Όνομα μεθόδου: υπρομελλόζη - προσδιορισμός υδροξυπροποξυ - προσδιορισμός υδροξυπροποξυ
Πεδίο εφαρμογής: Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιεί τη μέθοδο προσδιορισμού υδροξυπροποξυ για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε υδροξυπροποξυ στην υπρομελλόζη.
Αυτή η μέθοδος εφαρμόζεται στην υπρομελλόζη.
Αρχή της μεθόδου: Υπολογίστε την περιεκτικότητα σε υδροξυπροποξυ στο προϊόν δοκιμής σύμφωνα με τη μέθοδο προσδιορισμού της υδροξυπροποξυομάδας.
Αντιδραστήριο:
1. Διάλυμα τριοξειδίου του χρωμίου 30% (g/g).
2. Διάλυμα τιτλοδότησης υδροξειδίου του νατρίου (0,02 mol/L)
3. Διάλυμα δείκτη φαινολοφθαλεΐνης
4. Διττανθρακικό νάτριο
5. Αραιώστε το θειικό οξύ
6. Ιωδιούχο κάλιο
7. Διάλυμα τιτλοδότησης θειοθειικού νατρίου (0,02mol/L)
8. Διάλυμα δείκτη αμύλου
εξοπλισμός:
Προετοιμασία δείγματος: 1. Διάλυμα τιτλοδότησης υδροξειδίου του νατρίου (0,02mol/L)
Προετοιμασία: Πάρτε 5,6 mL διαυγούς κορεσμένου διαλύματος υδροξειδίου του νατρίου, προσθέστε φρέσκο βρασμένο κρύο νερό για να γίνει 1000 mL.
Βαθμονόμηση: Πάρτε περίπου 6 g τυπικού όξινου φθαλικού καλίου που έχει στεγνώσει στους 105°C σε σταθερό βάρος, ζυγίστε το με ακρίβεια, προσθέστε 50 mL φρεσκοβρασμένο κρύο νερό, ανακινήστε για να διαλυθεί όσο το δυνατόν περισσότερο. προσθέστε 2 σταγόνες διαλύματος δείκτη φαινολοφθαλεΐνης, χρησιμοποιήστε αυτήν την Υγρή τιτλοδότηση, όταν πλησιάζετε στο τελικό σημείο, το όξινο φθαλικό κάλιο θα πρέπει να διαλυθεί πλήρως και να τιτλοδοτηθεί μέχρι το διάλυμα να γίνει ροζ. Κάθε 1 mL διαλύματος τιτλοδότησης υδροξειδίου του νατρίου (1mol/L) ισοδυναμεί με 20,42 mg όξινου φθαλικού καλίου. Υπολογίστε τη συγκέντρωση αυτού του διαλύματος με βάση την κατανάλωση αυτού του διαλύματος και την ποσότητα όξινου φθαλικού καλίου που λαμβάνεται. Αραιώστε ποσοτικά 5 φορές για να γίνει η συγκέντρωση 0,02mol/L.
Αποθήκευση: Βάλτε το σε πλαστικό μπουκάλι πολυαιθυλενίου και κρατήστε το σφραγισμένο. υπάρχουν 2 τρύπες στο βύσμα και 1 γυάλινος σωλήνας εισάγεται σε κάθε τρύπα, 1 σωλήνας συνδέεται με σωλήνα σόδα ασβέστη και 1 σωλήνας χρησιμοποιείται για την αναρρόφηση του υγρού.
2. Διάλυμα δείκτη φαινολοφθαλεΐνης
Πάρτε 1 g φαινολοφθαλεΐνης, προσθέστε 100 mL αιθανόλης για να διαλυθεί
3. Διάλυμα τιτλοδότησης θειοθειικού νατρίου (0,02mol/L)
Προετοιμασία: Πάρτε 26 g θειοθειικού νατρίου και 0,20 g άνυδρου ανθρακικού νατρίου, προσθέστε μια κατάλληλη ποσότητα φρεσκοβρασμένου κρύου νερού για να διαλυθεί σε 1000 mL, ανακινήστε καλά και διηθήστε μετά από παραμονή για 1 μήνα.
