταση φωτός του CMC/Eu(III) στερεάς κατάστασης φτάνει στο μέγιστο. Ωστόσο, το ιξώδες (DV) του CMC δεν έχει καμία επίδραση στην ένταση φθορισμού των συμπλόκων εντός του σκοπού αυτής της μελέτης.

4 Συμπέρασμα

Τα παραπάνω αποτελέσματα επιβεβαιώνουν ξεκάθαρα ότι τα σύμπλοκα υδατοδιαλυτού αιθέρα κυτταρίνης/Eu(III) έχουν ιδιότητες εκπομπής φθορισμού. Τα φάσματα εκπομπής αυτών των συμπλεγμάτων περιέχουν την ηλεκτρική διπολική μετάβαση του Eu(III) και η κορυφή στα 615nm προκαλείται από το Produced by the 5D0→Η μετάπτωση 7F2, η φύση του αιθέρα κυτταρίνης και η περιεκτικότητα σε Eu(III) μπορούν να επηρεάσουν την ένταση φθορισμού.