HPMC i øjendråber

HydroxypropylmethylcelluloseHPMC bruges til fremstilling øjendråber og omfatter følgende trin: først, i følgende vægtdele udvalgte råvarer, hydroxypropylmethylcellulose HPMC i 3 stykker, 40℃til 70℃i vandet til injektion i 300-800°C for at tilsætte hydroxypropylmethylcellulosenHPMCtil over vandet, over og over 30 minutter, efter fuldstændig jævn udbredelse, vedtagelse af lavtemperaturkonservering, bekræftet Opbevaringstemperaturen styres til 0℃-30℃, opbevaret i mere end 12 timer, kan bruges; Tag derefter 150 vægtdele vand til injektion for at opløse andre rå- og hjælpematerialer af øjendråber, og bland dem jævnt med den tilberedte hydroxypropylmethylcelluloseHPMCopløsning ved stuetemperatur. Til sidst tilsættes vand til blandingsopløsningen indtil masse/volumenforholdets koncentration af hydroxypropylmethylcellulose HPMC er 0,3 %, og rør jævnt for at opnå de færdige øjendråber. Opfindelsen kan opnå hydroxypropylmethylcelluloseHPMCløsning med maksimal viskositet og klarhed, løse problemet med udfældning af det endelige øjendråbeprodukt og forbedre produktets kvalitet.

Formel med øjendråber

Vægtprocentkoncentrationen af ​​hver komponent i øjendråber var: povidonjod 0,1% ~ 0,5%, lidocain 0,5% ~ 1%, hydroxypropylmethylcellulose HPMC 0,5% ~ 1,5%, flumeilon 0,05% ~ 0,15%, natriumhyaluronat 0,05% ~0. %. Fremstillingsmetoder er beskrevet, med destilleret vand henholdsvis først povidonjod, lidocain, fluordrage, hydroxypropylmethylcellulose, natriumhyaluronat fremstillet af opløsende povidonjodopløsning, lidocainopløsning, fluordrageopløsning, hydroxypropylmethylcelluloseopløsning, natriumhyaluronjodopløsning, derefter povidonjodopløsning. opløsning, lidocainopløsning, fluordrageopløsning og/eller og hydroxypropylmethylcelluloseopløsning/eller natriumhyaluronatopløsning blandes for at danne en blandet opløsning efter fremstilling af øjendråber. Opfindelsen udvider i høj grad det brede spektrum af øjendråber og reducerer irritationen af ​​hornhinden.