Βαθμονόμηση: πάρτε περίπου 0,15 g τυπικού διχρωμικού καλίου αποξηραμένο στους 120°C με σταθερό βάρος, ζυγίστε το με ακρίβεια, βάλτε το σε φιάλη ιωδίου, προσθέστε 50 mL νερό για να διαλυθεί, προσθέστε 2,0 g ιωδιούχο κάλιο, ανακινήστε απαλά για να διαλυθεί, προσθέστε 40 mL αραιού θειικού οξέος, Ανακινήστε καλά και σφραγίστε καλά. μετά από 10 λεπτά σε σκοτεινό μέρος, προσθέστε 250 mL νερού για να αραιωθεί και όταν το διάλυμα τιτλοποιηθεί κοντά στο τελικό σημείο, προσθέστε 3 mL διαλύματος δείκτη αμύλου, συνεχίστε την τιτλοδότηση μέχρι να εξαφανιστεί το μπλε χρώμα και να γίνει έντονο πράσινο και το αποτέλεσμα της τιτλοδότησης χρησιμοποιείται ως κενό Δοκιμαστική διόρθωση. Κάθε 1 mL θειοθειικού νατρίου (0,1mol/L) ισοδυναμεί με 4,903g διχρωμικού καλίου. Υπολογίστε τη συγκέντρωση του διαλύματος ανάλογα με την κατανάλωση του διαλύματος και την ποσότητα του διχρωμικού καλίου που λαμβάνεται. Αραιώστε ποσοτικά 5 φορές για να γίνει η συγκέντρωση 0,02mol/L.
Εάν η θερμοκρασία δωματίου είναι πάνω από 25°C, η θερμοκρασία του διαλύματος αντίδρασης και του νερού αραίωσης θα πρέπει να ψύχονται στους 20°C περίπου.
4. Διάλυμα δείκτη αμύλου
Πάρτε 0,5 g διαλυτού αμύλου, προσθέστε 5 mL νερό και ανακατέψτε καλά, μετά ρίξτε σιγά σιγά σε 100 mL βραστό νερό, ανακατέψτε καθώς προσθέτετε, συνεχίστε να βράζετε για 2 λεπτά, αφήστε το να κρυώσει, αδειάστε το υπερκείμενο και το έχετε. Αυτό το διάλυμα θα πρέπει να παρασκευαστεί πρόσφατα πριν από τη χρήση.
Βήματα λειτουργίας: Πάρτε 0,1 g αυτού του προϊόντος, ζυγίστε το με ακρίβεια, βάλτε το στη φιάλη απόσταξης D, προσθέστε 10 mL διαλύματος τριχλωριούχου καδμίου 30% (g/g). Γεμίστε το σωλήνα παραγωγής ατμού Β με νερό στον σύνδεσμο και συνδέστε τη μονάδα απόσταξης. Βυθίστε το B και το D σε ένα λουτρό λαδιού (μπορεί να είναι γλυκερίνη), κάντε τη στάθμη του υγρού του λουτρού λαδιού να ταιριάζει με τη στάθμη του υγρού του διαλύματος τριχλωριούχου καδμίου στη φιάλη D, ανάψτε το νερό ψύξης και, εάν χρειάζεται, αφήστε το ρεύμα αζώτου εισρέει και ελέγξτε τον ρυθμό ροής του σε 1 φυσαλίδα ανά δευτερόλεπτο. Εντός 30 λεπτών, αυξήστε τη θερμοκρασία του λουτρού λαδιού στους 155ºC και διατηρήστε αυτή τη θερμοκρασία μέχρι να συλλεχθούν 50 mL του αποστάγματος, αφαιρέστε το σωλήνα συμπυκνωτή από τη στήλη κλασματοποίησης, ξεπλύνετε με νερό, πλύνετε και ανακατέψτε στο συλλεγμένο υγρό, προσθέστε 3 σταγόνες διαλύματος δείκτη φαινολοφθαλεΐνης και χρησιμοποιήστε Τιτλοδότηση μέχρι η τιμή του pH να είναι 6,9-7,1 (μετρούμενη με οξύμετρο), καταγράψτε τον καταναλωμένο όγκο V1 (mL), στη συνέχεια προσθέστε 0,5 g διττανθρακικού νατρίου και 10 ml αραιού θειικού οξέος, αφήστε το σταθείτε μέχρι να μην παραχθεί άλλο διοξείδιο του άνθρακα, προσθέστε 1,0 g ιωδιούχου καλίου, κλείστε το καλά, ανακινήστε το καλά, βάλτε το σε σκοτεινό μέρος για 5 λεπτά, προσθέστε 1 mL διαλύματος δείκτη αμύλου, ογκομετρήστε μέχρι το τελικό σημείο με τιτλοδότηση με θειοθειικό νάτριο διάλυμα (0,02mol/L) και καταγράψτε τον όγκο V2 που καταναλώθηκε (mL). Σε ένα άλλο τυφλό τεστ, καταγράψτε τους όγκους Va και Vb (mL) του διαλύματος τιτλοδότησης υδροξειδίου του νατρίου που καταναλώθηκε (0,02mol/L) και του διαλύματος τιτλοδότησης θειοθειικού νατρίου (0,02mol/L) αντίστοιχα. Υπολογίστε την περιεκτικότητα σε υδροξυπροποξυλ.
Ώρα δημοσίευσης: Απρ-14-2023