Hydroxypropylmethylcelulóza (HPMC)2910 E15, USP42
Hydroxypropylmethylcelulóza (HPMC) 2910 E15, USP 42 odkazuje na konkrétní stupeň HPMC, který vyhovuje normám uvedeným v lékopisu Spojených států amerických (USP) 42. Podívejme se, co toto označení znamená:
1. HPMC 2910 E15: HPMC 2910 E15 specifikuje jakost nebo typ HPMC. Čísla a písmena v označení poskytují informace o vlastnostech a charakteristikách HPMC:
- „2910“ obvykle označuje stupeň viskozity HPMC, když je rozpuštěn ve vodě při specifické koncentraci a teplotě.
- „E15“ dále specifikuje jakost v rámci kategorie HPMC 2910. Toto označení může udávat další parametry kvality, jako je distribuce velikosti částic, obsah vlhkosti nebo jiné relevantní atributy.
2. USP 42: USP 42 odkazuje na United States Pharmacopeia, který stanoví standardy pro identitu, kvalitu, čistotu, sílu a konzistenci farmaceutických látek, lékových forem a doplňků stravy. Soulad s normami USP zajišťuje, že farmaceutické produkty splňují přísné požadavky na kvalitu a bezpečnost.
3. Úloha a aplikace: HPMC 2910 E15, USP 42 se běžně používá ve farmaceutických formulacích, kde je vyžadována shoda s normami USP. Jeho specifický stupeň viskozity a kvalitativní parametry jej předurčují pro různé aplikace, včetně:
- Potahy tablet
- Formulace s řízeným uvolňováním
- Oční roztoky
- Topické formulace
- Suspenze a emulze
- Pojivo a dezintegrační činidlo v tabletách a kapslích
4. Kvalita a shoda s předpisy: HPMC 2910 E15, USP 42 jako třída HPMC vyhovující standardům USP splňuje přísné požadavky na kvalitu a regulační požadavky. To zajišťuje konzistenci, čistotu a bezpečnost farmaceutických přípravků. Výrobci a farmaceutické společnosti se mohou spolehnout na HPMC 2910 E15, USP 42 pro konzistentní výkon a shodu s regulačními normami.
Stručně řečeno, hydroxypropylmethylcelulóza (HPMC) 2910 E15, USP 42 je specifický typ HPMC, který splňuje standardy kvality uvedené v lékopisu Spojených států (USP) 42. Jeho označení udává stupeň viskozity, další parametry kvality a shodu s USP standardy, díky čemuž je vhodný pro různé farmaceutické aplikace, kde je zásadní dodržování kvalitativních a regulačních požadavků.
Čas odeslání: 18. března 2024